染色体异常性不孕【即问即答】
-
你好,造成染色体异常性是有很多原因的,但是染色体出现异常的概率是非常低的,几乎都是不会存在染色体异常性的,只要你在怀孕的时候做好产检,像这个情况是完全可以避免出现这一类染色体异常的情况,所以说做好优生优育还是非常重要的,所以说一定要重视这个事情,祝你健康!
4个回复 2021/9/7 20:26:40
一胎神经母细胞瘤,二胎孕前需要染色体检查吗【即问即答】
-
一胎神经母细胞瘤,和遗传有一定关系,但致病因不是很明确,二胎怀孕前有必要做个染色体检查,其他的检查也很重要,孕前检查是必需的,要避免妇科疾病影响。也可以考虑做试管婴儿,一般可以避免一些遗传性疾病。注意腹部保暖不要受凉,放松心情多注意休息,多吃些含雌性激素多的食物,多吃些高蛋白补血气的食物。
1个回复 2018/10/22 14:30:09
良性脂肪母细胞瘤的病因是什么?【即问即答】
-
您好,良性肿瘤如果体积小没有临床症状可以观察,有症状或者体积大可以积极手术治疗,定期复查
5个回复 2017/7/7 21:54:19
婴幼儿多发视网膜母细胞瘤原因解析【资讯】
目前已经确定视网膜母细胞瘤的发生是由染色体缺失或者基因突变引起的,1971年即发现部分RB患者有染色体13q14的缺失[13,14],现在已经确认这就是RB1基因的位置。RB1基因是肿瘤抑制基因[15],包括27个外显子和1个启动子;RB1被翻译成4.7kbmRNA,产生110kDa的视网膜母细胞瘤蛋白(pRB),它与E2F系列因子控制着细胞周期中G1-S的转变:抑制细胞增殖,促进分化成熟。当RB...
其他肿瘤2013-11-20
胎儿为什么发育缓慢【资讯】
1、精子或卵子或两者均有缺损。形成异常胚胎不能存活而致流产。2、染色体畸变。自然流产排出物有染色体畸变者占35%。染色体畸变的原因可能是由于孕妇年龄过大,卵母细胞进行减数分裂和排卵太晚,染色体不分离,因而发生畸变,使流产发生率增高,90%的排出物为染色体数目异常。3、孕卵着床异常。另外,还有母体方面的因素,如母亲全身性疾病、内分泌失调、ABO血型不和、生殖器管畸形等均可导致流产。为寻找流产原因,可...
胎儿发育2017-01-03
治疗肿瘤的权威医院【即问即答】
-
肿瘤和癌前病变都属于单基因遗传,以常染色体显性遗传的规律出现。其发病特点为早年(儿童期)发病,肿瘤呈多发性,常累及双侧器官。
5个回复 2017/7/7 2:46:04
21号染色体是什么意思?【即问即答】
-
正常的人类有23对染色体,即46条染色体,如果多了一条染色体21号,就是我们所说的21号染色体畸形,意思就是说先天性愚型,21号染色体异常会导致胎儿畸形,或者大脑发育迟缓,伴随有语言,行为,精神等各个方面发育障碍的问题,所以孕前一定进行孕前检查,孕期正常产检.
2个回复 2019/4/10 23:05:10
为什么高龄孕妇要做染色体检查?【即问即答】
-
高龄孕妇,身体的卵母细胞已经有老化的趋势,因此在卵子细胞受精分裂的过程中,容易出现畸变。高龄女性怀孕后,胎儿畸形的概率比适龄女性怀孕要高。所以对高龄孕妇进行染色体筛查,可以有效的避免胎儿出现染色体异常疾病的可能性,帮助孕妇实现优生优育的目标。
3个回复 2021/9/1 15:36:58
精子和卵子的形成过程【即问即答】
-
精原细胞经过前期的染色体复制进入减数第一次分裂,同源染色体分离,变成两个次级级精母细胞,进入减数第二次分裂,类似有丝分裂,着丝体分离,变成4个精细胞,然后变形为4个精子,每个精子之含有体细胞染色体数的一半。 卵原细胞经过前期的染色体复制进入减数第一次分裂,同源染色体分离,变成1个次级卵母细胞和一个集体,一个大一个小,进入减数第二次分裂,类似有丝分裂,着丝体分离,变成4个细胞,由次级卵母细胞分裂的...
1个回复 2022/7/21 10:04:13
精子和卵子的形成过程【即问即答】
-
精原细胞经过前期的染色体复制进入减数第一次分裂,同源染色体分离,变成两个次级级精母细胞,进入减数第二次分裂,类似有丝分裂,着丝体分离,变成4个精细胞,然后变形为4个精子,每个精子之含有体细胞染色体数的一半。 卵原细胞经过前期的染色体复制进入减数第一次分裂,同源染色体分离,变成1个次级卵母细胞和一个集体,一个大一个小,进入减数第二次分裂,类似有丝分裂,着丝体分离,变成4个细胞,由次级卵母细胞分裂的...
1个回复 2018/6/20 10:52:51
医生您好我的女儿在四岁多患上了髓母细胞瘤...【即问即答】
-
你好,髓母细胞瘤是好发于儿童的颅内恶性肿瘤,是中枢神经系统恶性程度最高的神经上皮性肿瘤之一髓母细胞瘤的病因还不清楚,有遗传因素的。一般认为是常染色体显性遗传。最好查个染色体
2个回复 2017/7/7 21:59:03
所有细胞都有性染色体吗【资讯】
人类并不是所有细胞都有性染色体。人类体细胞一共有46条染色体,其中有两条为性染色体,即X染色体与Y染色体。染色体是存在于细胞核中的,而人类成熟的红细胞中并没有细胞核,也就说明红细胞并不存在染色体以及性染色体。因此,人类并不是所有细胞都存在性染色体。性染色体在性发育中起着决定性的作用,女性为同型性染色体,即XX型,也就是体细胞中含有两条X染色体,当X染色体精子与卵子结合时,就会发育成女性。男性为异型...
精编文章2022-04-29
我们的胎儿为什么发育缓慢【资讯】
1、精子或卵子或两者均有缺损。形成异常胚胎不能存活而致流产。2、染色体畸变。自然流产排出物有染色体畸变者占35%。染色体畸变的原因可能是由于孕妇年龄过大,卵母细胞进行减数分裂和排卵太晚,染色体不分离,因而发生畸变,使流产发生率增高,90%的排出物为染色体数目异常。3、孕卵着床异常。另外,还有母体方面的因素,如母亲全身性疾病、内分泌失调、ABO血型不和、生殖器管畸形等均可导致流产。为寻找流产原因,可...
胎儿发育2016-12-28
家长哪些眼疾会遗传给宝宝?【资讯】
遗传性眼疾可分为体染色体显性遗传(如家族性角膜变性、先天性无虹膜正症、先天性敛裂缩小等)、体染色体隐性遗传(如先天性全色盲、球状水晶体、皮肤性白化症、视网膜胚母细胞瘤等)。专家学者这样给遗传性眼疾分类:1严重异常:多出或缺少整条染色体。2单一眼部病变;3影响多器官或系统症候群;单一眼部病变还可分为1角膜:如角膜混浊、角膜失养症;2视神经:如立柏氏视神经萎缩。3眼皮:如小眼症症候群、先天性眼外肌纤维...
原因2015-09-13
染色体异常性不孕【即问即答】
-
染色体异常性不孕因病因遗传因素导致的不育,可能是父母的基因存在缺陷,从而遗传子女,也可能是生育时发生基因突变。胎儿染色体病1、各种原因所致的卵母细胞或精母细胞不分离、双精受孕、双倍体精细胞受孕等。2、放射线、药物、病原体、病毒等所致受精卵、胚胎染色体缺失、断裂、环化或易位等。3、异常染色体的遗传及重组。染色体异常的携带者相当多,大约每二百五十对夫妇中就有一个。
1个回复 2021/11/8 11:44:45
人体染色体【即问即答】
-
您好,人体细胞染色体共46条,可配成23对,细胞每一对成双的染色体叫同源染色体,其中一条来自父亲,另一条来自母亲,23对染色体包括22对普通染色体和1对性染色体。建议:普通染色体又叫常染色体,是专门管理人体除性别外全部生命活动的“密码”;性染色体则专门管理人体的性别。性染色体有两种:一种叫X染色体,另一种叫Y染色体。男性的性染色体是由一条X和一条Y染色体配对而成,即XY配对;而女性的性染色体即是由...
3个回复 2024/1/31 20:47:22
详解颅内肿瘤的病因【资讯】
病因尚未完全清楚。近年来通过细胞分子遗传学的研究发现,肿瘤细胞的染色体上有一个或多个结构上或功能上不正常的基因存在,称为癌基因。迄今为止已发现的癌基因有40余个。与癌基因结合的染色体可发生断裂、片断缺失、易位、重排等异常。这可使细胞在增殖和分化过程中失去控制,呈现去分化及无限制的生长。细胞的染色体可从二倍体变为异倍体。其变异的染色体构成该肿瘤的标记染色体(如白血病中的Ph染色体)。但有关颅内肿瘤的...
其他肿瘤2017-08-02
染色体检查目的【即问即答】
-
染色体检查是针对怀疑患者有遗传性疾病的病例所进行的检查,是区别真假两性畸形的重要手段.一般有下列情况者要进行染色体检查:(1)有明显体态异常,发育障碍,智力低下,多发畸形或皮纹明显异常的患者.(2)家庭中有多个相似多发畸形患者.(3)习惯性流产的妇女及其配偶.(4)女性原发性闭经和不孕,男性无精子和不育.(5)其他疑有染色体异常的患者.是不用空腹的.因为饮食并不会改变你体内的染色体核型.不过建议饮...
4个回复 2024/1/31 18:42:27
外周血细胞涂片就是染色体核型检测吗?【即问即答】
-
你好,这个是染色体核形检测。外周血细胞涂片其实就是染色就是染色体核型检测。
1个回复 2017/10/23 12:55:09
人的染色体【资讯】
染色体(chromosome)是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的?人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有,称为常染色体(autosome);另外一对为决定性别的染色体,男女不同,称为性染色体(sexchromosome)。男性为XY,女性为XX。根据着丝粒的位置不同,把人类染色体分为三种类型:①中央着丝粒染色体(metacentrichrmosome),着丝粒位于染色体纵轴的1...
百科2015-06-24
染色体异常怎么办【资讯】
染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosomedysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。染色体异常怎么办?治疗染色体异常治疗困难疗效不满意,导致的先天性智能障碍的治疗,也尚无有效药物,可尝试中药治疗与康复训练...
百科2015-06-25
染色体是什么【即问即答】
-
你好,染色体是基因的载体,染色体病即染色体异常,故而导致基因表达异常,机体发育异常。染色体异常就容易出生宝宝畸形,发育不全等。预防措施包括推行婚检、遗传咨询、染色体检测、产前诊断,如果有生出患儿的危险,可选择性人工流产等措施,防止患儿出生。
5个回复 2017/7/6 15:22:41
外外周血培养染色体核型分析是怎么做的??...【即问即答】
-
具体的做法:染色体是在显微镜下可见细胞有丝分裂过程中出现的结构。因此,必须获得染色体标本才能进行检查分析,通常情况下,都是利用外周血淋巴细胞进行核型分析。正常情况下,人体外周血淋巴细胞不再分裂,但植物血凝素(pha)可刺激血中的淋巴细胞转化成淋巴母细胞,使其恢复增殖能力。因此,可采取少量外周静脉血,做短期培养,培养至72小时细胞进入增殖旺盛期,此时加入秋水仙素抑制细胞分裂,使细胞分裂停止在中期以获...
2个回复 2017/7/7 5:48:50
染色体是每个细胞46条还是人体一共有46条【即问即答】
-
多运动,都流汗,喝些白开水
2个回复 2017/7/7 8:16:46
您好大夫,一年前我儿子六个月得了髓母细胞...【即问即答】
-
你需要去医院做个基因的检查最好是去这个疾病的科室咨询下看看大夫给你个建议然后再去检查应该是需要做染色体检查
2个回复 2017/7/8 4:23:07
染色体异常的检查项目有哪些【资讯】
染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosomedysgenesis)。那么,染色体异常的检查项目有哪些?染色体异常需做的检查项目:染色体、雌三醇。1.Down综合征血清学检查可见血清素降低,白细胞中碱性磷酸酶增高,红细胞二磷酸葡萄糖增高,过氧化物歧化酶增高50%,但与患者发育异常及智力低下无关。2。约...
儿科2014-05-30
染色体异常的预防方法有哪些【资讯】
染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosomedysgenesis)。那么,染色体异常的预防方法有哪些?染色体发育不全治疗困难,疗效不满意,预防显得更为重要,预防措施包括推行遗传咨询,染色体检测,产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。
儿科2014-05-30
染色体异常的症状有哪些【资讯】
染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosomedysgenesis)。那么,染色体异常的症状有哪些?染色体异常的典型症状:肠狭窄、唇腭裂、短头畸形、耳垂小、耳朵位置低、反应迟钝、高腭弓、共济失调、孤独症满月脸。Down综合征(Down’ssyndrome)也称21三体综合征(trisome21synd...
儿科2014-05-30
染色体异常的病因有哪些【资讯】
染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosomedysgenesis)。那么,染色体异常的病因有哪些?物理因素(25%):人类所处的辐射环境,包括天然辐射和人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射,地球辐射及人体内放射物质的辐射,人工辐射包括放射辐射和职业照射等。化学因素(15%):人们在日常生活中接触到各种各样...
儿科2014-05-30
染色体异常的饮食保健如何进行【资讯】
染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosomedysgenesis)。那么,染色体异常的饮食保健如何进行?染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体,染色体病即染色体异常,也称染色体发育不全,故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明,可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内...
儿科2014-05-30