外周血染色体核型分析出结果的时间，根据医院不同会存在一定的差距，有些是一个星期，有些可能是两个星期，甚至更久。外周血染色体核型分析主要是用来判断染色体是否存在异常，通过外周血染色体核型分析，能够判断染色体的数目，比如染色体的非整倍体，染色体的易位、倒位等，由于该项检查较为复杂，所以出结果的时间相对较长，如果当地医院能做外周血染色体核型分析，一般一周左右能出结果。但如果当地的医院不能做该项检查，需要...

精编文章2022-04-22

染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sexchromosome）。男性为XY，女性为XX。根据着丝粒的位置不同，把人类染色体分为三种类型：①中央着丝粒染色体（metacentrichrmosome），着丝粒位于染色体纵轴的1...

百科2015-06-24

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常（chromosomeabnormalities）也称染色体发育不全（chromosomedysgenesis）。美籍华人蒋有兴（1956）查明人类染色体为46条，Caspersson等（1970）首次发表人类染色体显带照片。染色体异常怎么办？治疗染色体异常治疗困难疗效不满意，导致的先天性智能障碍的治疗，也尚无有效药物，可尝试中药治疗与康复训练...

百科2015-06-25

染色体端粒（Telomere）：是染色体的末端部分，这一特殊结构区域对于线型染色体的结构和稳定起重要作用。真核生物线性染色体的两个末端具有的特殊结构。端粒的功能为：稳定染色体末端结构，防止染色体间末端连接，并可补偿滞后链5'末端在消除RNA引物后造成的空缺。组织培养的细胞证明，端粒在决定细胞的寿命中起着重要作用，经过多代培养的老化细胞端粒变短，染色体也变得不稳定。科学家们在寻找导致细胞死亡的基因时...

百科2015-06-25

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常（chromosomeabnormalities）也称染色体发育不全（chromosomedysgenesis）。那么，染色体异常的检查项目有哪些？染色体异常需做的检查项目：染色体、雌三醇。1.Down综合征血清学检查可见血清素降低，白细胞中碱性磷酸酶增高，红细胞二磷酸葡萄糖增高，过氧化物歧化酶增高50%，但与患者发育异常及智力低下无关。2。约...

儿科2014-05-30

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常（chromosomeabnormalities）也称染色体发育不全（chromosomedysgenesis）。那么，染色体异常的预防方法有哪些？染色体发育不全治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要，预防措施包括推行遗传咨询，染色体检测，产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。

儿科2014-05-30

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常（chromosomeabnormalities）也称染色体发育不全（chromosomedysgenesis）。那么，染色体异常的症状有哪些？染色体异常的典型症状：肠狭窄、唇腭裂、短头畸形、耳垂小、耳朵位置低、反应迟钝、高腭弓、共济失调、孤独症满月脸。Down综合征（Down’ssyndrome）也称21三体综合征（trisome21synd...

儿科2014-05-30

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常（chromosomeabnormalities）也称染色体发育不全（chromosomedysgenesis）。那么，染色体异常的病因有哪些？物理因素（25%）：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射，地球辐射及人体内放射物质的辐射，人工辐射包括放射辐射和职业照射等。化学因素（15%）：人们在日常生活中接触到各种各样...

儿科2014-05-30

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常（chromosomeabnormalities）也称染色体发育不全（chromosomedysgenesis）。那么，染色体异常的饮食保健如何进行？染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体，染色体病即染色体异常，也称染色体发育不全，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内...

儿科2014-05-30

染色体核型分析技术，传统上是观察染色体形态，近年来，采用荧光原位杂交技术，将荧光素标记的探针进行染色体核型特定位点的检测和标记，可以精确地检测染色体上DNA链中，单个碱基的突变，从而大大提高了染色体核型分析的精度。染色体组型分析是细胞遗传学研究的基本方法，是研究物种演化、分类以及染色体结构、形态与功能之间人类G显带核型图谱关系所不可缺少的重要手段。经行核型分析后，可以根据染色体结构和数目的变异来判...

百科2015-06-24

人类并不是所有细胞都有性染色体。人类体细胞一共有46条染色体，其中有两条为性染色体，即X染色体与Y染色体。染色体是存在于细胞核中的，而人类成熟的红细胞中并没有细胞核，也就说明红细胞并不存在染色体以及性染色体。因此，人类并不是所有细胞都存在性染色体。性染色体在性发育中起着决定性的作用，女性为同型性染色体，即XX型，也就是体细胞中含有两条X染色体，当X染色体精子与卵子结合时，就会发育成女性。男性为异型...

精编文章2022-04-29

众所周知，人体中有23对染色体，其中22个是常染色体（男性和女性都有）和1对性染色体（男性是XY;女性是XX）。Y染色体是男性特有的最小号染色体。它不仅是决定男性性别的性染色体，而且在男性精子生成过程中起着至关重要的作用。因此，如果发生Y染色体缺失，它将对男性生育力产生重要影响。Y染色体微缺失是什么？Y染色体缺失的说法并不准确，准确的说法是y染色体微缺失。在Y染色体微缺失中，Y染色体具有大量的重复...

其他疾病2018-06-13

染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sexchromosome）。男性为XY，女性为XX。下面为大家提供一个染色体变异ppt。基本概念染色体畸变指染色体的结构或数目发生了异常的变化。染色体畸变可能是自发的，也可通过化学物质或...

百科2015-06-24

同源染色体的概念【英文翻译】homologouschromosomes【定义】形态、结构、遗传组成基本相同和在减数第一次分裂前期中彼此联会（配对），并且能够形成四分体，然后分裂到不同的生殖细胞的一对染色体，一个来自母方，另一个来自父方。一般在同源染色体上有相同的基因座位，因此是二倍体细胞中的基因都有两份。同源染色体（homologouschromosomes）有丝分裂中期看到的长度和着丝点位置相同...

百科2015-06-26