基因突变指的是受外界不利因素影响，或者由于先天性的原因导致染色体发育异常。比如怀孕期间，胎儿发生基因突变，就会引起各种先天性的疾病或者遗传性的疾病，如唐氏综合症，猫叫综合症，还有其他很多染色体引起的疾病。需要在孕期做好各个阶段的排畸查查，才能够保证胎儿的健康出生。

2个回复 2022/7/21 10:04:13

根据描述的情况分析说明,建议检测夫妻双方的染色体情况在决定是否可以孕育导致胎儿染色体异常的原因主要有两种：一种是环境中的致畸胎因素,如放射线,病毒和某些药物等.另一种是胎儿父母的一方或双方染色体异常,这些染色体异常的父母,往往从外表上看是正常的,并没有发育上的缺陷,建议夫妻双方检查染色体以确定是否属于染色体异常者.或者在女性在妊娠早期是否明显致畸胎因素接触的环境因素.生活护理:建议完善染色体检测,...

4个回复 2017/7/6 6:22:05

染色体核型分析又叫核型分析.对生物某一个体或某一分类单位（亚种,种等）的体细胞的染色体按一定特征排列起来的图象（染色体组型）的分析.一般有四种方法.（1）常规的形态分析.选用分裂旺盛细胞的有丝分裂中期的染色体制成染色体组型图,以测定各染色体的长度（微米）或相对长度（％）,着丝粒位置及染色体两臂长的比例（臂比）,鉴别随体及副缢痕的有无作为分析的依据.（2）带型分析.显带技术是通过特殊的染色方法使染色...

5个回复 2017/7/15 11:10:49

正常人的染色体都是46啊,XY说明是男性啊，16qh说明染色体异常

5个回复 2017/7/8 0:30:26

建议很有必要进行检查确认，这样的孩子问题是很大的性染色体异常XXY的孩子一般会有很大一部分早年夭折，有一半左右伴有先心病，即使很少一部分长大，是不会出现性腺发育的，也就是说不是男的也不是女的，而且会出现噗颈，建议抓紧时间检测确诊

5个回复 2017/7/10 12:25:45

许网友： “羊白头”，医学上叫做白化病，是一种常染色体隐性遗传性黑色素代谢异常的疾玻正常人体细胞核中有46条染色体，染色体上排列着基因，这是控制遗传的物质。当染色体或基因出现异常变化时，就会发生各种遗传病，白化病就是其中的一种。 发生白化病原因尚未十分明确，但已知是由酪氨酸酶的先天合成障碍引起的。缺少这种酶，酪氨酸就不能变成黑色素，病人的皮肤便呈白色或粉红色；毛发中的黑色素也减少，故头发变...

1个回复 2015/8/11 17:21:20

你好，对于你所说的舌头的情况，是由于遗传基因不同导致的

2个回复 2017/7/6 1:12:49

你好，这个不能排除是缺乏叶酸引起的症状，需要遵医嘱提前服用药物，怀孕前3个月需要积极补充，另外定期复查四维彩超看看。不需要担心。

1个回复 2018/7/27 15:46:18

一般是可以的!但是也不一定,毕竟人类对基因还不是完全掌握了!

2个回复 2017/7/7 6:33:15

男性脆性X综合征患者绝大部分具有典型的临床表现,女性70％为智力正常的携带者,只有30％的女性杂合子表现出不同程度的智力低下.主要表现为：(1)智力低下：男性患者中度以上智力低下占80％以上,女性多表现为轻度智力障碍,学习困难或智商正常.学龄前组大多为轻度智力低下,学龄组大多为中度,重度智力低下.随着年龄的增长,智力水平下降.患者计算能力差,无数字的基本概念,只能机械计数,抽象思维和推理能力方面均...

3个回复 2017/7/11 11:01:46

建议很有必要进行检查确认，这样的孩子问题是很大的。性染色体异常XXY的孩子一般会有很大一部分早年夭折，有一半左右伴有先心病，即使很少一部分长大，是不会出现性腺发育的，也就是说不是男的也不是女的，而且会出现噗颈，建议抓紧时间检测确诊

4个回复 2017/7/6 22:50:42

染色体核型简单而言，是指体细胞染色体在光学显微镜下所有可测定的表型特征的总称。一般包括染色体数目、大小、形态及结构！染色体自动识别软件系统功能特点1、清晰度高：可在24位真彩下观察染色体的微观结构，可在计算机显示屏幕上进行染色体核型的自动识别。2、操作简单：采用标准MicrosoftWindows平台，可以运行在Windows98x/2K/XP之上，全汉字操作界面、以鼠标操作为主，最大程度地减少手...

4个回复 2018/8/21 12:13:54

染色体核型简单而言是指体细胞染色体在光学显微镜下所有可测定的表型特征的总称一般包括染色体数目、大小、形态及结构。染色体自动识别软件系统功能特点1、清晰度高：可在24位真彩下观察染色体的微观结构可在计算机显示屏幕上进行染色体核型的自动识别2、操作简单：采用标准MicrosoftWindows平台可以运行在Windows98x/2K/XP之上全汉字操作界面、以鼠标操作为主最大程度地减少手工分析的繁琐工...

5个回复 2024/1/31 18:05:29

45x染色体异常主要是因为染色体发育不完整或者一系列遗传疾病导致。也可能是染色体的数目异常或排列位置发生异常所导致。夫妻双方染色体异常可能会导致孩子出现智力低下、斜视、先天性心脏病等疾病发生。如果是遗传性染色体异常，可能会导致胎儿先天性耳聋、身体肌肉营养不良。

1个回复 2021/7/19 17:10:34

这是染色体专项检测，46指总染色体数目，xy表示你是男性. 而14pps是指14号染色体平衡移位了，就是染色体异常，医学上称为14号染色体双随体多态.染色体易位目前还无法医治，这是基因问题,需要基因工程新型医学来解决,现在还无能为力.染色体移位的患者，生孩子流产，畸形的概率比较大.

2个回复 2023/3/28 11:12:06

第四十六对染色体XY，说明是个儿子，22ps是个小遗传问题，说的是染色体结构，是个小问题，短臂随体大，很多人都有，不用担心

2个回复 2021/9/7 20:29:35

你好，单基因遗传病的病因：DNA人类受精卵继承来自双亲的23对染色体，这些染色体传递由脱氧核糖核酸组成的遗传信息。这些DNA片段构成了基因，已知是由2-2.5万个基因控制着人体的生长发育和功能。基因位于染色体上,一条染色体上有多个基因,基因在染色体上呈线性排列。等位基因和相同基因位于同源染色体的相同位置上,非等位基因位于染色体的不同位置上。基因可在细胞复制时发生差错，也可因外界因素作用产生突变。突...

1个回复 2018/6/21 9:46:04

您好人类的7号染色体是23对染色体的其中之一，正常状况下每个细胞拥有两条。加拿大科学家在研究“威廉斯综合症”时意外发现，有着音乐、数学天赋的人，他们的天赋其实是基因排列失常造成的，而且同样的基因失序也可能会导致精神分裂症等精神病。

1个回复 2018/6/20 10:38:56

你好,可以夫妻双方做个染色体检查来确诊

2个回复 2017/7/8 1:06:25

找出排卵日，在排卵日行房 生男孩主要由Y染色体决定，生女孩有X染色体决定。排卵日的时候，女性的身体非常适合Y染色体生存，而Y染色的游速会比X染色体快两倍，同时Y染色的数量是X染色体的两倍。

1个回复 2015/8/11 17:21:20

你好，染色体在形成受精卵的过程中是要把父母双方的染色体进行排列组合，如果一方的染色体异常很有可能携带在精子或者卵细胞内携带在孩子的身上，但是由于细胞的分裂是随机的，有的生殖细胞也是正常的，所以在选择生宝宝之前，建议去医院检测染色体的状况，再选择是否生育。

3个回复 2019/5/21 11:36:52

建议很有必要进行检查确认，这样的孩子问题是很大的。性染色体异常XXY的孩子一般会有很大一部分早年夭折，有一半左右伴有先心病，即使很少一部分长大，是不会出现性腺发育的，也就是说不是男的也不是女的，而且会出现噗颈，建议抓紧时间检测确诊

5个回复 2019/2/19 16:47:48

人体内有23对染色体（即46个）,是满载着6万个基因的重要生命结构.染色体以一对对排列,每一对中的一个来自父亲的精子,另一个则来自母亲的卵子.如果体内有多余或缺少染色体,某个染色体多了一小部分或一小部分“失踪”,便等于基因数量不平衡,会导致人的健康受影响或身心上出现缺陷.第18对染色体多出一条为特纳综合征。

2个回复 2021/9/7 20:29:35

常染色体异常综合征诊断，核型分析是确定染色体病的重要方法。进行染色体检查时必须掌握适应症，才能达到较高的检出率。一般下列情况之一者，应考虑进行染色体检查。

1个回复 2017/8/11 15:42:20