你好，染色体发育不全，治疗比较困难，所以预防显得尤为重要。预防措施包括推行婚检、遗传咨询、染色体检测、产前诊断，如果有生出患儿的危险，可选择性人工流产等措施，防止患儿出生。一般染色体异常,不能医治,但可以做遗传咨询,也就是遗传专家为你分析你要生的孩子出现异常的几率有多大.对于有可能有异常后代出生时,现在有一种技术,叫植入前遗传学诊断（PGD）,也就是做试管婴儿,将卵子和精子取到体外人工受精,形成胚...

4个回复 2017/7/6 20:46:59

你好，这个是染色体核形检测。外周血细胞涂片其实就是染色就是染色体核型检测。

1个回复 2017/10/23 12:55:09

染色体检查不能发现所有的染色体异常。比如它不能发现单基因异常，也不能发现染色体微结构异常。所有染色体检查项目都针对所有46条染色体，包括22对常染色体和对性染色体进行检查。但是，染色体的条带分辨是一个主观的过程，因此检测人员的水平检测技术等都会对染色体检查的最终质量造成影响。染色体微缺失和微重复等微结构异常需要通过基因芯片和荧光原位杂交等其他技术才能检出。而单基因遗传病应接受相应的分子遗传学的检查...

2个回复 2018/6/6 12:49:27

好，我们人体有一对性染色体，x和y，一般女性是xx，男性是xy。

4个回复 2024/1/31 19:42:30

你好，你好；这个需要到大一些的医院进行检查，染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素（PHA）作用下经37℃，72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察；再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠，最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和数量。

1个回复 2018/6/20 10:38:56

你好！染色体异常，胎儿畸形会导致流产夫妻双方需要做个染色体检查，看看染色体是否正常。如果异常，会增加胎儿畸形的概率，导致流产。祝您开心！

5个回复 2024/1/31 18:06:24

染色体检查不能发现所有的染色体异常。比如它不能发现单基因异常，也不能发现染色体微结构异常。所有染色体检查项目都针对所有46条染色体，包括22对常染色体和1对性染色体进行检查。但是，染色体的条带分辨是一个主观的过程，因此检测人员的水平检测技术等都会对染色体检查的最终质量造成影响。染色体微缺失和微重复等微结构异常需要通过基因芯片和荧光原位杂交等其他技术才能检出。而单基因遗传病应接受相应的分子遗传学的检...

1个回复 1900/1/1 0:00:00

性染色体异常性遗传病是人类染色体畸变的一种。临床上可以导致男性不育症以及引发自发性流产，胎儿畸形，先天性心脏病，胎儿智力发育不全等。为性染色体缺失，重复，倒位，异位导致的性染色体畸变。临床上没有有效的治疗方法，也许会通过后天的生活调理，中药汤剂的调理有所改善，一般不建议生育怀孕。

5个回复 2019/3/29 13:45:36

染色体是遗传的物质基础染色体分为常染色体和性染色体，染色体异常不会影响精子的产生

4个回复 2017/7/6 5:33:34

您好！有关染色体异常矮小怎么办，以下意见供参考：因为现在的医疗水平不低，白染色体异常治疗并不是难事，很多医院可以治疗染色体异常，具体染色体异常矮小怎么办如何，可咨询当地医疗机构。

4个回复 2024/1/31 20:36:37

多运动,都流汗,喝些白开水

2个回复 2017/7/7 8:16:46

染色体47xxy染色体异常通常是克氏综合症的表现。克氏综合症是一种先天性疾病，不仅会导致染色体异常，还会影响正常生育。患病后多数人还会有阴茎短小以及无精子的情况，严重时还会伴有乳腺发育，可以通过补充性激素来帮助治疗。治疗期间要注意定期进行复查。

1个回复 2021/7/19 17:10:24

根据你的描述，引起水平掌褶纹（通贯手）的原因是：染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常。一般情况下是由于染色体异常导致的，染色体发育不全，治疗起来确实也困难些，但是面对病症还是要积极乐观的应对，最好是在婚前的时候及时做检查，怀孕的时候定期做产检，这样在发现的时候及时作出治疗。

2个回复 2019/5/24 11:42:05

胎儿染色体一半来自父亲，一半来自母亲，男女一方异常也有可能孕育出健康宝宝，但是染色体异常大大的提升了女性自然流产，胎停，胎儿畸形的概率。而且染色体异常是无法治愈的，建议您到正规的医院检查染色体结果，如不放心可以试管婴儿，自然怀孕的要按时孕检，羊水穿刺比较保险

4个回复 2021/9/7 12:25:22

建议很有必要进行检查确认，这样的孩子问题是很大的性染色体异常XXY的孩子一般会有很大一部分早年夭折，有一半左右伴有先心病，即使很少一部分长大，是不会出现性腺发育的，也就是说不是男的也不是女的，而且会出现噗颈，建议抓紧时间检测确诊

5个回复 2017/7/10 12:25:45

根据您说的您现在是流产以后做了胚胎染色检查，但是结果是未发现染色体片段的重复与缺失，那就有可能是其它的问题。 首先您要找您身边的一些问题，如您生活的环境，工作的环境有没有辐射，其次就是您用的日用品等，所以您要先从最简单的问题查起

1个回复 2023/2/10 16:33:23

染色体是组成细胞核的基本物质，染色体异常的主要表现为:反应迟钝，进食困难，生长迟缓，肌张力比较高或偶有癫痫发作，长相也明显异常如21三体综合征。还有部分患者可见白内障，先天性心脏病等。此病暂时无特效的解决办法，一般通过注射活脑素，高压吸氧，以及康复训练来恢复部分身体机能！

6个回复 2018/11/27 10:05:09

0个回复 2019/10/9 14:53:06

你好，从检查的结果来看，这影响不大，但是有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常，则其所孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中，先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3。

1个回复 2018/6/20 10:38:56

从检查的结果来看，这影响不大，但是有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常，则其所孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中，先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3。

1个回复 2021/11/26 14:39:48