你好，你说的情况我看见了，一般遗传有显性遗传和隐性遗传，如果是隐性遗传，有的病是隔代相传，有的病是传男不传女，等等不一样。你好，建议你1可以到医院查一下遗传因子。2咨询有关医生看看对什么病遗传，这样对于你们计划要宝宝有一个很好的计划。

5个回复 2024/1/31 19:25:32

症状分析：染色体报告分析：1.染色体是45，XX，rob?（13;14)是指疑似13号染色体和14号染色体发生了罗伯逊易位。是染色体遗传病，允许妊娠，但必须在专科医生监护下，指导其生育，妊娠时，行绒毛或羊水染色体检查，如发现胎儿染色体异常，应及早终止妊娠。总之，在妊娠期出现流产症状时，不应盲目保胎，应视为一种自然淘汰，是一种优生的选择机制。2.46，XY21S+是指男方21染色体S+属染色体多态性...

5个回复 2017/7/6 2:05:19

这检查的结果来看，这是正常的，不用担心，最好定期检查，在孕14-19周做唐氏筛查，孕22-26周做四维彩超产前排畸，若是有必要16-20周做羊水穿刺及脐血分析，这样可以明确宝宝在宫内的发育情况。

1个回复 2021/12/17 20:47:01

您好，根据您的情况，染色体异常都属于先天性的问题，一般是没有办法可以解决的。染色体46xx,13p-，这种染色体异常，以后不可能再会有孩子，祝您健康！

1个回复 2017/7/7 5:54:19

染色体臂内倒位是有影响的，可导致每次生育时1/4为正常胎儿，2/4为异常胎儿，1/4为携带者。建议自然受孕后及时进行绒毛膜穿刺化验胎儿的基因型，避免异常胎儿的出生即可。另外也可以选择人工授精。

1个回复 2021/12/17 12:09:02

您是唐氏筛查异常而后做的染色体检测吧。染色体检测发现13,18,21及性染色体数目未见异常，就是说可以排除13、18、21三体综合症的可能。也就是说没有胎儿先天愚型的可能。

2个回复 2017/7/6 5:12:11

您的胎停的问题有可能这个有关。身体有什么不舒服不正常的表现？请中医大夫看看调治一下看看。

2个回复 2017/7/11 20:17:28

正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。唐氏筛查通过检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。当验血筛查值大于1/270为高危人群，但是只能帮助判断胎儿患有18三体综合症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上18三体综合症。也就是说抽...

2个回复 2024/1/31 21:33:25

你的情况看，检查无创15和13染色体缺失，认为是与先天性发育不良或变异有很大关系的，会引起了这个情况，现在无法确定缺失片段的多少，需要尽早做个羊水穿刺检查，如果检查有严重的染色体异常，那就不能保留孩子了，如果是检查都是正常的，那就可以继续怀孕的，这个是不需要担心的。

1个回复 2019/8/13 17:22:12

你好！是染色体异常，尽量放弃，影响以后的后代健康

2个回复 2017/7/8 0:23:53

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。

4个回复 2017/7/5 22:46:02

您好，第四十六对染色体XY，说明是个儿子，22ps是个小遗传问题，说的是染色体结构，是个小问题，短臂随体大，很多人都有，不用担心 意见建议：根据您的需要决定

4个回复 2017/7/5 18:18:42

病情分析：您好，染色体的问题一般比较复杂，容易导致胎儿流产和胎停育，一般不检查治疗怀上健康宝宝的可能性比较小，有些情况是可以治疗的，但是有些情况也是不能治疗的。您的这种情况建议到专科检查，在医师的指导下听取下医师的意见，现在要考虑先避孕，不要盲目的怀孕，不然即使怀孕，也是对您和胎儿不利的。祝你健康！

2个回复 2017/7/6 3:07:47

染色体平衡异位了，是染色体异常的一种，可能会影响生育只有1/18的可能生育染色体正常孩子还有1/18的可能生育和你一样染色体的孩子，其他的可能在怀孕两个月左右自然胎停

5个回复 2017/7/6 1:45:54

你好；罗伯逊易位，又称着丝粒融合，是临床常见的一种易位。两染色体在近着丝粒的部位断裂，然后两个长臂在着丝粒处彼此融合成一条较大的染色体，两个短臂也可能彼此连接成较小的染色体，它常在随后的细胞分裂中丢失。男性罗氏易位患者通常严重少弱精，影响生育，这种情况即使通过ICSI受精，但仍有较高的流产率，建议通过PGD可以解决该问题。

1个回复 2023/2/10 16:33:23

你好对于染色体异常的患者，现在还没有办法治疗。也不建议怀孕。

1个回复 2017/7/5 19:25:48

你好,流产可能和染色体异常有关的,,染色体异常是不能治疗的,不能正常怀孕,建议顺其自然比较好,祝你健康

2个回复 2019/2/19 21:39:30

您羊水穿刺13.18.21x.y，一般GLP13/GLP21是一组检查13号染色体和21号染色体的探针，能够检查这两组染色体是否正常，CSP18/CSPY是检测18号和Y染色体的一组探针。主要是针对唐氏筛查高风险的。你给的信息未提示男女，只提供染色体是正常的。

4个回复 2017/7/6 0:20:34

您好，染色体D组（包括13，14，15号染色体）和染色体G组（包括21，22号染色体）的随体及随体柄变异，由于随体是没有功能区的，也就是说随体的变异不影响染色体的功能，对健康和生育没有影响。致使胎儿发育不良有遗传因素、胎儿畸形家族史、先天性疾病、药物影响、接触致畸物质等因素，所以做好产前检查很有必要。此外，孕前夫妻双方应戒烟、戒酒，避免接触有毒物质，并尽量避免感冒、咳嗽及发烧等疾病。

4个回复 2018/11/29 9:37:00

您好：染色体的异常是不能治疗的。y

5个回复 2017/7/7 23:59:08

高风险，或者临界风险，这个时候医生会建议做无创DNA，如果无创DNA结果正常，就不需要做进一步检查，以无创DNA的检查结果为参考，无创DNA指标异常的时候，就必须要做羊膜腔穿刺，进一步排查胎儿是否有神经管畸形，先天愚型，甚至是其他脏器畸形的可能性，羊膜腔穿刺的结果是具有很高的参考价值和意义的，但是具有引起羊膜腔内感染的风险

4个回复 2023/5/8 14:28:03

染色体作为一种遗传单元,细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组？

2个回复 2023/2/10 16:33:23

你好，像这种情况就是染色体结构异常的。宝宝生下来的话会有染色体遗传病，是不能治愈的。所以建议慎重考虑下。祝身体健康。

2个回复 2017/7/6 8:36:49

你好，一般唐筛的临界值是1:270，只要低于这个值都是正常的，具体得看你的检查结果，最好是尽快在医生的指导下进行羊水穿刺检查，以排除胎儿畸形的可能，祝你健康。

1个回复 2018/7/27 15:46:18

你好这样的描述不全面，可能是十三号染色体异常。

1个回复 2015/8/12 13:57:28

正常女性染色体是46，XX，如果染色体核型是45，XO，即缺少一条性染色体X，或46，XXP或46，XXq或其嵌合体，据此就可诊断为特纳氏综合征。目前大多使用经过基因工程技术所制造的生长激素。而生长激素之使用是在身高低於生长曲线的第5百分位以下开始使用，一直治疗到骨骼年龄为14岁且生长速度每年低於2.5公分为止。生长激素治疗的效果与年龄成反比，而与使用剂量、注射频率及父母身高成正比。也就是说年纪越...

2个回复 2024/1/31 18:42:01

您好，染色体病包括常染色体病和性染色体病两种类型。常染色体病包括数目异常或结构异常，最常见的是唐氏综合症，18-三体综合征，13-三体综合征及5P综合征。性染色体病为X或Y数目或结构异常，一般没有常染色体病严重。16号染色体异常属于常染色体病。对于染色体异常，目前均没有有效的治疗方法，主要就是人文关怀，对症处理，训练患者一些基本的社会技能，生活能力。希望解答有帮助。

4个回复 2021/9/7 12:25:22

你好，这种情况是比较复杂的，是不能做试管的！

2个回复 2017/7/6 1:20:27

您好，男人一般导致不孕不育的原因就是精子的情况。有些是少精无精或是精体液化，的原因都可能会引起不孕不育现象。建议平常。饮食中应该多吃一些补血食物，有助于提高精子质量。如海产品公的牡蛎含锌量较高，生蚝，蛋黄都可以。适当的应用户外运动，增强体质。

3个回复 2021/9/7 14:11:36

您好，羊水穿刺检查的染色体比较全面，无创DNA只能检查3对染色体。羊水穿刺是有创的检查，可能有极低的概率发生感染、流产的可能。如果是唐氏筛查的十八三体或者21三体是高风险的话，就一定需要做羊水穿刺检查，如果是临界值的话就需要做无创DNA，如果是大于等于35岁的孕妇，则要直接坐羊水穿刺。希望我的回答对你有帮助。

4个回复 2023/5/8 14:28:03