染色体臂内倒位是有影响的，可导致每次生育时1/4为正常胎儿，2/4为异常胎儿，1/4为携带者。建议自然受孕后及时进行绒毛膜穿刺化验胎儿的基因型，避免异常胎儿的出生即可。另外也可以选择人工授精。

1个回复 2021/12/17 12:09:02

你好！染色体异常怀孕很困难的，也是孩子畸形的可能、

3个回复 2017/7/11 22:11:21

这个情况是有可能，可以观察症状来进行调理为好。饮食应节制,食物宜无刺激性,含低纤维质,易于消化,具有足够营养的饮食;少食多餐有利于身体健康。

2个回复 2018/8/21 12:13:54

你好，你的这种情况最好还是不要这个孩子为好！根据你的叙述，这种情况不一定是父母的问题，胎儿本身也是可以出现基因变异的，所以，这个胎儿是不能保留的！医生询问：

2个回复 2017/7/10 11:26:29

这是染色体专项检测，46指总染色体数目，xy表示你是男性.而14pps是指14号染色体平衡移位了，就是染色体异常医学上称为14号染色体双随体多态.染色体易位目前还无法医治，这是基因问题,需要基因工程新型医学来解决,现在还无能为力.染色体移位的婴儿，致畸可能性大。

5个回复 2024/1/31 20:25:32

46是染色体条数，xx是女性染色体，16qh此核型中16号染色体次缢痕增长，属于染色体多态性。具体情况和具体办法请询问医生，孩子的生命重要，希望孩子健康。你也可以到好大夫在线网去询问网上医生，那里能得到更科学正确的答案。

2个回复 2017/7/7 4:38:18

你好，你说的情况我看见了，一般遗传有显性遗传和隐性遗传，如果是隐性遗传，有的病是隔代相传，有的病是传男不传女，等等不一样。你好，建议你1可以到医院查一下遗传因子。2咨询有关医生看看对什么病遗传，这样对于你们计划要宝宝有一个很好的计划。

5个回复 2024/1/31 19:25:32

你好朋友,根据你的提问,45,x,del(x)(q22->ter)属于基因病变.没有太好的治疗办法建议到当地3甲医院就诊。，祝愿你身体健康!。

2个回复 1900/1/1 0:00:00

你好，这种情况是有一定的影响的，做定期的孕检，如果发现宝宝有异常，及时终止妊娠

1个回复 2017/6/26 15:45:55

xy染色体说明性别为男，22pstk，一条22号染色体短臂随体长度增加，属染色体多态性看结果只是说你染色体22号短臂延长。有部分人会影响生育。暂时没有办法治疗。

1个回复 2024/1/31 17:59:08

症状分析：染色体报告分析：1.染色体是45，XX，rob?（13;14)是指疑似13号染色体和14号染色体发生了罗伯逊易位。是染色体遗传病，允许妊娠，但必须在专科医生监护下，指导其生育，妊娠时，行绒毛或羊水染色体检查，如发现胎儿染色体异常，应及早终止妊娠。总之，在妊娠期出现流产症状时，不应盲目保胎，应视为一种自然淘汰，是一种优生的选择机制。2.46，XY21S+是指男方21染色体S+属染色体多态性...

5个回复 2017/7/6 2:05:19

你好对于染色体异常的患者，现在还没有办法治疗。也不建议怀孕。

1个回复 2017/7/5 19:25:48

这检查的结果来看，这是正常的，不用担心，最好定期检查，在孕14-19周做唐氏筛查，孕22-26周做四维彩超产前排畸，若是有必要16-20周做羊水穿刺及脐血分析，这样可以明确宝宝在宫内的发育情况。

1个回复 2021/12/17 20:47:01

在正常健康人群中，存在着各种染色体的恒定的微小变异，包括结构、带纹宽窄和着色强度等。这类恒定而微小的变异是符合进化动力学的按照孟德尔方式遗传的，通常没有明显的表现效应和病理学意义，称为染色体多态。

1个回复 2018/6/20 10:38:56

储网友： 9号染色体臂间倒位是一种较常见的染色体变异，在群体中的发生率为1.8％左右。这种染色体多态性一般认为是正常变异，尤其是9号染色体的臂间倒位本身不具有病理学意义。有时对于经验尚不多的临床细胞遗传学工作者却可能构成难题，甚至导致作出应人工流产的错误决定，或者把伴发的临床病理症状归咎于此种臂间倒位。 但是，9号染色体臂间倒位可能与一些不明原因流产有一定关系。臂间倒位的染色体在减数分...

1个回复 2015/8/12 13:56:49

您羊水穿刺13.18.21x.y，一般GLP13/GLP21是一组检查13号染色体和21号染色体的探针，能够检查这两组染色体是否正常，CSP18/CSPY是检测18号和Y染色体的一组探针。主要是针对唐氏筛查高风险的。你给的信息未提示男女，只提供染色体是正常的。

4个回复 2017/7/6 0:20:34

你好，4623对染色体XYqh,男性增多你好，XYqh,正常核型的多态性携带者,应注意定期孕检.可能是Y染色体长度大于18号染色体，即通常的。

2个回复 2017/7/6 1:26:49

高风险，或者临界风险，这个时候医生会建议做无创DNA，如果无创DNA结果正常，就不需要做进一步检查，以无创DNA的检查结果为参考，无创DNA指标异常的时候，就必须要做羊膜腔穿刺，进一步排查胎儿是否有神经管畸形，先天愚型，甚至是其他脏器畸形的可能性，羊膜腔穿刺的结果是具有很高的参考价值和意义的，但是具有引起羊膜腔内感染的风险

4个回复 2023/5/8 14:28:03

你好；罗伯逊易位，又称着丝粒融合，是临床常见的一种易位。两染色体在近着丝粒的部位断裂，然后两个长臂在着丝粒处彼此融合成一条较大的染色体，两个短臂也可能彼此连接成较小的染色体，它常在随后的细胞分裂中丢失。男性罗氏易位患者通常严重少弱精，影响生育，这种情况即使通过ICSI受精，但仍有较高的流产率，建议通过PGD可以解决该问题。

1个回复 2023/2/10 16:33:23

你好，像这种情况就是染色体结构异常的。宝宝生下来的话会有染色体遗传病，是不能治愈的。所以建议慎重考虑下。祝身体健康。

2个回复 2017/7/6 8:36:49

病情分析：您好，染色体的问题一般比较复杂，容易导致胎儿流产和胎停育，一般不检查治疗怀上健康宝宝的可能性比较小，有些情况是可以治疗的，但是有些情况也是不能治疗的。您的这种情况建议到专科检查，在医师的指导下听取下医师的意见，现在要考虑先避孕，不要盲目的怀孕，不然即使怀孕，也是对您和胎儿不利的。祝你健康！

2个回复 2017/7/6 3:07:47

你好，很高兴为您解答，根据你描述的情况属于先天的染色体异常，表现为大Y，多数为无害多态，少数引起流产

3个回复 2017/7/8 0:48:48

你好，根据你的情况描述来看，中药可以用来调节你的身体，目前只能服用中药调理，同时进行药物治疗，要注意休息，避免刺激辛辣的食物威慑。也要时刻注意自己的身体情况，在一年以内不要抽烟喝酒，把身体养好，才能保证身体和孩子的健康成长。希望我的回答对你有帮助。

2个回复 2023/2/10 16:33:23

您好，染色体D组（包括13，14，15号染色体）和染色体G组（包括21，22号染色体）的随体及随体柄变异，由于随体是没有功能区的，也就是说随体的变异不影响染色体的功能，对健康和生育没有影响。致使胎儿发育不良有遗传因素、胎儿畸形家族史、先天性疾病、药物影响、接触致畸物质等因素，所以做好产前检查很有必要。此外，孕前夫妻双方应戒烟、戒酒，避免接触有毒物质，并尽量避免感冒、咳嗽及发烧等疾病。

4个回复 2018/11/29 9:37:00

这样的病症有可能是属于局部肌肉拉伤的病症，属于与瘀血的病症有关，这样的病症，需要积极的进行治疗，选用活血化瘀类的中药进行治疗，如果其疼痛的比较严重的话，可以选用消炎止痛的药物进行治疗。需要去医院进行检查开方用药进行治疗，达到快速治愈本病的目的。

4个回复 2019/1/14 14:12:07

你好,46XX说明你的染色体数目正常,为女性,16qh＋,此核型为16染色体次缢痕增长,是染色体的一种多态性.16qh＋常引起流产,因为次缢痕处的异染色质增加可能影响同源染色体正确配对,从而形成异常的卵子.总的结果表示怀孕易流产.染色体方面的疾病是不能治愈的,比较容易流产,具体情况你最好咨询专业医生.祝好运.

3个回复 2024/1/31 14:40:46

正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。唐氏筛查通过检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。当验血筛查值大于1/270为高危人群，但是只能帮助判断胎儿患有18三体综合症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上18三体综合症。也就是说抽...

2个回复 2024/1/31 21:33:25

病情分析：您好，46，XN是正常描述，1qh+是指1号染色体长臂稍长，是微小变异，属于一种染色体多态性，一般没有什么特殊的临床意义，如果宝宝产检无异常则认为是染色体的正常多型性；21PSS也是染色体多态一种，但几率较小，目前认为上述变异不会引起有明显的临床表现，但可能和一些疾病存在一定的关联，也有发现带有这种染色体的人群可能会有生长发育的障碍。建议结合目前的产检资料综合分析，特别是唐氏筛查、四维彩...

3个回复 2017/7/7 8:18:14

你好这样的描述不全面，可能是十三号染色体异常。

1个回复 2015/8/12 13:57:28

您好，染色体病包括常染色体病和性染色体病两种类型。常染色体病包括数目异常或结构异常，最常见的是唐氏综合症，18-三体综合征，13-三体综合征及5P综合征。性染色体病为X或Y数目或结构异常，一般没有常染色体病严重。16号染色体异常属于常染色体病。对于染色体异常，目前均没有有效的治疗方法，主要就是人文关怀，对症处理，训练患者一些基本的社会技能，生活能力。希望解答有帮助。

4个回复 2021/9/7 12:25:22