染色体是什么病？【即问即答】
-
是细胞内具有遗传性质的物体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体；其本质是脱氧核甘酸，是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的载体
2个回复 2017/7/10 21:29:15
羊水穿刺和无创dna有什么区别【即问即答】
-
羊水穿刺羊水穿刺胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水后，培養羊水细胞，收获羊水细胞，制备染色体，进而在显微镜下分析胎儿染色体核型，医务人员可以全面的了解胎儿染色体的数目和明显结构异常。但该项检查是有创性的，故有一定几率导致胎儿流产等等风险。 无创DNA无创DNA，准确的名称应该是“母血胎儿游离DNA常见非整倍体检测”，抽取孕妇静脉血后，提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿罹患21-...
3个回复 2017/11/24 9:34:14
武汉无创dna产前检测和羊水穿刺检查那个好【即问即答】
-
羊水穿刺羊水穿刺胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水后，培養羊水细胞，收获羊水细胞，制备染色体，进而在显微镜下分析胎儿染色体核型，医务人员可以全面的了解胎儿染色体的数目和明显结构异常。但该项检查是有创性的，故有一定几率导致胎儿流产等等风险。 无创DNA无创DNA，准确的名称应该是“母血胎儿游离DNA常见非整倍体检测”，抽取孕妇静脉血后，提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿罹患21-...
3个回复 2017/5/23 12:41:09
羊膜穿刺无创dna哪个准一些【即问即答】
-
羊水穿刺羊水穿刺胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水后，培養羊水细胞，收获羊水细胞，制备染色体，进而在显微镜下分析胎儿染色体核型，医务人员可以全面的了解胎儿染色体的数目和明显结构异常。但该项检查是有创性的，故有一定几率导致胎儿流产等等风险。 无创DNA无创DNA，准确的名称应该是“母血胎儿游离DNA常见非整倍体检测”，抽取孕妇静脉血后，提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿罹患21-...
3个回复 2017/5/23 18:09:19
羊水穿刺无创dna哪个好【即问即答】
-
羊水穿刺羊水穿刺胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水后，培養羊水细胞，收获羊水细胞，制备染色体，进而在显微镜下分析胎儿染色体核型，医务人员可以全面的了解胎儿染色体的数目和明显结构异常。但该项检查是有创性的，故有一定几率导致胎儿流产等等风险。 无创DNA无创DNA，准确的名称应该是“母血胎儿游离DNA常见非整倍体检测”，抽取孕妇静脉血后，提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿罹患21-...
3个回复 2017/5/17 13:05:52
无创dna和羊水穿刺哪个好啊【即问即答】
-
羊水穿刺羊水穿刺胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水后，培養羊水细胞，收获羊水细胞，制备染色体，进而在显微镜下分析胎儿染色体核型，医务人员可以全面的了解胎儿染色体的数目和明显结构异常。但该项检查是有创性的，故有一定几率导致胎儿流产等等风险。 无创DNA无创DNA，准确的名称应该是“母血胎儿游离DNA常见非整倍体检测”，抽取孕妇静脉血后，提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿罹患21-三体...
3个回复 2017/5/23 15:09:56
无创dna羊水穿刺有什么区别【即问即答】
-
羊水穿刺羊水穿刺胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水后，培養羊水细胞，收获羊水细胞，制备染色体，进而在显微镜下分析胎儿染色体核型，医务人员可以全面的了解胎儿染色体的数目和明显结构异常。但该项检查是有创性的，故有一定几率导致胎儿流产等等风险。 无创DNA无创DNA，准确的名称应该是“母血胎儿游离DNA常见非整倍体检测”，抽取孕妇静脉血后，提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿罹患21-三体...
3个回复 2017/5/23 18:02:43
羊水穿刺无创dna检查哪个好【即问即答】
-
羊水穿刺羊水穿刺胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水后，培養羊水细胞，收获羊水细胞，制备染色体，进而在显微镜下分析胎儿染色体核型，医务人员可以全面的了解胎儿染色体的数目和明显结构异常。但该项检查是有创性的，故有一定几率导致胎儿流产等等风险。 无创DNA无创DNA，准确的名称应该是“母血胎儿游离DNA常见非整倍体检测”，抽取孕妇静脉血后，提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿罹患21-三体...
3个回复 2017/9/16 3:04:50
您好医生我最近去医院做检查医生说我有共济...【即问即答】
-
你好，这种疾病具有一定的遗传性。疾病名称：遗传性共济失调症是常染色体异常引起的共济运动障碍为突出表现的中枢神经系统变性疾病。本病进展缓慢、有家族遗传史。
3个回复 2017/7/6 1:49:39
人的染色体【资讯】
染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sexchromosome）。男性为XY，女性为XX。根据着丝粒的位置不同，把人类染色体分为三种类型：①中央着丝粒染色体（metacentrichrmosome），着丝粒位于染色体纵轴的1...
百科2015-06-24
不要小看猫叫综合征【即问即答】
-
你好，猫叫综合征，患者第5号染色体短臂缺失，故又名5p—综合征，为最常见的缺失综合征，因婴儿时有猫叫样啼哭而得名，其原因在于患儿的喉部发育不良或未分化所致，发病率约为1/50000，女患者多于男患者。
2个回复 2017/7/7 0:35:16
唐氏综合症中的染色体畸变产生的原因【即问即答】
-
这位朋友这个筛查是针对高龄产妇的随着孕妇年纪的增加胎儿畸型的可能性越大产生痴呆儿的机会越多所以要做这’样一个筛查这是一个自然衰退引起的.
5个回复 2017/7/7 18:35:19
酶缺乏是什么..【即问即答】
-
在临床上，人体内的酶存在多种的，不能盲目判断，需要具体描述检查结果明确后在做判断的
2个回复 2017/7/5 18:04:52
染色体变异ppt【资讯】
染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sexchromosome）。男性为XY，女性为XX。下面为大家提供一个染色体变异ppt。基本概念染色体畸变指染色体的结构或数目发生了异常的变化。染色体畸变可能是自发的，也可通过化学物质或...
百科2015-06-24
染色体异常怎么办【资讯】
染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常（chromosomeabnormalities）也称染色体发育不全（chromosomedysgenesis）。美籍华人蒋有兴（1956）查明人类染色体为46条，Caspersson等（1970）首次发表人类染色体显带照片。染色体异常怎么办？治疗染色体异常治疗困难疗效不满意，导致的先天性智能障碍的治疗，也尚无有效药物，可尝试中药治疗与康复训练...
百科2015-06-25
双胎无创dna要做吗【即问即答】
-
你好，双胞胎更加要做无创DNA， 无创DNA产前检测技术是一项安全、非侵入式、便捷的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。
3个回复 2017/7/11 0:14:25
唐氏无创dna检测什么【即问即答】
-
无创DNA产前检测技术是一项安全、非侵入式、便捷的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。
3个回复 2017/5/17 13:02:52
妈妈有牛皮癣影响无创dna结果吗【即问即答】
-
你好，妈妈有牛皮癣不影响无创dna结果，无创DNA，即无创基因检测，无创DNA产前检测，又称无创产前DNA检测，无创胎儿染色体非整倍体检测等。国际上应用最广泛的技术名称为NIPT。
1个回复 2018/9/30 17:13:59
染色体异常的检查项目有哪些【资讯】
染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常（chromosomeabnormalities）也称染色体发育不全（chromosomedysgenesis）。那么，染色体异常的检查项目有哪些？染色体异常需做的检查项目：染色体、雌三醇。1.Down综合征血清学检查可见血清素降低，白细胞中碱性磷酸酶增高，红细胞二磷酸葡萄糖增高，过氧化物歧化酶增高50%，但与患者发育异常及智力低下无关。2。约...
儿科2014-05-30
染色体异常的预防方法有哪些【资讯】
染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常（chromosomeabnormalities）也称染色体发育不全（chromosomedysgenesis）。那么，染色体异常的预防方法有哪些？染色体发育不全治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要，预防措施包括推行遗传咨询，染色体检测，产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。
儿科2014-05-30
染色体异常的症状有哪些【资讯】
染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常（chromosomeabnormalities）也称染色体发育不全（chromosomedysgenesis）。那么，染色体异常的症状有哪些？染色体异常的典型症状：肠狭窄、唇腭裂、短头畸形、耳垂小、耳朵位置低、反应迟钝、高腭弓、共济失调、孤独症满月脸。Down综合征（Down’ssyndrome）也称21三体综合征（trisome21synd...
儿科2014-05-30
染色体异常的病因有哪些【资讯】
染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常（chromosomeabnormalities）也称染色体发育不全（chromosomedysgenesis）。那么，染色体异常的病因有哪些？物理因素（25%）：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射，地球辐射及人体内放射物质的辐射，人工辐射包括放射辐射和职业照射等。化学因素（15%）：人们在日常生活中接触到各种各样...
儿科2014-05-30
染色体异常的饮食保健如何进行【资讯】
染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常（chromosomeabnormalities）也称染色体发育不全（chromosomedysgenesis）。那么，染色体异常的饮食保健如何进行？染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体，染色体病即染色体异常，也称染色体发育不全，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内...
儿科2014-05-30
妈妈小三阳必须做无创dna吗【即问即答】
-
您好，妈妈小三阳不一定做无创dna。针对发育中胎儿的染色体异常的检测方法有多种，包括无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测是应用最广泛的技术名称
1个回复 2018/9/7 18:53:55
主要症状:早期流产结果:46XX1PH+...【即问即答】
-
您好：您的检查说明您的染色体异常，这是先天性的问题，是不能治疗的.祝您健康!M
5个回复 2017/7/7 1:05:40
什么是染色体畸变症候群？【即问即答】
-
因染色体数目异常和结构异常所引起的遗传性疾病，统称为染色体病。由于一种染色体病往往会引起许多性状严重异常，所以医学上又称为染色体畸变症候群，现已知的染色体畸变症候群已超过100种，已报告的染色体数目异常和结构异常的种类达500多种。通常伴有发育畸形和智力低下，同时也是导致流产与不孕的重要原因。
1个回复 1900/1/1 0:00:00
什么是染色体病？【即问即答】
-
因染色体数目异常和结构异常所引起的遗传性疾病，统称为染色体病。由于一种染色体病往往会引起许多性状严重异常，所以医学上又称为染色体畸变症候群，现已知的染色体畸变症候群已超过100种，已报告的染色体数目异常和结构异常的种类达500多种。通常伴有发育畸形和智力低下，同时也是导致流产与不孕的重要原因。
1个回复 1900/1/1 0:00:00
肘关节畸形手心不能向上，其母亲是肘关节畸...【即问即答】
-
病情分析：你好：这个是畸形，这个一般除了小儿麻痹之外，别不遗传的。另外，建议你说下什么病症的名称，这样我可以帮助您分心病症的遗传性，祝您健康快乐每一天！
1个回复 2017/7/6 3:53:10
羊水穿刺结果怎么看【即问即答】
-
对这方面的了解还是依靠自己的检测医生，医生是会对你的羊水穿刺的报告具体做一个判断。羊水穿刺是女人生产前的诊断，这个检测已经有几十多年的历史，准确性及安全性是挺好的得到医学界的公认来检测胎儿染色体是否有异常等。任何介入性的检查都存在一定的风险，羊水穿刺也不例外是有一点风险的但是风险是很低的。
6个回复 2019/1/14 14:11:21
胎儿的神秘旅行【资讯】
胎儿是由卵子和精子结合而形成的新生命。正常女性一个月经周期排一个卵，卵子的性染色体都是一样的，都是X染色体。而精子内的性染色体，则有两种类型：一种是带X染色体精子（通称X染色体精子或X精子）；一种是带Y染色体的精子（通称Y染色体精子或Y精子）。如果进入卵子的精子是X染色体精子，和其结合形成的受精卵就是XX性染色体，即为女胎；如果进入卵子的精子是Y染色体精子，和其结合形成的受精卵则为XY性染色体，即...
儿科2015-05-07
