事实上染色体和遗传不是一回事。染色体检查能够检测出一些遗传物质的问题，比如染色体结构异常；但是还有很多遗传物质的缺陷染色体检查无法检出。所以染色体没问题并不代表遗传上一定没有问题。

1个回复 1900/1/1 0:00:00

你好，染色体是和遗传相关的。如果怀疑遗传性的疾病的话，需要进行染色体检查，一般对于18三体综合征，21三体综合征，这个检查是必要的

2个回复 2017/7/7 23:23:14

严重联合免疫缺陷病(severeCombinedimmunodeficiencydisease，SCID)、Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细胞系统异常。本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传。50%SCID有阳性家族史。伴发网状组织发育不全的SCID系由原始造血干细胞缺陷引起;Swiss型无丙球蛋白血症是淋巴.....

疾病症状库

伴性遗传病鉴别诊断，①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

事实上染色体和遗传不是一回事。染色体检查能够检测出一些遗传物质的问题，比如染色体结构异常；但是还有很多遗传物质的缺陷染色体检查无法检出。所以染色体没问题并不代表遗传上一定没有问题。

2个回复 2017/9/20 19:19:23

一半的胎儿染色体来自父亲，染色体异常的妇女也可能生出健康的婴儿。，染色体是遗传物质，遗传是无法治疗的。有的可能影响胎儿发育，引起发育畸形、流产等。染色体隐性遗传、显性遗传，并非都将影响妊娠，引起胎儿畸形、流产等，还需要结合具体的染色体检查结果，咨询遗传学家看是否怀孕。

3个回复 2021/9/7 12:25:22

染色体异常也是分很多种情况的，有一些是致命性的，然而有一些并非致命性，可以通过第三代试管婴儿的方法行产前遗传学诊断，在孕前排除染色体异常的胚胎，把正常的胚胎植入宫腔，避免了因染色体异常导致的不孕，这是目前来说染色体异常的患者可以选择的最好方法。

4个回复 2019/2/12 18:12:53

染色体检查，具体方式一般是取流产物——绒毛和您的一管抽血。送到相关的化验室机构去化验。如果是多次反复自然流产还建议您的配偶也一起检查染色体，防止是由于基因异常导致的流产。现在做染色体的机构很多，价格一般在两三千-七八千左右，根据检查项目的多少决定。

6个回复 2021/9/7 14:11:36

并非全部都需要做染色体检查.如果夫妇中的一方有遗传病的家庭史,或是有过不明原因的自然流产史,胎儿畸形史,死胎,死产,胚胎停育,新生儿死亡史者,夫妻双方应该做染色体检查.对于高龄孕妇,TORCH感染,或是夫妻一方工作环境特殊（接触化学,物理,放射物质等）,可以在怀孕后2-3个月行绒毛膜活检,羊膜腔穿刺等检查.月经完3天后检查

5个回复 2017/7/7 3:42:11

是细胞内具有遗传性质的物体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体；其本质是脱氧核甘酸，是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的载体

2个回复 2017/7/10 21:29:15

偏身投掷运动多数为常染色体显性遗传病，少数为常染色体显性遗传外显不全或常染色体隐性遗传。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

事实上染色体和遗传不是一回事。染色体检查能够检测出一些遗传物质的问题，比如染色体结构异常；但是还有很多遗传物质的缺陷染色体检查无法检出。所以染色体没问题并不代表遗传上一定没有问题。因染色体数目异常和结构异常所引起的遗传性疾病，统称为染色体病。由于一种染色体病往往会引起许多性状严重异常，医学上又称为染色体畸变症候群。

2个回复 2017/10/23 19:07:24

你好，染色体发育不全，治疗比较困难，所以预防显得尤为重要。预防措施包括推行婚检、遗传咨询、染色体检测、产前诊断，如果有生出患儿的危险，可选择性人工流产等措施，防止患儿出生。一般染色体异常,不能医治,但可以做遗传咨询,也就是遗传专家为你分析你要生的孩子出现异常的几率有多大.对于有可能有异常后代出生时,现在有一种技术,叫植入前遗传学诊断（PGD）,也就是做试管婴儿,将卵子和精子取到体外人工受精,形成胚...

4个回复 2017/7/6 20:46:59

你好，染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常，机体发育异常。染色体异常就容易出生宝宝畸形，发育不全等。预防措施包括推行婚检、遗传咨询、染色体检测、产前诊断，如果有生出患儿的危险，可选择性人工流产等措施，防止患儿出生。

5个回复 2017/7/6 15:22:41

腋臭一般都是遗传产生，是显性遗传，属于伴性遗传。狐臭的遗传因子应在性染色体上，也就是性染色体XY的X染色体上。母亲有狐臭既会遗传给女儿也会遗传给儿子。如果母亲的两条X染色体都有狐臭基因，子女应都有狐臭。如果只有一条X染色体有狐臭基因，则母亲的子女一半可能有腋臭建议去正规医院咨询一下山东省军区机关医院就不错建议咨询一下

4个回复 2017/7/10 12:24:52

染色体病即染色体异常，是先天性遗传性疾病，比如先天愚型等等。染色体病治疗非常难，目前尚无有效药物可以治疗染色体病，只能产前预防。

2个回复 2017/7/6 1:06:58

您好，父亲染色体异位生下正常的试管孩子，父亲染色体异位生下正常的试管孩子，孙子是不会遗传染色体异位的，我国的试管婴儿技术已经非常的成熟，在胚胎植入母体时，医生会选择最符合优生条件的胚胎植入到母体，生下来的孩子是非常的健康的，并且这个也不是隔代遗传，所以孙子不会遗传到染色体异位。

2个回复 2021/9/1 15:56:44

伴性遗传病位于性染色体上的致病基因引起的疾病。有些遗传病的基因位于X染色体上，Y染色体过于短小，无相应的等位基因，因此，这些异常基因将随X染色体传递，所以称为X连锁遗传病。也分为显性和隐性两种。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

您好，染色体检查可以明确是否存在染色体异常，是否有遗传性疾病避免遗传风险。染色体异常可能导致男女不孕不育、孕后易流产、胚胎停止发育等。如果有以上情况，是需要查染色体排查的。

1个回复 2015/8/12 14:37:55

你好，染色体有的是会异常遗传的。染色体异常，容易遗传给胎儿，是否能生一个健康孩子需要看是那种染色体异常，建议去大医院优生优育门诊详细咨询检查。主要有染色体数目的畸变和染色体结构的畸变，具体发病机制不明。

1个回复 2024/1/31 14:26:51