45x染色体异常主要是因为染色体发育不完整或者一系列遗传疾病导致。也可能是染色体的数目异常或排列位置发生异常所导致。夫妻双方染色体异常可能会导致孩子出现智力低下、斜视、先天性心脏病等疾病发生。如果是遗传性染色体异常，可能会导致胎儿先天性耳聋、身体肌肉营养不良。

1个回复 2021/7/19 17:10:34

你好,这个是可以治疗的.

3个回复 2017/7/10 19:57:44

这个是可以打预防针的。宝宝染色体异常与打预防针没有关系，和常人一样需要进行免疫接种。

3个回复 2017/7/7 23:54:10

嗜酸性粒细胞白血病是没有遗传性的，但是常有8号和10号染色体的三体型、4q及45X，49XY等染色体的异常。应当与罕见的遗传性嗜酸性粒细胞增多症鉴别

2个回复 2018/9/1 10:00:19

您好：您的检查说明您的染色体异常，这是先天性的问题，是不能治疗的.祝您健康!M

5个回复 2017/7/7 1:05:40

先天性卵巢发育不全症的症状临床特点为身矮生殖器与第二性征不发育和一组躯体的发育异常。身高一般低于150cm女性外阴发育幼稚，有阴道子宫小或缺如躯体特征为多痣、眼睑下垂、耳大位低、腭弓高后发际低、颈短而宽、有颈蹼胸廓桶状或盾形乳头间距大、乳房及乳头均不发育、肘外翻第4或5掌骨或跖骨短、掌纹通关手、下肢淋巴水肿、肾发育畸形、主动脉弓狭窄等，这些特征不一定每个病人都有(表1)智力发育程度不一有完全正常，...

1个回复 2018/6/21 9:46:04

这是先天性的遗传性疾病。激素治疗只是对症治疗，治疗效果不大，而且会造成满月脸、水牛背、向心性肥胖的可能

3个回复 2024/1/31 18:11:09

脐带血穿刺结果45,XN,9p12var染色体数目正常，但是有一条第9号染色体发生了倒位，也就是说有一段颠倒了180度。胎儿若继承了这条染色体就可能畸形或发生停孕，也可能正常，概率较校胎儿若继承了另一条9号染色体就完全正常。

3个回复 2017/7/7 0:58:12

你好；幼稚子宫，和卵巢发育不明显，是先天性的，治疗难度较大，根据你的年龄出现第二性征。可以服用人工周期，替代，密切观察祝你健康。

1个回复 2018/7/27 15:46:18

45，X/46，XY嵌合体两性畸形原因是存在性染色体嵌合体且有Y染色体存在，发生的异常性腺。

1个回复 2017/7/11 0:40:13

你这情况可考虑保养个孩子，自己生是不行了。

2个回复 2017/7/5 22:20:31

正常女性染色体是46，XX，如果染色体核型是45，XO，即缺少一条性染色体X，或46，XXP或46，XXq或其嵌合体，据此就可诊断为卵巢发育异常。

1个回复 2017/7/11 18:19:44

根据以上的描述信息，就单纯的染色体检测报告45.x(34)/46.xi(x)(q10)(16)的报告，是不能说明什么意思的。建议患者应该保持良好的心态，需要做进一步的体检，根据检查的结果，明确自身的病情，具体的治疗方案，需要根据患者的病情以及检查结果，来对症进行治疗！

2个回复 2021/9/7 14:11:36

您好，这个检查一下性激素六项吧，这个如果卵巢功能不正常。这个可以外用药物治疗。这个一般是不能治疗的吧，生不了，但是可以去做试管，用别人的卵子，就是这样，愿您早日康复

2个回复 2017/7/6 22:25:40

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，

3个回复 2017/7/6 15:48:43

你好，目前羊水穿刺检查：45，X［11］/46，XX［91］，染色体异常，正常应该是46，XX，女孩。该情况建议进行引产的，因为染色体异常情况的话孩子会又先天性染色体疾病属于不正常个体，对于家庭和社会都是很大负担。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

你好，目前羊水穿刺检查：45，X［11］/46，XX［91］，染色体异常，正常应该是46，XX，女孩。该情况建议进行引产的，因为染色体异常情况的话孩子会又先天性染色体疾病属于不正常个体，对于家庭和社会都是很大负担。

2个回复 2018/6/29 14:08:06

你好,是可以治疗锝

1个回复 2017/8/30 16:50:00

你好这要进行手术治疗的另要进行确定具体的性别的。

3个回复 2024/1/31 18:53:45

你说的这个同房的时间，是比较安全的时间，同房不避孕应该怀孕的可能性也不大的这个你也就不需要担心的了，不过以后暂时没有要孩子的打算的话，一定要做好避孕措施，不然怀孕流产的话，对身体的伤害还是比较大的

5个回复 2017/7/7 1:37:51

你好；一般如果想要知道夫妻双方染色体是否异常，是可以抽血做化验的，目前一些专门的医学检验中心有这方面的检查，密切观察。

1个回复 2015/11/6 10:09:22

一般来说，染色体异常是不能够试管的，有可能是患有遗传性疾病的。不需要的检查，不要多做，会影响生育的。

1个回复 2017/6/26 15:48:44

除临床特征外，首先进行染色体核型检查染色体为45，X，需有足够数量的细胞以明确是否有嵌合的存在。若属结构异常尚需通过分带技术了解缺失或易位部分的染色体。

1个回复 2017/7/10 9:22:26

你好，一般会做1.血常规检查常见贫血和血小板减少，白细胞数明显增高，可达(50～200)×109/L，血片中嗜酸性粒细胞占20%～90%，多数在60%以上，其中嗜酸性中幼粒及晚幼粒增多为主，原粒及早幼粒少见。 2.骨髓象除原粒细胞比例增高外，嗜酸性粒细胞明显增多并有左移，根据细胞形态可分为三型： ①原粒细胞型：血象和骨髓均有原粒细胞增多。 ②幼稚细胞型：除骨髓幼稚嗜酸性粒细胞明显增多外，外周血中亦...

1个回复 2023/4/23 17:12:21

正常女性染色体是46，XX，如果染色体核型是45，XO，即缺少一条性染色体X，或46，XXP或46，XXq或其嵌合体，据此就可诊断为特纳氏综合征。目前大多使用经过基因工程技术所制造的生长激素。而生长激素之使用是在身高低於生长曲线的第5百分位以下开始使用，一直治疗到骨骼年龄为14岁且生长速度每年低於2.5公分为止。生长激素治疗的效果与年龄成反比，而与使用剂量、注射频率及父母身高成正比。也就是说年纪越...

2个回复 2024/1/31 18:42:01

染色体是嵌合体，异常占4%，基本不会影响到胎儿的智力。主要是妊娠后需做羊水染色体检查，如身体检查正常，就不用太担心。

2个回复 2020/1/3 15:23:34

又称生殖腺发育不全，伴矮身材等躯体畸形，或称先天性卵巢发育不全综合症。不一定是此病，建议换个医院复查一下。

3个回复 2017/7/8 5:08:25