佝偻病会遗传下一代吗【资讯】
佝偻病是否会遗传下一代取决于实际情况，若是营养元素缺乏引起，一般是不会遗传的，但如果是染色体异常，有可能会遗传。佝偻病分为营养性维生素D缺乏性佝偻病、维生素D依赖性佝偻病、低血磷抗维生素D佝偻病。如果是由营养元素缺乏引起的佝偻病，一般是不会造成染色体异常的，不存在遗传概率。如果是低血磷抗维生素D佝偻病，可能是X连锁遗传、隐性遗传、常染色体显性、遗传等原因引起，这些会使孩子的基因发生突变，通过上述的...
精编文章2023-06-01
遗传性维生素D依赖性佝偻病怎么回事【即问即答】
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维生素D依赖性佝偻病（VDDR）为常染色体隐性遗传，临床特征与典型维生素D缺乏症相类似，故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病。
1个回复 2017/7/6 5:02:34
遗传性维生素D依赖性佝偻病怎么回事【即问即答】
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维生素D依赖性佝偻病（VDDR）为常染色体隐性遗传，临床特征与典型维生素D缺乏症相类似，故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病。
1个回复 2017/7/6 3:05:44
遗传性维生素D依赖性佝偻病是一种什么病？【即问即答】
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维生素D依赖性佝偻病（VDDR）为常染色体隐性遗传，临床特征与典型维生素D缺乏症相类似，故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病。
1个回复 2017/7/6 22:13:14
遗传性维生素D依赖性佝偻病是一种什么病？【即问即答】
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维生素D依赖性佝偻病（VDDR）为常染色体隐性遗传，临床特征与典型维生素D缺乏症相类似，故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病。
1个回复 2017/7/7 18:37:23
X伴性抗维生素D低磷血性佝偻病综合征的病因是什么【即问即答】
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X伴性抗维生素D低磷血性佝偻病综合征是一种性连锁显性遗传疾病，由于X染色体有先天病变导致肾小管缺陷、肾小管对磷的重吸收障碍，引起大量磷从肾脏排出，出现低磷血症。也可作常染色体显性遗传和散发病例。患病母亲其子女50%患病，而患病父亲，其子女表现为女性发病，男性正常。本病家族受累成员主要表现为低磷血症，不一定都有佝偻病。
1个回复 2018/6/29 10:26:58
抗维生素d佝偻病属于什么遗传？【即问即答】
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抗维生素D佝偻病属于X连锁显性的遗传病。如果是女性患者的子女，无论男女，都可能会有三分之一的机会患病。如果是男性患者，他的症状会比女性患者更严重。抗维生素D佝偻病的基因处于X染色体上，是显性基因。这个基因与染色体的作用相关。如果得了这种病，建议尽快去正规医院进行基因诊断。只要突变被证实了，目前已经可以利用产前基因的诊断从而预防患儿的出生。
1个回复 2020/1/9 3:01:57
维生素D依赖性佝偻病怎么回事【即问即答】
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您好，维生素D依赖性佝偻病为常染色体隐性遗传，临床特征与典型维生素D缺乏症相类似，故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病。为常染色体隐性遗传造成肾小管上皮细胞25(OH)D3-1α羟化酶的遗传性缺陷，合成1,25(OH)2D3减少或受体缺乏所致。
1个回复 2018/6/29 13:45:12
高中生物常见遗传病有哪些【即问即答】
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1.常染色体隐性遗传病：白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症等2.常染色体显性遗传病：并指，软骨发育不全，抗维生素D佝偻病等3.X染色体隐性遗传病：进行性肌营养不良，血友病，色盲等
1个回复 2023/3/28 11:12:06
高中生物常见遗传病有哪些【即问即答】
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1.常染色体隐性遗传病：白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症等 2.常染色体显性遗传病：并指，软骨发育不全，抗维生素D佝偻病等 3.X染色体隐性遗传病：进行性肌营养不良，血友病，色盲等
1个回复 2018/6/20 13:46:00
儿童佝偻病应与哪些疾病鉴别佝偻病的特征有哪些【资讯】
如果孩子长期缺少维生素d元素，就会引起佝偻病的出现，佝偻病也是在婴儿期间常发生的疾病症状，特别是家长没能够及时的重视，在患者儿童时期的时候表现得就非常明显。儿童佝偻病应与哪些疾病鉴别（1）软骨营养不良：是一遗传性软骨发育障碍，出生时即可见四肢短、头大、前额突出、腰椎前突、臀部后凸。根据特殊的体态（短肢型矮小）及骨骼X线作出诊断。（2）低血磷抗生素D佝偻病：本病多为性连锁遗传，亦可为常染色体显性或隐...
生长发育2016-09-29
维生素D依赖性佝偻病【即问即答】
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维生素D依赖性佝偻病（VDDR）为常染色体隐性遗传，临床特征与典型维生素D缺乏症相类似，故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病。本病是一种常染色体隐性遗传性疾病。其发病可能是由于肾脏产生活性维生素D3的缺乏，或由于肾小管细胞25（OH）2D3-1α羟化酶的遗传性缺陷，不能将25（OH）2D3转化为1，25（OH）2D3所致。
4个回复 2017/7/6 2:46:27
我低磷性骨软化；现在已瘫患4年；我现在怀...【即问即答】
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常见的低磷性佝偻病/软骨病包括X-连锁低磷性佝偻病(XLH)、常染色体显性遗传性低磷性佝偻病(ADRH)、肿瘤相关性低磷性骨软化症(TIO)等这些疾病的共同特征是血磷降低血钙正常或轻度降低治疗需要大剂量的磷和维生素D.
2个回复 2017/7/6 3:50:31
孩子这样表现并非佝偻病佝偻病的症状是什么【资讯】
如果孩子长期缺少维生素d元素，就会引起佝偻病的出现，佝偻病也是在婴儿期间常发生的疾病症状，特别是家长没能够及时的重视，在患者儿童时期的时候表现得就非常明显。儿童佝偻病应与哪些疾病鉴别（1）软骨营养不良：是一遗传性软骨发育障碍，出生时即可见四肢短、头大、前额突出、腰椎前突、臀部后凸。根据特殊的体态（短肢型矮小）及骨骼X线作出诊断。（2）低血磷抗生素D佝偻病：本病多为性连锁遗传，亦可为常染色体显性或隐...
生长发育2016-10-15
为什么会患维生素D抵抗性佝偻病【即问即答】
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维生素D抵抗性佝偻病是遗传性的，由携带在X染色体上的显性基因遗传。基因缺陷引起肾脏异常，促使磷酸盐排入尿中，导致低血磷浓度。因骨的生长需要磷酸盐，它的缺乏导致骨的缺陷。罕见的病人，这种疾病的发生是某些肿瘤的后果，如骨巨细胞瘤、肉瘤、前列腺癌和乳腺癌。
1个回复 2018/6/29 10:26:58
低磷性软骨病【即问即答】
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这种情况是应进行检查一下甲状旁腺的情况看是不是正常的情况然后对症的治疗
2个回复 2017/7/11 22:50:52
佝偻病病因的介绍【资讯】
佝偻病不仅是一种缺乏营养成分的疾病，同时也是一种新陈代谢方面的疾病，在日常生活中常出现在3岁以下的婴幼儿身上。在日常饮食中摄入的维生素D不足或日照缺乏，以及维生素D吸收和代谢存在障碍，都可能会导致佝偻病的发生。那么佝偻病病因的介绍有哪些呢？下面就来了解佝偻病病因的介绍。佝偻病病因的介绍一：日照不足波长为296~310nm的紫外线是内源性维生素D合成所必需的条件。云雾、烟尘、窗户玻璃、衣着等均可减弱...
佝偻病2016-08-22
佝偻病缺什么呢【资讯】
佝偻病既是一种营养缺乏性的疾病，同时也是一种代谢性疾病，经常出现在3岁以下的幼儿身上。在日常饮食中摄入的维生素D不足或日照缺乏，以及维生素D吸收和代谢存在障碍，遗传性、慢性肾衰竭等原因都可能会导致佝偻病的发生。那么佝偻病缺什么呢？下面就来了解一下佝偻病缺什么呢。佝偻病缺什么呢一：日照不足波长为296~310nm的紫外线是内源性维生素D合成所必需的条件。云雾、烟尘、窗户玻璃、衣着等均可减弱或阻挡日光...
佝偻病2016-08-22
遗传性低血磷佝偻病是什么病?【即问即答】
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你好，遗传性低血磷佝偻病包括：低血磷性抗维生素D佝偻病(性连锁低血磷佝偻病)、遗传性低血磷佝偻病伴高钙尿症、常染色体显性遗传低血磷佝偻病或骨软化症等。
1个回复 2018/7/27 16:55:31
维生素D抵抗性佝偻病的病因【即问即答】
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维生素D抵抗性佝偻病的病因是由于肾小管回吸收磷减少所致。肠道吸收钙、磷不良，血磷降低，在0.65－0.97/mmol/L（2－3mg/dl），钙磷乘积多在30以下，骨质不易钙化。遗传学表现为性联显性遗传。男性患者只能将此病传给女孩。女性患者可传给男孩和女孩。女性患者较多，但症状轻，多数只有血磷低下而无明显佝偻病骨骼变化。男性发病数低，但症状较严重。偶见一些病例属于常染色体隐性遗传。亦有部分病例为散...
1个回复 2018/10/18 19:56:31
维生素D抵抗性佝偻病的病因【即问即答】
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维生素D抵抗性佝偻病的病因是由于肾小管回吸收磷减少所致。肠道吸收钙、磷不良，血磷降低，在0.65－0.97/mmol/L（2－3mg/dl），钙磷乘积多在30以下，骨质不易钙化。遗传学表现为性联显性遗传。男性患者只能将此病传给女孩。女性患者可传给男孩和女孩。女性患者较多，但症状轻，多数只有血磷低下而无明显佝偻病骨骼变化。男性发病数低，但症状较严重。偶见一些病例属于常染色体隐性遗传。亦有部分病例为散...
1个回复 2018/6/20 10:39:15
佝偻病的鉴别诊断方式是什么？【资讯】
佝偻病的鉴别诊断方式是什么？佝偻需要和哪些疾病鉴别诊断1。软骨营养不良是一遗传性软骨发育障碍，出生时即可见四肢短、头大、前额突出、腰椎前突、臀部后凸。根据特殊的体态（短肢型矮小）及骨骼X线作出诊断。2。低血磷抗生素D佝偻病本病多为性连锁遗传，亦可为常染色体显性或隐性遗传，也有散发病例。为肾小管重吸收磷及肠道吸收磷的原发性缺陷所致。佝偻病的症状多发生于1岁以后，因而2～3岁后仍有活动性佝偻病表现；血...
佝偻病2016-08-26
孟德尔遗传病的预防方法【资讯】
X连锁显性遗传病病种较少，有抗维生素D性佝偻病等。这类病女性发病率高，这是由于女性有两条X染色体，获得这一显性致病基因的概率高之故，但病情较男性轻。男性患者病情重，他的全部女儿都将患病。孟德尔遗传病的预防1、抗维生素D佝偻病。病因：甲状腺功能不足，影响体内磷、血钙的代谢过程，致使血磷降低，且维生素D治疗效果不好。临床表现为：身材矮小，可伴佝偻病和骨质疏松症的各种表现。2、家族性遗传性肾炎。病因：肾...
肾病科2014-05-10
维生素D依赖性佝偻病的病因是什么【即问即答】
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您好，维生素D依赖性佝偻病的病因和发症机制：为常染色体隐性遗传。Ⅰ型致病基因位于2q4，是由于α-羟化酶基因突变，造成肾小管上皮细胞α-羟化酶缺陷，使，25(OH)2D3合成减少;Ⅱ型是由于VitD受体基因突变，导致对，25(OH)2D3反应减低，使肠道钙吸收减少，出现低钙血症，刺激甲状旁腺释放PTH致尿磷增多，从而出现佝偻病表现。
1个回复 2018/6/29 10:26:58
佝偻病遗传下一代吗【即问即答】
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佝偻病有可能遗传下一代。佝偻病的原因可以分为两种，第一种是由于缺乏维生素D导致钙吸收减少，这种情况是不会遗传的，只需要通过补充维生素D就可以很好的改善。还有一种情况是先天性的佝偻病，这主要是染色体的一种基因突变，这种情况是有可能会遗传的，应该要引起重视。
1个回复 2021/4/6 14:41:15
X线检查可确诊佝偻病佝偻病的X线表现【资讯】
佝偻病即维生素D缺乏性佝偻病，是由于婴幼儿、儿童、青少年体内维生素D不足，引起钙、磷代谢紊乱，产生的一种以骨骼病变为特征的全身、慢性、营养性疾病。那么，这种疾病该如何确诊呢？影像学X线检查是主要的方法。佝偻病的X线检查佝偻病一般进行X线检查即可确诊。对于佝偻病的诊断，需要依据维生素D缺乏的病因、临床表现、血生化及骨骼X线检查。其中，血生化与骨骼X线的检查为诊断的“金标准”，不论婴儿还是儿童，血浆2...
X线2016-12-14
佝偻病的鉴别诊断方式是什么？【资讯】
1。软骨营养不良是一遗传性软骨发育障碍，出生时即可见四肢短、头大、前额突出、腰椎前突、臀部后凸。根据特殊的体态（短肢型矮小）及骨骼X线作出诊断。2。低血磷抗生素D佝偻病本病多为性连锁遗传，亦可为常染色体显性或隐性遗传，也有散发病例。为肾小管重吸收磷及肠道吸收磷的原发性缺陷所致。佝偻病的症状多发生于1岁以后，因而2～3岁后仍有活动性佝偻病表现；血钙多正常，血磷明显降低，尿磷增加。对用一般治疗剂量维生...
佝偻病2016-08-26
软骨病是怎么回事【即问即答】
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你好,一种遗传病,又称抗维生素D性佝偻病.患者的小肠不能很好吸收钙和磷,并且从尿中排出大量的磷,造成血磷和血钙都很低,形成严重的佝偻病.这种病是X染色体显性遗传.
3个回复 2019/2/19 13:32:56
常见的单基因遗传病有哪些？可以预防的吗？【即问即答】
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你好；一般多基因遗传病的易患性是属于数量性状，它们之间的变异是连续的。孟德尔式遗传即单基因遗传性状是属于质量性状，它们之间的变异是不连续的。
2个回复 2023/3/28 11:12:06
小儿家族性低血磷性佝偻病的病因是什么【即问即答】
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你好，小儿家族性低血磷性佝偻病的发病原因：该病表现为X性联显性遗传，主要是由于位于X染色体上的PHEX基因的突变，导致肾小管回吸收磷减少所致。
1个回复 2017/7/6 8:05:08
