婴儿苯丙酮尿症!!【即问即答】
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苯丙酮尿症是氨基酸代谢异常的疾病,是宝宝自身的基因异常造成的,如果全用母乳或者动物乳汁喂养宝宝,宝宝会出现智力障碍,至于能吃什么还要医院进一步筛查看看具体是哪种类型氨基酸的代谢异常,只要干预的早,孩子的智力就没事儿的,另外,这是一种隐性遗传代谢病。您最好到正规医院接受检查后治疗,
1个回复 2021/9/15 11:47:28
婴儿有患苯丙酮尿症要怎么办?【即问即答】
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婴儿有患苯丙酮尿症目前还没有有效的治疗方式,主要是通过饮食控制病情的发展,达到治疗的目的。在患病期间,医生会根据患儿的情况来添加低蛋白以及低苯丙氨酸的食物对体内的血苯丙氨酸浓度进行控制。如果患儿的病情相对比较严重,可以听从医嘱应用四氢生物蝶呤改善病情。
1个回复 2021/6/8 10:54:28
婴儿出生时患苯丙酮尿症怎么办?【即问即答】
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婴儿出生时患苯丙酮尿症通常需要从饮食方面来进行调理,同时要根据病情的具体情况来选择药物进行控制。苯丙酮尿症属于一种代谢类的疾病,因为这种疾病身体当中的苯丙氨酸氢化酶是缺乏的,所以在饮食方面尽量吃一些苯丙氨酸含量比较低的食物,必要的情况下,需要通过药物来进行治疗。
1个回复 2021/5/11 10:47:17
四个月苯丙酮尿症婴儿应怎样添加辅食【即问即答】
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你好;苯丙酮尿症婴儿一般要用低(无)苯丙氨酸奶粉及食品,避免吃普通的奶粉及食物。控制血苯丙酮低浓度,才能避免智受损。一般这种情况可以用无苯丙氨酸米粉添加辅食,一般这种情况一般他能查普通的食物,建议您去正规医院购买食物,您还有其他相关问题吗?
1个回复 2023/1/28 16:24:17
苯丙酮尿症和尿黑酸症有区别吗?【即问即答】
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您好,苯丙酮尿症和尿黑酸症是两个不同的疾病。两个病都是常染色体隐性遗传病,都与氨基酸代谢有关,但是发病的机理是不一样的。苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢中的酶缺陷,导致苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸,从而产生的一系列症状。尿黑酸尿症则是是尿黑酸氧化酶缺乏,由酪氨酸分解而来的尿黑酸不能进一步分解,而引起的一系列症状。
1个回复 2023/1/5 11:55:58
怎么治疗苯丙酮尿症Ⅱ型【即问即答】
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你好,苯丙酮尿症Ⅱ型的治疗:对症处理。
1个回复 2017/8/11 15:42:20
苯丙酮尿症Ⅱ型怎么办【即问即答】
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你好,苯丙酮尿症Ⅱ型的治疗:对症处理。
1个回复 2017/8/11 15:42:20
先天苯丙酮尿症有那些症状【即问即答】
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这个是遗传下来的么。要及早治疗,不然会引起智力发育落后。我帮亲百度察看了一下,主要是食疗呢。你药物治疗了要再复查。好了就不用再用药物了。
3个回复 2019/2/19 22:20:36
苯丙酮尿症早期有什么症状?【即问即答】
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苯丙酮尿症通常在早期的时候,症状相对是比较明显的,会出现情绪烦躁易激惹,并且总是喜欢哭闹,并且伴有喂养困难或者是皮肤发黄,在排尿或者是出汗的时候,会有明显的鼠尿的味道。并且尿液的颜色和正常的尿液颜色不一样,可能会呈现出红茶色,是由于酪氨酸代谢进入到了尿液当中所引起。
1个回复 2021/6/29 11:11:41
苯丙酮尿症有哪些症状?【即问即答】
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苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,这种疾病的患儿在出生后6个月内是没有明显症状,生长发育正常,但6个月后病情开始加重时就会出现智力发育迟缓,患儿可以表现为长时间兴奋多动,或者是嗜睡萎靡,肌张力增高,姿势怪异,同时有惊厥症状。在尿液和汗液中有鼠尿臭味出现。
1个回复 2021/6/29 11:23:43
新生儿苯丙酮尿症的症状有哪些【即问即答】
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新生儿苯丙酮尿症的症状通常表现为生长发育迟缓,也有可能会出现抽搐以及肌张力增高的现象,并且会伴随兴奋不安以及多动和异常行为的情况。另外还有可能会出现皮肤干燥以及湿疹和皮肤划痕症的症状。需要及时到医院儿科做进一步检查,然后采取低苯丙氨酸饮食的方式进行改善。
1个回复 2021/10/18 12:28:22
苯丙酮尿症症状有哪些【即问即答】
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临床表现:1.智力发育落后最为突出,智商低于正常,有行为异常,如兴奋不安、忧郁、多动、孤僻等。可有癫痫发作,少数呈现肌张力增高和腱反射亢进。2.出生数月后因黑色素合成不足,头发由黑变黄,皮肤白皙。皮肤湿疹较常见。3.由于尿和汗液中排出较多苯乙酸,可有明显鼠尿臭味体味。
1个回复 2023/3/28 11:12:06
苯丙酮尿症的症状有哪些【即问即答】
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苯丙酮尿症通常是没有明显的典型表现的,但是在进行代谢筛查的时候,能够发现苯丙酮尿症。大多数的患儿在出生之后3-6个月会逐渐的开始出现症状,比如治愈发育落后或者是毛发的颜色比较浅淡,在出汗或者是排尿的时候,有明显的氨臭味。同时伴有自卑自闭或者是吞咽困难。
1个回复 2021/6/29 11:38:45
苯丙酮尿症儿初期症状有哪些?【即问即答】
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苯丙酮尿症儿在初期的时候会出现生长发育迟缓,苯丙酮尿症属于是氨基酸代谢病变,和遗传有直接的关系。大多数的新生儿在出生4~9个月之后会出现智力发育落后,同时伴有语言发育障碍,随着病情不断的发展,还会出现小脑畸形以及癫痫,或者是肌张力有明显的增高以及低下。
1个回复 2021/6/8 10:48:26
请问小儿苯丙酮尿症症状表现是什么【即问即答】
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小儿苯丙酮尿症患儿出生时表现正常,新生儿期无明显症状,部分患儿可能出现喂养困难,呕吐易激惹等非特异性症状。未经治疗的患儿3~4个月后逐渐表现出智力、运动、发育落后,头发由黑变黄,皮肤白。全身和尿液有特殊鼠臭味常有湿疹。
1个回复 2021/12/23 16:57:41
苯丙酮尿症早期都有什么症状?【即问即答】
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苯丙酮尿症在早期会出现智力低下以及精神状态异常,同时局部的皮肤也会有湿疹或者是抓痕征。有的患者在早期会出现局部皮肤色素脱失,在进行脑电图检查时会发现明显的异常现象,在排尿时会出现特殊的鼠尿臭味,并且会对人体正常的神经系统造成严重的损害,由于体质不同,所出现症状也不一样。
1个回复 2021/4/20 16:48:13
患有苯丙酮尿症早期的症状?【即问即答】
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苯丙酮尿症早期症状会出现呕吐、易怒,同时从出生后4到9个月开始,有一半左右的患儿会出现癫痫发作,大约1/3的患儿出现痉挛。再有患儿的汗液和尿液中有鼠尿臭味。出生6个月后症状会明显加重,如果不能及时控制和治疗,对患儿中枢神经系统造成的伤害是不可逆的。
1个回复 2021/6/29 11:35:45
什么是苯丙酮尿症,有什么症状?【即问即答】
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苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传的氨基酸代谢疾病,好发于近亲结婚的后代中。这种病情经常出现在婴儿当中,严重的会影响到婴幼儿的身体和大脑的发育,出生10~9个月即可以有症状表现,其中有皮肤比较干燥,容易出现皮疹,以及毛发色淡呈棕色,甚至汗液和尿液中会排出,有发霉臭味。
1个回复 2021/7/14 9:44:45
苯丙酮尿症的早期症状是什么?【即问即答】
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苯丙酮尿症是属于影响遗传疾病,这种疾病早期时患儿可以出现不同程度发育迟缓,皮肤比较干燥、同时有湿疹或皮肤划痕症、再有汗液和尿液中有鼠尿臭味等症状,最为明显的是语音反应障碍。通常在出生6个月内孩子表现都是正常的,在6个月后症状才会逐渐表现出来。
1个回复 2021/6/29 11:17:40
苯丙酮尿症是什么病,有什么症状【即问即答】
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苯丙酮尿症是一种遗传性疾病,该疾病的发生主要是遗传因素所引起的基因突变,导致患者体内一种叫做苯丙氨酸的物质蓄积过多所造成。苯丙酮尿症的发病会导致患者出现智力发育落后、皮肤颜色浅淡、鼠尿臭味等多种异样的症状。受到该疾病所危害的患者一定要尽早进行治疗,因为治疗开始的越早,所获得的治疗效果将会更好。
1个回复 2021/7/6 13:31:25
苯丙酮尿症早期的症状有那些?【即问即答】
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苯丙酮尿症通常在早期的时候并没有明显的症状,随着不断的生长发育,婴幼儿会出现智力低下以及运动发育落后等症状。苯丙酮尿症属于是常染色体隐性遗传性的病变,大多数的患儿会出现皮肤抓痕症或者是局部皮肤色素脱失,并且头发的颜色会从黑色变成黄色,皮肤有明显的发白。
1个回复 2021/5/26 10:57:12
苯丙酮尿症的症状是什么?【即问即答】
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苯丙酮尿症的症状主要有以下几点:第一,小儿会出现生长发育迟缓的症状。比如牙齿生长过慢,头发稀疏等。有的患儿还会伴随智力发展障碍,语言不通等症状。第二,患儿还会出现皮肤苍白、头发没有光亮的问题。第三,患儿还会出现性情样的改变。比如烦躁、易怒、爱哭、易闹等。
1个回复 2023/3/28 11:12:06
苯丙酮尿症的高发人群有哪些?【即问即答】
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苯丙酮尿症是一种少见的遗传性代谢障碍疾病。苯丙酮尿症是遗传性疾病,当父母双方都带有苯丙酮尿症基因并且都将其传递给子女时,他们的子女就会遗传上苯丙酮尿症。为了避免苯丙酮尿症,最好避免近亲结婚,不过毕竟是隐性遗传,发病率还是很小的!
1个回复 2017/7/10 12:15:20
苯丙酮尿症怎么治疗?【即问即答】
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苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸酶缺乏或代谢异常,引起了本病,苯丙氨酸蓄积从尿中大量排出,所以会出现了皮肤湿疹、智力低下、精神神经症状,还会影响孩子的长高,所以需要积极的治疗。需要用低苯丙氨酸饮食调理治疗,这样才能好转的,一般认为是没有特效药物治疗。发生皮肤湿疹,需外用丹皮酚软膏治疗,是可以好转的。
1个回复 2020/6/12 15:20:34
苯丙酮尿症怎么办【即问即答】
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苯丙酮尿症多数可以服用四氢生物蝶呤的药物治疗,也可以选择氨基酸的药物进行调整,用药的时候还需要在医生的指导下。苯丙酮尿症可能会出现生长发育或者是精神发育迟缓的症状,也可能会出现神经精神的不良症状,比如多动或者是自卑,甚至会出现皮肤干燥的现象。
1个回复 2021/6/29 11:38:45
苯丙酮尿症好治吗【即问即答】
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苯丙酮尿症治疗越早效果越好。该病是因为染色体基因异常导致的苯丙氨酸代谢障碍,属于遗传性疾病,所以彻底治愈的可能性不大,目前临床上主要采取的是低苯丙氨酸饮食疗法。所以该病早发现早诊断早治疗,非常关键。只要治疗及时是可以避免生长发育迟缓及神经精神症状的出现。
1个回复 2021/3/23 11:17:20
苯丙酮尿症是怎么得的?【即问即答】
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0个回复 2018/7/26 14:10:35
什么是苯丙酮尿症【即问即答】
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你好,苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病。是由于苯丙氨酸(PA)代谢途径中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸,导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积,并从尿中大量排出。本病在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,其遗传方式为常染色体隐性遗传。
1个回复 2024/1/31 14:32:08
苯丙酮尿症好治吗【即问即答】
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这个病是没办法治愈的,需要严格控制饮食,现在有专门针对PKU患者的食品。具体治疗请咨询专业医生。
2个回复 2024/1/31 14:38:02
什么是苯丙酮尿症?【即问即答】
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苯丙酮尿症是指由于染色体隐性的遗传而导致的代谢性疾病,因为基因的变异过程,患者会有苯丙氨酸羟化酶缺乏现象,无法正常的转化成酪氨酸,进而导致了一些代谢产物在身体内进行蓄积,这会让身体出现一系列的不良反应,若是不及时做对症治疗,会影响智力,会影响发育。
1个回复 2021/9/15 11:50:26