根据您说的您现在是流产以后做了胚胎染色检查，但是结果是未发现染色体片段的重复与缺失，那就有可能是其它的问题。 首先您要找您身边的一些问题，如您生活的环境，工作的环境有没有辐射，其次就是您用的日用品等，所以您要先从最简单的问题查起

1个回复 2023/2/10 16:33:23

男胎，y染色体倒位，最好在产前再做一次检查你好，由于你的描述不能看出孩子的染色体倒位的具体长度为多少，如果倒位的片段比较小的话，重复或缺失的染色体片段越大，这种胎儿一般存活不久，可能在比较早的几个月内就流产，自然淘汰掉，如果倒位片段比较大的话，重复或缺失的染色体片段越小，这种胎儿一般可以存活至出生，染色体微小的缺失或重复的严重后果就是胎儿智力低下及畸形等，因此这种情况要做产前诊断，以判断腹中的胎儿...

3个回复 2024/1/31 19:11:35

性染色体异常性遗传病是人类染色体畸变的一种。临床上可以导致男性不育症以及引发自发性流产，胎儿畸形，先天性心脏病，胎儿智力发育不全等。为性染色体缺失，重复，倒位，异位导致的性染色体畸变。临床上没有有效的治疗方法，也许会通过后天的生活调理，中药汤剂的调理有所改善，一般不建议生育怀孕。

5个回复 2019/3/29 13:45:36

如没找到其他流产原因，未发现胚胎染色体的重复和缺失并不代表基因无异常，如有条件可做微缺失检查。

1个回复 2017/8/9 15:22:51

、饮食宜采用一些少油或不放油的清淡爽口食物或一些酸性食物，可起到对肺癌患者开胃作用。避免进食辛辣、油炸、油腻、腌制、熏制食品。2、肺癌患者应少食多餐，避免过饱，在三餐之外可增加一些体积小热量高营养丰富的食品，如巧克力，蛋类制品。

4个回复 2017/7/10 11:54:31

男胎，y染色体倒位，最好在产前再做一次检查。你好，由于你的描述不能看出孩子的染色体倒位的具体长度为多少，如果倒位的片段比较小的话，重复或缺失的染色体片段越大，这种胎儿一般存活不久，可能在比较早的几个月内就流产，自然淘汰掉，如果倒位片段比较大的话，重复或缺失的染色体片段越小，这种胎儿一般可以存活至出生，染色体微小的缺失或重复的严重后果就是胎儿智力低下及畸形等，因此这种情况要做产前诊断，以判断腹中的胎...

3个回复 2018/8/21 12:13:54

染色体易染色体易位分为平衡易位和罗式易位,平衡易位携带者患者虽然表型正常,但其可产生异常的精子和卵子,当异常的精子或卵子与正常的卵子或精子结合后,即可产生染色体异常的胚胎,从而引起早期流产或导致染色体异常儿的出生,所以发现染色体易位的需要做脐血穿刺对胎儿进行产前诊断和宫内治疗.脐血穿刺对胎儿的影响有：近期并发症主要有脐带或胎盘穿刺点出血,感染,胎血进入母体血循环.远期并发症有流产及死胎.

3个回复 2017/7/7 5:50:11

您好，检查结果显示异常根据检查结果六号染色体的片段与十号染色体的片段异位

2个回复 2017/7/7 22:17:00

你好，“猫叫综合症”是由于5号染色体丢失了一个片段所引起，所以也可以称为“5号染色体部分缺失综合症”。出生时哭声小、体重轻、小头、小颜、小喉头、内眦赘皮、最突出的是新生儿哭声似猫叫，其智力迟钝、斜视、眼距宽、先天心脏病、高腭弓、掌纹异常、指趾过长等。

2个回复 2017/7/7 4:54:05

重复是进化中一种重要的途径，生物从简单到复杂的进化最根本的是基因组DNA含量的增加和新基因的产生，而重复是增加基因组含量和新基因的仅有途径。

1个回复 2018/4/20 13:09:28

0个回复 2019/11/13 7:18:41

你的情况看，检查无创15和13染色体缺失，认为是与先天性发育不良或变异有很大关系的，会引起了这个情况，现在无法确定缺失片段的多少，需要尽早做个羊水穿刺检查，如果检查有严重的染色体异常，那就不能保留孩子了，如果是检查都是正常的，那就可以继续怀孕的，这个是不需要担心的。

1个回复 2019/8/13 17:22:12

您好，这个核型意思是染色体总数46，性染色体为XY，Y正常，X染色体断臂2区2带发生异常扩增，也就是说这个区域本来只有一段，但是现在多了一段一模一样的片段，这样就导致这个区域的基因重复了一次

1个回复 2018/7/12 20:37:50

你好，猫叫综合征，患者第5号染色体短臂缺失，故又名5p—综合征，为最常见的缺失综合征，因婴儿时有猫叫样啼哭而得名，其原因在于患儿的喉部发育不良或未分化所致，发病率约为1/50000，女患者多于男患者。

5个回复 2017/7/5 19:13:01

你好，10号染色体重复，无明确的临床意义，无法做出明确的判断。建议到省级医院产前诊断中心咨询，确定胎儿的具体情况，如果胎儿出现问题的话，还是及时的终止妊娠，要做好孕期各项检查，注意休息，注意饮食清淡，多吃新鲜的水果和蔬菜，少吃一些寒凉、幸辣的食物，保持心情稳定。

1个回复 2020/6/5 18:58:54

之前怀孕2次胎停，次胎儿畸形，如果检查是染色体异常或缺失，和基因染色体是有关系的。但这需要结合具体的妇科检查，不一定只有染色体缺陷影响，妇科疾病，生殖细胞不达标，雌性激素分泌偏少等也会引起胎停，或者是胎儿畸形等。这种情况下是很难避免的，必要的只能考虑供卵怀孕，注意腹部保暖不要受凉。

1个回复 2023/4/26 17:10:02

你好，其实没有想象的严重，患者5号染色体短臂缺失的片段大小不一，经多个DNA探针检测，证实5p15为本病的缺失片段。80％的病例为染色体片段单纯缺失，10％为不平衡易位引起，环状染色体和嵌合体则比较少见。日常生活中多散步，呼吸新鲜空气。多花时间陪伴家人，培养积极的心理状态。自然能治好疾病。

3个回复 2017/7/10 19:05:38

您好，主要由于染色体缺失片段大小不一。症状主要由5p15的缺失引起。畸变多数是新发生的。由染色体片段的单纯缺失（包括中间缺失）的占80％，不平衡易位引起的占10％，环状染色体或嵌全体则比较少见，由亲代染色体重排导致的5p－综合征不多见。目前，在医学上没有准确的一种说明，只能是对症处理。

1个回复 2021/12/9 18:08:42

你好，猫叫综合征是由一条早复制的B组第5号染色体短臂缺失所引起的，而且多数缺失是两次断裂的结果，如果这种断裂分别发生在短臂和长臂上，将形成环状的染色体，尚有第5号染色体易位到C、D或G组染色体上，嵌合体及臂间倒位等。

2个回复 2017/7/8 2:31:57

你好，患者5号染色体短臂缺失的片段大小不一，经多个DNA探针检测，证实5p15为本病的缺失片段。80％的病例为染色体片段单纯缺失，10％为不平衡易位引起，环状染色体和嵌合体则比较少见。

4个回复 2017/7/6 2:34:32

你好!我们非常了解你的心情.以下是针对你的病情所做的分析和建议,希望能帮到你的忙.染色体倒位是染色体异常的一种类型,是染色体两次断裂后中心片段倒转180°后重接而成,发生在长短臂之间的倒位称为臂间倒位,虽然几乎每条染色体都可以发生倒位,但人群中仍以9号染色体臂间倒位较常见,其发生频率为1.0%〔1〕.以前多数学者认为由于倒位染色体的遗传物质没有明显丢失,其携带者表型正常,故称其为多态现象,但随着近...

5个回复 2024/1/31 14:59:56

你好,染色体异常医学无法治愈的,可致畸的.染色体易位很多是平衡易位，就是虽然位置发生了改变，但基因没有改变，所以一般表现正常。有些易位会导致基因发生改变，缺失或者重复，从而表现症状。即使本身是平衡易位，没有症状表现，但生育孩子的时候，染色体交换很有可能会发生问题，导致孩子染色体出现大片段的基因缺失或重复，所以以后也有必要进行产前诊断。

1个回复 2018/6/29 10:28:56

你好，结合你的所述，抽血化验检查胎儿性别并非百分百的，建议你怀孕十六周行彩超检查进行胎儿性别鉴定，目前生男生女都一样的，你不必过多担心，做好定期产检为宜。

4个回复 2017/7/7 17:35:01

你好，对于你的情况属于长期多产，有导致畸形的危险你好，对于你的情况来说最好是到医院做一下b超为好，可以确诊一下

5个回复 2017/7/7 4:38:31

你好，临床表现：出生体重低，生长迟缓，过度活跃症、侵略、暴怒、重复动作等。每年出生的活产婴儿中，约每两万至五万名新生儿之中有一人患有猫叫综合症。

3个回复 2024/1/31 19:31:35

你好，你的染色体不是很正常的，t(10;15)(q11q11）属于是异常的基因变异。应该是这样导致精子很弱的，建议你快点去治疗。

2个回复 2024/1/31 18:20:05