目前血友病患者在使用的因子补充试剂大致分为两种：血浆源性凝血因子制剂和基因重组制剂。 血浆源性凝血因子制剂中的凝血因子是来源于人或动物的血浆，每支Ⅷ因子的血浆制剂大概几百元钱，但血浆制剂的缺点是容易使患者感染一些通过血液传播的疾病。在血液筛选不够严谨的时期也出现过血友病患者感染艾滋病或肝炎的病例，即使如今血源的安全性有了较大程度上的保障，但长期的注射仍不能避免感染血源性疾病的风险。 基因重组试剂以...

1个回复 1900/1/1 0:00:00

目前血友病患者在使用的因子补充试剂大致分为两种：血浆源性凝血因子制剂和基因重组制剂。 血浆源性凝血因子制剂中的凝血因子是来源于人或动物的血浆，每支Ⅷ因子的血浆制剂大概几百元钱，但血浆制剂的缺点是容易使患者感染一些通过血液传播的疾病。在血液筛选不够严谨的时期也出现过血友病患者感染艾滋病或肝炎的病例，即使如今血源的安全性有了较大程度上的保障，但长期的注射仍不能避免感染血源性疾病的风险。 基因重组试剂以...

2个回复 2017/10/23 18:16:46

基因重组试剂以进口为主，它的优点就是血液传播疾病的风险较低。但是这种试剂较为昂贵，250单位的Ⅷ因子制剂大概1100元一支。重型患者每周需要两三次小剂量的维持性治疗，一旦发生出血则需要天天补充，一天就需要注射至少两到三支。仅仅是每周两到三次的维持性治疗也需要花费几千元，对于需要终身补充凝血因子的血友病患者是一笔非常昂贵的费用。

2个回复 2017/10/23 18:16:46

主要有两种，第一种是局部止血治疗，包括局部压迫、放置冰袋、局部用血浆、止血粉、凝血酶或明胶海绵贴敷等；第二种是替代疗法，血友病甲是输注血浆、凝血物VIII因子提取物、基因重组VIII因子等；血友病乙是输注冷沉底物、基因重组IX因子或血浆；血友病丙可直接输注VIII因子或VI因子。

2个回复 2017/9/20 17:08:21

主要有两种，第一种是局部止血治疗，包括局部压迫、放置冰袋、局部用血浆、止血粉、凝血酶或明胶海绵贴敷等；第二种是替代疗法，血友病甲是输注血浆、凝血物VIII因子提取物、基因重组VIII因子等；血友病乙是输注冷沉底物、基因重组IX因子或血浆；血友病丙可直接输注VIII因子或VI因子。

2个回复 2017/9/20 15:52:33

出血时及时使用人凝血因子VIII或者重组凝血因子VIII治疗,迅速止血.人凝血因子VIII或者重组凝血因子VIII都比血浆和冷沉淀好.保持长时间不出血,需要自己全方位的注意,同时坚持适合自己的运动方式进行锻炼,经济条件许可的话就进行凝血因子预防性治疗.

2个回复 2017/7/6 5:28:32

基因重组指一个DNA序列是由两个或两个以上的亲本DNA组合起来的。基因重组是遗传的基本现象，病毒、原核生物和真核生物都存在基因重组现象。减数分裂或体细胞有丝分裂均有可能发生基因重组。

1个回复 2017/8/30 16:56:12

若不放在冰箱中容易失效的.

2个回复 2017/7/7 7:13:56

甲型血友病患者出血的控制和预防本品适用于甲型血友病（先天性凝血因子Ⅷ缺乏）患者出血的控制和预防。本品不含血管假性血友病因子，因此不适用于治疗血管性血友病（vonWillebranddisease，vWD）。甲型血友病患者的手术预防本品适用于甲型血友病患者的手术出血预防。

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你说的是血友病吗。血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。如果真是血友病。没有办法治愈。只能对症治疗，缓解症状，延长生命。

3个回复 2017/7/6 4:36:39

本品用于血浆凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏的甲型血友病治疗。在纠正或预防出血、急诊或择期手术中，本品起到暂时代替缺失的凝血因子的作用。

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本品用于血浆凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏的甲型血友病治疗。在纠正或预防出血、急诊或择期手术中，本品起到暂时代替缺失的凝血因子的作用。

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本品用于血浆凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏的甲型血友病治疗。在纠正或预防出血、急诊或择期手术中，本品起到暂时代替缺失的凝血因子的作用。

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发明了国际最新的“干扰灭杀自体免疫基因重组”三维立体疗法，内服加外用，里外夹击，双向起效，药品所含的大量生物活性因子——病毒干扰因子（spd）、免疫调节因子（tfr）和基因重组因子（hvn），通过干扰病毒基因链，防止病毒在人体内的复制繁殖；通过调节人体免疫系统功能，培养主动抗体，增强人体自身的抗病毒能力；通过对人体病变细胞的基因重组，使人体恢复正常生理环境，建立预防机制。

1个回复 2015/8/12 13:58:38

用于下列患者群体的出血发作及预防在外科手术过程中或有创操作中的出血。凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物]5BU的先天性血友病患者；预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ，具有高记忆应答的先天性血友病患者；获得性血友病患者；

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主要有两种，第一种是局部止血治疗，包括局部压迫、放置冰袋、局部用血浆、止血粉、凝血酶或明胶海绵贴敷等；第二种是替代疗法，血友病甲是输注血浆、凝血物VIII因子提取物、基因重组VIII因子等；血友病乙是输注冷沉底物、基因重组IX因子或血浆；血友病丙可直接输注VIII因子或VI因子。

1个回复 1900/1/1 0:00:00

基因重组试剂以进口为主，它的优点就是血液传播疾病的风险较低。但是这种试剂较为昂贵，250单位的Ⅷ因子制剂大概1100元一支。重型患者每周需要两三次小剂量的维持性治疗，一旦发生出血则需要天天补充，一天就需要注射至少两到三支。仅仅是每周两到三次的维持性治疗也需要花费几千元，对于需要终身补充凝血因子的血友病患者是一笔非常昂贵的费用。

1个回复 1900/1/1 0:00:00

基因重组是指生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合

1个回复 2017/8/30 16:56:11

虽然血友病患者并不需要长期服用抗生素类药物，但长期注射因子补充试剂仍存在不小的风险。上文已经提到长期注射血浆制剂容易感染血源传播性疾病，但补充凝血因子最棘手的副作用是容易产生抑制物，一旦产生抗体有时花上百万元也无法消除。 基因重组和非基因重组的制剂都可能产生同种抗体，这种抗体往往是对同种的异体蛋白产生的抗体，即使更换了其他的因子也难以消除。我国大概有5%的血友病人产生了这种抑制物。这些病人在产生抗...

2个回复 2017/10/23 18:16:45

您好，FⅦ基因突变是造成遗传性凝血因子Ⅶ缺乏的最主要的因素。通常情况下对于凝血因子Ⅶ缺乏的治疗可通过以下几种方式。1.含FⅦ的血浆。在治疗这种疾病是用含FⅦ的血浆一般情况下是非常有效的。2.凝血酶原复合物。凝血酶原复合物也是医治此种疾病的有效药物。3..基因工程的重组FⅦ也可以作为治疗的选择。

3个回复 2018/8/31 16:00:01

本品用于血浆凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏的甲型血友病治疗。在纠正或预防出血、急诊或择期手术中，本品起到暂时代替缺失的凝血因子的作用。

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基因重组粒细胞集落刺激因子每天用药1次，每次75微克，皮下注射3～7天，80％患者的白细胞可明显升高。

1个回复 2015/8/12 14:29:15

你好，在凝血因子Ⅶ缺乏的治疗中可以应用含FⅦ的血浆或凝血酶原复合物(PCC)基因工程的重组FⅦ也可以作为治疗的选择这些治疗措施主要应用在处理外科和产后出血虽然FⅦ的半衰期只有4～6h。

1个回复 2017/7/6 19:56:56

血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，女性携带血友病基因，男性患病，据缺乏的凝血因子不同可分甲、乙、丙三类，前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传，出血是该病的主要临床表现。

1个回复 1900/1/1 0:00:00

检测的原理是抗原和艾滋病病毒抗体可以结合在一起，称为抗原抗体反应。如果血液里有相应的抗体，就可以结合，呈阳性；没有这种抗体就没有这种结合，呈阴性。这种试剂不含活的艾滋病病毒，不具传染性。

2个回复 2021/9/7 20:29:35

凝血因子是参与血液凝固的各种蛋白质。凝血因子有很多个。

3个回复 2017/7/7 5:58:28

虽然血友病患者并不需要长期服用抗生素类药物，但长期注射因子补充试剂仍存在不小的风险。上文已经提到长期注射血浆制剂容易感染血源传播性疾病，但补充凝血因子最棘手的副作用是容易产生抑制物，一旦产生抗体有时花上百万元也无法消除。 基因重组和非基因重组的制剂都可能产生同种抗体，这种抗体往往是对同种的异体蛋白产生的抗体，即使更换了其他的因子也难以消除。我国大概有5%的血友病人产生了这种抑制物。这些病人在产生抗...

1个回复 1900/1/1 0:00:00

凝血因子Ⅶ缺乏为常染色体隐性遗传病，杂合子一般无出血表现，纯合子或双重杂合子可有威胁生命的大出血。最常见的出血症状为鼻出血、皮肤淤斑，创伤后出血难止，关节出血，月经过多，血尿、消化道出血、牙龈出血和腹膜后血肿等。难以控制的经血过多及致命的颅内出血等虽然不如血友病甲和血友病乙中发生率高，但有时也可能发生。遗传性凝血因子Ⅺ缺乏因子Ⅶ缺乏患者临床表现的轻重有很大的差异性，并且出血的严重程度并不总跟FⅦ水...

2个回复 2017/7/8 2:44:30