病毒相关吞噬血细胞综合征(VAHS)又称伴有明显吞噬血细胞现象的全身性组织细胞增多症，是免疫性组织细胞增多症的一种。该病征与全身性病毒感染有关，临床以高热，皮疹、血细胞减少等为特征。

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小儿病毒相关性吞噬血细胞综合征，又称伴有明显吞噬血细胞现象的全身性组织细胞增多症，是免疫性组织细胞增多症的一种。该病与全身性病毒感染有关，临床以高热、皮疹、血细胞计数减少等为特征。

1个回复 2017/7/6 22:44:24

小儿病毒相关性吞噬血细胞综合征，又称伴有明显吞噬血细胞现象的全身性组织细胞增多症，是免疫性组织细胞增多症的一种。该病与全身性病毒感染有关，临床以高热、皮疹、血细胞计数减少等为特征。

1个回复 2017/7/11 18:16:36

如果只是想要排肚子里面的气，可以采用的是一些排气体操，还有就是饮食去进行纠正活动，去进行调理。排气体操其实就是患者平躺，然后下肢自然屈曲，贴紧肚皮，左右两边交替类似于蹬自行车。第二个就是饮食方面，多吃一些粗纤维的食物，少吃肉类蛋白食物。第三个方面就是运动锻炼，促进胃肠蠕动，可以增加排气。最后一个方面也可以尝试选择一些益生菌改善正常的肠道菌群，减少产气杆菌的产生。

3个回复 2023/4/12 17:06:55

嗜血细胞综合症一般是由于各种原因引起的，细胞是杀伤功能减弱细胞缺陷，从而产生了大量的炎症，所以会引起了发烧，脾肿大，还会引起了血小板减少，多脏器功能衰竭，所以需要积极的治疗，一般建议用手术治疗比较好，配合药物治疗，如果贫血和血小板特别低，那就需要输血治疗。

1个回复 2019/7/17 17:08:15

你好！称噬血综合征是一种单核巨噬细胞系统的良性疾病，多与感染，免疫调节紊乱性疾病、结缔组织病、亚急性细菌性心内膜炎，免疫抑制等有关。噬血细胞综合征为非白血病的血液系统异常，针对病因，原发病作相应的治疗，如能发现病原微生物，则应及时应用有效的抗微生物治疗;免疫治疗大剂量甲泼尼龙冲击，静脉滴注大剂量人血丙种球蛋白，应用环孢素A或抗胸腺细胞球蛋白（ATG），均取得满意效果。

3个回复 2024/1/31 19:21:30

你好，肿瘤相关性噬血细胞综合征属于单核、巨噬系统反应性疾病，以组织细胞良性增生伴有明显的吞噬血细胞现象为特征，亦称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症。

1个回复 2017/7/6 4:32:09

小儿病毒相关性吞噬血细胞综合征，又称伴有明显吞噬血细胞现象的全身性组织细胞增多症，是免疫性组织细胞增多症的一种。该病与全身性病毒感染有关，临床以高热、皮疹、血细胞计数减少等为特征。

3个回复 2017/7/5 18:10:04

你好，肿瘤相关性噬血细胞综合征属于单核、巨噬系统反应性疾病，以组织细胞良性增生伴有明显的吞噬血细胞现象为特征，亦称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症。

1个回复 2017/7/10 11:01:03

你好，反应性组织细胞增多症的症状表现：盗汗、低蛋白血症、低钠血症、肝功能异常、高热、淋巴结肿大。

1个回复 2017/8/30 16:32:10

你好，肺郎格罕斯细胞组织细胞增多症会引起的并发症：气胸。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

你好，肺郎格罕斯细胞组织细胞增多症以西医治疗为主，中药为辅。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

你好，反应性组织细胞增多症的诊断：发热1周以上；肝脾肿大伴全血细胞减少；肝功能异常及凝血功能障碍；噬血组织细胞占骨髓涂片有核细胞≥2%或2500个细胞/ml骨髓液，和活检显示累及骨髓，淋巴结，肝，脾组织。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

您好，这是需要您到医院的消化科接受治疗的建议您及时应用糖皮质激素冲击治疗的，效果不错

5个回复 2017/7/7 4:09:44

病毒相关性吞噬血细胞综合征的临床表现多种多样，常见临床表现有以下几方面：1.一般特点：高热，皮疹，盗汗，体重减轻，肝脾淋巴结肿大等，广谱抗生素治疗无效，1～8周可自行缓解。2.部分或全血细胞减少：全血细胞减少与组织细胞吞噬血细胞有关，Pirsch则认为它是病毒感染抑制骨髓的结果。3.多脏器损害：肝功能损害或凝血功能障碍，部分病例可有中枢神经系统症状，肺部浸润，肾功能衰竭等多脏器损害。4.病理特点：...

1个回复 2018/5/30 17:55:49

你好，反应性组织细胞增多症的形成：分化良好的组织细胞增多，细胞形态大多正常或仅有轻微的畸形，少数因伤寒或粟粒性结核引起时，细胞畸形也较明显，但各个细胞间的形态，大小，核形，成熟程度的差别小于恶性组织细胞病所见，常伴有明显的吞噬现象，组织细胞多侵入骨髓，淋巴结窦状隙和髓索，脾红髓和肝窦状隙，由于肝窦状隙及门静脉周围受累，肝细胞有坏死表现，淋巴结组织切片中淋巴组织结构多无破坏，个别有坏死和广泛纤维化，...

1个回复 2023/4/23 17:12:21

忌吃食物：香菜、泡椒、红辣椒、葱白、啤酒、白酒、花椒。

3个回复 2017/7/7 0:56:54

有一定的遗传性，本病是一组单核-巨噬细胞（组织细胞）异常增生的疾病，较罕见，其中有Hand-Schüler-Christian病、Letter-Siwes病和嗜酸细胞肉芽肿病。因病因均未明，故定名为组织细胞增生症X。

1个回复 2018/6/20 10:48:45

你好：朗格汉斯细胞性组织细胞增多症的特点是，它是一组原因未明的组织细胞增生性疾患，临床上不多见，与中耳炎，败血症，呼吸道或消化道感染等有关，抗生素治疗有效等。建议：注意休息，避免剧烈活动，保持正常心态，治疗有以下几个方面。一生病灶清除术：二是放射治疗。三是化学治疗。四十免疫治疗。

2个回复 2017/7/6 7:55:40

窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病须和SHML鉴别的疾病有：恶性淋巴瘤、Castleman病、血管免疫母细胞淋巴结病(AILD)及各种组织细胞增多症，包括恶性组织细胞病、噬血细胞综合征等。前已述及，鉴别诊断依赖病理组织活检，临床酷似。但本病病程呈自限性，通常无需治疗，皮质激素、化疗及放疗均无效，与其他肿瘤性疾病不同。原有免疫异常疾患的儿童，如Wiskott-Aldrich综合征、自身免疫性溶血性贫血、...

1个回复 2021/12/28 12:00:41

针对这恶性组织细胞增多症大部分患者可用治疗大细胞淋巴瘤的化疗方案达到一定的疗效可以联合使用环磷酰胺、阿霉素、泼尼松以获得较高的缓解率VP-16与阿糖胞苷的联合治疗也较有效。

4个回复 2024/1/31 18:55:55

糖原累积病Ⅱ型的症状：全身组织均有糖原沉积，尤其是心肌糖原浸润肥大明显。婴儿型最早于出生后1个月发病，很少生存到1岁，面容似克汀病，舌大、呛咳、呼吸困难，2岁前死于心肺功能衰竭。青少年型主要表现为进行性肌营养不良。成人型表现为骨骼肌无力。

1个回复 2017/7/5 15:26:42

窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病的诊断须和以下疾病相鉴别：恶性淋巴瘤、Castleman病、血管免疫母细胞淋巴结病(AILD)及各种组织细胞增多症，包括恶性组织细胞病、噬血细胞综合征等。前已述及，鉴别诊断依赖病理组织活检，临床酷似。但本病病程呈自限性，通常无需治疗，皮质激素、化疗及放疗均无效，与其他肿瘤性疾病不同。原有免疫异常疾患的儿童，如Wiskott-Aldrich综合征、自身免疫性溶血性贫血、...

1个回复 2018/7/19 9:56:09

窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病须和SHML鉴别的疾病有：恶性淋巴瘤、Castleman病、血管免疫母细胞淋巴结病(AILD)及各种组织细胞增多症，包括恶性组织细胞病、噬血细胞综合征等。前已述及，鉴别诊断依赖病理组织活检，临床酷似。但本病病程呈自限性，通常无需治疗，皮质激素、化疗及放疗均无效，与其他肿瘤性疾病不同。原有免疫异常疾患的儿童，如Wiskott-Aldrich综合征、自身免疫性溶血性贫血、...

1个回复 2018/7/19 9:56:09

肺组织细胞增多症是一种一组原因未明的组织细胞增生性疾患，属于急性病的范畴，一般情况下是不可以办理慢性病的。

1个回复 2015/8/11 17:21:20

想要区别骨组织细胞增多症与骨髓炎，就要了解二者之前的具体病情。骨髓炎为一种骨的感染和破坏，可由需氧或厌氧菌，分枝杆菌及真菌引起。骨髓炎好发于长骨，糖尿病患者的足部或由于外伤或手术引起的穿透性骨损伤部位。组织细胞增多症，根据发病部位，显示种种X线像。发生在四肢长管状骨时，有高度的骨质破坏及显著的骨膜反应，因局部及全身均有轻度的炎症症状，骨组织细胞增多症与骨髓炎相比，骨破坏的范围及骨膜反应都是局限性的...

1个回复 2018/6/20 10:49:19

想要区别骨组织细胞增多症与骨髓炎，就要了解二者之前的具体病情。骨髓炎为一种骨的感染和破坏，可由需氧或厌氧菌，分枝杆菌及真菌引起。骨髓炎好发于长骨，糖尿病患者的足部或由于外伤或手术引起的穿透性骨损伤部位。组织细胞增多症，根据发病部位，显示种种X线像。发生在四肢长管状骨时，有高度的骨质破坏及显著的骨膜反应，因局部及全身均有轻度的炎症症状，骨组织细胞增多症与骨髓炎相比，骨破坏的范围及骨膜反应都是局限性的...

1个回复 2023/4/19 17:54:39

组织细胞增多症x的治疗：LCH是一组异质性疾病，个体病情差异很大，因此治疗必须个体化。显然有一部分病人可自发缓解，然多数病人仍需治疗。年龄、病变范围及重要脏器有无功能损害，是选择治疗方法的主要依据。目前治疗措施有病灶局部手术清除、局部放疗、化疗及免疫治疗。

1个回复 2018/6/20 10:47:25