唐氏检查只是检查有无唐氏这个疾病的可能性，染色体是检查核分析，其功能完全不同。一般来说，必须单独检查。这是两个检查项目，不是相互替代的。然而，染色体很可能分析唐氏综合征的发生。如果唐氏筛查不能进行，只能进行染色体检查

2个回复 2023/8/23 16:14:00

根据这个检查结果这个情况的话属于低风险的说明是没有问题，不用太过担心，一般不需要做无创或者DNA检查，平时多吃点水果坚果有助于母婴健康。

1个回复 2018/7/27 15:46:18

这个数值都属于低风险了，没必要做无创。建议怀孕期间要注意营养的均衡，多吃蔬菜水果，并且要保证充足的蛋白质等营养的摄入，可适当补充一些维生素和矿物质等，有益于胎儿和母体健康。还有一点就是要注意孕期保健，多休息，适当活动。并定期到正规医院进行产检等。

1个回复 2021/12/24 2:35:32

你好！染色体异常，胎儿畸形会导致流产夫妻双方需要做个染色体检查，看看染色体是否正常。如果异常，会增加胎儿畸形的概率，导致流产。祝您开心！

5个回复 2024/1/31 18:06:24

这不用羊水穿刺的，因为这是低风险，只有高风险的，需要进行进一步羊水穿刺的检查，这样才可以确定孩子是否有问题，因为唐筛是筛查，高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题，唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿。

1个回复 2021/12/17 20:49:45

你好，一般唐筛的临界值是1:270，只要低于这个值都是正常的，具体得看你的检查结果，最好是尽快在医生的指导下进行羊水穿刺检查，以排除胎儿畸形的可能，祝你健康。

1个回复 2018/7/27 15:46:18

你好，这样的结果考虑没有问题的，建议就医进一步做一个羊水穿刺检查确定具体的情况。

4个回复 2017/7/10 11:49:47

可以通过做无创dna或者羊水穿刺进一步确认的。无创dna检查是抽取孕妈的外周血，从中分离出胎宝的染色体，经过技术手段，准确得出胎宝染色体的非整倍体，也就是13三体、18三体和21三体的风险率。最佳时间：孕12--26周优点：安全无创，准确率高达99％

2个回复 2021/9/7 12:25:22

你好，目前检查是低风险的，也就是唐氏儿的可鞥性很低是不需要担心的也没必要进行复查的，后期结合B超进行定期排查胎儿发育异常等情况就可以的，所以目前这个检查结果是比较满意的,所以不需要担心的，唐氏检查就是针对这些染色体疾病几率排除的，不是疾病的诊断的，所以你的情况是比较符合要求的，是不需要担心的

1个回复 2018/6/29 10:28:56

检查结果要考虑染色体异常，不适合生育的。染色体异常一定流产；致残型，无生育能力。

1个回复 2017/3/9 17:20:56

患者您好，做唐筛检查一般需要在怀孕15到20周，一般做这项检查时，大多会需要同时化验肝功，肾功，四抗病毒以及血糖等，因此建议最好是空腹到医院做检查，如果只是单纯的做唐筛检查，一般是不需要空腹的。建议定期做产检，平时需要多喝水，注意休息，营养要均衡，可以适当的活动。祝健康。

2个回复 2019/6/18 17:24:26

唐氏高危只是提示胎儿患病的几率较高，并不代表胎儿一定有问题，孕妈妈没必要过于恐慌。可以去上级医院复查，要想进一步确认胎儿是否真的是唐氏儿，可以做无创基因检测或者羊水穿刺。相对于唐氏筛查，羊水穿刺的准确率较高，另外孕期保持心情舒畅，多进行户外活动。

3个回复 2023/5/8 14:28:03

你好，唐筛有两种，第一种是在怀孕11到13周加4天做nt检查，这个是通过b超检查了解胎儿颈项透明度。第二种是中期唐筛，主要是在怀孕15到20周抽血检查。染色体疾病是属于偶发疾病，全面检查相对放心。尤其是既往有生育过染色体异常患儿或者家族有染色体异常患儿者，更需要进一步检查。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

染色体上有基因，基因控制着细胞的繁殖、发育，对人体的各个器官都有重要的影响，若是在胎儿期发生了结构或数目的改变或父母染色体异常，常会导致流产及先天性疾病的发生，染色体检查就是为了避免这些情况的发生或者查找原因。孕妇做染色体检查一般是羊水穿刺或者脐穿，这样是检查宝宝的染色体是否正常这种情况一般都是孕妇高龄和唐筛高危患者

1个回复 2021/12/17 12:08:00

，女方检查正常，男方检查结果你再上医院遗传室去咨询一下.

2个回复 2018/8/21 12:13:54

染色体的检查其实就是抽血化验血，在检查前需要抽取被检查者3毫升左右的血液。之后等待化验结果即可。因为染色体是稳定的遗传物质，是否生病、月经期间、是否空腹与否都不会影响染色体的检查结果。只要染色体的检测和分析是正确的，一份染色体的报告终身有效。做检查之前不需要特别做什么准备。

2个回复 2019/7/1 9:45:41

女方dna定量细胞学检查和胎儿染色体异常没有任何关系的，这是两回事的，如果是怀孕了，就需要常规性的做唐氏筛查，如果唐氏筛查有异常，那就需要做个无创DNA检查的，排除染色体异常，如果是有检查都正常的，那就可以正常怀孕的，对身体是没有影响的，不需要担心的。

1个回复 2023/1/7 16:37:09

因为染色体是稳定的遗传物质，如果检测无误的一份染色体异常检查结果可终身有效。但是，染色体的条带分辨是一个主观的过程，因此检测人员的科研能力和水平、检测技术等都会对染色体检查的最终质量造成影响。

1个回复 2018/12/3 22:32:46

如果怀疑染色体异常可以做染色体检查。染色体检查其实就是抽血，在检查前需要抽取被检查者3毫升左右的血液。之后等待化验结果即可。因为染色体是稳定的遗传物质，是否生病、月经期间、是否空腹与否都不会影响染色体的检查结果。只要染色体的检测和分析是正确的，一份染色体的报告是终身有效的。

2个回复 2020/3/5 15:41:02

你好,根据你上面所描述的情况考虑你的问题不大,你好,根据你上面所描述的情况考虑你的问题不大,不要太紧张了

2个回复 2018/8/21 12:13:54

在早期流产的胚胎中。有60-80%是由于染色体异常引起的，流产夫妇中约有33%存在染色体异常。染色体检查的结果，常见的有以下几种：一、染色体同源易位二、染色体正常三、染色体平衡易位染色体异常是不能治疗的，可以在流产后半年再怀孕，怀孕后及时做产检，以确定胎儿是否正常。这也要看运气的，只要胚胎发育好，一般就没问题，及时做唐筛，羊水穿刺等确定胎儿健康就行。

3个回复 2019/12/17 19:42:38

高风险，或者临界风险，这个时候医生会建议做无创DNA，如果无创DNA结果正常，就不需要做进一步检查，以无创DNA的检查结果为参考，无创DNA指标异常的时候，就必须要做羊膜腔穿刺，进一步排查胎儿是否有神经管畸形，先天愚型，甚至是其他脏器畸形的可能性，羊膜腔穿刺的结果是具有很高的参考价值和意义的，但是具有引起羊膜腔内感染的风险

4个回复 2023/5/8 14:28:03

您好,您的情况注意休息,增加营养,不要紧的,影响不大的,饮食增加营养,定期上医院检查一下就可以了,要注意保胎治疗的.

3个回复 2017/7/6 0:08:23