根据这个检查结果这个情况的话属于低风险的说明是没有问题，不用太过担心，一般不需要做无创或者DNA检查，平时多吃点水果坚果有助于母婴健康。

1个回复 2018/7/27 15:46:18

你好，目前检查是低风险的，也就是唐氏儿的可鞥性很低是不需要担心的也没必要进行复查的，后期结合B超进行定期排查胎儿发育异常等情况就可以的，所以目前这个检查结果是比较满意的,所以不需要担心的，唐氏检查就是针对这些染色体疾病几率排除的，不是疾病的诊断的，所以你的情况是比较符合要求的，是不需要担心的

1个回复 2018/6/29 10:28:56

唐氏检查只是检查有无唐氏这个疾病的可能性，染色体是检查核分析，其功能完全不同。一般来说，必须单独检查。这是两个检查项目，不是相互替代的。然而，染色体很可能分析唐氏综合征的发生。如果唐氏筛查不能进行，只能进行染色体检查

2个回复 2023/8/23 16:14:00

唐筛的检查结果，21三体风险值，小于1/270，为低风险，一般在1/270-1/1000为临界风险，你的检查结果在这个范围内是属于临界风险的，如果高于1/1000，属于高风险，一般你这种情况由于唐筛的准确度也并不是很高，都是建议进一步的可以做无创DNA明确诊断。

2个回复 2023/3/3 15:31:44

你好，这样的结果考虑没有问题的，建议就医进一步做一个羊水穿刺检查确定具体的情况。

4个回复 2017/7/10 11:49:47

患者您好，做唐筛检查一般需要在怀孕15到20周，一般做这项检查时，大多会需要同时化验肝功，肾功，四抗病毒以及血糖等，因此建议最好是空腹到医院做检查，如果只是单纯的做唐筛检查，一般是不需要空腹的。建议定期做产检，平时需要多喝水，注意休息，营养要均衡，可以适当的活动。祝健康。

2个回复 2019/6/18 17:24:26

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。 唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。 你的唐氏筛查提示低风险，说明生育唐氏儿的可能性小，无须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，定期产检就可以了。

1个回复 2023/5/16 17:38:24

你好！孕妇外周血胎儿DNA检测是最近新研究出来的新的产前筛查方法，较目前正在使用血清学筛查来说，阳性检出率高（漏掉的少），而且假阳性率低（把正常胎儿误认为不正常），但正在尝试阶段；不能替代羊水检查，羊水检查一般为确诊，将来有可能替代目前的产前筛查方法。

1个回复 2018/6/29 10:28:56

0个回复 2021/4/24 0:54:50

唐氏高危只是提示胎儿患病的几率较高，并不代表胎儿一定有问题，孕妈妈没必要过于恐慌。可以去上级医院复查，要想进一步确认胎儿是否真的是唐氏儿，可以做无创基因检测或者羊水穿刺。相对于唐氏筛查，羊水穿刺的准确率较高，另外孕期保持心情舒畅，多进行户外活动。

3个回复 2023/5/8 14:28:03

您好，唐氏筛查高风险要做羊水穿刺，这是直接可以查出宝宝的染色体类型，查血是检查不到的抽血是您的血，宝宝的看不见，直接穿刺可以看到宝宝的染色体类型，这样可以确定

3个回复 2024/1/31 21:51:22

你好，唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白(afp)、绒毛促性腺激素（hcg）浓度，游离雌三醇（ue3），开放性脊柱裂（osb）正常（1:1000）结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性。根据你的检查看，均属于低风险值，不必担心什么的。 指导意见： 根据你的检查看，均属于低风险值，不必担心什...

2个回复 2022/7/21 10:04:13

这个数值都属于低风险了，没必要做无创。建议怀孕期间要注意营养的均衡，多吃蔬菜水果，并且要保证充足的蛋白质等营养的摄入，可适当补充一些维生素和矿物质等，有益于胎儿和母体健康。还有一点就是要注意孕期保健，多休息，适当活动。并定期到正规医院进行产检等。

1个回复 2021/12/24 2:35:32

孕妇外周血胎儿DNA检测是最近新研究出来的新的产前筛查方法，较目前正在使用血清学筛查来说，阳性检出率高（漏掉的少），而且假阳性率低（把正常胎儿误认为不正常），但正在尝试阶段；不能替代羊水检查，羊水检查一般为确诊，将来有可能替代目前的产前筛查方法。

1个回复 2021/12/28 22:11:18

你好，一般唐筛的临界值是1:270，只要低于这个值都是正常的，具体得看你的检查结果，最好是尽快在医生的指导下进行羊水穿刺检查，以排除胎儿畸形的可能，祝你健康。

1个回复 2018/7/27 15:46:18

你好，孕妇的18号染色体存3.9M徼缺失，这是染色体异常，影响孩子的发育的，有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常，则其所孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中，先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3。建议试管婴儿。

3个回复 2023/5/8 14:37:36

如果唐筛结果是低风险，现在单独出现心房的强光点，应该不提示畸形，如果唐筛结果是低风险，现在单独出现心房的强光点，应该不提示畸形，可以继续观察

3个回复 2024/1/31 21:11:44

.孕妇做无创检测，主要是排除胎儿是否有染色体异常。在怀孕早期会使用nt和唐筛，进行染色体异常的评估。如果评估结果为高风险，一般情况下都会建议孕妇进行无创DNA检测或者是羊水穿刺。无创DNA检测和唐筛相比准确率较高，和羊水穿刺相比风险较低，是排除胎儿染色体异常比较好的方式。

1个回复 2021/12/15 12:03:06

一般孕妇会在16-20周进行唐氏筛查，通过抽取静脉血的方式进行检测，主要是为了检查胎儿的21号染色体是否有异常，一般唐氏筛查显示高风险的时候，就要进一步的检查，确定是否孩子的染色体有异常，羊水穿刺是通过抽取孕妇的羊水，检查孩子的染色体是否存在异常，羊水穿刺的准确率是100%。

5个回复 2018/11/27 10:05:06

您好，现在不用了，现在已经开始免费进行无创DNA检查了，前两个月开始的，您可以了解一下，如果当地已经开展的话就可以去做，可以省好几千呢。唐氏筛查是一种风险评估，临界风险的话说明胎儿患18三体综合征的风险还是比较大的，应该进行无创DNA检查确诊，如果确诊是的话应该终止妊娠。

3个回复 2021/9/7 12:25:22

你好，18三体综合症是属于染色体疾病，如果检查提示是高风险或者临界风险，即风险比值在1:1000之内，这种情况是建议进一步做产前诊断的，说明患病概率相对低，可以进一步做无创DNA或者羊水穿刺，其中羊水穿刺是金标准。染色体疾病属于偶发疾病，建议检查相对适宜的。

2个回复 2019/12/17 13:51:20

DNA检查属于低风险，基本排除了18三体综合征或21三体综合症、13三体综合症等染色体异常性疾病的的可能。如果医院通知进行胎儿性别染色体存在阳性，也不能排除存在其他遗传性疾病，建议还是进一步的进行抽血检验，确定具体的化验检查结果和化验检查的类型，需要警惕是否有先天遗传性的发育异常。

1个回复 2021/1/18 19:02:37

唐氏综合症风险率为1/88，是很高的风险了，很有必要做羊水穿刺来确定胎儿是不是真的是唐氏儿。指导意见：1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。2、如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。

2个回复 2023/3/28 11:12:06

微创已通过不用再做唐筛了，但还需重视孕期产检。唐筛和微创都属于产前筛查项目，微创相较于唐筛而言准确度更高，但二种查验都存在一定的假阳性和假阴性率。产前筛查结论一般为低风险或高危，也就是病人所讲的根据或未通过。高危代表胎儿染色体异常风险提升，要进行后面产前检查，如羊水穿刺或脐带血穿刺等。低风险代表胎儿染色体异常风险不增加，但并不百分百保证一定正常，仍需要重视孕期产检，发现问题立即就医处理。

1个回复 2022/12/24 16:17:56

唐筛是一个初筛，准确率是60%-70%。唐筛报告主要分为三种，高风险，低风险和临界风险。如果唐筛是低风险，说明胎儿患病的几率非常低，但不能百分之百排除。如果唐筛提示高风险或者临界风险，需要做无创DNA或者做羊水穿刺，来进一步确定胎儿是不是有染色体异常。如果明确胎儿有异常，是需要及时行引产手术的。希望我的回答对你有帮助。

1个回复 2021/9/14 21:42:30