从现目前的检查来看，是存在高风险了，这个不是与家族遗传史有关，有可能是基因突变从优生的角度上讲，是需进一步做羊水穿刺检查的，因为唐氏儿是智障儿，是生活无法自理的，最好是不要去做这个赌注

3个回复 2017/7/7 1:33:50

您好，这个风险检测只是说风险比较高，并不是说您高风险就一定确诊是唐氏综合症的。您这个1：55是高风险，但是并不能凭借这一点就确诊是不是唐氏综合症的，还需要做一下羊水穿刺的。

1个回复 2018/5/6 12:48:57

您好，21三体综合征现在处于高危状态，有必要进一步确认是否是唐氏综合征。指南：1。唐氏筛查只是一种风险评估方法，而不是一种诊断方法。因此，在进行高危评估的情况下，建议进一步进行羊水检查，以确定胎儿是否真的畸形。2。根据你37岁的年龄，淮唐的风险相对较高。

4个回复 2024/1/31 18:46:43

对于21三体的检查，彩超检查不是羊水检查准确，如果实在不想做，要注意三维彩超的检查情况。

3个回复 2017/7/5 20:10:59

正常唐氏筛查21三体综合征风险截断值是1/270；大于1/270是高风险，小于1/270是低风险

1个回复 2017/7/6 3:39:43

唐筛21三体综合征风险值是1:265，这个是属于高风险的，认为是发生唐氏疾病的几率很大的，所以认为还需要做个羊水穿刺或无创DNA检查的，如果是检查羊水为正常的，那就可以继续怀孕的，如果检查羊水不正常的，那就建议做个引产了。

1个回复 2018/8/9 16:45:34

你好，一般情况下，考虑属于临界风险的结果，考虑也没有大的问题，建议以后需要注意定期做好检查，需要注意休息好，同时注意好饮食合理性，检查确定发育指标健康就可以

1个回复 2018/8/9 16:00:49

你好，21-三体综合症的临界值是1:242，根据你所提供的信息属于高风险，建议做个羊水穿刺看看决定是否继续妊娠。注意休息及卫生，保持心情放松，多吃蛋白质丰富的食物。

2个回复 2017/7/10 20:54:56

唐氏筛查21-三体综合症高风险，需要进行遗传咨询和产前诊断。唐氏筛查是产前的一种筛查技术不是产前诊断，筛查的结果不能确定胎儿是否异常，只是说明胎儿患病的几率。不能根据唐氏筛查的结果确定胎儿的去留，最终确定需要做羊水穿刺检查，这个检查是有创检查。

1个回复 2020/1/9 1:32:13

你好，唐氏筛查是高风险就说明患唐氏综合征的几率较高，但不是说就一定怀的是个唐氏宝宝，这只是个概率问题，需要进行确诊，如果确诊证明确实是唐氏儿，那这个孩子就不能要了。

1个回复 2018/5/16 11:55:12

我也是呢，结婚3年，现在怀孕38周，之前一次自然流产，一次胎停育，这次唐氏高危，我也做了羊水穿刺，没有那么恐怖，一般没有问题的，唐氏高危一百个里面有3个是高危，做羊水穿刺准确率百分之九十八，不过也有百分之零点五的流产率。还有就是结果出来的比较慢，我所在的医院要28个工作日才出结果。祝健康。

1个回复 2021/11/26 15:07:15

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期，年龄，体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。但唐氏筛查毕竟是概率筛查，并不能确诊胎儿先天愚型。故唐筛结果为高危也不必惊慌，只有进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。

1个回复 2021/11/8 9:58:48

您好，1/60就是指发生21三体综合征的风险为六十分之一，属于高风险，最好进一步检查，必要时进行羊水穿刺检查明确是否唐氏儿，有利于避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。

1个回复 2017/7/11 0:29:53

因为有21三体综合征是高风险，所以是需要及时完善检查的，因为这个疾病是不能治疗的，并且会对胎儿的智力有比较大的影响建议是需要到正规医院及时完善检查的，可以做一个羊膜穿刺

4个回复 2017/7/5 22:38:06

21三体高风险的原因是因为孕妇21号染色体或是胎儿21号染色体多一条染色体导致的。21三体高风险也不是说就是胎儿患有21三体综合征，这个是说胎儿患病几率很高。但是还不能确诊，需要进一步结合羊水穿刺检查来诊断。如果诊断是21三体综合征，会引起胎儿畸形，影响智力，孩子不能要。

2个回复 2019/12/4 12:01:49

这个风险的确是比较高，但是并不代表宝宝就一定是有问题的，身边也有很多人，唐氏筛查的结果比较高，但是宝宝也很健康啊！最好是保持平和的心态，才有利于促进宝宝的生长发育。

5个回复 2019/2/20 18:31:26

您的唐氏筛查的结果有高危的情况了，最好做个羊水穿刺的检查，进一步排查再做决定的。

3个回复 2017/7/8 3:57:03

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。医生询问：

5个回复 2024/1/31 19:36:46

您好！21三体风险值1/270~1/1000之间是属于低微，风险不是很大。但这只是个筛查，只是个可能，不能确诊的，要想确诊建议做个羊水穿刺。

1个回复 2018/7/23 11:59:52

唐氏筛查高风险，这个时候需要进一步检查无创DNA或者是羊水穿刺，来确定是不是唐氏儿，因为唐氏筛查的检查结果存在一定的误差，唐氏筛查检查的结果和孕妇的年龄、体重、孕妇都有一定的关系，所以在检查唐氏筛查的时候出现高风险，需要进一步检查，这样才可以确诊。

1个回复 2020/1/8 23:31:42

你好，现在的情况，属于高风险，建议行无创DNA进一步检查，根据检查结果来判断的，要注意休息，定期产检的。

1个回复 2018/7/6 18:43:44

你好，21三体综合征风险值1：320临界风险，这不用羊水穿刺的，如果有高风险的,需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿。

3个回复 2018/6/20 10:38:56

结合你的所述，如果唐氏筛选出高风险，那就更危险了。你的情况需要羊膜穿刺术进一步检查。检查后听医生的建议是合适的。其次，必须注意休息和放松。

1个回复 2023/8/23 16:14:14

唐氏筛查高风险的意思就是说，这个孕妇胎儿得唐氏综合症21三体儿的几率是高的，那么并不意味着一定胎儿就是21三体，我们需要把唐氏筛查高风险的孕妇集中起来，再对其进行诊断，通过产前诊断来明确胎儿是否患有21三体。那么产前诊断的手段可以包括有绒毛膜穿刺、羊膜腔穿刺和脐带血穿刺。

1个回复 2021/9/14 21:42:30

唐氏筛查高风险最好咨询专科医生，决定是否需要羊膜穿刺术进行DNA检查，以确定胎儿是否为唐氏儿，有利于预防唐氏儿的出生。希望我的回答对你有帮助。

1个回复 2023/8/23 16:14:14

21三体综合征显示高风险风险值1/262，胎儿可能患有唐氏综合症的几率大，唐氏筛查只能作为筛查胎儿患病的风险高低，不能作为确诊依据，结果是高风险还需要进一步做羊水分析检查排除患病可能。所以需要做羊水穿刺，抽取羊水进行进一步的化验检查。

1个回复 2021/12/28 20:10:20

您好，21三体综合征临界高风险表明胎儿畸形发育的可能大，需要进一步确诊，采用羊水穿刺和无创DNA检查，确定是否存在智力低下，一旦确诊，需要进行人工流产手术。21三体综合征临界风险，是胎儿存在畸形的概率大的表现，需要更加准确的方法诊断，如果存在智力低下，需要终止妊娠，不能等到更严重的后果发生。21三体综合征临界风险结果得知后，不要过于紧张，保持心情放松，进一步确诊，再做相应的处理。希望我的回答能帮到...

2个回复 2019/7/31 15:18:56

唐氏综合症又叫21-三体综合征或先天愚型，是由于21号染色体多出来一条引起的染色体疾病；唐氏筛查的筛查结果可分为高风险、中风险和低风险。低风险属于正常的筛查结果；高风险的情况下，提示胎儿有患有唐氏综合症的可能性大，这种情况需要进一步做羊水穿刺明确诊断。

1个回复 2019/9/2 9:37:25

最好做个无创DNA来排除异常，1、21三体综合征也就是先天愚型，也叫唐氏综合症，是一种由于生殖细胞减数分裂过程中出现问题引起的。2、21三体综合征的概率高低与人种、生活水平没有直接联系，高龄初产妇的婴儿唐氏综合症的风险高，伴随产妇年龄的变大，婴儿患唐氏综合症的风险会增加。3、21－三体综合征患儿的主要特点是智能低下、体格发育迟缓和特殊面容以及恶性肿瘤的发生几率高。

3个回复 2023/3/28 11:12:06

唐氏筛查中21三体高风险，也就是说您的胎儿患先天愚型的可能性大。当然唐氏筛查毕竟是概率筛查，并不能确诊疾病。如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。羊水穿刺是用于产前诊断的检查性小手术，且羊膜腔穿刺用于产前诊断的孕周多在孕16～22周,此时胎儿的胎体,四肢等都已发育完成；且都是在超声引导下进行，对怀孕和胎儿一般无不良影响.

2个回复 2017/7/5 22:13:40