您好，这个风险检测只是说风险比较高，并不是说您高风险就一定确诊是唐氏综合症的。您这个1：55是高风险，但是并不能凭借这一点就确诊是不是唐氏综合症的，还需要做一下羊水穿刺的。

1个回复 2018/5/6 12:48:57

你好！据你的叙述分析考虑一般1:270以上都认为是高风险了，对于这种情况通常需要做羊水穿刺，注意动态观察。建议你18-20周做羊水穿刺，22-26周做四维彩超排除胎儿畸形，发现问题及时对症处理，注意休息，注意心情舒畅，注意饮食营养，少吃生冷辛辣刺激性食物忌酒烟等，多吃新鲜蔬菜及水果以及含维生素高的食物，定期孕检。

2个回复 2017/7/12 12:06:59

您好，就您的情况建议到医院做B超检查，检测胎位、羊水等是否正常，不要轻视的。

2个回复 2017/7/6 5:32:08

唐氏筛查的正常临界值为1/250-380。你的结果为1：6527？根据结果来看你的结果属于高风险，但不一定胎儿会畸形。建议去医院做个羊水抽查以确定是否胎儿畸形，条件可以还能做个三维彩超。放松心情，孩子正常几率还是比较大的

4个回复 2017/7/11 1:19:31

您好，正常的，唐氏筛查21三体的临界值一般是1/270，低于这个值就是低危，高于这个值就是高危

2个回复 2017/7/7 18:37:25

唐氏筛查的话，这个一般只是分低风险和高风险，高风险的话就要做羊水穿刺或者是无创，低风险的话，就没有什么影响。

4个回复 2018/12/3 16:26:47

0个回复 2018/2/8 9:11:58

正常唐氏筛查21三体综合征风险截断值是1/270；大于1/270是高风险，小于1/270是低风险

1个回复 2017/7/6 3:39:43

不用担心…我之前还是1:350呢如果你不放心就做DNA无创…不过不做也没事的…B超可以看得出来

3个回复 2018/8/21 12:13:54

你好，根据你提供的唐氏筛查结果，提示21三体综合征风险为1/1200，低于

2个回复 2017/7/5 20:43:53

你好，唐氏筛查是高风险就说明患唐氏综合征的几率较高，但不是说就一定怀的是个唐氏宝宝，这只是个概率问题，需要进行确诊，如果确诊证明确实是唐氏儿，那这个孩子就不能要了。

1个回复 2018/5/16 11:55:12

你的情况看，21三体综合征是1:331是属于临界风险值的，认为是有一定几率发生唐氏疾病的，所以建议去医院做个无创DNA检查或羊水穿刺检查，如果检查都是正常的，就可以继续怀孕的，如果是检查还有异常，那就不建议怀孕，需要做个引产了。

1个回复 2018/8/9 16:47:15

21三体综合症是1：850，是属于临界风险，还好，不是很高的风险，但是并不是说高风险就一定发病，低风险就不发病，只是相对来说，高风险的发病几率更大。目前，对于临界风险的情况，可以进一步做羊水穿刺.

1个回复 2021/12/28 12:04:47

您好，正常时21三体风险是1/350，您的有点高，建议您做羊水穿刺您好，21三体综合征是很危险的一种常染色体病，孩子如果有这种遗传病,先天弱智,而且活不过20岁.还是按照医生说的去做吧!三体综合症的六大特征表现(1)智力低下(2)语言发育障碍(3)行为障碍(4)运动发育迟缓(5)生长发育障碍(6)特殊的外貌

4个回复 2024/1/31 20:25:04

你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。唐氏儿是患有唐氏综合症的胎儿。唐氏综合症是一种偶发性疾病，一般患儿会具...

4个回复 2017/7/7 1:31:35

你好，21三体综合征风险值1：320临界风险，这不用羊水穿刺的，如果有高风险的,需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿。

3个回复 2018/6/20 10:38:56

你好，你所说的情况唐氏结果21三体高风险，风险值为1：190一般来说属于高风险，需要早做羊水穿刺

2个回复 2017/7/10 21:35:00

从检查的结果数据来看，这个被检查人唐氏筛查结果是高风险，说明胎儿患上唐氏缩合证的可能性比较高。但是正常情况下唐氏筛查的准确性是在60-70%之间，也不用太过担心，也不是说宝宝患上了唐氏综合症，可以跟医生进行进一步的沟通，看选择哪种方式进行进一步的检查，如无创DNA。

3个回复 2019/2/12 18:12:53

你好，你的情况体综合征风险值176018三体综合征风险值1：11000属于正常，不用做任何治疗，祝你健康

4个回复 2017/7/6 5:49:42

21三体的有点高，一般是1/270.建议你做羊水穿刺。但是也有做了没事的。21三体的有点高，一般是1/270.建议你做羊水穿刺。但是也有做了没事的。

5个回复 2017/7/5 14:14:50

你的情况是属于高风险的，高于270分之一的话，就建议要做羊水穿刺了。现在的穿刺都是在B超下作的，风险会小很多，但是最大的一个风险就是会有1%的可能性会流产。建议你是做的。

2个回复 2017/7/10 19:13:56

从现目前的检查来看，是存在高风险了，这个不是与家族遗传史有关，有可能是基因突变从优生的角度上讲，是需进一步做羊水穿刺检查的，因为唐氏儿是智障儿，是生活无法自理的，最好是不要去做这个赌注

3个回复 2017/7/7 1:33:50

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周.提醒的是，唐氏筛查只是概率筛查，如果要确诊还必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。

4个回复 2017/7/6 2:40:46

您好，根据您的描述，您最好做个羊水穿刺，建议您注意休息，合理饮食，营养要均衡，适当活动。有条件的话定期监测胎儿发育情况，希望我的回答可以帮助您。

3个回复 2018/8/21 12:13:54

您好，21三体综合征现在处于高危状态，有必要进一步确认是否是唐氏综合征。指南：1。唐氏筛查只是一种风险评估方法，而不是一种诊断方法。因此，在进行高危评估的情况下，建议进一步进行羊水检查，以确定胎儿是否真的畸形。2。根据你37岁的年龄，淮唐的风险相对较高。

4个回复 2024/1/31 18:46:43

一般医院的临界值是1/270.你这个不是高风险，再加上你才25岁，是可以不做穿刺的。但是如果你家里面有人患过此病，或者你之前有生过21三体的小孩那就有必要做穿刺了。因为筛查不是诊断，可以出现假阴性的情况。

5个回复 2024/1/31 21:56:06

你好，唐氏筛查常以1︰270作为分界值（即检测结果大于1︰270为唐氏高危），但由于检测技术的特异性和敏感性有限，故唐氏筛查的准确性并不高。建议最好做一下羊水穿刺检查。

1个回复 2015/8/11 17:21:20

每个孕妇都必须要做这个检查。前提是你想要一个健康的孩子。因为唐氏筛查是主要筛查染色体的。

5个回复 2019/2/20 22:41:32

你好，你的检查结果提示21三体综合征是高危的。这种情况建议你要进行无创DNA检查或者羊水穿刺检查排除胎儿染色体畸形。

1个回复 2017/7/7 5:40:09