同源染色体是只是形态大小一般相同的两条染色体，同样染色体一条来自母方，一条来自父方，在减数分裂时，同源染色体进行复制，形成4个姐妹染色单体，也称为4分体。同源染色体上含有不同的等位基因，减数分裂时又进行了交换并随机的分配到不同的性细胞中去，对于遗传重组有非常重要的意义。

1个回复 2021/12/15 12:12:54

同源染色体就是两倍体的生物细胞，形态、结构完全相同的染色体。一条染色体来自母亲，一条染色体来自父亲，并且携带的基因形状相似、大小也相同。在减数分裂过程当中，每一对的同源染色体都会进行复制，有两条染色单体构成形成4条。复制单细胞，然后再分配到细胞当中。

1个回复 2021/7/19 17:10:24

同源染色体指的是染色体的形态以及大小，还有功能完全相同。同源染色体是一对儿，中一条是父方，另外一条来自于母方，分类的过程当中，同源染色体会不断的进行复制，从而形成四分体，如果在分裂的过程当中又凑到了一起，可能会出现交叉互换，导致生殖细胞里面的染色体数量明显的减少一半。

1个回复 2021/12/15 12:12:25

同源染色体的定义是：一条来自母方，一条来自父方，并且携带有等位基因，形状相似，大小相同，能够配对。而减数第一次分裂过程中，每一对同源染色体中的每一条都进行复制，每一条都是由两条姐妹染色单体构成的，相当于有四条。而减数第一次分类，就是将同远染色体中的一条，分别分配到次基性母细胞，每一个次级性母细胞在底二次减数分裂的时候，就将原先复制的姐妹单体分别分配到性细胞中，因此，一个性母细胞形成的两个性细胞种类...

2个回复 2017/7/7 2:37:51

你所描述的情况是由于你们两个人的精子和卵子结合后出现了染色体异常的现象，这种情况很容易出现看了发育不正常的现象，也可能会出现流产的情况。你们两个人染色体可能存在着相同的，也有可能存在着互相影响的情况，如果再次怀孕，有可能会再次出现染色体异常的现象。这种情况是无法纠正的，是无法用药物或者其他手法所能治疗的。

2个回复 2021/9/1 15:56:44

性染色体异常性遗传病是人类染色体畸变的一种。临床上可以导致男性不育症以及引发自发性流产，胎儿畸形，先天性心脏病，胎儿智力发育不全等。为性染色体缺失，重复，倒位，异位导致的性染色体畸变。临床上没有有效的治疗方法，也许会通过后天的生活调理，中药汤剂的调理有所改善，一般不建议生育怀孕。

5个回复 2019/3/29 13:45:36

你好,46XX说明你的染色体数目正常,为女性,16qh＋,此核型为16染色体次缢痕增长,是染色体的一种多态性.16qh＋常引起流产,因为次缢痕处的异染色质增加可能影响同源染色体正确配对,从而形成异常的卵子.总的结果表示怀孕易流产.染色体方面的疾病是不能治愈的,比较容易流产,具体情况你最好咨询专业医生.祝好运.

3个回复 2024/1/31 14:40:46

这种情况是不正常的，不知几个月了，如果来得及建议还是终止妊娠比较好。

3个回复 2024/1/31 20:20:42

这样的病症有可能是属于局部肌肉拉伤的病症，属于与瘀血的病症有关，这样的病症，需要积极的进行治疗，选用活血化瘀类的中药进行治疗，如果其疼痛的比较严重的话，可以选用消炎止痛的药物进行治疗。需要去医院进行检查开方用药进行治疗，达到快速治愈本病的目的。

4个回复 2019/1/14 14:12:07

你好,非同源罗氏染色体在配子形成过程中，可以形成6种染色体类型的胚胎，其中包括4种染色体不平衡的胚胎，1种核型完全正常胚胎，1种核型为平衡易位的胚胎。不平衡的胚胎大多数会在发育过程中自然流产，少数可以妊娠到足月，形成畸形儿由于非同源染色体罗氏易位，妊娠过程中容易发生流产死产或死胎情况，但也有1/6机率出生正常小孩和1/6机率出生罗氏易位小孩，可以通过产前诊断确保正常孩子出生。也可以通过胚胎植入前遗...

2个回复 2017/7/7 21:10:20

您好，人体细胞染色体共46条，可配成23对，细胞每一对成双的染色体叫同源染色体，其中一条来自父亲，另一条来自母亲，23对染色体包括22对普通染色体和1对性染色体。建议：普通染色体又叫常染色体，是专门管理人体除性别外全部生命活动的“密码”；性染色体则专门管理人体的性别。性染色体有两种：一种叫X染色体，另一种叫Y染色体。男性的性染色体是由一条X和一条Y染色体配对而成，即XY配对；而女性的性染色体即是由...

3个回复 2024/1/31 20:47:22

染色体属于遗传物质，也是基因的载体，而常染色体指的是人体内除了性染色体以外的染色体，正常人类的细胞内有23对染色体，其中有1对是性染色体，其它22对是常染色体，也是男女共有的染色体，常染色体的每对同源染色体的形态、大小都是相同的，性质也有相似之处。

1个回复 2021/9/8 17:36:36

染色体畸变分数目异常和结构畸变两种，亦可分常染色体病、性染色体病和携带者三类。染色体畸变综合征的临床表现是五官、内脏、四肢和皮纹的多种畸变;身体和智能发育迟滞;神经系统多种损害。常染色体病绝大多数有多种畸型和智能发育不全(MR)，性染色体病则以性分化障碍为主，MR和各种畸形轻且少。染色体畸变机制：生殖细胞在减数分裂过程中或受精卵在早期卵裂过程中发生不分离致数目异常，多为母源性。性染色体数目异常多为...

1个回复 2018/5/30 17:55:49

病情分析：您好，染色体的问题一般比较复杂，容易导致胎儿流产和胎停育，一般不检查治疗怀上健康宝宝的可能性比较小，有些情况是可以治疗的，但是有些情况也是不能治疗的。您的这种情况建议到专科检查，在医师的指导下听取下医师的意见，现在要考虑先避孕，不要盲目的怀孕，不然即使怀孕，也是对您和胎儿不利的。祝你健康！

2个回复 2017/7/6 3:07:47

这是染色体专项检测，46指总染色体数目，xy表示你是男性. 而14pps是指14号染色体平衡移位了，就是染色体异常，医学上称为14号染色体双随体多态.染色体易位目前还无法医治，这是基因问题,需要基因工程新型医学来解决,现在还无能为力.染色体移位的患者，生孩子流产，畸形的概率比较大.

2个回复 2023/3/28 11:12:06

你好，这种情况下能否再生育健康宝宝，一切只能顺其自然的。染色体异常是没有办法给予治疗的，是需引起注意。你可以继续受孕，不要灰心，应该是会生育健康孩子的，祝好孕

4个回复 2017/7/6 23:15:27

正常人的体细胞染色体数目为46条，并有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。临床上染色体核型检查的目的就是为了发现染色体异常和诊断由染色体异常引起的疾病。祝健康快乐。

3个回复 2017/7/10 20:41:20

如果您丈夫的染色体异常，那么就不建议继续自然妊娠了。1。如果同源染色体有一条是正常的，可以考虑做三代试管婴儿的。

2个回复 2017/7/6 3:21:36

夫妇任何一方为非同源染色体平衡易位携带者,在生殖细胞形成的减数分裂过程中经过同源染色体的配对,交换和分离,理论上认为至少可形成18种类型的配子,它们分别与正常的配子结合,则可形成18种合子,其中仅一种为正常者,一种为表型正常的平衡易位携带者,其它16种均为部分三体或部分单体患者[1]。临床则认为生育正常儿和携带者的几率均为1/4,1/2的可能生育部分三体和部分单体患儿建议患者在孕中期进行产前诊断,...

2个回复 2017/7/7 19:12:35

说明染色体是男性的染色体,也就是孩子是男性的意思.染色体没有检查出异常.

3个回复 2024/1/31 18:23:24

你好，染色体发育不全，治疗比较困难，所以预防显得尤为重要。预防措施包括推行婚检、遗传咨询、染色体检测、产前诊断，如果有生出患儿的危险，可选择性人工流产等措施，防止患儿出生。一般染色体异常,不能医治,但可以做遗传咨询,也就是遗传专家为你分析你要生的孩子出现异常的几率有多大.对于有可能有异常后代出生时,现在有一种技术,叫植入前遗传学诊断（PGD）,也就是做试管婴儿,将卵子和精子取到体外人工受精,形成胚...

4个回复 2017/7/6 20:46:59

染色体易染色体易位分为平衡易位和罗式易位,平衡易位携带者患者虽然表型正常,但其可产生异常的精子和卵子,当异常的精子或卵子与正常的卵子或精子结合后,即可产生染色体异常的胚胎,从而引起早期流产或导致染色体异常儿的出生,所以发现染色体易位的需要做脐血穿刺对胎儿进行产前诊断和宫内治疗.脐血穿刺对胎儿的影响有：近期并发症主要有脐带或胎盘穿刺点出血,感染,胎血进入母体血循环.远期并发症有流产及死胎.

3个回复 2017/7/7 5:50:11

染色体是基因的载体。染色体疾病是染色体异常，导致基因表达异常和身体发育异常。染色体缺失是男性Y染色体的缺失，这将影响男性精子的产生。如果缺少男性区域，建议人工授精或领养孩子。当C区缺失时，建议男性睾丸切开手术，精子提取在显微镜下进行，手术前还需要进行遗传咨询，以避免后代遗传。

3个回复 2021/9/1 15:36:58

你好，染色体检查男女双方都可以检查的，染色体检查染色体的类型有染色体平衡易位、染色体同源易位、正常染色体几种类型，如果你弟媳检查结果是正常染色体，那就是好的，现在主要是妇产科需要做这项检查，对有些早期怀孕出现胚胎停止发育，或是习惯流产的人那是很有必要做的。

6个回复 2018/8/30 18:06:03