X三体综合征：X染色体是XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊的性染色体。雌体有相同的性染色体时，此性染色体称为X染色体。在性别决定上，XX为雌，XY(或XO)为雄。在细胞分裂过程中，染色体分离障碍，X三体综合征可导致染色体数目异常，包括整倍体和非整倍体两类。以二倍体细胞为标准来命名。整倍体是染色体数目以染色体组为单位的增减，如单倍体、三倍体、四倍体等，三倍体以上的称为多倍体。非整倍体是染色体数不...

1个回复 2018/5/30 17:55:48

X五体综合征：X染色体是XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊的性染色体。雌体有相同的性染色体时，此性染色体称为X染色体。在性别决定上，XX为雌，XY(或XO)为雄。在细胞分裂过程中，染色体分离障碍，可导致染色体数目异常，X五体综合征包括整倍体和非整倍体两类。以二倍体细胞为标准来命名。整倍体是染色体数目以染色体组为单位的增减，如单倍体、三倍体、四倍体等，三倍体以上的称为多倍体。非整倍体是染色体数不...

1个回复 2018/5/30 17:55:48

人有23对46条染色体（2N=46），是二倍体。人的配子有23条染色体（一个N），由配子发育来的就叫单倍体。小麦（6N=42），是六倍体。小麦的配子有21条染色体（3个N），由配子发育来的就叫单倍体。（是否为单倍体不看有几N，只看是否为配子发育来）

3个回复 2017/7/7 0:48:48

查的染色体报告一般看染色体总数，性染色体，以及染色体形态。一般检查过后医生会告诉你染色体正常与否，您的习惯性流产可能由多种原因引起，如果不是遗传问题，您可以服用中药调理一下体质，可能是由于您宫寒导致的不孕等，如果为遗传问题，您最好听从医生的意见

2个回复 2017/7/6 1:42:14

X四体综合征：X染色体是XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊的性染色体。雌体有相同的性染色体时，此性染色体称为X染色体。在性别决定上，XX为雌，XY(或XO)为雄。在细胞分裂过程中，染色体分离障碍，可导致染色体数目异常，X四体综合征包括整倍体和非整倍体两类。以二倍体细胞为标准来命名。整倍体是染色体数目以染色体组为单位的增减，如单倍体、三倍体、四倍体等，三倍体以上的称为多倍体。非整倍体是染色体数不...

1个回复 2018/5/30 17:55:48

做染色体检查不包括肝炎这一项,主要是筛查一些性染色体遗传病

5个回复 2017/7/7 7:08:18

对于染色体的异常，一般是影响孕育的，不建议考虑孕育。

2个回复 2018/1/5 9:10:28

你好，染色体数目畸变人们把一个正常精子或卵子的全部染色体称为一个染色体组（简写n）也称单倍体。正常人体细胞染色体，一半来自父亲，另半来自母亲，共46条即23对，即含有两个染色体组为2n，故称为二倍体。以二倍体为标准所出现的成倍性增减或某一对染色体数目的改变统称为染色体畸变。前一类变化产生多倍体，后一类称为非整体畸变。多倍体：如果一个细胞中的染色体数为单倍体的3倍，称为三倍体（3n=69条）；为单倍...

1个回复 2018/6/21 9:46:04

你好，在减数分裂中，单倍体染色体是单价的，没有同源染色体相互关联。因此，单倍体染色体最终不规则地分裂成配子。因此，大多数单倍体不能发育成有效的配子，因此它们是高度不育的。由于缺乏生长素，果实不能形成，果实也不能正常发育。但八倍体小黑麦的单倍体是不育的，因为八倍体小黑麦属于异源多倍体，单倍体中没有同源染色体。

3个回复 2019/12/17 12:18:39

：当体细胞中染色体数目少了一条或数条时,称为亚二倍体.建议到大型医疗机构进行调理治疗观察为宜

3个回复 2017/7/6 5:24:06

查的染色体报告一般看染色体总数，性染色体，以及染色体形态。一般检查过后医生会告诉你染色体正常与否，您的习惯性流产可能由多种原因引起，如果不是遗传问题，您可以服用中药调理一下体质，可能是由于您宫寒导致的不孕等，如果为遗传问题，您最好听从医生的意见

2个回复 2017/7/7 5:31:40

查的染色体报告一般看染色体总数，性染色体，以及染色体形态。一般检查过后医生会告诉你染色体正常与否，您的习惯性流产可能由多种原因引起，如果不是遗传问题，您可以服用中药调理一下体质，可能是由于您宫寒导致的不孕等，如果为遗传问题，您最好听从医生的意见

2个回复 2017/7/6 19:15:00

你好，一般在孕15—20周做唐氏筛查看胎儿的智力发育情况,在孕22-26周内做四维彩超排畸检查了解胎儿有无大体畸形及主要器官发育情况就可以了，四维彩超能够多方位、多角度地观察宫内胎儿的生长发育情况，为早期诊断胎儿先天性体表畸形和先天性心脏疾病提供准确的科学依据目前四维彩超主要用于孕中期排查胎儿畸形，如唇裂，脊柱裂，大脑、肾、心脏、骨骼发育不良等可以早期及时发现。

5个回复 2019/2/18 13:45:44

您好：染色体异常属于先天发育的问题是么有多大的治疗希望的,祝您健康!R

5个回复 2024/1/31 18:51:19

左心室单发性强光点有些常见，胎儿单倍体异常发生的可能性仅为0—1.8。 而右心室、双心室多发或明显的强光点胎儿单倍体异常的危险性增高，有条件应行胎儿染色体组型分析。

1个回复 2015/9/24 18:29:36

月经不调的话，通常会伴有痛经的出现，治疗月经不调，最常见的药物是乌鸡白凤丸，同时在日常生活中也要注意多吃一些增加营养的食物，避免一些辛辣食物的摄入，也可以用益母草颗粒来进行治疗，同时也可以服用一些当归丸来进行辅助性的治疗.

5个回复 2023/4/21 16:11:41

胎儿染色体检查具体检查的是胎儿的染色体是否有异常，也就是检查染色体的数目和结构，人类正常的染色体是23对，是单倍体，而异常染色体多为二倍体，孕妇在怀孕十周就可以做染色体检查，主要方法是采集绒毛来检测，而怀孕16周以上的需要通过羊水来检测，染色体检查有助于了解胎儿是否有基因缺陷。

1个回复 2021/7/6 13:01:09

你好。葡萄胎是指妊娠后胎盘绒毛滋养细胞增生，间质高度水肿，形成大小不一的水泡，水泡街相连成串，形如葡萄，称作葡萄胎。葡萄胎是一种妇科疾病，主要是由于女性的原因造成的，与女性营养不良，内分泌失调有关。葡萄胎有侵蚀性葡萄胎和非侵蚀性葡萄胎。非侵蚀性葡萄胎预后良好，治疗彻底后不影响以后再生育。

5个回复 2024/1/31 18:44:38

病情分析：绒毛基质微血管消失，从而绒毛基质积液，形成大小不等泡，形似葡萄，故称为葡萄胎。指导意见：葡萄胎的形成：1.完全性葡萄胎：可能与地域、种族、营养、社会经济因素及妊娠年龄等因素有关。完全性葡萄胎的染色体核型90%为46XX，系由一个细胞核基因物质缺失或失活的空卵与一个单倍体精子受精，经自身复制为二倍体。另有10%核型为46XY，系一个空卵在受精时和两个单倍体精子（23X和23Y）结合而成。2...

1个回复 2015/8/12 14:47:12

心内灶状强回声（EchogenicintracardiacfocusEICF）.定义：胎儿心室乳头肌部位局灶性回声增强区,其回声强度与骨骼回声相似.可发生于一侧或双侧心室.与胎儿单倍体异常的关系：左心室单发局灶性强回声较常见,胎儿单倍体异常发生的可能性仅为0-1.8.而右心室,双心室多发或明显的灶状强回声胎儿单倍体异常的危险性增高,有条件应行胎儿染色体组型分析.与胎儿非染色体异常的关系：心内灶状强...

3个回复 2018/8/21 12:13:54

你好，良性葡萄胎的病因：来源于胚胎的滋养细胞由于绒毛水肿增大，形成大小不等的水泡，相连成串状似葡萄。完全性葡萄胎的染色体核型为二倍体，均来自父系，其中90%为46XX，由一个细胞核基因物质缺失或失活的空卵与一个单倍体精于受精，经自身复制为2倍体。另有10%核型为46XY，认为是由一个空卵分别和两个单倍体精子同时受精而成。

1个回复 2018/10/30 15:29:59

你好，良性葡萄胎的病因：来源于胚胎的滋养细胞由于绒毛水肿增大，形成大小不等的水泡，相连成串状似葡萄。完全性葡萄胎的染色体核型为二倍体，均来自父系，其中90%为46XX，由一个细胞核基因物质缺失或失活的空卵与一个单倍体精于受精，经自身复制为2倍体。另有10%核型为46XY，认为是由一个空卵分别和两个单倍体精子同时受精而成。

1个回复 2018/6/20 13:46:30

心内强光点与胎儿单倍体异常的关系：左心室单发性强光点较常见，胎儿单倍体异常发生的可能性仅为0—1.8。而右心室、双心室多发或明显的强光点胎儿单倍体异常的危险性增高，有条件应行胎儿染色体组型分析。心内强光点同胎儿先天性心脏畸形和其它非染色体畸形无关。如只是发现胎儿心内强光点，而无其它阳性发现，心内强光点与胎儿单倍体异常的关系：左心室单发性强光点较常见，胎儿单倍体异常发生的可能性仅为0—1.8。而右心...

5个回复 2018/8/21 12:13:54

你好！如果是有习惯性流产的女性，进行染色体检查是非常有必要的。夫妻双方都应该进行染色体检查。了解是否存在染色体异常导致胚胎发育异常导致出现习惯性的流产。并不能只是单纯的检查子宫附件有没有存在器质性异常，应该从多方面详细的检查和排除。对于接下来的生育指名方向。

6个回复 2019/2/20 9:39:25