您好，两性畸形是因为Y染色体上具有决定原始生殖腺分化成睾丸的遗传基因，而X染色体上则缺乏此种基因。如性染色体的数目和结构发生畸变，必然会导致性分化发生紊乱。

1个回复 2017/7/10 9:14:25

根据你提供的信息异染色质分为结构异染色质和功能异染色质两种类型.结构异染色质是指各类细胞在整个细胞周期内处于凝集状态的染色质,多定位于着丝粒区,端粒区,含有大量高度重复顺序的脱氧核糖核酸（DNA）,称为卫星DNA（satel-liteDNA）.根据你提供的信息

5个回复 2017/7/6 8:49:40

性别分化异常一般是染色体，基因异常导致的，没有有效的预防方法，要注意产前诊断。

1个回复 2017/7/5 16:41:30

幸好染色体异常是属于先天发育异常，是没有特效的治疗方法的，这种疾病主要重在预防，现在这些检查结果，应该及时通过药物，调整体内的激素水平，同时对症治疗，可以采取相应的干预措施，提高患者的，生活质量，主要是缓解患者痛苦，缓解症状，是不能够完全根治的。

5个回复 2024/1/31 18:43:17

您好考虑孩子的情况应该做染色体核型分析检查看看如果孩子有染色体问题只能是顺其自然如果21-3体综合症孩子有特殊的面容的如低鼻梁耳位低眼列宽通灌掌等

5个回复 2017/7/6 1:46:18

患者好，染色体（Chromosome）是细胞内具有遗传性质的物体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体（染色质）；其本质是脱氧核甘酸，是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的载体。如有不懂请追问，希望我的回答对您有帮助！身体若有不适，请及时到医院就诊。

6个回复 2021/9/7 20:19:36

为常染色体显性遗传外显率变异性较大目前已知本病在染色体上的基因定位Ⅰ型在17染色体上(17q11)；Ⅱ型在22染色体(22qll→13)多发性神经纤维瘤病为胚胎形成早期阶段神经嵴分化和迁徙异常导致的多系统损害的、常见鶒的常染色体显性遗传病

1个回复 2017/7/6 23:15:25

性别分化异常病因方法性别分化异常的病因主要分为3方面相关染色体和基因，性染色体决定性腺的发育方向，性分化的完成取决于诸多染色体和基因的协同作用，而不是单个染色体或基因作用的结果，性染色体数目异常或结构的畸变、易位、插入、环状结构等可引起性分化异常，其他染色体和相关基因，性发育或称原始性腺发育影响性别分化。

1个回复 2018/6/21 9:46:04

建议：男性不育患者常见的检查项目：1、与男性不孕不育有关的微生物检查：男性泌尿、生殖系统感染常常导致男性不孕不育，与男性泌尿、生殖系统感染有关的病原微生物有细菌、病毒、螺旋体、支原体、衣原体等，常见有淋球菌、乳头状瘤病毒、腺原体、沙眼衣原体等。2、与男性不孕不育有关的遗传学检查：男性相关染色体及基因的正常是维持正常生殖功能的基础，染色体及基因的异常对导致性分化异常和或精子生成障碍，从而严重影响生殖...

1个回复 2018/9/10 11:23:20

您好，如果是染色体的问题，一般是无法治疗的，没什么好方法因为染色体就是遗传或者说是基因的问题，一般无法改变，更不能治疗。这些问题目前正是医学研究的重点。

4个回复 2017/7/5 23:07:26

您好；如果汗管瘤眼睛下面长了汗管瘤想用药物治疗的话，建议您可以用专门治疗这个疾病的药物进行针对性治疗。但是汗管瘤如果通过药物治疗的话效果不是很明显，一般都是通过手术进行治疗的，手术治疗的效果会比药物治疗的要好。如果患者想要治疗汗管瘤的话，建议还是及时手术的好。

6个回复 2021/9/1 15:56:44

您好，汗管瘤又称汗管囊瘤或汗管囊肿腺瘤。现已证明为一种向汗管分化的小汗腺肿瘤，以常染色体显性遗传方式遗传。一般无需治疗，也可试用电解或CO2激光。祛斑液或20%尿素霜外用，可使表皮脱落减轻症状。因为外用去疽瘤的治病原理应该是破坏皮肤的皮层组织，因此任何外用去疽瘤药物应该都会有一定的疤痕或色素沉淀（色素沉淀还和治疗过程中吃酱油有一定关系），100%不留疤痕或色素沉淀的应该没有，关键是尽量少留疤痕或色...

4个回复 2024/1/31 20:21:55

常规细胞遗传学检查采用显带分析染色体数目、结构异常，可全面反映各种类型的染色体异常，是染色体异常研究最常用的方法。与其他恶性血液病相比，常规细胞遗传学研究在MM领域存在如下局限性：（1）骨髓瘤细胞是终末分化细胞、有丝分裂活性低，难以获得足够数量的、质量好的分裂相进行染色体分析；（2）骨髓瘤细胞呈灶性分布，抽取骨髓标本时常混有大量正常造血细胞，法国南特大学Avet-Loiseau报道，近1000例M...

2个回复 2017/7/6 22:13:10

您好，汗管瘤，也称为汗管瘤或汗管瘤的囊性腺瘤，已被证实是外分泌腺肿瘤，可分化为由常染色体显性遗传遗传的汗管瘤。这种病在女性中占主导地位，青春期发病，面部多见病灶，尤其是眼睑，四肢可以有广泛的对称性皮疹，皮疹为淡黄色或棕色扁平丘疹，直径1-3毫米，实性，可聚集，但不融合，部分患者在夏季因出汗瘙痒或灼热困难。一般不需要治疗，也可以尝试电解或CO2激光祛斑液或20％尿素霜外用，可以使表皮去角质，缓解症状...

4个回复 2021/9/7 14:11:36

汗管瘤又称汗管囊瘤或汗管囊肿腺瘤。现已证明为一种向汗管分化的小汗腺肿瘤，以常染色体显性遗传方式遗传。你好，一般无需治疗，也可试用电解或CO2激光。祛斑液或20%尿素霜外用，可使表皮脱落减轻症状。

4个回复 2017/7/6 22:41:30

汗管瘤又称汗管囊瘤或汗管囊肿腺瘤.现已证明为一种向汗管分化的小汗腺肿瘤,以常染色体显性遗传方式遗传.一般无需治疗,也可试用电解或CO2激光.祛斑液或20%尿素霜外用,可使表皮脱落减轻症状.

2个回复 2017/7/5 19:30:10

您好，染色体病是由于各种原因引起的染色体数目和（或）结构异常的疾病，通常累及数个甚至上百个基因，常造成机体多发畸形，智力低下，生长发育迟缓和多系统功能障碍。这个病一般包括染色体数目异常和结构异常两大类型，往往发生在清代亲代细胞形成的过程中，是容易导致流产的。

6个回复 2018/11/27 10:05:09

汗管瘤又称汗管囊瘤或汗管囊肿腺瘤。现已证明为一种向汗管分化的小汗腺肿瘤，以常染色体显性遗传方式遗传。

1个回复 2015/8/11 17:21:20

你好为常染色体显性遗传多发性神经纤维瘤病为胚胎形成早期阶段神经嵴分化和迁徙异常导致的多系统损害的、常见鶒的常染色体显性遗传病

1个回复 2017/7/7 5:52:00

你好，染色体发育不全，治疗比较困难，所以预防显得尤为重要。预防措施包括推行婚检、遗传咨询、染色体检测、产前诊断，如果有生出患儿的危险，可选择性人工流产等措施，防止患儿出生。一般染色体异常,不能医治,但可以做遗传咨询,也就是遗传专家为你分析你要生的孩子出现异常的几率有多大.对于有可能有异常后代出生时,现在有一种技术,叫植入前遗传学诊断（PGD）,也就是做试管婴儿,将卵子和精子取到体外人工受精,形成胚...

4个回复 2017/7/6 20:46:59

你好，这种情况对于肾母细胞瘤。建议进行手术治疗，切除肿瘤，积极治疗，祝你身体健康，保持心情愉快

4个回复 2017/7/10 19:00:15

染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素（PHA）作用下经37℃,72小时培养,获得大量分裂细胞,然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期,以便染色体的观察；再经低渗膨胀细胞,减少染色体间的相互缠绕和重叠,最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上,在显微镜下观察染色体的结构和数量.正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y,检查报告中常用46,XY来表示.正常女性的常...

3个回复 2017/7/7 19:24:06

患者您好，及早到医院治疗是关键，鱼鳞病是一组遗传性角化障碍性皮肤疾病，主要表现为皮肤干燥。伴有鱼鳞状脱屑。本病多在儿童时发病，主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状，引发疾病的因素很多，遗传，化学，内分泌，感染因素或外份因素等祝健康。

5个回复 2021/9/7 14:11:36