替代治疗是本病出血症状的主要治疗方法。一般轻微出血不需要治疗。外伤后严重出血，手术后出血均需替代治疗。FⅪ半衰期约52h，因而隔天输注1次即能维持血浆水平。FⅪ弥散率低，容易提高血浆水平。国内尚无浓缩FⅪ制剂，可用新鲜血浆或新鲜冰冻血浆，也可用已去除冷沉淀的上清血浆。血库全血在1周内损失约80%的FⅪ，因而不适用。一般给予5～20ml/kg血浆可使FⅪ水平上升到25%～50%,达到有效止血水平。外...

2个回复 2017/7/7 19:26:09

你好，饮食均衡，多吃水果蔬菜等高纤维食物，多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品，注意饮食清淡，可进行适量的运动

1个回复 2017/7/10 13:19:53

你好，凝血功能差应该是与自身体质有关，或凝血因子缺乏的缘故。可以适当补充凝血因子或止血药物治疗试试。

1个回复 2017/6/26 15:37:41

你好，饮食均衡，多吃水果蔬菜等高纤维食物，多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品，注意饮食清淡，可进行适量的运动

1个回复 2017/7/8 0:30:00

您好，FⅦ基因突变是造成遗传性凝血因子Ⅶ缺乏的最主要的因素。通常情况下对于凝血因子Ⅶ缺乏的治疗可通过以下几种方式。1.含FⅦ的血浆。在治疗这种疾病是用含FⅦ的血浆一般情况下是非常有效的。2.凝血酶原复合物。凝血酶原复合物也是医治此种疾病的有效药物。3..基因工程的重组FⅦ也可以作为治疗的选择。

3个回复 2018/8/31 16:00:01

凝血因子Ⅶ缺乏为常染色体隐性遗传病，杂合子一般无出血表现，纯合子或双重杂合子可有威胁生命的大出血。最常见的出血症状为鼻出血、皮肤淤斑，创伤后出血难止，关节出血，月经过多，血尿、消化道出血、牙龈出血和腹膜后血肿等。难以控制的经血过多及致命的颅内出血等虽然不如血友病甲和血友病乙中发生率高，但有时也可能发生。遗传性凝血因子Ⅺ缺乏因子Ⅶ缺乏患者临床表现的轻重有很大的差异性，并且出血的严重程度并不总跟FⅦ水...

2个回复 2017/7/8 2:44:30

医生建议：建议到正规医院专科进行系统检查，根据检查结果再判断一下病情，之后在医生的指导下用药。没有确诊前不要擅自用药

1个回复 2017/12/15 12:11:24

你好饮食均衡多吃水果蔬菜等高纤维食物多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品注意饮食清淡可进行适量的运动

3个回复 2024/1/31 20:38:31

病情分析：根据您的描述，凝血因子的缺乏容易导致出血和止血的障碍。长期的凝血因子缺乏是需要治疗的，可以去血液科咨询一下。

3个回复 2024/1/31 18:14:52

以治疗原发病为主。对于凝血功能明显障碍而有出血症状，或在外科手术作准备时。可输注新鲜血浆或凝血酶原复合因子浓缩制剂，以补充凝血因子的不足，以暂时止血。若因双香豆素类抗凝剂过量引起出血倾向时，除停用抗凝血剂外，可用维生素K1治疗。出血症状较轻者，可口服维生素K3或K4，每天最大剂量不超过0.5mg/kg，以免引起溶血反应，或影响血小板的聚集。

2个回复 2017/7/7 4:12:57

凝血因子缺乏，据凝血因子缺乏的种类不同，病是不一样的，典型的就是血友病，与白血病是不同的。

2个回复 2017/7/7 23:24:57

凝血因子缺乏性疾病是因血浆中某一凝血因子缺乏造成凝血障碍并引起出血的病证。诊断靠检查凝血象和纠正试验。用新鲜血或新鲜血浆治疗有效。对获得性者应以治疗原发病为主。

疾病症状库

你好，X染色体伴性隐性遗传：如血友病A、B。一般说来，遗传性凝血因子缺乏症只缺乏一种凝血因子，复合缺乏几种因子如血友病A伴因子ⅤⅦ、Ⅺ或Ⅸ缺乏，伴发血管性血友病以及其他凝血因子缺乏者都很少见。在遗传性凝血因子缺乏症中，血友病A和血友病B最为多见，约占其总数的2/3以上

1个回复 2017/7/5 23:41:38

患者你好，FⅦ基因突变是造成遗传性凝血因子Ⅶ缺乏的最主要的因素。通常情况下对于凝血因子Ⅶ缺乏的治疗可通过以下几种方式。1。含FⅦ的血浆。在治疗这种疾病是用含FⅦ的血浆一般情况下是非常有效的。2。凝血酶原复合物。凝血酶原复合物也是医治此种疾病的有效药物。3。。基因工程的重组FⅦ也可以作为治疗的选择。祝您健康。

3个回复 2019/2/15 16:07:08

血友病是一组遗传性出血性疾病。但又依其凝血因子缺乏不同分为: A(甲)型血友病:缺乏第八凝血因子。B(乙)型血友病:缺乏第九凝血因子。 C(丙)型血友病:缺乏第十一凝血因子。

1个回复 2017/6/26 15:44:09

凝血因子缺乏主要表现就是凝血障碍，出血后凝血的时间要比正常长凝血因子缺乏主要表现就是凝血障碍，出血后凝血的时间要比正常长，还有可能会有比较容易磕青的现象，轻轻磕一下，别人可能不会淤青，但是凝血功能不好的就会青了

5个回复 2017/7/10 13:19:45

你好，本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

2个回复 2017/7/5 20:01:37

可用APTT、STGT、Biggs凝血活酶生成（BiggsTGT）纠正试验来鉴定血友病类型。如凝血酶原消耗及凝血活酶生成试验不正常时，可做纠正试验。正常血浆经硫酸钡吸附后，尚含有FⅧ、FⅪ；正常血清中含有FⅨ、IXa因子，因此如果患者血浆的部分凝血活酶时间仅被正常硫酸钡吸附血浆纠正时，为FⅧ缺乏症；仅被正常血清纠正时，为FⅨ缺乏症；如二者皆可纠正，则为FⅪ缺乏症。可将三者加以鉴别。

3个回复 2019/4/10 16:44:30

部分凝血酶原时间偏高，常见于各种凝血因子缺乏，同时应用肝素的患者也会出现部分凝血酶原时间偏高。出现了部分凝血酶原时间偏高以后，常用的办法有：一、补充血浆治疗二、补充冷沉淀治疗三、补充维生素K治疗四、如果部分凝血酶原时间偏高是由于应用肝素引起的，可以应用鱼精蛋白来中和血液中的肝素，从而降低部分凝血酶原时间偏高的情况。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

你好，X染色体伴性隐性遗传：如血友病A、B。一般说来，遗传性凝血因子缺乏症只缺乏一种凝血因子，复合缺乏几种因子如血友病A伴因子ⅤⅦ、Ⅺ或Ⅸ缺乏，伴发血管性血友病以及其他凝血因子缺乏者都很少见。在遗传性凝血因子缺乏症中，血友病A和血友病B最为多见，约占其总数的2/3以上

1个回复 2017/7/6 7:28:43

你好，X染色体伴性隐性遗传：如血友病A、B。一般说来，遗传性凝血因子缺乏症只缺乏一种凝血因子，复合缺乏几种因子如血友病A伴因子ⅤⅦ、Ⅺ或Ⅸ缺乏，伴发血管性血友病以及其他凝血因子缺乏者都很少见。在遗传性凝血因子缺乏症中，血友病A和血友病B最为多见，约占其总数的2/3以上

1个回复 2017/7/6 5:29:34

凝血功能障碍系指由于血液凝固因子遗传性或获得性缺陷引起的一组出血性疾病.遗传性凝血因子缺陷,其中血友病和血管性血友病为最常见;获得性凝血因子缺陷主要包括维生素K依赖凝血因子及调节蛋白缺陷;肝脏疾病引起的凝血因子合成障碍;以及病理性的凝血因子抑制物,如抗磷酯抗体综合征;DIC引起的消耗性凝血因子缺乏等.

2个回复 2017/7/6 20:19:09

1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏3、获得性凝血功能障碍较为常见，患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年

3个回复 2017/7/6 2:05:29

血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，凝血因子是人体内一组具有引起血液凝固、具有止血功能的生物活性蛋白，主要的凝血因子有十三种，如果血液中缺乏某一种凝血因子，血液就不容易凝固，从而引起出血性疾病。

1个回复 1900/1/1 0:00:00

您好，凝血酶原时间偏高、偏长，也叫凝血酶原时间延长。凝血酶原时间英文缩写PT，时间延长主要见于先天性或获得性凝血因子缺乏。比如因子Ⅹ以及纤维蛋白原缺乏、严重肝病等，也有可能跟药物有关系。另外贫血、血小板减少都与PT延长有关系，所以通常要结合其他检查指标综合判断。单纯PT，就是凝血酶原时间的指标偏高幅度不大，实际上临床意义不太大。临床上做凝血四项指标会涉及到PT项目，主要是检测凝血机制功能正常与否。...

2个回复 2023/4/23 17:12:21

凝血因子第七因子缺乏，有可能是血友病，建议及时补充凝血因子。

2个回复 2017/7/11 20:53:43

建议继续注射凝血因子8补充凝血因子的含量同时可以每天早上吃10颗生花生（含花生衣）或者将花生米用热水烫后取皮晒干研碎后每日服用

2个回复 2017/7/7 6:39:12

APTT结果超过正常10秒以上才为延长.APTT结果超过正常10秒以上才为延长.APTT结果超过正常对照10秒以上即为延长。APTT是内源凝血因子缺乏最可靠的筛选试验，你的凝血系列没有问题.

5个回复 2017/7/6 2:38:10

病情分析：人凝血酶原复合物对因凝血因子缺乏有效果的，而且你这种情况因为是先天性的疾病，所以只能暂时控制出血目前没有办法完全根治这种凝血因子缺乏的疾病，大多数情况下可以输血浆来进行治疗，因为血浆当中有比较多的凝血因子的

1个回复 2017/7/7 1:49:03

病情分析：凝血功能障碍系指由于血液凝固因子遗传性或获得性缺陷引起的一组出血性疾病.遗传性凝血因子缺陷，其中血友病和血管性血友病为最常见;获得性凝血因子缺陷主要包括维生素K依赖凝血因子及调节蛋白缺陷;肝脏疾病引起的凝血因子合成障碍;以及病理性的凝血因子抑制物，如抗磷酯抗体综合征;DIC引起的消耗性凝血因子缺乏等

5个回复 2017/7/7 0:46:05