血浆凝血因子X活性测定是对人体内的血浆凝血因子X，即自体凝血酶原C进行活性测定，主要用于肝脏受损的检查。异常结果：检查结果呈阳性，即血浆凝血因子X活性降低。提示可能有肝脏损害，血浆凝血因子X在凝血过程的共同途径中起作用，缺乏时引起凝血酶原时间延长和出血。它们均在肝脏合成，肝硬化时肝细胞损害较重，影响凝血因子合成，其降低程度一般与肝脏损害程度呈正相关。需要检查人群：感到厌食、不想吃东西，食欲较以前有...

2个回复 2017/7/6 19:00:25

你好，请问目前有什么不适的感觉,说一下主要的症状,必须检查和症状相结合，需要全面分析，综合考虑．

3个回复 2017/7/7 2:55:30

你好，这个血液C11生化全项指凝血因子IX活性测定。一般情况下需要三级甲医院检查，

2个回复 2017/7/11 0:10:50

血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，凝血因子是人体内一组具有引起血液凝固、具有止血功能的生物活性蛋白，主要的凝血因子有十三种，如果血液中缺乏某一种凝血因子，血液就不容易凝固，从而引起出血性疾病。

1个回复 1900/1/1 0:00:00

你好，替代治疗是本病出血症状的主要治疗方法。一般轻微出血不需要治疗。外伤后严重出血，手术后出血均需替代治疗。遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏，在遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏患者血浆中FⅩⅢ-A的活性和抗原通常都无法检测到。祝孩子健康成长。

1个回复 2017/7/6 2:06:22

你好，替代治疗是本病出血症状的主要治疗方法。一般轻微出血不需要治疗。外伤后严重出血，手术后出血均需替代治疗。遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏，在遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏患者血浆中FⅩⅢ-A的活性和抗原通常都无法检测到。祝孩子健康成长。

1个回复 2017/7/6 5:17:03

血友病按照缺乏的凝血因子不同分为两种类型，缺乏Ⅷ因子叫做A型血友病（甲型），而缺乏Ⅸ因子叫做B型血友病（乙型），乙型发病率比较低，大概占全部发病人数的10～15%左右。按照症状的轻重和凝血因子活性水平还可以分为轻型（凝血因子活性5-25%）、中型（1-5%）和重型（低于1%）三种。

2个回复 2017/10/23 18:16:45

这个可参看该医院给出的参考值的，不同的医院可能标准有差异，建议您就近到当地的大医院检查治疗，祝健康

3个回复 2017/7/6 0:13:39

你好！获得性循环抗凝物质增多症，是一种获得性的凝血因子抑制物，可直接作用于一种特异性凝血因子而影响。血液的凝固性，引起出血倾向。循环抗凝物质大多数是与免疫有关的物质可以直接抑制某些凝血因子的活性，或凝血因子相互反应而发生抑制作用。

1个回复 2017/7/5 16:00:55

家族性多凝血因子缺乏症的治疗有严重活动性出血时，应予以替代治疗，但正常止血所需的Ⅴ凝血因子促酶活性水平，目前还不肯定，一般认为25%即可。先天性凝血因子Ⅴ缺乏者手术前，应输注新鲜冷冻血浆，首剂为15~25ml∕kg，术后15~25ml∕d∕kg，输注5~10天。

1个回复 2017/8/30 18:17:14

凝血因子XI活性32属于正常的，这个正常值为21-37秒，所以不需要治疗的，不会对身体有影响的。如果是发生了凝血因子缺乏，就会引起各种类型的出血，那就需要补充凝血因子治疗，这样就可以改善症状的。如果是有其他的异常情况，就需要及时的去医院就诊，然后选择合适的方法治疗的。

1个回复 2021/8/14 11:37:41

您好，凝血酶原时间偏高、偏长，也叫凝血酶原时间延长。凝血酶原时间英文缩写PT，时间延长主要见于先天性或获得性凝血因子缺乏。比如因子Ⅹ以及纤维蛋白原缺乏、严重肝病等，也有可能跟药物有关系。另外贫血、血小板减少都与PT延长有关系，所以通常要结合其他检查指标综合判断。单纯PT，就是凝血酶原时间的指标偏高幅度不大，实际上临床意义不太大。临床上做凝血四项指标会涉及到PT项目，主要是检测凝血机制功能正常与否。...

2个回复 2023/4/23 17:12:21

您好，凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分。它的生理作用是,在血管出血时被激活,和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口。这个过程被称为凝血。它们部分由肝生成，缺乏的话最好是及时检查肝功能，对症治疗。

4个回复 2024/1/31 19:01:39

凝血因子是参与血液凝固的各种蛋白质。凝血因子有很多个。

3个回复 2017/7/7 5:58:28

这种情况建议定期复查下，另外还需看下是否有异常出血现象，如果有，需要查下病因。

5个回复 2017/7/6 3:51:44

你好，X染色体伴性隐性遗传：如血友病A、B。一般说来，遗传性凝血因子缺乏症只缺乏一种凝血因子，复合缺乏几种因子如血友病A伴因子ⅤⅦ、Ⅺ或Ⅸ缺乏，伴发血管性血友病以及其他凝血因子缺乏者都很少见。在遗传性凝血因子缺乏症中，血友病A和血友病B最为多见，约占其总数的2/3以上

1个回复 2017/7/5 23:41:38

病情分析：根据您的描述，凝血因子的缺乏容易导致出血和止血的障碍。长期的凝血因子缺乏是需要治疗的，可以去血液科咨询一下。

3个回复 2024/1/31 18:14:52

部分凝血酶原时间偏高，常见于各种凝血因子缺乏，同时应用肝素的患者也会出现部分凝血酶原时间偏高。出现了部分凝血酶原时间偏高以后，常用的办法有：一、补充血浆治疗二、补充冷沉淀治疗三、补充维生素K治疗四、如果部分凝血酶原时间偏高是由于应用肝素引起的，可以应用鱼精蛋白来中和血液中的肝素，从而降低部分凝血酶原时间偏高的情况。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

凝血因子缺乏，据凝血因子缺乏的种类不同，病是不一样的，典型的就是血友病，与白血病是不同的。

2个回复 2017/7/7 23:24:57

凝血功能障碍系指由于血液凝固因子遗传性或获得性缺陷引起的一组出血性疾病.遗传性凝血因子缺陷,其中血友病和血管性血友病为最常见;获得性凝血因子缺陷主要包括维生素K依赖凝血因子及调节蛋白缺陷;肝脏疾病引起的凝血因子合成障碍;以及病理性的凝血因子抑制物,如抗磷酯抗体综合征;DIC引起的消耗性凝血因子缺乏等.

5个回复 2017/7/6 2:58:29

你好，本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

2个回复 2017/7/5 20:01:37

甲型血友病，想了解治疗药物有哪些。甲型血友病是指凝血因子Ⅷ编码基因突变导致该凝血因子功能缺陷所致的一种凝血功能障碍性遗传病，呈X连锁隐性遗传。凝血因子Ⅷ替代疗法是治疗本病及预防急性出血发作最有效的措施，常用的替代品包括血浆、浓缩凝血因子Ⅷ及重组凝血因子Ⅷ等。药物只能静脉给药，因为这种药的的本质是一种蛋白，口服会被消化成氨基酸，就没效了。患者应避免使用阿斯匹林、非类固醇抗感染类药物以及其它可引起血小...

5个回复 2017/7/5 19:40:39

血友病是一组遗传性出血性疾病。但又依其凝血因子缺乏不同分为: A(甲)型血友病:缺乏第八凝血因子。B(乙)型血友病:缺乏第九凝血因子。 C(丙)型血友病:缺乏第十一凝血因子。

1个回复 2017/6/26 15:44:09

病情分析：凝血功能障碍系指由于血液凝固因子遗传性或获得性缺陷引起的一组出血性疾病.遗传性凝血因子缺陷，其中血友病和血管性血友病为最常见;获得性凝血因子缺陷主要包括维生素K依赖凝血因子及调节蛋白缺陷;肝脏疾病引起的凝血因子合成障碍;以及病理性的凝血因子抑制物，如抗磷酯抗体综合征;DIC引起的消耗性凝血因子缺乏等

5个回复 2017/7/7 0:46:05

你好，这种病很容易有非常严重的出血，而且这种病是先天遗传性的。应予以替代治疗，但正常止血所需的Ⅴ凝血因子促酶活性水平，目前还不肯定，一般认为25%即可。先天性凝血因子Ⅴ缺乏者手术前，应输注新鲜冷冻血浆，首剂为15~25ml∕kg，术后15~25ml∕d∕kg，输注5~10天。

1个回复 2017/7/7 3:39:28

严重肝病所致的获得性凝血因子异常症主要由实验室诊断。由于这些患者不一定有出血表现，因而在临床上易于被忽略，如果在手术前没有充分了解凝血因子的异常，容易出现严重并发症。严重肝病所致的获得性凝血因子异常症的实验室检查应包括：血小板计数、凝血酶原时间、活化部分凝血激酶时间，凝血酶时间和纤维蛋白原定量，必要时应检测因子V的活性和F、DP含量。鉴别凝血酶原因子Ⅶ、Ⅸ、X的缺乏，可用凝血酶原时间纠正试验和蝰蛇...

1个回复 2018/5/30 17:44:20