凝血因子是参与血液凝固的各种蛋白质。凝血因子有很多个。

3个回复 2017/7/7 5:58:28

目前血友病患者在使用的因子补充试剂大致分为两种：血浆源性凝血因子制剂和基因重组制剂。 血浆源性凝血因子制剂中的凝血因子是来源于人或动物的血浆，每支Ⅷ因子的血浆制剂大概几百元钱，但血浆制剂的缺点是容易使患者感染一些通过血液传播的疾病。在血液筛选不够严谨的时期也出现过血友病患者感染艾滋病或肝炎的病例，即使如今血源的安全性有了较大程度上的保障，但长期的注射仍不能避免感染血源性疾病的风险。 基因重组试剂以...

1个回复 1900/1/1 0:00:00

甲型血友病，想了解治疗药物有哪些。甲型血友病是指凝血因子Ⅷ编码基因突变导致该凝血因子功能缺陷所致的一种凝血功能障碍性遗传病，呈X连锁隐性遗传。凝血因子Ⅷ替代疗法是治疗本病及预防急性出血发作最有效的措施，常用的替代品包括血浆、浓缩凝血因子Ⅷ及重组凝血因子Ⅷ等。药物只能静脉给药，因为这种药的的本质是一种蛋白，口服会被消化成氨基酸，就没效了。患者应避免使用阿斯匹林、非类固醇抗感染类药物以及其它可引起血小...

5个回复 2017/7/5 19:40:39

凝血因子缺乏主要表现就是凝血障碍，出血后凝血的时间要比正常长凝血因子缺乏主要表现就是凝血障碍，出血后凝血的时间要比正常长，还有可能会有比较容易磕青的现象，轻轻磕一下，别人可能不会淤青，但是凝血功能不好的就会青了

5个回复 2017/7/10 13:19:45

血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，凝血因子是人体内一组具有引起血液凝固、具有止血功能的生物活性蛋白，主要的凝血因子有十三种，如果血液中缺乏某一种凝血因子，血液就不容易凝固，从而引起出血性疾病。

1个回复 1900/1/1 0:00:00

这种情况建议定期复查下，另外还需看下是否有异常出血现象，如果有，需要查下病因。

5个回复 2017/7/6 3:51:44

目前血友病患者在使用的因子补充试剂大致分为两种：血浆源性凝血因子制剂和基因重组制剂。 血浆源性凝血因子制剂中的凝血因子是来源于人或动物的血浆，每支Ⅷ因子的血浆制剂大概几百元钱，但血浆制剂的缺点是容易使患者感染一些通过血液传播的疾病。在血液筛选不够严谨的时期也出现过血友病患者感染艾滋病或肝炎的病例，即使如今血源的安全性有了较大程度上的保障，但长期的注射仍不能避免感染血源性疾病的风险。 基因重组试剂以...

2个回复 2017/10/23 18:16:46

你好，血友病是一种遗传性的出血疾病，与血液中缺乏一些凝血因子有关的，目前还很难根治，需要输注凝血因子才能控制的，生活和工作中要注意避免受伤。对于从事厨师这个职业可能会有一定的影响的，厨师皮肤受伤的机率还是比较大的，血友病人一旦受伤出血是很难控制的。凝血因子低下可以使用维生素K1、维生素K4等药物进行治疗，另外注意是否有肝脏病变，到正规医院儿科就诊做一下身体检查，明确病因再进行治疗。

4个回复 2017/7/10 18:50:14

你好，请问目前有什么不适的感觉,说一下主要的症状,必须检查和症状相结合，需要全面分析，综合考虑．

3个回复 2017/7/7 2:55:30

凝血因子缺乏，据凝血因子缺乏的种类不同，病是不一样的，典型的就是血友病，与白血病是不同的。

2个回复 2017/7/7 23:24:57

临床表现临床表现随原发病而不同。出血表现与抗凝物质对凝血因子灭活程度而定。抗因子Ⅷ抗体严重者可使因子Ⅷ活性下降为零，典型血友病的出血症状，可因严重的出血死亡。因子V及因子Ⅷ临床出血症状较轻，但有外伤或手术后可能出血较重;系统性红斑狼疮抑制物临床上无显著出血，但外科手术中可出现出血并发症。诊断(1)有导致获得性循坏抗凝物质增多的病因或原发病。(2)有原发病的临床表现。(3)出血特点类似于抗凝物响应的...

1个回复 2018/5/30 17:55:49

病情分析：根据您的描述，凝血因子的缺乏容易导致出血和止血的障碍。长期的凝血因子缺乏是需要治疗的，可以去血液科咨询一下。

3个回复 2024/1/31 18:14:52

：我没有开玩笑的意思，再请您好好想想，希望看完之后能立即改变您当前的决定：佛门大德开示，堕胎是很严重的的杀业，会来投胎当父母的小孩，那都是和父母有极深重的缘份，如果怀孕已经好几个月了，还利用人工流产将孩子拿掉

5个回复 2017/7/7 23:20:52

血浆凝血因子X活性测定是对人体内的血浆凝血因子X，即自体凝血酶原C进行活性测定，主要用于肝脏受损的检查。异常结果：检查结果呈阳性，即血浆凝血因子X活性降低。提示可能有肝脏损害，血浆凝血因子X在凝血过程的共同途径中起作用，缺乏时引起凝血酶原时间延长和出血。它们均在肝脏合成，肝硬化时肝细胞损害较重，影响凝血因子合成，其降低程度一般与肝脏损害程度呈正相关。需要检查人群：感到厌食、不想吃东西，食欲较以前有...

2个回复 2017/7/6 19:00:25

你好，本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

2个回复 2017/7/5 20:01:37

凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分。它的生理作用是，在血管出血时被激活，和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口

3个回复 2017/7/6 1:20:56

你好，你说的这情况考虑要看是哪个凝血因子低下，一般需要补充凝血因子

1个回复 2015/8/11 17:21:20

病情分析：你好，凝血因子XI是肝脏合成的。只要能够改善肝脏的功能，一般就会对这种状况有所改善。

2个回复 2017/7/11 20:46:17

部分凝血酶原时间偏高，常见于各种凝血因子缺乏，同时应用肝素的患者也会出现部分凝血酶原时间偏高。出现了部分凝血酶原时间偏高以后，常用的办法有：一、补充血浆治疗二、补充冷沉淀治疗三、补充维生素K治疗四、如果部分凝血酶原时间偏高是由于应用肝素引起的，可以应用鱼精蛋白来中和血液中的肝素，从而降低部分凝血酶原时间偏高的情况。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

本品用于血浆凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏的甲型血友病治疗。在纠正或预防出血、急诊或择期手术中，本品起到暂时代替缺失的凝血因子的作用。

药品库

有如下功能糖代谢：可维持血糖正常水平蛋白质代谢：能合成蛋白质的唯一器官就是肝脏 脂肪代谢维生素代谢：维生素A、B、C、D及K的合成与储存都与肝脏有关 激素代谢：正常情况下，肝脏负责激素的灭活工作 生成与排泄胆汁：肝脏细胞制造并分泌胆汁，胆汁由胆管输送到胆囊 凝血：几乎所有的凝血因子都由肝脏制造免疫：肝脏是最大的网状内皮细胞吞噬系统解毒等

1个回复 2018/9/13 16:58:58

您好！严重肝病所致的获得性凝血因子异常症易发人群有肝功能严重受损、急性病毒性或中毒性肝炎等患者。

1个回复 2017/8/30 18:24:09

你好，X染色体伴性隐性遗传：如血友病A、B。一般说来，遗传性凝血因子缺乏症只缺乏一种凝血因子，复合缺乏几种因子如血友病A伴因子ⅤⅦ、Ⅺ或Ⅸ缺乏，伴发血管性血友病以及其他凝血因子缺乏者都很少见。在遗传性凝血因子缺乏症中，血友病A和血友病B最为多见，约占其总数的2/3以上

1个回复 2017/7/5 23:41:38

凝血因子中除组织凝血活酶和钙离子外，多数凝血因子或其中间产物是由肝脏合成的。肝实质细胞可以合成纤维蛋白原，肝细胞微粒体可以合成凝血酶原、因子Ⅶ和因子Ⅹ。因子Ⅷ、因子Ⅸ和因子Ⅴ等可能也在肝脏合成。因子Ⅺ、因子Ⅻ、因子ⅩⅢ的合成器官未确定，但在肝病时，这些凝血因子的含量可有不同程度的减少。

1个回复 2017/7/7 0:07:13