你好，凝血功能差应该是与自身体质有关，或凝血因子缺乏的缘故。可以适当补充凝血因子或止血药物治疗试试。

1个回复 2017/6/26 15:37:41

替代治疗是本病出血症状的主要治疗方法。一般轻微出血不需要治疗。外伤后严重出血，手术后出血均需替代治疗。FⅪ半衰期约52h，因而隔天输注1次即能维持血浆水平。FⅪ弥散率低，容易提高血浆水平。国内尚无浓缩FⅪ制剂，可用新鲜血浆或新鲜冰冻血浆，也可用已去除冷沉淀的上清血浆。血库全血在1周内损失约80%的FⅪ，因而不适用。一般给予5～20ml/kg血浆可使FⅪ水平上升到25%～50%,达到有效止血水平。外...

2个回复 2017/7/7 19:26:09

家族性多凝血因子缺乏症(familialmultiplefactordeficiencies，FMFD)为常染色体显性遗传的≥2种凝血因子缺乏的出血性疾病。

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以治疗原发病为主。对于凝血功能明显障碍而有出血症状，或在外科手术作准备时。可输注新鲜血浆或凝血酶原复合因子浓缩制剂，以补充凝血因子的不足，以暂时止血。若因双香豆素类抗凝剂过量引起出血倾向时，除停用抗凝血剂外，可用维生素K1治疗。出血症状较轻者，可口服维生素K3或K4，每天最大剂量不超过0.5mg/kg，以免引起溶血反应，或影响血小板的聚集。

2个回复 2017/7/7 4:12:57

凝血因子Ⅶ缺乏为常染色体隐性遗传病，杂合子一般无出血表现，纯合子或双重杂合子可有威胁生命的大出血。最常见的出血症状为鼻出血、皮肤淤斑，创伤后出血难止，关节出血，月经过多，血尿、消化道出血、牙龈出血和腹膜后血肿等。难以控制的经血过多及致命的颅内出血等虽然不如血友病甲和血友病乙中发生率高，但有时也可能发生。遗传性凝血因子Ⅺ缺乏因子Ⅶ缺乏患者临床表现的轻重有很大的差异性，并且出血的严重程度并不总跟FⅦ水...

2个回复 2017/7/8 2:44:30

医生建议：建议到正规医院专科进行系统检查，根据检查结果再判断一下病情，之后在医生的指导下用药。没有确诊前不要擅自用药

1个回复 2017/12/15 12:11:24

凝血因子是参与血液凝固的各种蛋白质。凝血因子有很多个。

3个回复 2017/7/7 5:58:28

1.凝血酶原复合物中含有活化的凝血因子，部分活化的凝血因子不依赖PF3发挥作用，因此，有些患者输注凝血酶原复合物有效。2.应考虑有可能诱发血栓形成，输注血小板可以有效的改善出血症状。

4个回复 2024/1/31 20:15:53

你好，你说的这情况考虑要看是哪个凝血因子低下，一般需要补充凝血因子

1个回复 2015/8/11 17:21:20

肝病时肝脏的结构和功能遭受破坏，导致凝血因子和抗凝血因子合成减少以及消耗增多、肝脏合成异常凝血因子、肝病内毒素血症加重凝血功能紊乱、循环抗凝物质增多以及血管内皮细胞损伤等，引起凝血功能障碍(dysfunctionofbloodcoagulation)，造成皮肤瘀斑，牙龈、鼻腔、阴道及内脏出血，严重者可并发DIC。

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你好，请问目前有什么不适的感觉,说一下主要的症状,必须检查和症状相结合，需要全面分析，综合考虑．

3个回复 2017/7/7 2:55:30

病情分析：根据您的描述，凝血因子的缺乏容易导致出血和止血的障碍。长期的凝血因子缺乏是需要治疗的，可以去血液科咨询一下。

3个回复 2024/1/31 18:14:52

凝血因子缺乏，据凝血因子缺乏的种类不同，病是不一样的，典型的就是血友病，与白血病是不同的。

2个回复 2017/7/7 23:24:57

患者的凝血功能比较差的情况下，是由于患者的血小板还有凝血因子缺乏的原因造成的患者因此患者可以多吃维生素k还有维生素c含量高的食物可以多吃香蕉苹果橙子猕猴桃补充大量的必须维生素，对于患者的整体凝血功能的提升有很好的作用。与此同时，患者也可以使用一些激素的药物来提高凝血状态。

2个回复 2019/8/20 16:11:22

你好，凝血功能差，有很多原因引起，如先天性原因和后天性原因会引起皮下出血，先天性原因是受遗传倾向而引起的，比如血友病，这个是属于遗传性疾病，体内缺乏维生素k，是不可能治愈的，平时一定要注意饮食，可以适当的补充一些维生素，多吃橙子香蕉。多吃高蛋白热量的食物，避免磕碰的

2个回复 2019/8/20 16:11:22

遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症(SPCA缺乏综合征)是由于位于13q34-qter的FⅦ基因功能缺陷影响外源性凝血途径的起始阶段，从而导致凝血障碍的一种常染色体隐性遗传性出血性疾病，是一种少见的常染色体隐性遗传性出血性疾病。凝血因子Ⅶ(FⅦ)，曾称稳定因子或血清凝血酶原转化加速素(SPCA)。于1951年首次报道。本病罕见，发病率估计为1/50万。

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凝血因子缺乏主要表现就是凝血障碍，出血后凝血的时间要比正常长凝血因子缺乏主要表现就是凝血障碍，出血后凝血的时间要比正常长，还有可能会有比较容易磕青的现象，轻轻磕一下，别人可能不会淤青，但是凝血功能不好的就会青了

5个回复 2017/7/10 13:19:45

建议继续注射凝血因子8补充凝血因子的含量同时可以每天早上吃10颗生花生（含花生衣）或者将花生米用热水烫后取皮晒干研碎后每日服用

2个回复 2017/7/7 6:39:12

部分凝血酶原时间偏高，常见于各种凝血因子缺乏，同时应用肝素的患者也会出现部分凝血酶原时间偏高。出现了部分凝血酶原时间偏高以后，常用的办法有：一、补充血浆治疗二、补充冷沉淀治疗三、补充维生素K治疗四、如果部分凝血酶原时间偏高是由于应用肝素引起的，可以应用鱼精蛋白来中和血液中的肝素，从而降低部分凝血酶原时间偏高的情况。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

您好，FⅦ基因突变是造成遗传性凝血因子Ⅶ缺乏的最主要的因素。通常情况下对于凝血因子Ⅶ缺乏的治疗可通过以下几种方式。1.含FⅦ的血浆。在治疗这种疾病是用含FⅦ的血浆一般情况下是非常有效的。2.凝血酶原复合物。凝血酶原复合物也是医治此种疾病的有效药物。3..基因工程的重组FⅦ也可以作为治疗的选择。

3个回复 2018/8/31 16:00:01

血浆凝血因子X活性测定是对人体内的血浆凝血因子X，即自体凝血酶原C进行活性测定，主要用于肝脏受损的检查。异常结果：检查结果呈阳性，即血浆凝血因子X活性降低。提示可能有肝脏损害，血浆凝血因子X在凝血过程的共同途径中起作用，缺乏时引起凝血酶原时间延长和出血。它们均在肝脏合成，肝硬化时肝细胞损害较重，影响凝血因子合成，其降低程度一般与肝脏损害程度呈正相关。需要检查人群：感到厌食、不想吃东西，食欲较以前有...

2个回复 2017/7/6 19:00:25

你好，X染色体伴性隐性遗传：如血友病A、B。一般说来，遗传性凝血因子缺乏症只缺乏一种凝血因子，复合缺乏几种因子如血友病A伴因子ⅤⅦ、Ⅺ或Ⅸ缺乏，伴发血管性血友病以及其他凝血因子缺乏者都很少见。在遗传性凝血因子缺乏症中，血友病A和血友病B最为多见，约占其总数的2/3以上

1个回复 2017/7/5 23:41:38

你好，凝血因子是参与凝血的蛋白质组分，缺乏凝血因子会导致出血和伤口无法愈合，对人体影响较大，治疗也较困难。一般缺乏有先天遗传性疾病，后天如肝，造血系统疾病可导致凝血因子缺乏或生成障碍。血液的凝血机制主要是看血小板，血小板是我们伤口结痂以后可以看见一层黄色的膜状物就是血小板凝结成的~！血小板的低于自身脾脏功能有关系的~！如果有类似情况就要及时到医院就诊啊~！

3个回复 2017/7/8 2:50:37

一般情况下Mallory-Weiss综合征首先选择内科治疗，积极纠正凝血因子的缺乏或凝血障碍。

3个回复 2017/7/6 13:35:21

你好，白细胞低一般的还是可以试试肌苷，升白片等试试。

5个回复 2017/7/6 18:19:21