凝血功能障碍系指由于血液凝固因子遗传性或获得性缺陷引起的一组出血性疾病.遗传性凝血因子缺陷,其中血友病和血管性血友病为最常见;获得性凝血因子缺陷主要包括维生素K依赖凝血因子及调节蛋白缺陷;肝脏疾病引起的凝血因子合成障碍;以及病理性的凝血因子抑制物,如抗磷酯抗体综合征;DIC引起的消耗性凝血因子缺乏等.

2个回复 2017/7/6 20:19:09

您好，凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分。它的生理作用是,在血管出血时被激活,和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口。这个过程被称为凝血。它们部分由肝生成，缺乏的话最好是及时检查肝功能，对症治疗。

4个回复 2024/1/31 19:01:39

肝素是临床上广泛使用的抗凝药物，可用于预防和治疗各种血栓性疾病。肝素本身带有负电荷，可以干扰凝血过程的许多环节，在体内和体外都具有抗凝血作用。其抗凝机制主要有两个方面。一是直接作用于凝血因子X，阻断内源性和外源性凝血途径，发挥抗凝作用。二是与抗凝血酶ⅲ结合，增强后者对凝血因子活性的抑制作用，特别是对凝血因子ⅱ的抑制作用，从而发挥抗凝血作用。

2个回复 2019/8/20 16:08:32

你好，血小板第3因子缺陷亦称血小板病，系常染色体隐性遗传。患者的血小板膜磷脂的结构或成分有缺陷。故其表面缺乏凝血因子Va和Xa的受体，致使血小板不能有效地提供凝血催化表面，引起凝血机制异常，表现为白陶土凝血时间延长。

1个回复 2017/7/10 9:23:48

你好，血小板第3因子缺陷病病因为患者的血小板膜磷脂的结构或成分有缺陷。故其表面缺乏凝血因子Va和Xa的受体，致使血小板不能有效地提供凝血催化表面，引起凝血机制异常，表现为白陶土凝血时间延长。

1个回复 2017/7/6 23:09:46

凝血因子是参与血液凝固的各种蛋白质。凝血因子有很多个。

3个回复 2017/7/7 5:58:28

你好，请问目前有什么不适的感觉,说一下主要的症状,必须检查和症状相结合，需要全面分析，综合考虑．

3个回复 2017/7/7 2:55:30

本品本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

药品库

本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

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凝血因子缺乏性疾病是因血浆中某一凝血因子缺乏造成凝血障碍并引起出血的病证。诊断靠检查凝血象和纠正试验。用新鲜血或新鲜血浆治疗有效。对获得性者应以治疗原发病为主。

疾病症状库

病情分析：根据您的描述，凝血因子的缺乏容易导致出血和止血的障碍。长期的凝血因子缺乏是需要治疗的，可以去血液科咨询一下。

3个回复 2024/1/31 18:14:52

你好，血小板第3因子缺陷病系常染色体隐性遗传。患者的血小板膜磷脂的结构或成分有缺陷。故其表面缺乏凝血因子Va和Xa的受体，致使血小板不能有效地提供凝血催化表面，引起凝血机制异常，表现为白陶土凝血时间延长。

1个回复 2017/7/6 21:21:36

部分凝血酶原时间偏高，常见于各种凝血因子缺乏，同时应用肝素的患者也会出现部分凝血酶原时间偏高。出现了部分凝血酶原时间偏高以后，常用的办法有：一、补充血浆治疗二、补充冷沉淀治疗三、补充维生素K治疗四、如果部分凝血酶原时间偏高是由于应用肝素引起的，可以应用鱼精蛋白来中和血液中的肝素，从而降低部分凝血酶原时间偏高的情况。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

凝血因子缺乏，据凝血因子缺乏的种类不同，病是不一样的，典型的就是血友病，与白血病是不同的。

2个回复 2017/7/7 23:24:57

你好，你说的这情况考虑要看是哪个凝血因子低下，一般需要补充凝血因子

1个回复 2015/8/11 17:21:20

血浆凝血因子X活性测定是对人体内的血浆凝血因子X，即自体凝血酶原C进行活性测定，主要用于肝脏受损的检查。异常结果：检查结果呈阳性，即血浆凝血因子X活性降低。提示可能有肝脏损害，血浆凝血因子X在凝血过程的共同途径中起作用，缺乏时引起凝血酶原时间延长和出血。它们均在肝脏合成，肝硬化时肝细胞损害较重，影响凝血因子合成，其降低程度一般与肝脏损害程度呈正相关。需要检查人群：感到厌食、不想吃东西，食欲较以前有...

2个回复 2017/7/6 19:00:25

你好，X染色体伴性隐性遗传：如血友病A、B。一般说来，遗传性凝血因子缺乏症只缺乏一种凝血因子，复合缺乏几种因子如血友病A伴因子ⅤⅦ、Ⅺ或Ⅸ缺乏，伴发血管性血友病以及其他凝血因子缺乏者都很少见。在遗传性凝血因子缺乏症中，血友病A和血友病B最为多见，约占其总数的2/3以上

1个回复 2017/7/5 23:41:38

血小板第3因子缺陷病也叫血小板病，是一种常染色体隐性遗传病。由于血小板膜磷脂的结构或成分有缺陷，缺乏凝血因子Va和Xa的受体，致使血小板不能有效地提供凝血催化表面，引起凝血机制异常。常见于肝硬化、尿毒症、骨髓增生综合征、异常蛋白血症、弥散性血管内凝血、血小板减少症、药物等疾病。

1个回复 2020/4/1 12:34:13

你好，本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

2个回复 2017/7/5 20:01:37

你好，本品不论在体内或体外,都有迅速的抗凝血作用.本品主要作用于纤维蛋白的形成,也可使血小板聚集减少.本品可用于预防和治疗血栓栓塞性疾病,如：心肌梗塞,肺栓塞,脑血管栓塞,外周静脉血栓等,可防止血栓的形成和扩大.还可用于DIC的早期,及其它体内外的抗凝.品相好点的09年的价格：9800元/公斤--1万多不等差点的7600.肝素属于紧缺物品,价格是不会降太多的!

4个回复 2018/10/30 3:05:38

病情分析：你好，XI凝血因子是有肝脏合成的，缺少通常是一种类型的血友病这种情况通常是由于基因异常造成的，定期检查凝血功能，必要时要输注凝血因子。

1个回复 2017/7/7 0:34:58

朋友你好，这样的情况，是因为自己体内缺乏凝血因子9导致的，导致凝血的功能受限，只要及时的补充凝血因子就，病情就可以得到缓解。但是凝血因子是有寿命的，所以一般一周需要补充一次。就现在的情况，朋友首先是制动，不要让出血继续；然后再当地医院输入促凝血的药物；然后立即联系就近的医院送凝血因子来，及时输入。

4个回复 2024/1/31 20:51:56

你好，在内源性血凝过程中，凝血因子Ⅷ作为一辅因子，在Ca2和磷脂存在下，与激活的凝血因子Ⅸ参与凝血因子Ⅹ的激活凝血酶原，形成凝血酶，从而使凝血过程正常进行。输用每公斤体重1个单位的人凝血因子Ⅷ，可使循环血液中的因子Ⅷ水平增加2%～2.5%。

1个回复 2017/7/7 14:56:41

凝血功能障碍系指由于血液凝固因子遗传性或获得性缺陷引起的一组出血性疾病.遗传性凝血因子缺陷,其中血友病和血管性血友病为最常见;获得性凝血因子缺陷主要包括维生素K依赖凝血因子及调节蛋白缺陷;肝脏疾病引起的凝血因子合成障碍;以及病理性的凝血因子抑制物,如抗磷酯抗体综合征;DIC引起的消耗性凝血因子缺乏等.

5个回复 2017/7/6 2:58:29