你好，通过外周血，常染色体和性染色体都是可以查出来的。主要是通过基因诊断，根据疾病临床表现，预测可能出现的染色体病变，然后进行基因学检查。你和你的兄弟的染色体都来自同一父母，大部分是相同的，但是因为人类在发育过程中，染色体的互换和交叉会出现个性差异的，所以一奶同胞也会出现很大差异，你有大y，你兄弟不一定有。

1个回复 2023/2/10 16:33:23

，您好：您可以实验这种方法，以便增加正常受孕率。慢性宫颈炎有哪些治疗方法？如果您还有疑问，请随时与我们联系。子宫肌瘤有恶性变或可疑者。祝您健康！宫颈糜烂是如何愈合的？

2个回复 2019/2/20 9:13:56

您好！有关染色体异常矮小怎么办，以下意见供参考：因为现在的医疗水平不低，白染色体异常治疗并不是难事，很多医院可以治疗染色体异常，具体染色体异常矮小怎么办如何，可咨询当地医疗机构。

4个回复 2024/1/31 20:36:37

你好：这个情况必须去详细的检查看.然后在进行全面的检查看.

2个回复 2017/7/7 1:24:10

症状分析：染色体报告分析：1.染色体是45，XX，rob?（13;14)是指疑似13号染色体和14号染色体发生了罗伯逊易位。是染色体遗传病，允许妊娠，但必须在专科医生监护下，指导其生育，妊娠时，行绒毛或羊水染色体检查，如发现胎儿染色体异常，应及早终止妊娠。总之，在妊娠期出现流产症状时，不应盲目保胎，应视为一种自然淘汰，是一种优生的选择机制。2.46，XY21S+是指男方21染色体S+属染色体多态性...

5个回复 2017/7/6 2:05:19

您好：染色体有异常一般是没有特殊表现的这个需要通过抽血检查明确，染色体有异常是没有办法正常生育的祝您健康！G

5个回复 2018/8/21 12:13:54

请再到另几家大医院确诊为佳，然后再谈治疗。

3个回复 2017/7/10 20:15:50

dddddddddddddddddddddddddddddddddddd

2个回复 2017/7/6 5:11:54

你好!去医院进行优生全套检查,一般一个星期内结果会出来.

5个回复 2017/7/6 3:58:32

您好考虑孩子的情况应该做染色体核型分析检查看看如果孩子有染色体问题只能是顺其自然如果21-3体综合症孩子有特殊的面容的如低鼻梁耳位低眼列宽通灌掌等

5个回复 2017/7/6 1:46:18

您好您想的太多了，不是你想的那样的。关于染色体检测和身体条件可能没有关心，因为染色体在人体内是不会变化的，不用担心，在做一次就是了。没事的

2个回复 2017/7/12 11:43:04

你好，关于染色体的疾病，是属于生殖遗传方面的应该去妇产科方面的生殖遗传中心，去做个染色体的检查。

2个回复 2017/7/5 22:35:39

霉菌性阴道炎在临床上是非常普遍的，一般来说就是一个阴道念珠菌感染，和性生活有一定的相关性，也就是说性生活接触传播或者是个人的卫生环境不好，诱发的可能性也是比较高的，尽量减少油腻辛辣生冷刺激食物的接触，目前发生的表现要达到完全根治，就是选择抗真菌的药物。

5个回复 2021/9/7 14:11:36

您好：您的绒毛染色体检查结果是47,xxy是异常的,建议您们夫妻到专科医院详细的检查您们的染色体是否正常,如果不正常就是不能正常生育的.祝您健康!m

3个回复 2017/7/6 19:34:47

你好，染色体检查主要是检查主要检查遗传信息对胎儿的影响。染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。

2个回复 2017/7/6 1:25:25

每一个细胞内都有46条染色体,配成23对.其中,1~22对染色体称为“常染色体”,是男女所共有的.第23对是“性染色体”,是决定男女性别的.女性的“性染色体”是由两条X染色体组成,即“XX”型；而男性的性染色体是由“X”和“Y”两条不同的染色体组成,即“XY”型.精子和卵子(即精细胞和卵细胞)与体细胞不同,各自只有23条染色体,而不是23对.第23条染色体,男性有Y型或X型两种,而女性则只有X型一...

5个回复 2024/1/31 18:22:53

你好；是正常的。引起胎儿畸形的原因(内因主要是细胞核风的遗传基因，外因指环境因素。1、遗传因素：如染色体畸变(染色体数目异常，染色体结构畸变)，基因突变等。2、环境因素：生物因素如病毒；化学因素如汞；物理因素如X光；母亲有病如糖尿病等。孕前男女双方应戒烟、戒酒，避免接触有毒物质，并尽量避免感冒。另外在怀孕后也应做好相关的检查，一般应在妊娠第11周－14周、18周－24周、38周－40周到正规医院检...

2个回复 2024/1/31 20:00:32

你好，服用小苏打可能使体内的碱性增加，抑制了精子X染色体活动，增加了Y染色体的活性，使其和卵子结合的几率高，生出的是男孩的机率高点。

1个回复 2015/8/11 17:21:20

你好关于你提问的染色体检查能查出是否有遗传性癫痫病的携带病因需要提醒的是病毒一般都是整合到人体内的染色体上建议你到专业医院通过对染色体DNA的检测查明原因。

2个回复 2017/7/6 0:45:50

你好，你的这种情况最好还是不要这个孩子为好！根据你的叙述，这种情况不一定是父母的问题，胎儿本身也是可以出现基因变异的，所以，这个胎儿是不能保留的！医生询问：

2个回复 2017/7/10 11:26:29

XXY是表现型为先天睾丸发育不足，由于比正常男性多了一条X染色体会导致无精子产生，出现女性化体征，既有女性特征又有男性特征是因为Y染色体决定男性特征的同时，多出来的一条X染色体抑制了部分男性特征，从而造成男女特征都有。XXX并非致死性，它是超雌综合征，表现为女性体征，除智力不足外其余正常。

5个回复 2021/9/7 14:11:36

您好： 男性性染色体为XY,女性性染色体为XX.性别主要取决于Y染色体,所以生男孩还是生女孩是与染色体有关,外界一些因素对染色体没有改

1个回复 2017/6/26 15:47:23

您好，这个应该是可以的，男方需化验精液，女方亦需完成一些基本的检查，如妇科检查、诊刮、输卵管通透试验、抗精子抗体、肝功能和乙肝两对半、血常规分析和出凝血时间及基础内分泌激素测定（月经第3天）等。若无异常，大夫会为您建立一份病历，告诉您何时开始试管婴儿治疗。

5个回复 2017/7/8 2:30:40

Y本来就是多态性,就像人们的个子一样有大有小,这个在临床上很多见,并不会因此导致习惯性流产和不孕症等如果有医生说这个影响我们认为有失偏颇,胎停育的原因也很多如感染,内分泌,宫腔环境解剖免疫等因素你一定另有原因.我通常会给患者做抗胚胎抗体,电化学发光法激素六项检查,阴道四维彩超确诊之后对症疗.您可以再看一下.但必须查找清楚原因否则下次还是容易重蹈覆辙.不清楚的话再来咨询.

5个回复 2017/7/6 4:08:44

人体一共有四十六个染色体，二十三对染色体，包括二十二对常规染色体以及一对性染色体。第二十三位染色体为性染色体，男性为XY，女性为XX。在染色体疾病中，红绿色盲较为常见，属于隔代遗传的疾病，其次二十一位三体综合征也是比较会出现的疾病，此类的儿童有特殊面容，智力低下，无法生育。还有其他的染色体，与家族有一定的关系。

1个回复 2021/8/3 14:00:46

您好，热色体和生男宝宝女宝宝是有一定的关系的。来自女人的卵细胞只含X染色体。男人的精子则分含X染色体和含Y染色体两种。当含X染色体的精子与卵细胞结合则生女孩。当含Y染色体的精子与卵细胞结合则生男孩。国内医学研究的发展，已使人们能够在怀孕早期识别胎儿的性别。如怀孕40-60天，吸取绒毛细胞；怀孕3-4个月后，用羊膜腔穿刺抽取羊水，经过特殊的细胞培养和染色后，在显微镜下观察其染色体，就可以区分男、女了...

5个回复 2017/7/6 5:59:26

你好：这种情况建议你最好还是不要怀孕.

5个回复 2017/7/5 19:55:37

46是染色体条数，xx是女性染色体，16qh此核型中16号染色体次缢痕增长，属于染色体多态性。具体情况和具体办法请询问医生，孩子的生命重要，希望孩子健康。你也可以到好大夫在线网去询问网上医生，那里能得到更科学正确的答案。

2个回复 2017/7/7 4:38:18