联合免疫缺陷病的诊断要点：1.严重联合免疫缺陷病，依据临床表现如反复感染和实验室辅助检查可以作出诊断。2.伴有血小板减少及湿疹的免疫缺陷病，依据临床表现及实验室检查如血小板减少、湿疹、易感染三联征IgM降低劢IgEIgA升高不同程度的细胞免疫功能异常等。3.共济失调毛细血管扩张症（ataxia-telangiectasia）根据临床表现和免疫学检查可确诊。4.伴免疫球蛋白合成异常的细胞免疫缺陷病又...

1个回复 2018/6/21 9:21:21

联合免疫缺陷病的诊断要点：1.严重联合免疫缺陷病，依据临床表现如反复感染和实验室辅助检查可以作出诊断。2.伴有血小板减少及湿疹的免疫缺陷病，依据临床表现及实验室检查如血小板减少、湿疹、易感染三联征IgM降低劢IgEIgA升高不同程度的细胞免疫功能异常等。3.共济失调毛细血管扩张症（ataxia-telangiectasia）根据临床表现和免疫学检查可确诊。4.伴免疫球蛋白合成异常的细胞免疫缺陷病又...

1个回复 2023/3/28 11:12:06

你好，联合免疫缺陷病的诊断方法有：1.严重联合免疫缺陷病，依据临床表现如反复感染和实验室辅助检查可以作出诊断。2.伴有血小板减少及湿疹的免疫缺陷病，依据临床表现及实验室检查，如血小板减少、湿疹、易感染三联征、IgM降低，IgE、IgA升高，不同程度的细胞免疫功能异常等。3.共济失调毛细血管扩张症根据临床表现和免疫学检查可确诊。4.伴免疫球蛋白合成异常的细胞免疫缺陷病。诊断主要依据下列特征：（1）易...

1个回复 2023/4/20 17:42:10

你好，IgG亚类缺陷IgG亚类缺陷最常见的表现为反复呼吸道感染。尽管IgG亚类缺陷的临床表现个体差异很大，但已有很多研究者观察到一些特征性表现。

1个回复 2017/8/30 16:43:23

新生儿联合免疫缺陷病的诊断要点：1.严重联合免疫缺陷病，依据临床表现如反复感染和实验室辅助检查可以作出诊断。2.伴有血小板减少及湿疹的免疫缺陷病，依据临床表现及实验室检查如血小板减少、湿疹、易感染三联征IgM降低劢IgEIgA升高不同程度的细胞免疫功能异常等。3.共济失调毛细血管扩张症（ataxia-telangiectasia）根据临床表现和免疫学检查可确诊。4.伴免疫球蛋白合成异常的细胞免疫缺...

1个回复 2023/3/28 11:12:06

伴血小板减少和湿疹的免疫缺陷(Wiskott-Aldrich综合征)是一种T细胞、B细胞和血小板均受影响的X-连锁隐性遗传性疾病，最早于1937年被报道，多见于男性婴幼儿，女婴发病罕见(多由于遗传基因突变)，其临床特征：①先天性慢性血小板减少症;②难治性湿疹;③对各种病原微生物的易感性。

疾病症状库

您好，免疫缺陷者肺炎是由于患者自身免疫系统缺陷而引起的肺炎，其发病往往与病原体感染有关。防御功能受损病人的潜在病原体可能很多。这种肺炎是非常难以根治的，一、抗微生物治疗：应该选用耐酶青霉素联合利福平，还可根据药物敏感实验选用药物。二、可以用人体免疫球蛋白、血浆、转移因子、胸腺肽等增强免疫力。三、要长期坚持治疗，一但停药，容易复发。

2个回复 2018/11/27 10:05:09

艾滋病是一种危害性极大的传染病，由感染艾滋病病毒（HIV病毒）引起。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒。它把人体免疫系统中最重要的T淋巴细胞作为主要攻击目标，大量破坏该细胞，使人体丧失免疫功能，因此，人体易于感染各种疾病，并可发生恶性肿瘤，病死率较高。HIV在人体内的潜伏期平均为8～9年，患艾滋病以前，可以没有任何症状地生活和工作多年。

3个回复 2024/1/31 19:22:27

新生儿联合免疫缺陷病的诊断要点：1.严重联合免疫缺陷病，依据临床表现如反复感染和实验室辅助检查可以作出诊断。2.伴有血小板减少及湿疹的免疫缺陷病，依据临床表现及实验室检查如血小板减少、湿疹、易感染三联征IgM降低劢IgEIgA升高不同程度的细胞免疫功能异常等。3.共济失调毛细血管扩张症（ataxia-telangiectasia）根据临床表现和免疫学检查可确诊。4.伴免疫球蛋白合成异常的细胞免疫缺...

1个回复 2017/7/5 15:27:06

免疫缺陷性肺炎是对先天性、遗传性的免疫力有缺陷肺炎的一种叫法。症状有败血症、抽搐、创伤和反复的感染。免疫缺陷性肺炎引发的原因还是病人的自身身体缺陷造成的。在治疗上一般都采取抗微生物的治疗方法治疗。

3个回复 2017/7/6 4:54:32

你好，你具体是什么症状啊艾滋病急性期表现主要为发热、咽痛、盗汗、恶心、呕吐、腹泻等，并无特异性；之后进入无症状期，持续数年；然后进入最终阶段艾滋病期，此期主要临床表现为HIV相关症状、各种机会性感染及肿瘤

2个回复 2017/7/6 1:29:43

你好，根据你的描述情况分析如下，获得性免疫缺陷综合征，也就是我们通常所说的艾滋病，是人们因为感染人类免疫缺陷病毒后导致免疫缺陷，并发一系列机会性感染及肿瘤，严重者可导致死亡的综合征。获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤主要发生于于较晚期的AIDS病人，它的外周血的CD4细胞常低于100/μL，因此淋巴瘤的发生主要与病人细胞免疫功能缺陷程度和持续时间长有关。

2个回复 2021/9/1 15:56:44

艾滋病指由后天感染引起免疫功能下降，从而出现了一系列感染性疾病或肿瘤，就是获得性免疫缺陷综合征。首先它是后天获得性的，不是先天遗传的；免疫缺陷指免疫系统功能下降而出现了缺陷；综合征指免疫系统出现损害导致出现了一些列各种各样的症状或疾病状态。希望我的回答能帮到您。

2个回复 2023/3/16 11:40:53

艾滋病全称为获得性免疫缺陷综合征（AIDS）是由人类免疫缺陷病毒（HIV）感染所引起的以严重免疫缺陷为主要特征的性传播疾病目前根据你的描述还不能准确的判断为什么过程，怎么会担心艾滋病呢？

1个回复 2017/7/5 18:27:50

抗体免疫缺陷病包括一组疾病，特征为抗体生成及抗体功能缺陷。本组疾病一般均有血清免疫球蛋白的减少或缺乏。原发性免疫缺陷症是属于细胞免疫缺陷病，主要是胸腺发育不全，T细胞功能不足或是由于T细胞数少而导致B细胞功能缺陷。Ⅳ咽囊发育障碍导致胸腺发育不良、甲状旁腺功能减退和人血管畸形等。

2个回复 2023/3/21 10:14:34

你好，可根据症状检查，IgG亚类缺陷最常见的表现为反复呼吸道感染。尽管IgG亚类缺陷的临床表现个体差异很大，但已有很多研究者观察到一些特征性表现。

1个回复 2017/7/5 16:14:12

你好，严重联合免疫缺陷病根据病史、临床症状和实验室检查资料可以诊断。

1个回复 2017/8/30 18:08:54

获得性免疫缺陷综合征(AIDS)是由人体免疫缺陷病毒(HIV)引起的一种严重传染病。患者发病后可累及心血管，造成心包，心肌，心内膜等心血管损害。

疾病症状库

你好，紫癜不是一种免疫缺陷病，紫癜性疾病约占出血性疾病总数的1/3，包括血管性紫癜和血小板性紫癜，血管性紫癜由血管壁结构或功能异常所致，多见于内皮细胞或内皮下基底膜及胶原纤维等内皮下组织的病变。如遗传性出血性毛细血管扩张症，单纯性紫癜、坏血病、老年性紫癜等。血小板性紫癜由血小板疾病所致，如白血病、脾功能亢进、再生障碍性贫血等，临床表现以皮肤及黏膜出血为主要表现。

1个回复 2023/3/21 10:14:34

您好，艾滋病即获得性免疫缺陷综合征，是一种通过性接触或血液、血制品及母婴传播的，由人免疫缺陷病毒引起的致死性疾病。影响消化系统的临床表现为：长期腹泻、严重消化和吸收不良、消化道出血、消瘦、恶心、呕吐、吞咽疼、厌食、腹痛、黄疸、腹部包块等。艾滋病即获得性免疫缺陷综合征，是一种通过性接触或血液、血制品及母婴传播的，由人免疫缺陷病毒(HIV)引起的致死性疾病。影响消化系统的临床表现为：长期腹泻、严重消化...

1个回复 2023/4/20 16:59:04