您好,先天性角膜营养不良就是遗传性角膜营养不良,是一组由遗传引起的角膜病常发生于青少年或中青年,病程进展缓慢,也有终生不发展的。这种疾病主要看侵犯角膜的部位,如果侵犯表层,可采用板层角膜移植手术治疗。如果侵犯内皮层,建议采用后板层角膜移植手术或穿透性角膜移植手术治疗。

1个回复 2018/6/20 10:39:15

平时要注意用眼习惯，定时休息，尽量在空隙时远眺让眼睛放松。多补充维生素A、C、D，多吃胡萝卜、水果、海产品等。有时间坚持做眼睛保健操。

2个回复 2017/7/12 16:40:34

先天性眼角膜营养不良，这个和自身发育有关，还有就是遗传的因素，治愈当然是可以的，轻微的结合药物如你说的眼药水，但严重的建议移植眼角膜治疗，不然失明是很有可能的，常见的手术方式如板层角膜移植或穿透性角膜移植手术治疗等，要注意眼部的卫生清洁，按时作息不要用眼过度。

1个回复 2018/6/29 10:26:58

PPMD常与角膜后营养不良的其他类型易相混淆，例如Fuch内皮营养不良、先天性遗传角膜营养不良和后无定型的角膜营养不良。后者通过灰白扩散的后基质的片状混浊，偶尔虹膜伸延到360°Schwalbe线以及各种虹膜异常，但是无青光眼。

2个回复 2018/10/19 13:42:08

PPMD常与角膜后营养不良的其他类型易相混淆，例如Fuch内皮营养不良、先天性遗传角膜营养不良和后无定型的角膜营养不良。后者通过灰白扩散的后基质的片状混浊，偶尔虹膜伸延到360°Schwalbe线以及各种虹膜异常，但是无青光眼。

2个回复 2018/6/20 10:39:15

你好，角膜营养不良是一种先天发育异常，与后天环境等没有任何关系。这种情况没有什么需要特别处理的地方，只要注意定期随诊复查就可以了。

3个回复 2017/7/7 21:32:15

内部大泡性角膜炎、后部角膜疱疹、遗传性深部角膜营养不良和遗传性中胚叶营养不良，

2个回复 2015/12/1 13:59:09

您好，颗粒状角膜营养不良是角膜基质营养不良之一，属常染色体显性遗传。10～20岁发病，但可多年无症状。

1个回复 2017/8/30 17:22:17

病情分析：角膜营养不良是一种遗传性，进行性角膜病变。分角膜前部，角膜基质，角膜内皮营养不良。稳定进展慢的可观察如有症状应及时就医。如是进行性的要到医院检查治疗，在家不行，食疗无效。角膜营养不良如发展的会引起视力下降以及反复的角膜刺激症状。

1个回复 2017/7/6 5:33:08

你好;角膜营养不良是一种遗传性进行性角膜病变分角膜前部角膜基质角膜内皮营养不良稳定进展慢的可观察如有症状应及时就医如是进行性的要到医院检查治疗在家不行食疗无效角膜营养不良如发展的会引起视力下降以及反复的角膜刺激症状

5个回复 2024/1/31 21:45:07

病情分析：角膜营养不良是一种遗传性，进行性角膜病变。分角膜前部，角膜基质，角膜内皮营养不良。稳定进展慢的可观察如有症状应及时就医。如是进行性的要到医院检查治疗，在家不行，食疗无效。角膜营养不良如发展的会引起视力下降以及反复的角膜刺激症状。

1个回复 2017/7/5 20:32:36

对于角膜营养不良首先要到正规医院检查就诊，角膜营养不良分为很多种类型，先天性的但大多数属于遗传性眼病。角膜营养不良并不是需要长期每天点用药物的。可以根据眼部症状决定具体用药情况。给予玻璃酸钠的人工泪液替代治疗，如果出现了严重的并发症角膜营养不良已经明显影响视力可以考虑角膜移植手术。

3个回复 2019/2/15 16:04:51

主要为角膜病变，虹膜和虹膜角膜角也可受累。裂隙灯检查所见PPMD的形态改变包括内皮小的聚集性小泡，较大地图状水泡样改变，后弹力层呈灰色混浊或大小不等的斑块混浊而无点状角膜变性。

2个回复 2018/7/27 16:53:08

后部多形性角膜营养不良一般由于有圆锥角膜阳性家族史，一般双侧发病及发育不完全的后弹力是遗传性疾病，又或者角膜内皮细胞或者基底膜遗传缺陷。

4个回复 2017/7/7 8:08:09

您好，针对颗粒状角膜营养不良，其实早期不需治疗。但是当视力明显受损时，可行穿透性角膜移植术，手术预后佳。

1个回复 2017/8/30 17:30:41

后部多形性角膜营养不良的病因不明，圆锥角膜阳性家族史、双侧发病及发育不完全的后弹力膜组织学发现，支持后部多形性角膜营养不良是遗传性疾病，最可能假设是角膜内皮细胞或其基底膜遗传缺陷，并受到下列发现的支持：①异常的后弹力膜后胶原层（非带状），提示内皮细胞在胎儿后期或出生后早期已开始变化（重组和最后分化）。②曾发现后部多形性角膜营养不良与其他先天性疾病联系，如圆锥角膜和Alport综合征，提示可能是基底...

1个回复 2018/6/20 10:39:15

你好，后部多形性角膜营养不良PPD代表一组具有临床和组织病理差异的系列疾病，其中一种形式与ICE综合征类似。PPMD是一个家族性疾病，多为常染色体显性遗传，亦有见于常染色体隐性遗传者。

1个回复 2018/3/16 18:02:03

在年龄较大而视力仍正常的病人，聚集性小泡可能增多，表现为多形性以及后弹力层增厚。有些病人出现基质水肿逐渐影响视力，并发展成为上皮水肿，引起继发性带状角膜病变，而需行角膜移植。早期无自觉症状，通常不影响视力，因此一般发现较晚。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

你好，后部多形性角膜营养不良(PPD)代表一组具有临床和组织病理差异的系列疾病，其中一种形式与ICE综合征类似。PPMD是一个家族性疾病，多为常染色体显性遗传，亦有见于常染色体隐性遗传者。

1个回复 2017/12/12 9:31:05

在年龄较大而视力仍正常的病人，聚集性小泡可能增多，表现为多形性以及后弹力层增厚。有些病人出现基质水肿逐渐影响视力，并发展成为上皮水肿，引起继发性带状角膜病变，而需行角膜移植。早期无自觉症状，通常不影响视力，因此一般发现较晚。

2个回复 2018/6/20 10:39:15

先天性肌强直的营养不良病因为AD遗传。Harper强调，患儿之母96%有营养不良性肌强直症。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

您好，颗粒状角膜营养不良这种病早中期无需治疗。视力下降明显、影响工作和生活时，考虑进行角膜移植术或准分子激光的治疗性角膜切除术，一般可获良效。但术后可复发。

1个回复 2018/7/26 14:01:47

PPMD合并角膜异常，只有到出现实质水肿时才进行治疗。轻者早期应用0.5%氯化钠滴眼水或眼膏，局部的实质水肿能被改善。一旦疾病发展到只能看到少量基质和上皮出现水肿，则需行穿通性角膜移植。

2个回复 2018/7/27 16:53:08

可以的，一般情况影响不大的，您不用担心的，您还要注意平时的饮食和生活习惯，注意补充蛋白质，多饮水的，定期做复查的。

1个回复 2018/5/8 10:49:21

你好，一般像这个情况下要是已经是营养不良的情况下就是怕引起足月小样儿的情况的，这个后天也可以补点的情况的注意卫生，必要时建议及时考虑是孕晚期多注意饮食营养均衡的情况的

3个回复 2024/1/31 18:51:12

你好角膜炎可以服用利君沙、腺苷B12片、VB1片治疗，建议你最好到眼科医院检查后再用药。平时注意用眼卫生,不要熬夜，不要饮酒，不要吃香辣东西。

3个回复 2017/7/6 8:39:41

异常的后弹力膜后胶原层；后部多形性角膜营养不良与其他先天性疾病联系，如圆锥角膜和Alport综合征，提示可能是基底膜遗传缺陷。迷走的角化细胞群进行性替代内皮细胞，与后弹力膜小的环状病变（伴有周围混浊）有关。异常细胞具有上皮样细胞特点可能起源于角膜内皮细胞并经过化生过程，或对其基底膜变化的一种反应。

2个回复 2018/6/20 10:39:15