遗传性低血磷佝偻病包括：低血磷性抗维生素D佝偻病(性连锁低血磷佝偻病)、遗传性低血磷佝偻病伴高钙尿症、常染色体显性遗传低血磷佝偻病或骨软化症等。以性连锁低血磷佝偻病较为多见，主要表现为x-性连锁显性遗传、低磷血症、下肢畸形、生长缓慢，维生素D和钙剂治疗无效。

疾病症状库

有这种易感性，但是是否有遗传目前尚不明了。

5个回复 2017/7/5 12:38:11

你好，遗传性低血磷佝偻病包括：低血磷性抗维生素D佝偻病(性连锁低血磷佝偻病)、遗传性低血磷佝偻病伴高钙尿症、常染色体显性遗传低血磷佝偻病或骨软化症等。

1个回复 2018/7/27 16:55:31

维生素D依赖性佝偻病（VDDR）为常染色体隐性遗传，临床特征与典型维生素D缺乏症相类似，故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病。

1个回复 2017/7/6 3:05:44

维生素D依赖性佝偻病（VDDR）为常染色体隐性遗传，临床特征与典型维生素D缺乏症相类似，故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病。

1个回复 2017/7/6 5:02:34

骨肥大-静脉曲张-血管瘤综合征的诊断检查：典型病例不难对骨肥大-静脉曲张-血管瘤综合征的诊断，X线可见骨皮质增厚，皮肤病理患部血管痣毛细血管扩张，由单层内皮细胞衬里。

1个回复 2017/7/5 15:26:17

你好，建议要在医生的指导下治疗。男性患者只能将此病传给女孩。女性患者可传给男孩和女孩。女性患者较多，但症状轻，多数只有血磷低下而无明显佝偻病骨骼变化。男性发病数低，但症状较严重。偶见一些病例属于常染色体隐性遗传。亦有部分病例为散发性，并无家族病史。

1个回复 2018/6/21 9:23:35

根据临床表现、骨骼X线检查、血液和尿液生化检查，并排除营养性因素和其他导致维生素D代谢紊乱的疾病，可作出遗传性维生素D依赖性佝偻病的诊断。其中I型者血清1，25-(OH)2D水平降低;Ⅱ型者血清1，25-(OH)2D水平升高。

1个回复 2018/6/20 10:39:15

你好，低血磷酸盐性佝偻病主要的病理生理变化是近端肾小管对磷酸盐重吸收减少，小肠对钙，磷酸盐吸收亦减少。甲状旁腺激素和维生素D水平正常。

1个回复 2023/2/13 15:36:11

补充维生素D如服维生素D2，或肌注维生素D2及维生素D3，亦可用。疗程按具体情况而定；应用维生素D2治疗的同时须口服钙剂,但在使用时要注意高钙血症的发生。

1个回复 2018/7/26 14:01:47

你好，注意多吃含有微量元素的食物。动物肝脏、海产品、黄豆、葵花子、蘑菇中含锌较多;动物肝脏、鸡蛋、豆类、绿叶蔬菜、面粉中含铁较多;麦片、芥菜、蛋黄、乳酪中含锰较多。多吃新鲜的蔬菜和水果，以保证摄入足够的维生素。

1个回复 2021/11/3 15:23:02

你好，造成先天性疾病的原因甚为复杂，包括妊娠期间的感染、高龄生育、近亲婚配、辐射、化学物质、自体免疫、遗传物质异常等。预防措施同其他出生缺陷性疾病，为降低和扭转新生儿出生缺陷发生率，预防应从孕前贯穿至产前。

1个回复 2023/2/13 15:36:11

造成先天性疾病的原因甚为复杂，包括妊娠期间的感染、高龄生育、近亲婚配、辐射、化学物质、自体免疫、遗传物质异常等。预防措施同其他出生缺陷性疾病，为降低和扭转新生儿出生缺陷发生率，预防应从孕前贯穿至产前。

1个回复 2021/12/23 21:39:18

你好，多吃含有微量元素的食物。动物肝脏、海产品、黄豆、葵花子、蘑菇中含锌较多;动物肝脏、鸡蛋、豆类、绿叶蔬菜、面粉中含铁较多;麦片、芥菜、蛋黄、乳酪中含锰较多。多吃新鲜的蔬菜和水果，以保证摄入足够的维生素。

1个回复 2021/11/3 15:23:02

维生素D依赖性佝偻病（VDDR）为常染色体隐性遗传，临床特征与典型维生素D缺乏症相类似，故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病。

1个回复 2017/7/6 22:13:14

维生素D依赖性佝偻病（VDDR）为常染色体隐性遗传，临床特征与典型维生素D缺乏症相类似，故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病。

1个回复 2017/7/7 18:37:23

你好，有可能是，但是首先,要明白,治疗佝偻病的关键是补充维生素D,而不是补钙（当然了,补钙也是必须的,不可少的）其次,要明白佝偻病也是分程度的,要按照不同的程度,采用不同的治疗方案.正常和轻度佝偻病只是用伊可新就可以了,中度以上,才会考虑用大剂量的维生素D3治疗.不过你还是最好去看看医生

4个回复 2017/7/6 21:50:23

遗传性维生素D依赖性佝偻病的治疗：治疗：1.大剂量的维生素D本病对大剂量维生素D或骨化醇治疗有效，并可用于对佝偻病的预防。吸收不良的遗传性维生素D依赖性佝偻病患者需要高达5万～10万IUvitaminD2(麦角骨化醇)治疗，也可用25-(OH)胁治疗.其中I型应直接给予1，25-(OH)2D治疗。如果遗传性维生素D依赖性佝偻病的治疗反应不佳，应检测血中25-(OH)D水平。即使使用大剂量治疗，发生...

1个回复 2024/1/31 14:16:51

临床表现：大多数遗传性维生素D依赖性佝偻病患者在1岁左右发病，也可早期在生后2～3个月时发病，较营养性佝偻病为早，少部分患儿症状可发生于儿童期。主要表现为严重的佝偻病，遗传性维生素D依赖性佝偻病的症状如体弱、多汗、睡眠不安、易惊醒，食欲不振，常有严重的下肢弯曲畸形，易合并病理性多发性骨折;牙齿釉质发育不良;生长发育迟缓，学步晚，呈鸭步。其佝偻病对骨化醇治疗不敏感，所需总量须加大，且奏效慢。部分Ⅱ型...

1个回复 2018/5/30 17:44:23

佝偻病是不会遗传给下一代的因为佝偻病不具有遗传性，并且佝偻病是因为身体缺乏维生素D影响到了身体对钙物质的吸收而造成的。但是佝偻病是具有一定家族致病因素的，如果家庭里面的饮食缺乏维生素D，那么可能会导致家族里面的成员患有佝偻病。所以在孩子刚出生的时候可以补充维生素D缓解症状。

1个回复 2021/5/18 13:07:51

为常染色体隐性遗传造成肾小管上皮细胞25（OH）D3-1α羟化酶的遗传性缺陷，合成1,25（OH）2D3减少或受体缺乏所致。

1个回复 2018/7/26 14:01:47

为常染色体隐性遗传造成肾小管上皮细胞25（OH）D3-1α羟化酶的遗传性缺陷，合成1,25（OH）2D3减少或受体缺乏所致。

1个回复 2018/7/26 14:01:47