你好，21三体综合症-是一种痴呆遗传，如果数值高建议做羊水穿刺检查，祝你健康。

1个回复 2017/8/30 17:29:19

你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。唐氏儿是患有唐氏综合症的胎儿。唐氏综合症是一种偶发性疾病，一般患儿会具...

4个回复 2017/7/7 1:31:35

医生建议：你好，唐氏综合症是21-三体综合征，是一种常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。对这个疾病需要加强产前诊断。建议使用荷氏综合能力营养片补充维生素B族。

2个回复 2017/7/6 21:17:06

患者你好，目前想要了解这个二十一三体综合症，其实就是唐氏儿童，也就是痴呆儿，也就是小孩发育畸形智力功能改变的一个情况，目前的这个阶段就是通过唐氏筛查或者是nt检测，羊水穿刺等基金排查，一般来说羊水穿刺是可以确诊的，唐氏筛查只是初步判断，小孩子已经出生，那么就只能通过两次体检测。以上是对这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康。

4个回复 2023/3/8 13:46:43

唐氏筛查只是得出一个风险系数，21三体综合症筛查结果风险值:1:140准确性不高，并不是说宝宝一定有问题，配合医生做好检查，看患病的风险到底有多大，再决定采取措施。一般唐氏风险是可以通过羊水穿刺避免的，到时候医生会给你建议的。祝好孕！

3个回复 2017/7/10 19:38:19

唐氏综合征也就是平时我们所说的21-三体综合症，它是由于21号染色体异常而导致的一组疾病，又称先天愚型或Down综合征。

1个回复 2018/8/3 11:29:29

21三体综合征，又称先天愚型，或唐氏综合症（DSDownSyndrome），属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1/（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。

1个回复 2018/6/21 9:50:12

您好，产前检查一般检查胎儿的18三体，21三体综合症。通过血液检查，可以排除胎儿唐氏综合症等疾病可能。望您平安，健康。

1个回复 2017/7/8 1:53:46

不必担心，临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。

3个回复 2017/7/7 23:13:37

是不是唐氏综合症啊?[又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/（600~800）,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.21三体综合症包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形.21三体综合症患病几率高低与人种,生活水准等没有直接联系,估计每660个新生儿就...

2个回复 2017/7/7 7:04:15

你好，根据你的筛查结果，孩子得病的几率较低。

1个回复 2018/4/22 10:23:53

您好唐氏综合症就是21三体综合症的，染色体疾病的，现在是没办法治疗的呢。

2个回复 2017/7/5 19:03:50

你好，根据你的描述，结合宝宝的情况来看，唐氏综合症医学名为21-三体综合征，是第21号染色体发生畸变所引起的。其畸变的原因很复杂的，与宝妈孕期病毒感染，接触放射线物质，吸烟喝酒等都有关系的。建议：该病目前并无有效的治疗方法的。唐氏综合症的宝宝都有智力低下和运动发育迟缓，大多还伴有各器官的畸形，其平均寿命在35岁左右。目前尽量提高宝宝生存质量即可。谢谢

5个回复 2017/7/5 22:53:04

21三体综合症也就是我们常说的唐氏综合症，怀孕后通过唐氏筛查，能够了解腹中的胎儿是否有21三体综合症的风险，这样的胎儿会比正常的胎儿多了一条21号染色体。会导致孕妇在怀孕期间容易出现先兆流产的表现，胎儿出生之后会出现智力障碍、特殊面容、生长发育障碍等表现的。

1个回复 2020/1/9 1:32:09

21三体综合征又称之为先天畸形，是表明孩子的第21号染色体由原来的两条变成三条，这种情况并不会造成胎儿死亡，而是会造成胎儿的智力低下，或者还伴有其他的脏器畸形，21三体综合征可以在孕期通过做相关的检查来排除，比如可以做唐氏筛查，无创DNA，或者是羊水穿刺来确诊。

1个回复 2019/9/29 13:06:48

21-三体综合征是一种染色体疾病，正常情况下人体内的染色体都是成对出现，如果胎儿的21号染色体多了一条，也就是3条21号染色体的情况下，就会导致21-三体综合征，也称之为先天愚型；患儿主要表现为智力低下，鼻梁低平，眼距宽，眼裂小，双眼外侧向上偏斜，常常张口伸舌、流涎等特殊面容。

1个回复 2021/12/17 11:17:20

21-三体综合征是一种染色体疾病，正常情况下人体内的染色体都是成对出现，如果胎儿的21号染色体多了一条，也就是3条21号染色体的情况下，就会导致21-三体综合征，也称之为先天愚型；患儿主要表现为智力低下，鼻梁低平，眼距宽，眼裂小，双眼外侧向上偏斜，常常张口伸舌、流涎等特殊面容。

1个回复 2019/9/30 18:39:57

三体21综合征综合症属常染色体畸变，母亲年龄愈大，其病的发病率愈高.面对三体21综合症临界凤险,大多医生建议做个羊水穿刺来确诊，医生认为险度属于临界风险值还说几率的很难说的，有些是高危风险确诊，产检时照b超显示羊水少的,做了羊水穿刺确诊了一样没事,总的来说,三体21综合症临界凤险不是一定可以确诊的,还是多听医生的意见.

1个回复 2017/7/8 1:12:57

你好，如果是高风险的话，建议行无创DNA进一步检查，要注意休息，加强营养，在中期是需要补钙的，在后三个月不可以有性行为的。

1个回复 2018/4/6 10:38:03

您好，这个结果已经是高风险了，最好是进一步检查，必要时进行羊水穿刺明确是否唐氏儿，有利于避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。

1个回复 2018/7/27 15:46:18

你好，你的21三体检测为风险值很大，也就是说怀唐氏儿的几率还是比较大的，最好进一步进行羊水穿刺检测看的。况最好还是进行一下羊水穿刺检测比较放心，排除后是不用担心的，如果羊水穿刺检测胎儿异常可以及时终止妊娠。

1个回复 2021/12/9 22:34:09

你好；这种情况唐氏综合征是一种很常见的出生缺陷类疾病，会导致发育迟缓、智力障碍和残疾等，一般在16-18周，抽血做唐氏筛查，若唐氏筛查提示高危，如一般可以19-24周完成羊水穿刺，或者脐血穿刺，进一步诊断，了解胎儿情况，建议去正规的妇产科三甲医院检查治疗。

1个回复 2021/12/23 22:55:23

您好，您这21三位体综合症的风险值是低危的呀。不是高危的。 您这种情况应该是不需要进一步羊水检查的，建议您还是保持心情舒畅，生活规律，保证睡眠吧。

1个回复 2023/3/3 15:31:44

您好，根据您的描述您这个最好是在做一个比较放心，您今年31岁，尽量注意安全最重要。

1个回复 2018/6/12 6:22:38

你好；这种情况唐氏综合征是一种很常见的出生缺陷类疾病，会导致发育迟缓、智力障碍和残疾等，一般在16-18周，抽血做唐氏筛查，若唐氏筛查提示高危，如一般可以19-24周完成羊水穿刺，或者脐血穿刺，进一步诊断，了解胎儿情况，建议去正规的妇产科三甲医院检查治疗。

1个回复 2018/6/29 10:28:56

你好，这个低风险，一般情况下问题不大。这个情况下需要遵医嘱定期复查和注意休息，必要时可以无创DA检查。

1个回复 2018/1/2 14:12:26

这种的话如果注意临界的风险，肯定要做唐氏筛查的，这样检查一下比较好一点。

3个回复 2019/2/21 4:31:53