这个是提示有临界高危的，因为高于1/270就是高危，所以现在的患病可能性还是比较大，因为这个疾病是不能治疗的，所以是需要及时完善检查的建议是可以到正规医院查一下羊膜穿刺，确定是不是有患病的

4个回复 2017/7/13 9:13:43

21-三体综合征高危,用四维b超对确诊有帮助，但不能确诊。如果要确诊，必需进一步行羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。

1个回复 2017/7/11 22:12:28

你好，影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，体重、孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。如果有特殊情况，最好检查一下。唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。

1个回复 2018/6/20 10:38:56

筛查项目：21-三体综合征筛查结果：低风险筛查项目:18-三体综合征筛查结果：低风险，结果提示都是低风险，这是做了唐氏综合症产前筛查，结果是低风险，问题不大，宝宝发生唐氏综合症也就是先天愚型的几率非常非常的小，可以比较放心的。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

你好，影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，体重、孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。如果有特殊情况，最好检查一下。唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。

1个回复 2021/12/28 12:12:10

唐氏综合症属于染色体疾病，通常在孕早期做nt检查以及孕中期抽血行中期产筛可以初步筛查。如果检查提示nt数值偏高或者中期产筛提示高风险或者临界风险都建议进一步行产前诊断，比如羊水穿刺或者脐血检查确诊，一旦确诊是需要及时终止妊娠的，目前没有明确的治疗方案。

1个回复 2020/1/8 18:42:53

你好，唐氏筛查的结果是检查孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275，大于为高危，小于则为低危。若为高危，表明胎儿患唐氏综合症的几率大，此时还需做羊水穿刺和胎儿染色体检查进一步确诊，若正是胎儿确实患有唐氏综合症，则应进行人工流产。

1个回复 2021/12/9 22:36:40

病情分析：您做唐筛检查低风险，确实如检查结果提示的胎儿患唐氏综合征的可能性较低，筛查并不是确诊检查，唐筛作为常用的孕期筛查手段，可以筛查出百分之六十到七十左右的唐氏儿，在临床还是有一定意义的。您现在检查到低风险，遵医嘱做好以后孕检即可，无需过分担心紧张。

1个回复 2021/9/15 11:49:57

没有问题哦！我那时也是低风险哦，医生说低风险就没有问题

5个回复 2018/8/21 12:13:54

你好，唐氏筛查的结果是检查孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275，大于为高危，小于则为低危。若为高危，表明胎儿患唐氏综合症的几率大，此时还需做羊水穿刺和胎儿染色体检查进一步确诊，若正是胎儿确实患有唐氏综合症，则应进行人工流产。

1个回复 2018/6/20 10:38:56

唐氏筛查是通过抽取孕妇的血液，进行特定的标志物检测，然后在根据孕妇的年龄，体重，抽血化验检查的孕周，将这些数据输入仪器，综合计算得出孕妇所怀胎儿患21-三体综合症的风险值。唐氏筛查只是产前筛查的一种技术，不是产前诊断检查，筛查的结果不能确定胎儿是否就是异常。

3个回复 2019/12/29 0:15:35

在孕12至24周进行检测，其检出率高达99.9%，准确率达到99.7%，具有准确性的优点。 国内诸多专家达成的共识是，目前这个阶段仍然将该项技术定义为高精确性的21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征筛查服务，不能完全取代羊水穿刺、绒毛穿刺、脐带血穿刺等有创性产前诊断技术。简单点讲，羊水穿刺胎儿染色体检查是诊断技术，可以发现胎儿染色体数目和明显的结构异常;无创DNA是高精确性筛查技术，...

3个回复 2017/5/23 12:47:17

产前筛查是对孕妇进行怀有某些先天性异常胎儿的“危险”程度的筛选。产前筛查的目的是进一步对高危人群确诊，并为孕妇提供终止妊娠的方法预防和减少出生缺陷。目前产前筛查的两种主要疾病是唐氏综合征（Down’sSydrome,又称21三体综合征）和开放性神经管缺陷（OpenNeuralTubeDefect,或ONDT），也包括一部分18三体综合征。产前筛查可以在妊娠早期（10-14周）或中期（15-20周）...

5个回复 2016/12/23 13:56:01

你的21-三体综合症属于临界风险,有必要进行羊水穿刺的检查.

3个回复 2017/7/7 1:34:08

你这情况属于高危。唐氏产前筛查只是一种根据孕妇年龄及身体条件、孕龄、血液指标综合评判的一个风险的概率，准确率相当低，只有羊水穿刺才能确诊。建议你做羊水穿刺。

1个回复 2017/7/7 23:29:46

您好，根据您的描述，产前筛查唐氏综合征风险率是1/188，行遗传DNA检查。产前筛查唐氏综合征风险率是1/188，行遗传DNA检查。

3个回复 2024/1/31 21:27:05

唐氏筛查是孕妇怀孕16-20周抽空腹血化验排除18-3体，21-3体综合征等染色体异常的疾病，是产前筛查的一种。产前筛查目前还可以孕周10-14周B超测定NT测值，以及孕周24周系统彩超等检查。希望可以帮到你。

1个回复 2021/11/8 9:58:48

产前筛查血清，包括唐氏筛查，但不是单指唐氏筛查，还有染色体排畸，无创DNA，ABO溶血等。一定要按时孕检，按照检查积极调理好身体，放松心情不要给自己太大压，多吃些含雌性激素多的食物。要养成良好的生活习惯，按时作息不要太劳累，饮食要规律三餐要定时。

1个回复 2018/6/29 10:28:56

如果唐氏筛查二十一三体综合症低风险的话，那是说明没事的，妈妈不要担心。

1个回复 2018/8/21 12:13:54

做唐氏综合症产前筛查应该去医院挂妇科挂号的，进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一两周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。

1个回复 2021/12/24 2:39:54

你好，怀孕16周做产前筛查发现21-三体综合症异常，这情况建议进一步检查，可以在16-20周做羊水穿刺及脐血分析,这样可以明确宝宝在宫内的发育情况，必要时建议最好及时引产的，以免影响孩子的发育。

1个回复 2023/3/3 15:31:44

你好，考虑风险较大，需要做羊水穿刺。

2个回复 2017/7/8 2:15:24

你好，这种情况是不需要做的。21三体风险结果为1/440，这个风险是不高的，低于风险数值的，建议是不需要去做羊水穿刺的。

3个回复 2017/7/6 14:01:08

你好： 正常的。

1个回复 2015/9/24 18:27:06

患者你好，唐氏筛查和产前筛查是不一样的，一般来说唐氏筛查主要就是看小孩子有没有21或者十八三体综合征，也就是先天性智力筛查的一个标准，而产前筛查的项目是比较多的，还需要看看孕妇的情况，并不是单纯检查小孩有没有智力发育的问题，也要看小孩子有没有发育不好。祝您健康。

6个回复 2021/9/7 14:11:36

产前筛查包括唐氏筛查、骨盆测量、胎位等等,主要是评估胎儿状况,选择分娩方式的。

1个回复 2015/8/12 14:33:20

唐氏综合征筛查是产前筛查的重点，唐氏综合征这种疾病随着母亲的年龄上升，发病率增加，通常还会合并有胎儿的心脏畸形、唇腭裂等畸形。目前主要在用妊娠早期B超下行胎儿颈项透明层厚度的测定，妊娠中期血清学筛查，还有外周血无创性产前筛查这些方法检测。如果一旦诊断为唐氏综合征，那么在有生机儿之前，是建议终止妊娠的。

2个回复 2019/7/30 9:46:50

这是产前筛查结果吧。AFP的MOM值有点偏低。产前筛查是检测孕妇血清中的AFP和HCG，结合体重，年龄，最后一次月经日期等资料，利用专门的软件推算出胎儿患染色体疾病的风险率。提供产前筛查结果的详细检测报告，特别是21-三体综合征的风险率，最好拍照后上传。定期B超检查，观察胎儿发育情况。孕期需加强营养，适量运动，保证充足的睡眠，最重要是保持快乐平静的心情。医生询问：这是第一次妊娠吗？做产前筛查时提供...

5个回复 2017/8/30 17:20:04

您好，这个检查只是评估孩子患病风险，目的是发现影响智力或导致畸形的染色体异常性疾病，这类疾病不能被治愈您这个不能确定孩子是否患病，有异常可以考虑做羊水穿刺，没有什么要做治疗的

2个回复 2017/7/7 18:46:21