染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sexchromosome）。男性为XY，女性为XX。根据着丝粒的位置不同，把人类染色体分为三种类型：①中央着丝粒染色体（metacentrichrmosome），着丝粒位于染色体纵轴的1...

百科2015-06-24

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常（chromosomeabnormalities）也称染色体发育不全（chromosomedysgenesis）。美籍华人蒋有兴（1956）查明人类染色体为46条，Caspersson等（1970）首次发表人类染色体显带照片。染色体异常怎么办？治疗染色体异常治疗困难疗效不满意，导致的先天性智能障碍的治疗，也尚无有效药物，可尝试中药治疗与康复训练...

百科2015-06-25

染色体端粒（Telomere）：是染色体的末端部分，这一特殊结构区域对于线型染色体的结构和稳定起重要作用。真核生物线性染色体的两个末端具有的特殊结构。端粒的功能为：稳定染色体末端结构，防止染色体间末端连接，并可补偿滞后链5'末端在消除RNA引物后造成的空缺。组织培养的细胞证明，端粒在决定细胞的寿命中起着重要作用，经过多代培养的老化细胞端粒变短，染色体也变得不稳定。科学家们在寻找导致细胞死亡的基因时...

百科2015-06-25

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常（chromosomeabnormalities）也称染色体发育不全（chromosomedysgenesis）。那么，染色体异常的检查项目有哪些？染色体异常需做的检查项目：染色体、雌三醇。1.Down综合征血清学检查可见血清素降低，白细胞中碱性磷酸酶增高，红细胞二磷酸葡萄糖增高，过氧化物歧化酶增高50%，但与患者发育异常及智力低下无关。2。约...

儿科2014-05-30

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常（chromosomeabnormalities）也称染色体发育不全（chromosomedysgenesis）。那么，染色体异常的症状有哪些？染色体异常的典型症状：肠狭窄、唇腭裂、短头畸形、耳垂小、耳朵位置低、反应迟钝、高腭弓、共济失调、孤独症满月脸。Down综合征（Down’ssyndrome）也称21三体综合征（trisome21synd...

儿科2014-05-30

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常（chromosomeabnormalities）也称染色体发育不全（chromosomedysgenesis）。那么，染色体异常的预防方法有哪些？染色体发育不全治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要，预防措施包括推行遗传咨询，染色体检测，产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。

儿科2014-05-30

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常（chromosomeabnormalities）也称染色体发育不全（chromosomedysgenesis）。那么，染色体异常的病因有哪些？物理因素（25%）：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射，地球辐射及人体内放射物质的辐射，人工辐射包括放射辐射和职业照射等。化学因素（15%）：人们在日常生活中接触到各种各样...

儿科2014-05-30

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常（chromosomeabnormalities）也称染色体发育不全（chromosomedysgenesis）。那么，染色体异常的饮食保健如何进行？染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体，染色体病即染色体异常，也称染色体发育不全，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内...

儿科2014-05-30

染色体核型分析技术，传统上是观察染色体形态，近年来，采用荧光原位杂交技术，将荧光素标记的探针进行染色体核型特定位点的检测和标记，可以精确地检测染色体上DNA链中，单个碱基的突变，从而大大提高了染色体核型分析的精度。染色体组型分析是细胞遗传学研究的基本方法，是研究物种演化、分类以及染色体结构、形态与功能之间人类G显带核型图谱关系所不可缺少的重要手段。经行核型分析后，可以根据染色体结构和数目的变异来判...

百科2015-06-24

人类并不是所有细胞都有性染色体。人类体细胞一共有46条染色体，其中有两条为性染色体，即X染色体与Y染色体。染色体是存在于细胞核中的，而人类成熟的红细胞中并没有细胞核，也就说明红细胞并不存在染色体以及性染色体。因此，人类并不是所有细胞都存在性染色体。性染色体在性发育中起着决定性的作用，女性为同型性染色体，即XX型，也就是体细胞中含有两条X染色体，当X染色体精子与卵子结合时，就会发育成女性。男性为异型...

精编文章2022-04-29

众所周知，人体中有23对染色体，其中22个是常染色体（男性和女性都有）和1对性染色体（男性是XY;女性是XX）。Y染色体是男性特有的最小号染色体。它不仅是决定男性性别的性染色体，而且在男性精子生成过程中起着至关重要的作用。因此，如果发生Y染色体缺失，它将对男性生育力产生重要影响。Y染色体微缺失是什么？Y染色体缺失的说法并不准确，准确的说法是y染色体微缺失。在Y染色体微缺失中，Y染色体具有大量的重复...

其他疾病2018-06-13

染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sexchromosome）。男性为XY，女性为XX。下面为大家提供一个染色体变异ppt。基本概念染色体畸变指染色体的结构或数目发生了异常的变化。染色体畸变可能是自发的，也可通过化学物质或...

百科2015-06-24

同源染色体的概念【英文翻译】homologouschromosomes【定义】形态、结构、遗传组成基本相同和在减数第一次分裂前期中彼此联会（配对），并且能够形成四分体，然后分裂到不同的生殖细胞的一对染色体，一个来自母方，另一个来自父方。一般在同源染色体上有相同的基因座位，因此是二倍体细胞中的基因都有两份。同源染色体（homologouschromosomes）有丝分裂中期看到的长度和着丝点位置相同...

百科2015-06-26

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常（chromosomeabnormalities）也称染色体发育不全（chromosomedysgenesis）。美籍华人蒋有兴（1956）查明人类染色体为46条，Caspersson等（1970）首次发表人类染色体显带照片。那么染色体异常的原因是什么呢？染色体异常的原因1、男性也可能造成胚胎染色体异常的原因：男性长期服用药物，是会影响精子品质...

百科2015-06-24

乙肝是常见的嗜肝病毒感染机体的肝部疾病，我们大都知道，其男性乙肝发病率远远高于女性，这与男性输血、卫生习惯和社交习惯频繁有一定的关系。女性得乙肝的病情也往往轻于男性，但是，对于乙肝预防来说，男女同等重要，都要做好乙肝护理措施，有效进行乙肝治疗。其实男性不仅患乙肝、丙肝者多于女性，而且患病后容易转为慢性，病情也较重，发展成肝硬化及死亡率均明显高于女性。有研究指出，或因很多与免疫相关的遗传基因存在于X...

肝病新闻2013-05-06

孕期耻骨疼是男孩还是女孩孕期耻骨疼跟胎儿性别没有关系。人体的每个细胞（包括生殖细胞）中都有23对携带遗传物质的染色体，其中22对为常染色体，决定除性别以外的全部遗传信息，另1对为性染色体，决定胎儿的性别。常染色体男女都一样，没有性别差异。性染色体则不同，男性的1对性染色体由X染色体和Y染色体组成（男性的染色体组成为22+XY），女性的1对性染色体均为X染色体（女性的染色体组成为22+XX）。23对...

孕期2017-09-14

染色体畸形是指由于环境因素、遗传因素、生物因素等多种原因引起的遗传物质载体染色体结构和数目异常的先天性遗传信息改变的疾病，常见的情况有细胞分裂后期染色体不分离，染色体异常断裂或重新连接等。染色体畸形是多种疾病的发生原因，只有对染色体畸形进行准确诊断才能排除相似疾病，并对这些疾病对症治疗，但由于染色体性质的特殊性，因此对染色体畸形的诊断存在一定的困难，目前染色体畸形的诊断主要包括以下方法：那么染色体...

诊断检查2020-09-16