您好，21三体综合症风险值是1:193，这个风险值是高风险的，因为临界值是1:270，建议进一步检查明确诊断，以避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。

2个回复 2016/4/20 11:07:08

您好，低风险就是正常的，不需要过度担心。建议怀孕期间要注意营养的均衡，多吃蔬菜水果，并且要保证充足的蛋白质等营养的摄入，可适当补充一些维生素和矿物质等，有益于胎儿和母体健康。还有一点就是要注意孕期保健，多休息，适当活动。并定期到正规医院进行产检等。希望我的回答对你有所帮助。

1个回复 2018/8/1 15:57:41

唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。像你的情况也是在低危的范围，是不用进行羊水穿刺的，以后注意定期产检，密切观察就可以的。医生询问：

2个回复 2017/7/7 18:02:48

您好，从风险只看属于低风险，但只要有风险性就有患病的可能，还是要建一步检查确诊的。可以去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，就可以确定胎儿发育是否正常了。注意调理好身体就行，注意卫生和腹部保暖，多吃些高蛋白含维生素多的食物，多休息勿劳累。

1个回复 2021/12/17 11:30:30

您好，从风险只看属于低风险，但只要有风险性就有患病的可能，还是要建一步检查确诊的。可以去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，就可以确定胎儿发育是否正常了。注意调理好身体就行，注意卫生和腹部保暖，多吃些高蛋白含维生素多的食物，多休息勿劳累。祝健康，希望我的建议对你有帮助。

1个回复 2019/9/30 18:46:43

你好，检查结果是比较高的了，一般化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏征的机会不到1%。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查。

1个回复 2021/12/3 18:03:19

你好，检查结果是比较高的了，一般化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏征的机会不到1%。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查。

1个回复 2018/6/21 9:50:12

从风险只看属于低风险，但只要有风险性就有患病的可能，还是要建一步检查确诊的。可以去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，就可以确定胎儿发育是否正常了。注意调理好身体就行，注意卫生和腹部保暖，多吃些高蛋白含维生素多的食物，多休息勿劳累。

1个回复 2018/6/29 14:08:06

从风险只看属于低风险，但只要有风险性就有患病的可能，还是要建一步检查确诊的。可以去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，就可以确定胎儿发育是否正常了。注意调理好身体就行，注意卫生和腹部保暖，多吃些高蛋白含维生素多的食物，多休息勿劳累。

1个回复 2018/10/19 16:12:28

在正常情况下，18三体综合症的风险值的比值都是一比几千，一比上万的。如果风险值大于等于1:350就是属于高风险的。而风险值在1:350~1:1000之间是属于灰区，也就是临界风险的。如果比值是小于1:1000的，就是属于低风险的范畴内的。对于高风险和临界风险，都是需要进一步做无创DNA或羊水穿刺的。

1个回复 2023/3/15 17:34:16

您好，根据您的描述您这个最好是在做一个比较放心，您今年31岁，尽量注意安全最重要。

1个回复 2018/6/12 6:22:38

根据你的描述我考虑是不用检查的根据你的描述我考虑是不需要检查的你的情况可以跟你的检查医生沟通一下就可以的

4个回复 2017/7/6 23:18:32

您好，您这21三位体综合症的风险值是低危的呀。不是高危的。 您这种情况应该是不需要进一步羊水检查的，建议您还是保持心情舒畅，生活规律，保证睡眠吧。

1个回复 2023/3/3 15:31:44

您好，这个结果已经是高风险了，最好是进一步检查，必要时进行羊水穿刺明确是否唐氏儿，有利于避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。

1个回复 2018/7/27 15:46:18

你好，在这种情况下进行性生活的话，怀孕的概率会大大提高，但是并不能明确一定会怀孕，建议可以选择在月经停止一周左右进行验孕棒或者验孕试纸检测，可以明确怀孕的诊断，必要时也可以选择去医院进行尿妊娠试验检查，血hcg检查以及盆腔彩超检查，来明确诊断。

5个回复 2019/1/14 14:11:21

你好，二十一三体综合征的风险值是1:89。这个结果是二十一三体综合症，高风险，虽然是高风险，但并未确定孩子就是二十一三体综合症患儿，其实我们应该用更进一步的方法，去确诊腹中的胎儿是否为二十一三体综合症患儿，如果确诊是二十一三体综合症患儿，这个孩子是不能留的，要及时的终止妊娠。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

唐氏筛查21三体的临界值一般是1/270，低于这个值就是低危，高于这个值就是高危。

1个回复 2015/8/11 17:21:20

21三体综合征可以通过做唐氏筛查来排除，唐氏筛查21三体综合征，如果检查结果是在1:1000以上属于低风险，表明发生几率比较低，如果是在1:1000和1：380之间属于临界风险，如果是在1:380以上那么考虑，这是高风险表明发生几率比较高，是需要再进一步做尿水穿刺或者无创dna检查。

1个回复 2019/9/29 13:08:18

会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。21三体综合征患儿并非不可矫正通过早期干预可以和正常人一样学习生活所以需要到医院去就诊并作相关检查比如血常规做X线片、超声、心电图、脑电图等检查部分患儿可发现先天性心脏病骨龄落后脑电图异常等改变。

3个回复 2017/7/7 2:18:07

根据这个检查结果，这个检查结果属于高风险的，有可能发生，神经缺陷风险唐氏患儿，这个情况可以观察一下，建议到医院里再做一个羊水穿刺或或无创DNA检查，如果正常的话就没有问题。

1个回复 2024/1/31 14:14:43

您说的情况属于高风险的结果，是说有186个胎儿中有一个可能是二十一三体综合症，这样的话建议做羊水穿刺DNA检查，没事才可以放心的。

1个回复 2018/7/31 10:33:11

21三体综合征又称为先天畸形，是比较常见的一种影响胎儿治理的染色体异常，一般人群的发病率在，5‰左右这种染色体异常是不会造成胎儿死亡，出生以后还会影响到胎儿的智力，一般是在怀孕15~21周，通过做唐氏筛查来初步排除，如果唐氏筛查是临界风险或者高风险在做相关的检查，比如做羊水穿刺或者无创DNA。

1个回复 2019/9/29 13:06:48

这个说明18三体综合症风险很大，建议进一步检查说明225个和你情况一样的孕妇就有一个生育畸形儿。风险比较大，建议做彩超或者羊水穿刺明确。当然，风险并不代表一定是。

2个回复 2018/8/21 12:13:54

不属于高风险的，要是之前的一切检查都正常可以不必担心。必要时进一步检查即可。建议怀孕期间要注意营养的均衡，多吃蔬菜水果，并且要保证充足的蛋白质等营养的摄入，可适当补充一些维生素和矿物质等，有益于胎儿和母体健康。还有一点就是要注意孕期保健，多休息，适当活动。并定期到正规医院进行产检等。

1个回复 2022/1/7 17:08:51

三体21综合征综合症属常染色体畸变，母亲年龄愈大，其病的发病率愈高.面对三体21综合症临界凤险,大多医生建议做个羊水穿刺来确诊，医生认为险度属于临界风险值还说几率的很难说的，有些是高危风险确诊，产检时照b超显示羊水少的,做了羊水穿刺确诊了一样没事,总的来说,三体21综合症临界凤险不是一定可以确诊的,还是多听医生的意见.

1个回复 2017/7/8 1:12:57

你好这情况是需要预约的

3个回复 2017/7/6 8:38:00

您好，不到高风险，属于中风险的，一般问题不大，不要过度担心，必要时进一步检查。建议怀孕期间要注意营养的均衡，多吃蔬菜水果，并且要保证充足的蛋白质等营养的摄入，可适当补充一些维生素和矿物质等，有益于胎儿和母体健康。还有一点就是要注意孕期保健，多休息，适当活动。并定期到正规医院进行产检等。

1个回复 2021/12/9 22:33:19

您好，唐筛结果是21三体综合症风险值是1:349的话要引起重视，因为临界值是1:270，所以你的风险值是偏高的，最好是可以进一步检查明确诊断，以便避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。

1个回复 2017/6/26 15:40:37

你好，很高兴可以帮助到你，根据你所描述的数据来看，应该是唐氏筛查的结果，一般唐氏筛查的最佳时间是15到20周，18三体综合症的风险截断值是1:350，您这个结果是1:3万多，小于风险截断值，属于低风险范畴，说明你的胎儿患十八三体综合症的可能性是比较低的。

3个回复 2023/3/13 10:11:02

您好！唐氏筛查高风险21三体综合症风险值：1/60是高风险。 指导意见： 需要做进一步筛查如羊水穿刺检查，有家族史的需要多注意，祝您健康快乐！

1个回复 2018/7/27 15:46:18