一胎染色体异常生下的时候不是唐氏综合。现在怀孕了2个月【即问即答】

你好,这个需要无创DNA检查。需要确诊病因以后制定治疗方法。般遵医嘱对症治疗。目前没有特殊治疗方法。

1个回复 2017/12/4 9:01:30

你好我第一胎正常二了和染色体有关系吗【即问即答】

必须要检查优生优育,以防出现下次怀孕停育。当女性宫腔环境不好,内分泌激素水平不稳定或优生优育感染,支原衣原感染,卵泡质量不好,男性精子质量不好或夫妻双方染色体异常等都会导致怀孕以后停育以及流产等。

1个回复 2021/12/23 22:09:46

你好我第一胎正常二了和染色体有关系吗【即问即答】

你好,必须要检查优生优育,以防出现下次怀孕停育。当女性宫腔环境不好,内分泌激素水平不稳定或优生优育感染,支原衣原感染,卵泡质量不好,男性精子质量不好或夫妻双方染色体异常等都会导致怀孕以后停育以及流产等。

1个回复 2018/6/20 10:38:56

一胎新发的染色体异常,下一胎复发风险大吗【资讯】

一胎新发的染色体异常如果是偶然发生,确定非遗传因素导致,下一胎复发风险般不大。但如果夫妻方或双方有遗传性疾病,或者有类似染色体异常的家族史,复发的风险可能会比较大。如果怀孕期间出现异常情况,需要及时就医进行正规治疗,避免病情发展对儿发育产生影响。一胎新发的染色体异常是偶然发生,进行基因学检测以后,确定非遗传因素导致,能够保持健康的生活方式,例如作息规律、睡眠充足,避免长时间暴露于受污染的环境...

精编文章2023-12-19

医生,我是来追问的,我第一胎查的染色体是【即问即答】

建议生女孩。男孩可能遗传到变异的y染色体。建议进行般的检查包括精液常规,结合临床综合判断。

2个回复 2018/8/21 12:13:54

一胎神经母细胞瘤,二孕前需要染色体检查吗【即问即答】

一胎神经母细胞瘤,和遗传有定关系,但致病因不是很明确,二怀孕前有必要做个染色体检查,其他的检查也很重要,孕前检查是必需的,要避免妇科疾病影响。也可以考虑做试管婴儿,般可以避免些遗传性疾病。注意腹部保暖不要受凉,放松心情多注意休息,多吃些含雌性激素多的食物,多吃些高蛋白补血气的食物。

1个回复 2018/10/22 14:30:09

已生育过一胎还要做染色体检查吗【即问即答】

您好:您这种情况属于停育,导致停育的原因有很多,有免疫性因素、遗传性因素、感染性因素、内分泌性因素、解剖因素等。般情况下第次怀孕即出现停育,如果找不到病因的话,以后再怀孕靠盲目保是保不住的,而且多次流产对身损害是非常大的。建议您在医生指导下明确病因

1个回复 2018/6/20 10:38:56

一胎小孩染色体有问题,想再生二需要做...【即问即答】

你好,你的这种情况建议进行孕前优生检查及系统的健康检查,排除风疹,弓形虫感染以及些其它感染性疾病的存在,孕期注意预防感染性疾病,避免不良用药,及时的孕期检查。

3个回复 2017/7/11 2:58:37

发现死,要做染色体检查吗?【即问即答】

你好,如果第一胎顺利生产,孩子也很健康,那么应该不是染色体的问题,所以即使二出现死,也不需要做染色体的检查

1个回复 2015/8/12 14:33:42

21三综合症高风险有没有事【即问即答】

201三如果出现高风险,那就必须做无创DNA或者是羊水穿刺,发育有没有问题,必须通过检查才能知道,虽然出现高风险,但并不是说100%是发育畸形,但是发生畸形的几率要比其他人高出很多,所以必须检查羊水穿刺,有可能会存在定的风险性,所以建议做无创DNA更好些,虽然说准确率和羊水穿刺相差了点问题不大。

2个回复 2023/3/28 11:12:06

一胎智残疾,查染色体没问题,现怀第二4.5个月,该如何【即问即答】

一胎智残疾,查染色体没问题,只要染色体没问题,要考虑是儿发育异常,就和基因关系不大了。每个阶段的孕检都很重要,不是说要做那种检查,只要按照流程做,般就可以查出疾病或者是及时调理保,就可以避免些因素对儿的影响,如羊水偏少造成儿缺氧等,也是有可能致残的,所以定要按时检查,注意腹部保暖不要受凉。

1个回复 2021/12/23 22:09:32

一胎正常第二是儿现在准备怀孕要检查染色体吗【即问即答】

一胎正常第二是唐氏儿儿,唐氏般是21染色体异常引起的,有必要检查染色体,也可以怀孕后做早期唐氏筛查。定要做好孕前检查,怀孕后做好定期孕检,积极调理好身,注意腹部保暖不要受凉。放松心情不要给自己太大压,多吃些含雌性激素多的食物,按时作息不要熬夜。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

一胎染色体异常还能要二吗【即问即答】

你好,孩子外观大没有畸形,智力也没有影响,这样的情况最好父母双方做个染色体检查,如果证实有问题,应该能申请第二的。生育染色体异常不是每个孩子都能遗传到的,还要看染色体异常的具情况。

1个回复 2015/8/12 14:33:54

一胎染色体异常还能要二吗【即问即答】

你好,孩子外观大没有畸形,智力也没有影响,这样的情况最好父母双方做个染色体检查,如果证实有问题应该能申请第二的生育,染色体异常不是每个孩子都能遗传到的,还要看染色体异常的具情况

1个回复 2015/8/12 14:32:34

22周发现有唇裂【即问即答】

唇裂问题的出现,般是由于儿在患者内出现畸形情况导致,患者如果对孩子的问题比较担心,般等到孩子降生之后,通过使用手术的方式来对患者的唇裂问题进行治疗,唇裂修补手术,通过将患者出现唇裂的组织进行缝合,能够使嘴唇出现的问题,逐渐恢复到正常的状态当中。

4个回复 2018/11/27 10:03:50

一胎是空囊【即问即答】

如果曾经有过停育和自然流产史的,应该在下次怀孕前找到病因,否则重蹈覆辙。月经3-5天用电化学发光法查内分泌和抗胚;月经干净3-5天做阴道镜,动态数字化子宫输卵管造影和阴道四维彩超。般就可以确诊,部分患者还需要扩宫试验及电子宫腔镜或者腹腔镜进步检查。

3个回复 2018/8/21 12:13:54

个月第一胎新生儿被诊段出先天性肝大败血症...【即问即答】

你好新生儿感染败血症,是严重的细菌感染引起来的。宫内感染引起的败血症,般产前,查不出来。都是产后的原因造成的,败血症没有先天性的都是后天性。如果是这样,你的羊水可能也是高度浑浊污染的。建议你再怀孕的时候要做好产前的检查,对身的各项指标都要注意才能避免出现这种情况。

3个回复 2018/11/27 10:06:31

一胎染色体异常还能要二吗【即问即答】

你好,孩子外观大没有畸形,智力也没有影响,这样的情况最好父母双方做个染色体检查,如果证实有问题应该能申请第二的生育,染色体异常不是每个孩子都能遗传到的,还要看染色体异常的具情况

3个回复 2017/7/5 17:40:40

个月第一胎新生儿被诊段出先天性【即问即答】

病情分析:您好,您这个情况最好查下夫妻双方染色体看看有无异常,如果孕期感染引起的第一胎死亡,而不是遗传遗传,第二影响不大这个不能确定是否具有遗传性,建议查染色体有无异常,第二定会出现此病

1个回复 2017/7/10 21:18:35

同性别的概率高吗【资讯】

通常不存在“第一胎和第二同性别的概率高吗”这说法,性别主要是由基因决定的。女性的性染色体为XX,男性性染色体为XY,根据遗传学的规律,后代的性染色体为XX或XY。第一胎的性别可能是女性也可能是男性,第二的性别也是可能是女性,可能是男性。若是一胎和二同性别,可能都是男性,也可能都是女性。医学上认为儿的性别与男性相关,如果是男性X染色体与女性X染色体结合,儿的性别为女孩;如果男性Y染色体与...

精编文章2023-12-26

产前检查儿畸形,二要注意什么?【视频】

有几位孕妈妈问过我,就是说上次怀孕的时候,在20到24周的时候发现儿的畸形,当时也做了羊膜腔...

原创2016-11-26 标签: 胎儿畸形 胎儿畸形检查 二胎预防胎儿畸形检查

一胎身上哪些特征决定第二生什么【即问即答】

您好,第一胎的性别跟第二的性别是没有任何联系的。生男生女是男人的精子决定的。而不是女方决定的,男人有两种精子,种精子含X染色体,另种精子含Y染色体。而女人的卵子只有X染色体,当男人的X染色体的精子与卵子结合时就生女孩,Y染色体的精子与卵子结合就生男孩。希望我的回答对你有所帮助。

1个回复 2015/8/12 14:28:05

11号染色体停,下次概率大吗【资讯】

11号染色体停,下一胎概率通常不大,也有极少部分概率较大。11号染色体是人类23对染色体,在正常的人类细胞当中,会有1对11号染色体,属于富疾病基因染色体,能够决定人的生长健康状况以及遗传基因是否正常。如果前一胎妊娠时出现胚染色体异常,但夫妻双方进行染色体检查时都属于正常的,可能其只是偶发事件,再次发生胚染色体异常的几率较低。若夫妻双方进行染色体检查时出现异常,也可能会因为遗传因...

精编文章2023-09-26

主任,你好,现在怀第二了,第一胎早产,【即问即答】

儿宫内发育迟缓,需要筛查染色体有无异常。

1个回复 2015/8/11 17:21:20

盘颜色决定下一胎性别有没有根据【即问即答】

没有任何根据,是男还是女士又染色体决定,带哪种染色体的精子和卵子结合是随机性的当然Y染色体和X染色体结合的概率略大,所以男性略多于女性。

3个回复 2017/7/6 21:47:11

做羊水检查的人群【资讯】

孕妇年龄的增加,生育染色体异常患儿的相对危险性亦增加。据统计,四十岁左右的孕妇,生育染色体异常患儿的可能性为4.5%。生育过染色体异常患儿的孕妇不论孕妇年龄大小,只要生过染色体异常的患儿,其下一胎出生同样患儿的机率较高。以先天性愚型为例,再出生同样患儿的可能性约为2%。曾生过开放性神经管异常女子的孕妇:已生过无脑儿或脊柱裂患儿的孕妇,下一胎出生同样患儿的可能性为5%。已生育过个常染色体隐性代谢病...

孕期2016-12-30

是女孩,二是男孩的几率大吗【即问即答】

您好,第二的性别跟第一胎是没有联系的。生男生女是男人的精子决定的。而不是女方决定的,男人有两种精子,种精子含X染色体,另种精子含Y染色体。而女人的卵子只有X染色体,当男人的X染色体的精子与卵子结合时就生女孩,Y染色体的精子与卵子结合就生男孩。自然条件下无法控制生男生女,不过建议可以去医院查下精子,对比下X精子与Y精子的比例。希望我的回答对你有所帮助。

1个回复 2017/8/1 14:34:52

如果第一胎得了婴儿肝炎综合征,第二如何预防【即问即答】

你好,如果第一胎生下来的小孩是婴儿肝炎综合征要查出其病因,若妈妈有病毒性的感染要考虑做详细的产检,关注引起婴儿肝炎综合征的因素,如果妈妈是乙肝病毒携带者,孕期或婴儿刚出生时可以使用特异性的乙肝免疫球蛋白可以阻断母婴传播;如果妈妈是巨细胞感染患者,建议做乳汁检测,对乳汁进行冻融处理,尽量减少奶里病毒的数量。第二,如果头染色体病变,产检时也要进行筛查,排除这些不良因素才能生育。

1个回复 2018/12/3 22:27:44

一胎检查出来说是儿脑积水最后诊断为儿全前【即问即答】

你好;是属于先天性的可能,这个情况般建议及时的染色体检查试试,平时注意休息,多喝水,密切观察祝你健康。

1个回复 2017/12/7 9:22:11

怀第二前夫妻双方做过染色体检查,怀第...【即问即答】

您好,孕早期接受x线照射以及病毒感染有导致儿畸形的可能。如果怀第二之前查过染色体没有问题,并且也没有上述异常情况,儿异常的可能性不大。但不能排除其他原因引起的儿畸形。因为是第二,要要全面检查优生优育项目,排除不良因素。

2个回复 2024/1/31 20:56:09

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