基因技术治疗噬血综合症有一定潜力，涉及发病机制、基因技术原理、临床研究进展、治疗优势、局限性等方面。 1.发病机制：噬血综合症是免疫系统过度激活，杀伤性T细胞和NK细胞功能缺陷，导致巨噬细胞异常活化，吞噬血细胞，引发严重炎症反应。 2.基因技术原理：通过对致病基因进行改造、修复或调控，纠正免疫细胞功能缺陷，从根本上治疗疾病。 3.临床研究进展：已有部分研究探索基因技术治疗噬血综合症，初步显示能改善...

1个回复 2025/4/8 14:13:05

噬血综合症是一种严重的免疫异常疾病，应对噬血综合症需从明确病因、化疗、免疫治疗、支持治疗、造血干细胞移植等方面着手。 1.明确病因：噬血综合症分为原发性和继发性，需通过详细检查，如基因检测等，确定病因，以便进行针对性治疗。 2.化疗：常用药物有依托泊苷、环磷酰胺、长春新碱等，这些药物可抑制异常免疫细胞的增殖，控制病情发展。 3.免疫治疗：应用环孢素、地塞米松等药物，调节机体免疫功能，减轻过度免疫反...

1个回复 2025/3/10 9:42:30

解决噬血综合症生存难题，有效办法有化疗、免疫治疗、靶向治疗、造血干细胞移植、支持治疗等。 1.化疗：常用依托泊苷、环磷酰胺、长春新碱等药物，可抑制异常免疫细胞增殖，控制病情发展。 2.免疫治疗：应用环孢素、地塞米松等药物，调节免疫系统，减轻过度免疫反应对机体的损伤。 3.靶向治疗：针对特定分子靶点的药物，如芦可替尼等，能更精准地发挥治疗作用。 4.造血干细胞移植：通过移植健康造血干细胞，重建患者造...

1个回复 2025/3/14 12:22:12

0个回复 2019/7/25 19:08:48

嗜血细胞综合征是一组由多种原因引起的体内组织细胞增生并吞噬白细胞、有核或成熟红细胞或血小板等。治疗此病，建议中西医结合治疗，首先要对症支持治疗，贫血、血小板严重者输血、输血小板治疗，感染者积极抗感染治疗。然后应用中药从整体来治疗此病。相对来说，此病属于难治性疾病，需要长期积极治疗。祝早日恢复健康

3个回复 2017/7/7 4:32:29

儿童患噬血综合症的治疗方法有化学药物治疗、免疫治疗、靶向治疗、造血干细胞移植、支持治疗等。 1.化学药物治疗：常用依托泊苷、环孢素、地塞米松等药物，能抑制异常免疫反应，控制病情发展。 2.免疫治疗：可使用丙种球蛋白等药物调节免疫系统，增强机体抵抗力，减轻过度炎症反应。 3.靶向治疗：对于特定基因突变导致的噬血综合症，使用针对性的靶向药物，精准作用于病变靶点。 4.造血干细胞移植：适用于病情严重、常...

1个回复 2025/3/18 15:08:38

你好，你说的情况孩子如果确诊为嗜血细胞综合症，只要及时有效的治疗，绝大部分的都是可以得到治愈的，可以像健康的孩子一样的生活，如果是遗传导致的以后还是有可能会复发的，建议定期去医院做检查，生活上有良好的作息，增强身体的抵抗能力，不要被感染了。

6个回复 2019/12/28 15:17:41

噬血综合症受基础病因、病情严重程度、治疗时机、治疗方案、患者自身状况等影响。治疗方法有药物治疗、化疗、造血干细胞移植等。 1.基础病因：感染、肿瘤、自身免疫性疾病等不同病因，治疗和预后不同。 2.病情严重程度：轻症患者症状相对少，重症患者多器官功能受损，预后差。 3.治疗时机：早期诊断和治疗，可控制病情，改善预后。 4.治疗方案：常用药物有依托泊苷、地塞米松、环孢素等，难治或复发患者需化疗或造血干...

1个回复 2025/3/11 12:13:39

噬血综合症是一种严重疾病，涉及免疫异常、感染、遗传等因素。其症状多样，治疗方法也有多种。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.病因：感染、遗传、免疫性疾病、恶性肿瘤、药物等都可能引发。2.症状：发热、肝脾肿大、血细胞减少、凝血功能异常等。3.诊断：通过血常规、骨髓穿刺、生化检查等明确诊断。4.治疗：使用地塞米松、依托泊苷等药物，必要时进行造血干细胞移植。5....

1个回复 2024/8/22 9:59:33

这种情况可以应用化疗药物治疗。

3个回复 2017/7/10 18:32:38

噬血综合症若不重视，会引发感染加重、多器官功能损害、血液系统异常、免疫系统紊乱、凝血功能障碍等生存危机。 1.感染加重：噬血综合症会导致免疫系统异常，使得机体抵御感染能力下降，若不重视，感染会不断加重，引发败血症等严重情况。 2.多器官功能损害：过度激活的免疫系统产生的细胞因子风暴会攻击多个器官，如肝脏、心脏、肾脏等，导致肝功能衰竭、心功能不全、肾功能损害等。 3.血液系统异常：会造成血细胞减少，...

1个回复 2025/3/10 10:03:09

您好，1发热;2肝脾肿大;3血细胞减少(外周血2或血3系细胞减少)，其中血红蛋白<90g/L，血小板<100x109/L，中性粒细胞<1。Ox109/L;4高甘油3醋血症和/或低纤维蛋白原血症;5骨髓、脾或淋巴结可见噬血细胞但无恶性表现。希望我的回答能帮到你，祝健康。

6个回复 2021/9/7 14:11:36

血象：多为全血细胞减少,以血小板减少为明显,白细胞减少的程度较轻;观察血小板的变化,可作为本病活动性的一个指征.病情缓解时,首先可见到血小板上升;而在病情恶化时,亦首先见到血小板下降.骨髓象：骨髓在疾病早期的表现为中等度的增生性骨髓象,噬血现象不明显,常表现为反应性组织细胞增生,无恶性细胞浸润,应连续多次检查骨髓,以便发现吞噬现象.该病的极期除组织细胞增多外,有多少不等的吞噬性组织细胞,主要吞噬红...

4个回复 2017/7/6 4:44:45

嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性,潜在疾患可为感染,肿瘤,免疫介导性疾病等,由于噬血细胞增多,加速了血细胞的破坏.感染性嗜血细胞综合症是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生症,多发于儿童,其特点为单核-巨噬细胞增生活跃,并有明显的吞噬红细胞现象.患者多有明显高热,肝,脾和淋巴结肿大,原发病治疗好后多可自愈.患者有贫血现象,白细胞明显减少,分类可见淋巴细胞明显增高,易见异淋.血小板常减低.

4个回复 2017/7/7 4:27:01

噬血细胞综合症，不是遗传性疾玻这种疾病是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生,是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的.噬血细胞综合症多发于儿童，其特点为单核-巨噬细胞增生活跃，并有明显的吞噬红细胞现象。患者多有明显高热，肝、脾和淋巴结肿大，患者有贫血现象，白细胞明显减少，分类可见淋巴细胞明显增高，易见异淋。

5个回复 2017/7/7 3:07:13

人体血液中的吞噬细胞是一把双刃剑，一方面像清洁工一样吞噬入侵的细菌和机体的衰老细胞，清理对人体有害的物质，起着保护人体的作用；另一方面，如果其过度活跃，就会不分敌我，将人体有用的细胞一并吞噬，严重的会将人体组织、器官一点点侵蚀，造成一系列损伤，导致大出血点、肝功能衰竭、呼吸衰竭等严重后果。这就是嗜血细胞综合症。嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性，潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等，由于噬血细...

4个回复 2017/7/7 18:10:52

噬血综合症患者生存时间差异大，与病情类型、治疗方法、基础健康状况、基因因素、是否有并发症等有关。 1.病情类型：原发性噬血综合症通常由基因缺陷导致，病情较为严重且进展迅速；继发性噬血综合症可由感染、肿瘤等多种因素引发，若能及时去除诱因，病情相对容易控制。 2.治疗方法：积极有效的治疗可延长生存时间。常用药物有依托泊苷、环孢素、地塞米松等，规范治疗可缓解症状；若治疗不及时或方法不当，病情易恶化。 3...

1个回复 2025/3/13 9:28:47

未来噬血综合症患者生存时间有望大幅提升，与诊断技术、治疗药物、造血干细胞移植、基因治疗、多学科协作等方面的进步有关。 1.诊断技术：更早期、精准诊断噬血综合症，有助于及时干预治疗，改善预后。 2.治疗药物：新的治疗药物不断涌现，如依托泊苷、环孢素、地塞米松等，为患者提供更多选择。 3.造血干细胞移植：技术不断成熟，降低移植相关并发症和死亡率，提高患者长期生存率。 4.基因治疗：针对噬血综合症的基因...

1个回复 2025/3/17 9:54:23

原发性HPS或病因不明未检出明显潜在疾患者除加强支持治疗和并发症的治疗外，目前尚无特效治疗，根本性治疗是同种异体造血干细胞移植.继发性HPS应作病因探索，治疗应以基础病与HPS并重.家族性噬血细胞综合征a.化学疗法：常用的化疗药物有细胞毒性药物，如长青花碱或长春新碱与肾上腺皮质激素联用，亦可应用反复的血浆置换，或VP16或VM26与肾上腺皮质激素合用.

4个回复 2024/1/31 21:48:16

噬血综合症病情受基础疾病、治疗方案、身体状况、基因因素、感染情况等影响。 1.基础疾病：若患者本身有恶性肿瘤、自身免疫性疾病等基础病，会增加治疗难度，影响病情控制。 2.治疗方案：合理有效的治疗方案对病情影响大。常用药物有依托泊苷、环孢素、地塞米松等，规范治疗可缓解病情。 3.身体状况：身体免疫力强、各器官功能好的患者，对治疗耐受性高，恢复相对较好。 4.基因因素：部分噬血综合症与基因缺陷有关，存...

1个回复 2025/3/6 9:58:34

噬血综合症患者调节心理危机，可通过心理疏导、病友交流、家属支持、培养兴趣、了解疾病知识等方式。 1.心理疏导：寻求专业心理咨询师或精神心理科医生帮助，他们会运用专业方法缓解患者的不良情绪。 2.病友交流：与其他噬血综合症患者交流，分享治疗经历和感受，互相鼓励和支持，让患者知道自己并不孤单。 3.家属支持：家属给予患者足够的关心、陪伴和理解，营造温馨的家庭氛围，增强患者战胜疾病的信心。 4.培养兴趣...

1个回复 2025/4/11 9:21:30

噬血细胞综合症是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生,是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的。原发性噬血细胞综合症或病因不明未检出明显潜在疾患者除加强支持治疗和并发症的治疗外，目前尚无特效治疗，根本性治疗是同种异体造血干细胞移植。继发性噬血细胞综合症应作病因探索，治疗应以基础病与HPS并重。

2个回复 2017/7/6 20:19:01

老年噬血综合症患者生存困境包括感染风险高、器官功能衰退、治疗耐受性差、心理压力大、经济负担重等。 1.感染风险高：老年患者免疫力低下，易受细菌、病毒等病原体侵袭，引发严重感染，影响病情恢复。 2.器官功能衰退：老年患者多伴有心、肝、肾等重要器官功能减退，增加了治疗难度和并发症发生几率。 3.治疗耐受性差：化疗等治疗手段对身体损伤较大，老年患者可能难以耐受，影响治疗效果。 4.心理压力大：面对疾病，...

1个回复 2025/3/19 9:39:24

改善噬血综合症患者睡眠，可从环境、心理、生活习惯、药物及物理治疗等方面入手。 1.环境：营造安静、舒适、温度适宜的睡眠环境，减少噪音和光线干扰。 2.心理：患者易因病情产生焦虑等情绪，可通过与家人朋友交流、听舒缓音乐等方式缓解心理压力。 3.生活习惯：保持规律作息，白天适当活动，避免长时间卧床，睡前避免剧烈运动和刺激性食物。 4.药物：可在医生指导下使用佐匹克隆、艾司唑仑、阿戈美拉汀等助眠药物。 ...

1个回复 2025/4/2 15:29:56

噬血综合症是一种严重的血液系统疾病，治疗方法包括化疗、免疫治疗、靶向治疗、造血干细胞移植和支持治疗等。 1.化疗：常用药物有依托泊苷、环磷酰胺、长春新碱等，可抑制异常免疫反应，减少血细胞的破坏。 2.免疫治疗：使用环孢素、甲泼尼龙等药物，调节免疫系统，控制过度激活的免疫细胞。 3.靶向治疗：针对特定的分子靶点进行治疗，如芦可替尼等，可精准作用于病变细胞。 4.造血干细胞移植：对于病情严重或复发的患...

1个回复 2025/3/17 9:34:15

噬血细胞综合症不是遗传性疾病.这种疾病是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生,是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的.多发于儿童，噬血细胞其特点为单核-巨噬细胞增生活跃，并有明显的吞噬红细胞现象。

4个回复 2017/7/7 1:41:55

你好,预激综合症也是可以出现ST-T改变的,不一定是心肌缺血

3个回复 2017/7/8 0:35:26

发病年龄一般早期发病，70%发生于1岁以内，甚至可在生前发病，出生时即有临床表现。多数在婴幼儿期发病，但也有迟至8岁发病者。成年发病亦不能排除家族性HPS。在同一家族中，其发病年龄相似。症状体征，症状多样，早期多为发热、肝、脾肿大，有的有皮疹、淋巴结肿大和神经症状。发热持续，亦可自行退热;肝脾肿大明显，且呈进行性;皮疹无特征性，常为一过性，往往出皮疹时伴高热;约有一半病人有淋巴结肿大

4个回复 2017/7/8 1:32:47