父亲双方染色体正常nt3.2羊水穿刺胎儿染色体21半缺失【即问即答】

第二次怀孕不一定会有胎儿染色体的,导致胎儿染色体的原因很多,比如怀孕早期接触放射性物质,病毒感染,理化因素刺激等,所以建议在怀孕前双方禁止吸烟饮酒,避免发生感染,不要接触放射性物质,一般都是可以预防发生胎儿异的。怀孕前女性不要服用叶酸片,预防胎儿神经管畸形。

1个回复 2022/9/19 22:13:24

什么叫NT偏染色体该怎样检查【即问即答】

你好,根据你的情况,目前主要考虑一般NT偏是不排除胎儿是畸形的可能的,所以是需要行唐氏筛选进行检查的,如果结果风险比高是需要羊水穿刺的,

3个回复 2017/7/5 20:23:45

什么叫NT偏染色体该怎样检查【即问即答】

一般在怀孕11~13周之间可以去医院检查NT,如果度超过3.0,考虑是颈部淋巴回流受阻,胎儿畸形的可能性比较大,这种情况是有可能胎儿畸形的,可以再怀孕15~20周之间去医院复查唐氏筛查或是无创DNA的检查,看是否正常,如果确定是胎儿畸形,需要及时去医院引产。

2个回复 2019/12/29 4:35:24

末次月经7月6号,昨天在医院做NT说胎儿全身水肿NT值【即问即答】

做NT检查,胎儿全身水肿,NT值,一般颈后透明带大于3毫米为异,和胎盘发育不良,成熟度过高,羊水偏多等影响有关。建议进一步检查,做个羊水穿刺,或者是无创的DNA检测等,基本就可以确定胎儿是否健康。必要的做个胎心监护,吸氧调理等,放松心情不要给自己太大压力,多吃些含雌性激素多的食物,多休息勿劳累。

1个回复 2019/2/21 9:01:18

b超nt正常值【即问即答】

nt的时间是在怀孕的11周到14周左右,这种检查就是一种早期的唐氏筛查,Nt的正常值的范围就是不能低于2.5毫米,如果低于2.5毫米,可能就是有一定的风险的,那么就需要在怀孕的15周的20+6周做唐氏筛查,如果唐氏筛查,也是不正常的,那就需要进一步去医院做无创DNA或者是脐带穿刺。

2个回复 2023/3/15 10:44:15

什么叫NT偏染色体该怎样检查【即问即答】

NT又称为胎儿颈项透明层,妊娠10-14周颈项透明层度随孕周略微上升,凡测值大于等于2.5mm是即为NT增,此期间发生NT增的胎儿中,约10%合并有染色体.NT增的程度与胎儿异的关系十分密切,增越明显,胎儿异的机会就越高.因此,应该查胎儿染色体,做染色体检查者,可分别在妊娠10-14周时抽取胎盘绒毛,妊娠15-21周抽取羊水,以及妊娠18周后抽取脐血来判断胎儿染色体有无异.这三...

1个回复 2018/6/20 10:38:56

母亲染色体如果怀孕 NT一定过不了吗【资讯】

NT是指NT检查,母亲染色体妊娠时,NT检查可能会过不了,但并非所有染色体的胎儿都会出现NT检查异,具的情况建议到医院进行相应检查,根据检查结果在医生的指导下决定是否继续妊娠。NT检查是通过B超测量胎儿颈部透明带度的检查,来筛查胎儿是否存在染色体,如果母亲本身存在染色体,胎儿发生染色体的几率非大,一般NT检查过不了。但并非所有母亲染色体的胎儿,都会出现NT检查的异...

精编文章2024-04-11

产检为什么要查NT【资讯】

产检为什么要查NT患唐氏症的胎儿会有皮下积水的情况出现,因此颈部后面的皮肤会比较。如果NT检测出胎儿颈部皮肤度超过标准值,则可能与胎儿染色体核型异以及其他结构畸形有关,而且NT越,发生胎儿结构异染色体的概率越大。除了可检查出染色体的风险外,胎儿颈部透明带增也和先天性心脏病有关。如果NT检测结果超出标准值范围,建议孕妇进行后续的排畸检查,以进一步确认胎儿异的风险,以便及早采取...

孕期2017-10-10

武汉做nt好的医院哪里好【即问即答】

你好,武汉一般规医院都可以做nt检查,NT筛查是检查宝宝的颈部透明带度及孕妇的血清检验。医生会详细检查介于皮肤和组织之间的空隙度,染色体的胎儿,其颈部透明带会明显增,特别是唐氏症儿。医学文献已证实当胎儿后颈部透明带越染色体的机率就越高。NT筛查的检查时间是怀孕的11-13周+6天。NT检查可以提前提供有效检查方向。可以帮助唐氏筛查来更加有效的排除唐氏症儿。

3个回复 2017/5/24 0:45:15

nt的最佳时间是啥时候【即问即答】

你好,武汉一般规医院都可以做nt检查,NT筛查是检查宝宝的颈部透明带度及孕妇的血清检验。医生会详细检查介于皮肤和组织之间的空隙度,染色体的胎儿,其颈部透明带会明显增,特别是唐氏症儿。医学文献已证实当胎儿后颈部透明带越染色体的机率就越高。NT筛查的检查时间是怀孕的11-13周+6天。NT检查可以提前提供有效检查方向。可以帮助唐氏筛查来更加有效的排除唐氏症儿。

3个回复 2017/6/26 15:56:54

什么医院做nt检查好【即问即答】

你好,武汉一般规医院都可以做nt检查,NT筛查是检查宝宝的颈部透明带度及孕妇的血清检验。医生会详细检查介于皮肤和组织之间的空隙度,染色体的胎儿,其颈部透明带会明显增,特别是唐氏症儿。医学文献已证实当胎儿后颈部透明带越染色体的机率就越高。NT筛查的检查时间是怀孕的11-13周+6天。NT检查可以提前提供有效检查方向。可以帮助唐氏筛查来更加有效的排除唐氏症儿。

3个回复 2017/5/24 4:01:03

可以做nt检查的医院有那家【即问即答】

你好,武汉一般规医院都可以做nt检查,NT筛查是检查宝宝的颈部透明带度及孕妇的血清检验。医生会详细检查介于皮肤和组织之间的空隙度,染色体的胎儿,其颈部透明带会明显增,特别是唐氏症儿。医学文献已证实当胎儿后颈部透明带越染色体的机率就越高。NT筛查的检查时间是怀孕的11-13周+6天。NT检查可以提前提供有效检查方向。可以帮助唐氏筛查来更加有效的排除唐氏症儿。

3个回复 2017/5/16 20:07:24

武汉可以做nt检查的医院有那家【即问即答】

你好,武汉一般规医院都可以做nt检查,NT筛查是检查宝宝的颈部透明带度及孕妇的血清检验。医生会详细检查介于皮肤和组织之间的空隙度,染色体的胎儿,其颈部透明带会明显增,特别是唐氏症儿。医学文献已证实当胎儿后颈部透明带越染色体的机率就越高。NT筛查的检查时间是怀孕的11-13周+6天。NT检查可以提前提供有效检查方向。可以帮助唐氏筛查来更加有效的排除唐氏症儿。

3个回复 2017/5/16 20:07:19

nt值【即问即答】

NT值:胎儿颈透明带宽度,是筛查唐氏儿的一种检测。正常妊娠11-14周颈项透明层度随孕周略微上升,测量值小于2.5mm为正常,大于等于此值为增

3个回复 2017/7/10 13:15:57

nt是什么时间检查【即问即答】

NT检查是在孕11-14周期间通过B超测胎儿颈项透明层度,是胎儿染色体病筛查的一个软指标。NT检查是在孕14-20周抽母血检测一些相关激素和蛋白,结合母亲年龄,来计算胎儿发生21-三、18-三及13-三的风险度

3个回复 2019/7/24 11:53:38

颈项软组织度【即问即答】

对于颈项软组织度一定要重视,你提到颈项软组织度为你解答如下.颈部软组织度,使通过一个方程式计算得出来的::NT=-1.448+0.401×孕周(r=0.790,P<0.0001).其中的NT指的就是颈部软组织度。这个度与染色体的关系比较密切,但不代表染色体有问题就一定是先天愚型儿,还有可能是心血管问题等。通为了排除愚型儿,孕妇先做唐氏筛查,唐氏筛查只需要抽孕妇的血。高危情况下才作羊水穿...

5个回复 2019/2/19 20:24:36

nt检查是什么【即问即答】

nt检查是胎儿颈项透明层度检查。nt检查的最适宜时间是怀孕11~13+6周,nt正常值在2.5mm以下。nt值偏高,可能与胎儿染色体有关系,需要进一步检查,比如做一次羊水穿刺或无创dna检查。建议按时产检,发现异及早处理。补充叶酸,远离有害物质。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

怀孕几周nt检查【即问即答】

nt检查一般是在孕早期进行,NT筛查是检查宝宝的颈部透明带度及孕妇的血清检验。医生会详细检查介于皮肤和组织之间的空隙度,染色体的胎儿,其颈部透明带会明显增,特别是唐氏症儿。医学文献已证实当胎儿后颈部透明带越染色体的机率就越高。NT筛查的检查时间是怀孕的11-13周+6天。NT检查可以提前提供有效检查方向。可以帮助唐氏筛查来更加有效的排除唐氏症儿。

3个回复 2017/5/19 7:37:40

nt为3.9胎儿还好吗【即问即答】

NT是指胎儿颈项部透明层,3.9毫米的话说明比较。提示增,国内目前的标准是不超过2.5毫米。国际上是不超过3.0毫米。NT检查是胎儿染色体的软指标之一。增提示胎儿有染色体风险?建议你去产前诊断中心做进一步的检查。排外胎儿染色体畸形。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

NT检查1.3mm,唐氏筛查会出现高风险吗【资讯】

NT检查1.3mm,唐氏筛查通不会出现高风险的情况。NT检查是唐氏筛查的一种检查方法,是指通过检查胎儿颈项透明层的度,来筛查胎儿染色体是否异的重要方法,颈项透明层的度与胎儿心脏畸形、染色体等情况有关。唐氏综合征患者会出现颈项透明层增的表现,NT检查值越大,染色体的风险越高,通过该项检查,可以进一步提高筛查的准确度。如果NT检查的结果<2.5mm,表示胎儿颈项透明层正常,如果≥...

精编文章2023-09-27

NT值多少范围是正常?【即问即答】

nt值2.5-3mm属于正常,女性在怀孕14周左右的时间需要做nt检查,就是测量胎儿的颈后透明层,检查一般都是以3mm为界,如果数值高于3mm诊断高危,胎儿畸形的概率以及染色体的概率会增加,需要做进一步的检查,一般都是做羊水穿刺检查。如果羊水穿刺检查发现染色体,需要尽早终止妊娠。

1个回复 2021/7/20 12:37:32

关于NT度担心宝宝的健康?【即问即答】

你说的情况各项都是不错的,那这项问题就是不大的,建议到一个月后复查B超的情况,同时检查一下性激素的情况

2个回复 2021/9/7 20:29:35

nt值看男女准确率高吗【即问即答】

nt的结果也没有办法判断男孩还是女孩,准确率一点都不高,只有通过彩超检查,看见生殖器才能判断到底是男孩还是女孩,所以其他的检查结果只是一种猜测,没有什么太大的意义。不管是男孩女孩,只要发育正常就可以了,如果发育异是想要的,这种情况,更痛苦的。

2个回复 2019/6/18 17:24:06

你好,专家,早上照了NT胚胎超声,声像图【即问即答】

你好,根据彩超检查结果看是正常的,目前胎儿发育正常,各项指标数值都在正常范围内的,比例正常,胎心率及NT都在正常范围内的,表明胎儿患染色体的可能性较低的,建议加强营养,适当运动,定期做好孕期的各项孕检。可以在孕16----20周内做唐氏筛查,再次排查染色体的。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

怀孕33周半检查NT和染色体正常胎儿会得脑积水吗【即问即答】

你好,根据你的情况现在不好说的绝对性,上述条件与胎儿脑积水没一定的关系,继续观察,定期复查

1个回复 2015/12/1 13:59:09

皮肤褶皱胎儿【即问即答】

胎儿颈项后皮肤褶皱度,如果存在染色体变异或者某些特定畸形可能导致异。NF值

2个回复 2017/7/5 21:18:37

可以做nt的医院哪里好【即问即答】

您好,你的情况再过半个月就可以做nt检查了,最好提前预约的,nt检查一般是在孕早期进行,NT筛查是检查宝宝的颈部透明带度及孕妇的血清检验。医生会详细检查介于皮肤和组织之间的空隙度,染色体的胎儿,其颈部透明带会明显增,特别是唐氏症儿。医学文献已证实当胎儿后颈部透明带越染色体的机率就越高。NT筛查的检查时间是怀孕的11-13周+6天。NT检查可以提前提供有效检查方向。可以帮助唐氏筛查...

3个回复 2017/5/16 20:04:15

nt检查是什么时候做【即问即答】

您好,你的情况再过半个月就可以做nt检查了,最好提前预约的,nt检查一般是在孕早期进行,NT筛查是检查宝宝的颈部透明带度及孕妇的血清检验。医生会详细检查介于皮肤和组织之间的空隙度,染色体的胎儿,其颈部透明带会明显增,特别是唐氏症儿。医学文献已证实当胎儿后颈部透明带越染色体的机率就越高。NT筛查的检查时间是怀孕的11-13周+6天。NT检查可以提前提供有效检查方向。可以帮助唐氏筛查...

3个回复 2017/9/28 3:02:53

怀孕几个月做nt检查【即问即答】

最好提前预约的,nt检查一般是在孕早期进行,NT筛查是检查宝宝的颈部透明带度及孕妇的血清检验。医生会详细检查介于皮肤和组织之间的空隙度,染色体的胎儿,其颈部透明带会明显增,特别是唐氏症儿。医学文献已证实当胎儿后颈部透明带越染色体的机率就越高。NT筛查的检查时间是怀孕的11-13周+6天。NT检查可以提前提供有效检查方向。可以帮助唐氏筛查来更加有效的排除唐氏症儿。

3个回复 2017/5/19 13:05:02

医院nt检查是什么【即问即答】

nt检查是检查胎儿颈透明带宽度,是筛查唐氏儿的一种方法。怀孕11-13+6周是做nt检查的最适宜时间,nt值2.5mm以下正常nt值与胎儿染色体有关系,nt值异的胎儿,百分之五十左右伴有染色体。建议你按时去附近的规医院做nt检查,孕期不要接触有害物质,保持一个良好的心态。

2个回复 2022/6/29 10:08:44

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