小孩有g6pd单位值2【即问即答】

你好!G6PD的医学名称叫红细胞葡萄糖-6-磷酸胶氢酶,该酶活性缺乏时称为G6PD缺乏症,该病症是一种遗传性(家族中有此病的病人)溶血(红细胞被破坏)性疾病。临床表现可因缺乏的程度不同而表现也不完全相同,可有如下五种临床类型:1、因镇痛退烧药引起的溶血和黄疸,头晕等现象,2、吃蚕豆后引起的溶血(就是人们常说的蚕豆病)3、新生儿黄疸(在出生后一个月内的小孩出现皮肤发黄等表现)4、感染(如有肺炎等感染...

5个回复 2024/1/31 18:52:22

新生儿缺乏G6PD就是蚕豆病吗?G6PD和蚕豆病怎么区别?【即问即答】

是的,这个就是蚕豆病。蚕豆病是调控红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的基因突变导致的,是一种遗传性溶血性疾病,男性多见,就要注意是否有溶血表现,有的话就要积极治疗了,预防贫血和急性肾功能衰竭,平时要避免进食蚕豆及其制品,避免服用有氧化特性的药物(例如抗疟药、asp、vitK、磺胺类药物等等),积极预防,积极治疗。这个病还是可以控制的。不必太过紧张。

2个回复 2021/9/30 14:16:15

G6PD正常值的范围是怎样的?【即问即答】

G6PD正常值因检测方法和实验室不同而有所差异。一般来说,常用的检测指标包括酶活性测定、高铁血红蛋白还原试验等。正常范围通常在特定数值区间内,如酶活性测定中,男性为3.1-7.8IU/gHb,女性为3.2-7.3IU/gHb;高铁血红蛋白还原试验大于75%。但具体标准还需参考所在医疗机构的标准。 1.酶活性测定:这是常见的检测方法之一。通过测定G6PD酶的活性来判断是否正常。不同性别和年龄的正常范...

2个回复 2024/11/29 9:52:24

g6pd正常值为多少u/l【资讯】

G6PD正常值为8-15u/ghb。G6PD是遗传性葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症,又称G6PD缺乏症或者蚕豆病,属于一种遗传性疾病。也是由于患者经常食用蚕豆而诱发的溶血性疾病。在判断是否患有该疾病时,可以对G6PD酶活性进行测定,G6PD酶活性测定参考范围0.91~1.67U/gHb,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)活性正常值8~15U/gHb,G6PD正常值为8-15u/ghb。如果测定数值明显降...

精编文章2021-11-14

G6PD缺乏症是何种疾病【即问即答】

G6PD缺乏症是一种由于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性降低导致的溶血性疾病。在我国南方部分地区较为常见,具有一定季节性和家族遗传性。关爱自己,从关注健康开始。身体不适时,请及时就医,并在医生指导下合理用药。1.发病机制:该酶活性降低,使红细胞无法有效抵抗氧化损伤,容易破裂引发溶血。2.发病季节:多在每年3-5月蚕豆成熟季节发病,因食用新鲜蚕豆而诱发。3.遗传倾向:约40%患者有家族史。4.症状表现:急...

2个回复 2024/8/8 10:15:10

G6PD可以喝小儿凉茶吗?【即问即答】

G6PD是可以喝小儿凉茶的.可以用菊花.銀花.板兰根.竹叶之类.但不宜用黄连.腊梅花.薄荷.

4个回复 2024/1/31 21:58:25

新生儿半月查出G6PD缺乏症阳性是何病?严重吗?要就医吗?【即问即答】

你好,根据你的描述你的诊断很明确。G6PD缺乏症俗称蚕豆病,是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症,G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变,导致该酶活性降低,红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏,引起溶血性贫血。G6PD缺乏症在无诱因不发病时,与正常人一样,无需特殊处理。防治的关键在于预防,如禁食蚕豆或蚕豆生加工品,避免在蚕豆开花、结果或收获季节去蚕豆地;禁止使用含萘的臭丸放入衣柜驱虫...

2个回复 2025/1/9 17:11:18

新生儿G6PD缺陷结果为278.5U/L是否严重?【即问即答】

G6PD缺陷有轻重之分,判断新生儿G6PD缺陷是否严重不能仅依据检测结果278.5U/L,还需综合多方面因素,如临床表现、家族病史、其他相关检查等。 1.临床表现:观察新生儿有无黄疸、贫血、血红蛋白尿等症状。若有明显且严重的症状,可能提示病情较重。 2.家族病史:了解家族中是否有G6PD缺陷患者及他们的病情严重程度,这对评估有一定参考价值。 3.相关检查:除了G6PD活性检测,还可能需要进行血常规...

1个回复 2024/12/5 10:16:49

新生儿G6PD正常应该是多少【即问即答】

正常值为3.4-11.6,显著缺陷者的活性单位才会降到0-0.6个单位

3个回复 2017/7/5 18:32:50

20天女婴G6PD及地贫a筛查结果异常怎么办【即问即答】

你好,根据你的描述孩子应该是属于地中海贫血的。如果是轻型的地中海贫血是没有什么的,如果是重型的得需要长期输血治疗,对于纠正贫血地中海贫血是不能补铁的。

2个回复 2025/2/6 10:49:44

问题:G6PD缺乏是什么原因引起的?由...【即问即答】

你好,G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变,导致该酶活性降低,红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏,引起溶血性贫血。

3个回复 2017/7/7 18:27:20

新生儿查出G6PD缺乏症阳性是怎么【即问即答】

G6PD缺乏症也就是蚕豆病。G6PD缺乏症在无诱因不发病时,与正常人一样,无需特殊处理。防治的关键在于预防,禁食蚕豆或蚕豆生加工品,避免在蚕豆开花、结果或收获季节去蚕豆地。

5个回复 2024/1/31 19:34:30

G6PD活性检测结果高于参考值意味着什么【即问即答】

G6PD活性偏高没问题,低了才不好。一般单纯性的偏高不会有很大的问题,要是缺乏就是病理性的了。建议配合此作一下红细胞脆性试验等相关实验。

2个回复 2025/2/19 9:27:16

宝宝查出蚕豆病和G6PD是啥病?咋发生?咋治?【即问即答】

蚕豆病此病可以遗传给下一代,规律是,父亲患病,可以传给女儿,不传给儿子,母亲患病,可以将病传给约半数女儿和儿子。父或母有这种酶缺乏时,婴儿出生时应留脐带血检查,并及早采取措施,以防新生儿黄疸加重,影响小儿智力发育。若孩子一经诊断为红细胞葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏:1.下列药物和食物较易引起溶血,应禁用:抗疟药:伯氨喹啉、扑疟喹啉、戊奎;磺胺类:磺胺甲基异恶唑、磺胺吡啶、对氨苯磺酰胺、磺醋...

2个回复 2025/1/6 12:36:57

G6PD宝宝能否喝桔饼水?【即问即答】

你好,可以给宝宝喝的,不用太担心,祝健康。你好,可以给宝宝喝的,不用太担心,祝健康。

3个回复 2024/12/19 14:02:41

请问小孩有G6PD缺乏症能用丁桂儿脐贴吗【即问即答】

小孩有G6PD缺乏症你好,您的宝宝有G6PD缺乏症,,一般用丁桂儿脐贴不会有太大影响的,谢谢医生询问:

2个回复 2017/7/5 20:19:36

G6PD缺乏会随年龄增长而增长吗?【即问即答】

G6PD缺乏每次检查结果都不一定一样的,可能会有一定误差。建议注意宝宝出现溶血。

3个回复 2017/7/10 18:49:24

小孩G6PD缺乏可用哪些退热药【即问即答】

g6pd缺乏症俗称蚕豆病,是葡萄糖六磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏者进食蚕豆后发生的急性溶血性贫血。可以采取物理降温法,不要经常服用太多的退烧药,会产生毒副作用。尽量使用中成药

2个回复 2025/1/16 11:25:18

G6PD缺乏症的问题????【即问即答】

如果是出现了这个疾病,是需要比较注意的,不能吃蚕豆等食物的,避免导致出现不适的可能。药物上面有很多的禁忌症的,特别是解热镇痛类的药物和中成药,有很多的药物是不能选择的。到医院就诊是需要跟医生说明的。建议在当地医生的指导下使用药物治疗,这样才有比较好的效果。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

五十天宝宝有G6PD缺乏能否吃玉叶解毒颗粒【即问即答】

你好,g6pd缺乏的患者是严禁服用具有氧化性的药物的,如果没有必要的话,不建议服用性质不明的药物

2个回复 2025/2/5 9:13:22

新生儿G6PD正常值的范围是怎样的?【即问即答】

新生儿G6PD正常值通常在一定范围内,其数值会受到多种因素影响,如检测方法、新生儿个体差异、地域差异等。一般来说,通过相关检测来确定其是否正常。 1.检测方法:不同的检测方法可能导致正常值有所不同。常见的检测方法有荧光斑点法、高铁血红蛋白还原试验等。 2.个体差异:每个新生儿的身体状况不同,G6PD水平可能存在细微差别。 3.地域因素:不同地区的人群可能存在基因差异,从而影响新生儿G6PD正常值。...

1个回复 2024/11/15 10:03:17

G6PD结果为0.31无症状是否严重?【即问即答】

你好,你的情况是正常的,另外,多吃些富含维生素B和氨基酸的食物,如谷类,鱼类,绿色蔬菜,蛋类等

3个回复 2025/2/8 11:10:06

二岁孩子复查G6PD能否进食【即问即答】

你好,你所说的情况一般来说去复查查g6pd之前可以吃东西

2个回复 2024/12/26 12:00:13

G6PD缺乏症是什么?【即问即答】

G6PD缺乏症是一种遗传性疾病,表现为红细胞酶活性降低,易引发溶血性贫血,其诱因、症状、诊断、治疗和预防等方面都有特点。面对身体不适,切勿拖延,应立即就医并遵循医嘱,安全有效地恢复健康。1.诱因:感染、某些药物(如磺胺类、呋喃唑酮)、蚕豆等。2.症状:黄疸、贫血、血红蛋白尿等。3.诊断:通过血常规、G6PD活性测定等检查确诊。4.治疗:停止诱因、输血、纠正酸中毒等。5.预防:避免诱因,如禁食蚕豆,...

1个回复 2024/8/26 16:04:14

G6PD缺乏症是否具有遗传性【即问即答】

G6PD缺乏症是一种遗传性疾病,其遗传方式、发病机制、症状表现、诊断方法和预防措施等较为复杂。若身体出现异常症状,请立刻就诊,根据医生的嘱咐进行治疗,切勿自行用药。1.遗传方式:是X连锁不完全显性遗传。2.发病机制:由于G6PD基因突变导致酶活性降低。3.症状表现:食用蚕豆或某些药物后出现溶血性贫血。4.诊断方法:通过实验室检查测定G6PD活性。5.预防措施:避免食用蚕豆及某些药物,定期检查。总之...

1个回复 2024/8/22 13:38:00

G6PD缺陷筛查是什么【资讯】

G6PD缺陷筛查一般指葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查,是一种检查葡萄糖-6-磷酸脱氢酶是否缺乏的测试,主要用于诊断红细胞酶缺乏症,如遗传性非球形红细胞溶血性贫血、新生儿黄疸等。G6PD是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的英文简称。G6PD是一种存在于人体细胞中的酶,协助葡萄糖的新陈代谢,其正常值为12.1±2.09IU/gHb(37℃)。当人体缺乏G6PD时,容易导致红细胞内的成分发生改变,从而可能引起遗...

精编文章2023-11-16

新生儿查出G6PD缺乏症阳性是怎么回事【即问即答】

G6PD缺乏症是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。G6PD缺乏症属X连锁不完全显性遗传,酶缺乏的表现度不一,一些女性杂合子酶活性可能正常。男性患者多于女性。G6PD缺乏症在无诱因不发病时,与正常人一样,无需特殊处理。防治的关键在于预防,严格遵照以下健康处方,预防发作。其次是对妊娠晚期孕妇或新生儿服用小剂量苯巴比妥,可有效减低新生儿核黄疸的发生。...

4个回复 2024/1/31 20:17:32

您好!请问G6PD缺乏症的13岁小朋友【即问即答】

你好,目前还并没有研究说明红景天会对G6PD缺乏症产生影响的。

2个回复 2017/7/6 2:32:04

2个月小孩G6PD3.56G/gHb阳性且曾有黄疸正常吗【即问即答】

宝宝黄疸,正常值一般不能超过15,如过高是病理性黄疸,需要退黄治疗。

2个回复 2025/1/21 9:59:50

BB系新生儿G6PD初检0.4复查0.8是否严重?【即问即答】

新生儿G6PD检查值的变化需要综合多方面因素判断,包括检查方法的准确性、新生儿的整体状况、家族遗传史等。一般来说,G6PD缺乏可能会带来一定风险,但具体严重程度还需进一步评估。 1.检查方法:不同的检测方法可能导致结果有差异。如果检测方法不够准确,可能需要重新检测以获得更可靠的结果。 2.新生儿状况:观察新生儿有无黄疸、贫血等症状。若有,可能提示情况较严重。 3.家族遗传史:了解家族中是否有G6P...

2个回复 2024/11/29 14:11:16

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