近日，安进（Amgen）和爱力根（Allergan）宣布，美国FDA批准了公司旗下基因泰克（罗氏）阿瓦斯丁（Avastin）的仿制药Mvasi，治疗非鳞状细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌、胶质母细胞瘤、转移性肾细胞癌以及宫颈癌转移癌的化疗联合化疗的用途。阿瓦斯丁2004年2月26日获得FDA的批准，是美国第一个获得批准上市的抑制肿瘤血管生成的药。阿瓦斯丁是一种重组的人类单克隆IgG1抗体，通过抑制...

行业快讯2017-09-20

国家药品监督管理局（NMPA）近日批准贝伐珠单抗注射液（商品名：安可达）上市注册申请。该药是国内获批的首个贝伐珠单抗（bevacizumab）生物类似药，主要用于晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌、转移性结直肠癌患者的治疗。贝伐珠单抗是利用重组DNA技术制备的一种人源化单克隆抗体IgG1，通过与人血管内皮生长因子（VEGF）结合，抑制VEGF与其受体结合，阻断血管生成的信号传导途径，抑制肿瘤细胞生长...

药企风云2019-12-11