唐氏综合症的风险率1/199,风险较高 唐氏综合风险1/199,说明199例中才有可能出现1例,需要做羊水穿刺。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

您好，21三体综合症风险值是1:193，这个风险值是高风险的，因为临界值是1:270，建议进一步检查明确诊断，以避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。

2个回复 2016/4/20 11:07:08

风险率为1/88大于1/270了,确实属于高风险了,但并不一定就会患唐氏综合症,可以做一下羊水穿刺的检查来排除唐氏综合症的,这是最准确的。

1个回复 2015/8/11 17:21:20

三体综合可以通过羊水穿刺做染色体检查诊断。怀孕胎儿三体综合症主要是指21-三体综合症，13-三体综合症，18-三体综合症。三体综合是胎儿的染色体多出一条，会导致胎儿先天发育异常，出生后生长发育和智力异常。在孕期可以通过产前筛查技术，筛查胎儿患三体综合症的风险有多高。

3个回复 2019/12/28 23:48:22

唐氏筛查只是得出一个风险系数，21三体综合症筛查结果风险值:1:140准确性不高，并不是说宝宝一定有问题，配合医生做好检查，看患病的风险到底有多大，再决定采取措施。一般唐氏风险是可以通过羊水穿刺避免的，到时候医生会给你建议的。祝好孕！

3个回复 2017/7/10 19:38:19

21三体综合症生化标志物风险1:831说明患21三体综合症的机率是非常小的。建议您不必要太担心，这是在正常的范围之内的。

2个回复 2017/7/6 3:54:29

您好，很高兴为您解答。孕期唐氏筛查二十一三体综合症临界风险，1:408表示408个人里面就有一个生出一个二十一三体儿，也就是傻瓜儿。建议你进一步行羊水穿刺检查或无创dna检查，明确是否属于三体综合症高风险。如果如果确诊是二十一三体综合症高风险则建议终止妊娠。

3个回复 2021/9/7 12:25:22

三体21综合征综合症属常染色体畸变，母亲年龄愈大，其病的发病率愈高.面对三体21综合症临界凤险,大多医生建议做个羊水穿刺来确诊，医生认为险度属于临界风险值还说几率的很难说的，有些是高危风险确诊，产检时照b超显示羊水少的,做了羊水穿刺确诊了一样没事,总的来说,三体21综合症临界凤险不是一定可以确诊的,还是多听医生的意见.

1个回复 2017/7/8 1:12:57

你好，检查结果是比较高的了，一般化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏征的机会不到1%。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查。

1个回复 2021/12/3 18:03:19

你好，检查结果是比较高的了，一般化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏征的机会不到1%。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查。

1个回复 2018/6/21 9:50:12

你好，如果是高风险的话，建议行无创DNA进一步检查，要注意休息，加强营养，在中期是需要补钙的，在后三个月不可以有性行为的。

1个回复 2018/4/6 10:38:03

你好；这种情况唐氏综合征是一种很常见的出生缺陷类疾病，会导致发育迟缓、智力障碍和残疾等，一般在16-18周，抽血做唐氏筛查，若唐氏筛查提示高危，如一般可以19-24周完成羊水穿刺，或者脐血穿刺，进一步诊断，了解胎儿情况，建议去正规的妇产科三甲医院检查治疗。

1个回复 2021/12/23 22:55:23

病情分析：21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3

5个回复 2017/7/10 20:08:26

你好；这种情况唐氏综合征是一种很常见的出生缺陷类疾病，会导致发育迟缓、智力障碍和残疾等，一般在16-18周，抽血做唐氏筛查，若唐氏筛查提示高危，如一般可以19-24周完成羊水穿刺，或者脐血穿刺，进一步诊断，了解胎儿情况，建议去正规的妇产科三甲医院检查治疗。

1个回复 2018/6/29 10:28:56

从检查结果看，唐氏综合症风险度是高危，而，18-三体综合症风险度是低风险，一般唐氏筛查只是个筛查评估的过程，不能确定病情的，建议进一步检查确诊，可以做羊水穿刺或者无痛DNA检测，就基本可以确定宝宝发育是否畸形和健康了。

1个回复 2021/12/23 16:29:54

你好根据你的描述18三体综合症属于高风险建议最好做羊水穿刺确诊因为胎儿一旦确诊先天愚型是不可以继续妊娠的

1个回复 2017/7/6 18:26:22

你好，如果唐氏筛查是临界风险，那么为了进一步确定是否是唐氏儿，最好是做羊水穿刺和脐血穿刺检查。1、唐氏筛查只是一种风险评估，而不是确诊的方法。2、你还可以在孕24-28周时做个详细四维B超，以进一步判断唐氏儿的可能性。

1个回复 2023/3/28 11:12:06

你好，如果唐氏筛查是临界风险，那么为了进一步确定是否是唐氏儿，最好是做羊水穿刺和脐血穿刺检查。1、唐氏筛查只是一种风险评估，而不是确诊的方法。2、你还可以在孕24-28周时做个详细四维B超，以进一步判断唐氏儿的可能性。

1个回复 2023/3/28 11:12:06

唐氏筛查是孕中期的一项排畸检查，唐氏筛查结果为高风险，临界风险和低风险，一旦出现高风险表示患病的几率比较高，则需要去医院检查羊水穿刺，排除胎儿畸形，如果出现临界风险则需要去医院进一步检查无创DNA，建议你在怀孕期间注意休息，做好孕期的各项排畸检查。

1个回复 2020/4/2 23:50:20

你好：21-三体综合症1:110高风险，这说明胎宝宝罹患唐氏综合征的机率比较高，建议孕妈妈及时做产前诊断的咨询。必要时听从医生的安排建议，做华大无创或者羊水穿刺和脐带血穿刺的检查，这三种检查检查21-三体综合症准确率高达99%，但是羊水以及脐带血都会有一定的危险。

2个回复 2023/3/22 17:29:50

怀孕之后抽血检查出来是21三体综合征高风险，建议进一步做羊水穿刺检查的。通过羊水穿刺检查的结果还是高风险的说明腹中的胎儿是唐氏儿可能性大。之后要考虑是否继续妊娠的，因为唐氏儿在出生之后可能会出现有智力低下、先天性的心脏疾病、特殊面容的可能性比较大的。

1个回复 2020/1/9 3:05:02

如果是通过唐氏筛查监测出来这种结果，那么需要考虑进一步检查羊水穿刺或者无创DNA，因为唐氏筛查的结果并不是一定完全准确的，只是说有可能会出现21三体综合症。如果是无创DNA检查出来这种结果，多数是无法保留孩子的，进一步确诊可以进一步做羊水穿刺。如果检查确实有染色体异常，那么就需要终止妊娠。

1个回复 2020/1/3 15:23:34

唐氏筛查21三体综合症风险（高危）1：７６，建议流产。您目前高危，生出来的孩子可能是痴呆儿，建议您流产。

5个回复 2017/7/7 6:49:35

你好：18三体综合症1:31，这是属于高风险的。18三体综合症也被称为爱德华氏综合征，会导致胎儿发育缓慢，智能障碍等，建议进一步做产前诊断，听从医生的安排。这种现象，一般都建议做华大无创，羊水穿刺以及脐带血穿刺来进一步确认胎儿罹患18三体综合症的概率。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

各种纯次都是有危险的，但不想他们说的风险那么高，不要担心，不会有问题的，宝宝一般都是没有事情，建议放松心态，唐筛的结果只能做个参考。

1个回复 2015/8/12 14:57:31

你好，现在属于妊娠期，如果是高风险的话，建议行无创DNA进一步检查，根据检查结果来判断的，现在一定要注意休息，在中期是需要补钙的。

1个回复 2018/7/29 8:13:02

你好，唐氏筛查检查结果是二十一三体综合征的风险较高，此时我们应该用更进一步的方法去确诊腹中的胎儿是否为二十一三体综合症，比较常用的产前诊断方法是胎儿染色体核型分析以及羊水穿刺。羊水穿刺是，唐氏综合症患儿的确诊手法，其准确率可以达到99.9%。唐氏筛查的高风险并不一定，说明腹中的胎儿就是二十一三体综合症。

2个回复 2018/8/17 14:31:00

您好！唐氏筛查高风险21三体综合症风险值：1/60是高风险。 指导意见： 需要做进一步筛查如羊水穿刺检查，有家族史的需要多注意，祝您健康快乐！

1个回复 2018/7/27 15:46:18

这样的比例是说明有高风险的，需要进行进一步羊水穿刺的检查，一般认为羊水穿刺不会伤到胎儿，因为所有的操作都是在超声的严密监视下进行，胎儿的每一个位子都可以看得清清楚楚，所以不必担心穿刺针会伤及胎儿。一般羊水穿刺适用于16-20周左右的孕妇

1个回复 2021/12/23 16:50:55

唐氏筛查只是个筛查评估的过程，高风险只是说明患病的概率较大，但也不能确定病情的，可以进一步检测。去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，就可以确诊胎儿的发育情况了。注意卫生和腹部保暖，多吃些高蛋白补血气的食物，调理好身体才重要。

1个回复 2021/12/9 22:44:36