您好，就您的情况检查结果是染色体异常的，不要轻视

2个回复 2024/12/12 15:49:43

孕妇进行染色体检查的时间通常有两个重要阶段，分别是孕早期的NT检查和孕中期的唐筛、无创DNA检测及羊水穿刺等。检查的目的是筛查胎儿染色体异常，保障胎儿健康。 1.孕早期（11-13周+6天）：NT检查，通过B超测量胎儿颈项透明层厚度，初步评估染色体异常风险。 2.孕中期（15-20周）：唐筛，检测孕妇血清中的相关指标，判断胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险。 3.孕中期（12-22周+6天）：无创...

1个回复 2024/12/10 15:50:33

怀孕进行染色体检查的时间，取决于多种因素，如检查目的、孕妇及胎儿情况、检查方式等。常见的染色体检查方式包括唐筛、无创DNA检测、羊水穿刺、脐血穿刺等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.唐筛：一般在孕15-20周进行，通过检测孕妇血清中的某些指标，评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。2.无创DNA检测：适合孕12-22周+6天，对常见染色体异常的筛查准...

1个回复 2024/9/18 10:23:55

你染色体异常,46,XYt(2p22)具体是何异常请咨询染色体实验室医生.如果情况严重,可以求助于辅助生育技术.做胚胎植入前遗传学诊断,即从体外受精的胚胎取部分细胞进行基因检测,排除带致病基因的胚胎后才移植.这种方法是解决带有严重遗传性疾病基因的夫妇的生育问题.

2个回复 2017/7/7 7:22:36

22号整条染色体偏多会使患儿出现明显的胎儿畸形等现象。患儿体内的染色体偏多，可能是基因排序错误或者胚胎发育异常引起的。孕妇怀孕四个月左右，可以用羊水穿刺或腹部彩超等方法来检查确诊。如果孕妇检查出染色体异常后，可以选择手术将胎儿做相应的处理。

1个回复 2021/5/26 10:54:11

胎儿颈项后皮肤褶皱厚度，如果存在染色体变异或者某些特定畸形可能导致异常增厚。NF值

2个回复 2017/7/5 21:18:37

染色体异常46.XYt（9:22）（q成因复杂，危害较大。包括遗传、环境、感染、免疫、化学物质等因素。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.遗传：父母染色体异常可能遗传给子代。2.环境：长期接触放射性物质或有害化学物质。3.感染：某些病毒感染影响染色体。4.免疫：自身免疫功能异常干扰染色体正常结构。5.化学物质：如农药、苯等。染色体异常危害不容忽视...

4个回复 2024/8/22 18:06:23

Y小于等于21不好，你老公的还好，如果能怀上没有流产迹象可以考虑要的。

1个回复 2024/12/5 9:56:55

胎儿染色体47.XY.+M较为复杂，涉及遗传原理、诊断方法、后续影响、治疗选择及预后等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.遗传原理：染色体异常可能源于遗传或变异，影响胎儿发育。2.诊断方法：需综合多种检查，如羊水穿刺等进一步明确。3.后续影响：可能导致胎儿发育异常，增加患病风险。4.治疗选择：目前暂无特效治疗，需综合评估决定胎儿去留。5.预后情况：若出生，可能...

4个回复 2024/9/10 18:03:08

三个月宝宝不吃左边奶且一吸就哭，可能由乳汁分泌不足、乳头异常、哺乳姿势不当、宝宝口腔问题、乳房疾病等原因引起。若身体感到不适，务必立刻就诊，遵循医生的建议进行治疗，切勿自行开处方。1.乳汁分泌不足：左侧乳房乳汁分泌量少，宝宝吸奶费力，难以满足需求。可观察乳房是否较右侧偏软，有无疼痛等。2.乳头异常：乳头内陷、皲裂等，导致宝宝吸吮困难或不适。3.哺乳姿势不当：宝妈抱宝宝的姿势不正确，宝宝无法舒适地吸...

4个回复 2024/9/12 10:33:52

环状染色体22综合征的诊断，需综合染色体核型分析、临床表现、家族史、影像学检查和实验室检查等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.染色体核型分析：通过细胞培养和染色体显带技术，明确染色体是否存在环状22号染色体结构异常。2.临床表现：观察有无智力障碍、生长发育迟缓、特殊面容等特征。3.家族史：了解家族中是否有类似染色体异常疾病。4.影像学检查：如头颅磁共振成...

2个回复 2024/8/20 16:29:07

你好！根据你的检查结果来看，属于染色体异常。可能是先天或后天造成的。鉴于上述情况，如果治疗的话，可能比较困难一些。

4个回复 2025/1/9 11:19:05

你好，一般要是指染色体出现畸形的原因，主要有以下几个方面，第一个就是物理因素，比如说，在怀孕期间接触了一些放射线的因素，再有就是化学因素，比如说孕妇在怀孕期间接触了一些甲醛，或者是一些农药毒物之类的。还有就是在怀孕期间有一些风疹病毒，或者是巨细胞病毒阳性的话，没有引起重视，也容易导致这个疾病。希望我的回答对你有帮助。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

之前怀孕2次胎停，次胎儿畸形，如果检查是染色体异常或缺失，和基因染色体是有关系的。但这需要结合具体的妇科检查，不一定只有染色体缺陷影响，妇科疾病，生殖细胞不达标，雌性激素分泌偏少等也会引起胎停，或者是胎儿畸形等。这种情况下是很难避免的，必要的只能考虑供卵怀孕，注意腹部保暖不要受凉。

1个回复 2023/4/26 17:10:02

染色体核型分析结果为45,X,del(X)(q22->ter)是比较严重的情况，可能对胎儿产生多方面影响，包括生长发育、生殖系统、智力等。下面详细为您介绍。 1.生长发育：胎儿可能出现身材矮小、骨骼发育异常等问题。 2.生殖系统：女性胎儿可能存在生殖器官发育不良，影响生育能力。 3.智力方面：可能存在不同程度的智力障碍。 4.其他器官：心脏、肾脏等器官也可能有结构或功能异常。 5.遗传风险：这种染...

1个回复 2024/12/2 15:09:09

环状染色体22综合征临床表现差异大，2/3有小头，环状染色体22综合征的症状为睑裂呈水平或杏仁形，内眦赘皮，睑下垂，眉浓厚且位低，并眉，眼距宽，呈“牝鹿眼”，腭高拱，耳廓大而畸形，鼻梁低平，齿列不齐。内耻畸形少，身体及骨发育正常。肌张低，共济失调，易激惹。MR严重并随年龄增加而加重。报道的病例的双亲均无核型异常，嵌合型不多。因形成环的断裂点不同，致表型差异很大。

1个回复 2021/9/29 21:29:57

羊水穿刺并非普遍适用，其检查对象和时间受多种因素影响，包括孕妇年龄、遗传史等。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.高龄孕妇：年龄在35岁以上。2.有家族遗传史：孕妇或丈夫家族存在染色体异常等遗传问题。3.已知遗传病：孕妇自身患有遗传病，通过第三代试管婴儿受孕。4.染色体异常：孕妇或丈夫染色体存在异常。5.检查项目：染色体核型分析一般在17-22周，基因芯片...

1个回复 2024/9/19 18:43:26

您好：染色体的异常是不能治疗的。y

5个回复 2017/7/7 23:59:08

胎儿发育是否正常可以通过多种检查在不同孕周进行评估，包括超声检查、唐筛、无创DNA检测、羊水穿刺、排畸检查等。 1.超声检查：在怀孕6-8周时，可确认孕囊位置和胎芽、胎心情况。孕11-13周+6天进行NT检查，初步筛查染色体异常风险。孕20-24周的大排畸能详细查看胎儿的器官结构。 2.唐筛：一般在孕15-20周进行，评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。 3.无创DNA检测：适合孕12-22周...

1个回复 2024/12/6 12:01:57

怀孕后可以通过多种检查来评估胎儿的健康状况，包括超声检查、唐筛、无创DNA检测、羊水穿刺、四维彩超等。 1.超声检查：在怀孕6周左右可见孕囊，8周左右可见胎心胎芽，孕11-13+6周可进行NT检查初步筛查胎儿染色体异常风险。 2.唐筛：一般在孕15-20周进行，通过检测孕妇血清中的相关指标，评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。 3.无创DNA检测：孕12周以后可进行，对常见染色体异常的筛查准确...

3个回复 2024/10/22 15:05:05

唐氏筛查是中度的危险的，建议最好是要去羊水穿刺或者是基因DNA检查的

2个回复 2025/1/24 10:47:41

第四十六对染色体XY，说明是个儿子，22ps是个小遗传问题，说的是染色体结构，是个小问题，短臂随体大，很多人都有，不用担心

2个回复 2021/9/7 20:29:35

补过的牙常隐痛，可能与继发龋、口腔卫生差、不良饮食、咀嚼习惯、牙神经敏感有关。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.继发龋：补牙材料边缘或下方发生龋坏，需重新补牙或根管治疗。2.口腔卫生差：食物残渣堆积，滋生细菌，要认真刷牙，使用牙线。3.不良饮食：常吃甜食、酸性食物，刺激牙齿，需调整饮食。4.咀嚼习惯：单侧咀嚼或过度用力，损伤牙齿，要双侧均衡咀嚼，力度适中...

5个回复 2024/8/22 20:55:39

你好，根据你的情况描述，我为你作出如下解答！这个结果表明你的22号染色体在P11和P2之间缺失了。人类染色体总数为46，男性为XY，删除为del(染色体畸变的一种形式)。具体情况，建议你去生殖遗传科做详细的咨询。最后，希望我的回答能帮助到你！

4个回复 2021/9/7 14:11:36

胎儿侧脑室在孕30周时增宽至7.9MM，可能是由多种原因引起的，如脑脊液循环障碍、染色体异常、宫内感染、脑组织结构发育异常、其他系统结构畸形等。 1.脑脊液循环障碍：脑脊液产生过多或吸收障碍，都可能导致侧脑室增宽。 2.染色体异常：如21-三体综合征等，可能影响胎儿脑部发育。 3.宫内感染：某些病毒或细菌感染，影响胎儿神经系统发育。 4.脑组织结构发育异常：脑实质发育不良等可造成侧脑室增宽。 5....

1个回复 2024/12/25 10:35:08

您好，人体细胞染色体共46条，可配成23对，细胞每一对成双的染色体叫同源染色体，其中一条来自父亲，另一条来自母亲，23对染色体包括22对普通染色体和1对性染色体。建议：普通染色体又叫常染色体，是专门管理人体除性别外全部生命活动的“密码”；性染色体则专门管理人体的性别。性染色体有两种：一种叫X染色体，另一种叫Y染色体。男性的性染色体是由一条X和一条Y染色体配对而成，即XY配对；而女性的性染色体即是由...

3个回复 2024/1/31 20:47:22

你好，孩子外观大体没有畸形，智力也没有影响，这样的情况最好父母双方做个染色体检查，如果证实有问题应该能申请第二胎的生育，染色体异常不是每个孩子都能遗传到的，还要看染色体异常的具体情况

3个回复 2017/7/5 17:40:40

你好；46,XY,Y=22是染色体的一种多态性.临床上没有什么明显的病理表征。目前还没被明确定为异常。可以生育染色体正常的孩子，这种情况可以生育的，可以自然怀孕的，应该没事的，建议注意休息，避免劳累，避免烟酒刺激。

1个回复 2021/9/7 12:25:22