22三体综合征的发生可能与遗传有关，也受其他因素影响，如环境、高龄妊娠、致畸物质、染色体异常等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.遗传因素：父母染色体异常可能遗传给胎儿。2.高龄妊娠：孕妇年龄较大，卵子质量下降，增加发病风险。3.环境因素：长期接触有害化学物质或辐射。4.致畸物质：孕期感染病毒或服用致畸药物。5.染色体异常：受精卵在早期分裂过程中染色体不分离...

1个回复 2024/8/20 16:28:21

22三体综合征大多不是遗传导致的，一般可以考虑要二胎，但需做好孕前和孕期检查。22三体综合征的发生与多种因素有关，如染色体异常、环境因素、高龄孕妇、有害物质接触、病毒感染等。 1.染色体异常：生殖细胞在减数分裂时染色体不分离，导致受精卵染色体异常，这是22三体综合征的主要原因之一。 2.环境因素：孕妇长期处于辐射环境，或接触化学毒物，如苯、汞等，可能增加胎儿染色体异常的风险。 3.高龄孕妇：随着孕...

1个回复 2024/10/8 14:04:07

唐筛22三体临界风险意味着胎儿患22三体综合征的风险处于中等程度，需要进一步检查明确。唐筛一般在孕15-20周进行，主要用于评估胎儿染色体异常的风险，包括21三体、18三体和开放性神经管缺陷等。 1.唐筛原理：通过检测孕妇血清中的某些标志物，结合孕妇年龄、孕周等因素，计算胎儿染色体异常的风险值。 2.22三体临界风险：表示胎儿有一定可能性存在22三体综合征，但不能确诊，需进行无创DNA检测或羊水穿...

3个回复 2024/10/24 10:52:17

唐氏筛查只是个筛查评估的过程，只会给出风险率不能确诊的，从检查数值看唐氏综合征属于低风险，但三体综合属于高风险。建议进一步检测确诊，可以去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，就可以去顶宝宝发育是否健康了。

1个回复 2021/12/9 22:16:34

确诊22-三体综合征通常需要进行染色体核型分析、超声检查、体格检查、心脏超声、脑电图检查等。 1.染色体核型分析：这是诊断22-三体综合征的金标准，通过检测染色体的数量和结构异常来明确诊断。 2.超声检查：可用于观察胎儿的结构发育是否存在异常，如心脏、颅脑等。 3.体格检查：包括观察特殊面容、生长发育情况、肢体形态等，有助于初步判断。 4.心脏超声：由于22-三体综合征患儿常伴有心脏结构异常，心脏...

1个回复 2024/10/10 15:22:18

22-三体综合征一般无有效治疗方法，22-三体综合征患者给家庭社会带来较大的负担，避免有缺陷婴儿出生是唯一的办法。22-三体综合征的护理应积极推行优生法，做好婚姻和生育的医药遗传指导，避免，提倡适龄生育和计划生育等。

1个回复 2018/6/29 14:08:06

22-三体综合征一般无有效治疗方法，22-三体综合征患者给家庭社会带来较大的负担，避免有缺陷婴儿出生是唯一的办法。22-三体综合征的护理应积极推行优生法，做好婚姻和生育的医药遗传指导，避免，提倡适龄生育和计划生育等。

1个回复 2018/6/29 14:08:06

您好朋友您描述的情况染色体检查是可以确定胎儿性别的祝健康好孕

2个回复 2017/7/6 7:34:01

从检测结果，二十一三体综合征属于高风险的，所以认为将来发生唐氏疾病的几率特别大，对身体是有一定影响的。

1个回复 2018/6/20 9:11:17

你好，是低风险的，不需要做羊水穿刺，但需要22-26周做四维超声，排除畸形

4个回复 2017/7/6 3:21:35

您好，诊断检查：“希腊头盔”综合征的诊断依据临床表现和核型分析。“希腊头盔”综合征需要和下面疾病鉴别：5号染色体短臂部分单体型：Leieune(963)首报，次年被证实为5pˉ，发生率为2×0-5。因有特殊的猫叫样哭声而又称为猫叫综合征。l8号染色体长臂部分缺失由Grouchy在964年报道，较为常见，发生率不详，女性多见。又称l8qˉ综合征。l8号染色体短臂缺失。Grouchy(963)首报，是...

1个回复 2021/9/29 21:29:57

您说的情况不要紧的，21三体综合征属于临界风险值，18三体综合征属于低风险，这种情况如果自己介意的话，可以进一步做无创dna检查，即便不做的话，一般也不会有什么问题的，因为1比888和1:一千七差很少的

1个回复 2023/4/26 17:10:02

您好，希腊头盔综合征的检查：“希腊头盔”综合征的诊断依据临床表现和核型分析。鉴别诊断：“希腊头盔”综合征需要和下面疾病鉴别：5号染色体短臂部分单体型Leieune（1963）首报，次年被证实为5pˉ，发生率为2×10-5。因有特殊的猫叫样哭声而又称为猫叫综合征。l8号染色体长臂部分缺失由Grouchy在1964年报道，较为常见，发生率不详，女性多见。又称l8qˉ综合征。l8号染色体短臂缺失。Gro...

1个回复 2021/9/29 21:29:57

三体综合征筛查结果1比285属于高风险。三体综合征是常见的染色体异常疾病，可能导致胎儿发育异常。需要进一步检查确认，如无创DNA检测或羊水穿刺。 1.疾病介绍：三体综合征包括21三体、18三体和13三体等，是由于染色体数量异常引起的。 2.风险评估：1比285的比值意味着胎儿患三体综合征的风险相对较高。 3.进一步检查：无创DNA检测对21、18、13三体综合征的检测准确率较高，但羊水穿刺是诊断的...

2个回复 2024/10/9 11:25:26

您好，希腊头盔综合征的检查：“希腊头盔”综合征的诊断依据临床表现和核型分析。鉴别诊断：“希腊头盔”综合征需要和下面疾病鉴别：5号染色体短臂部分单体型Leieune（1963）首报，次年被证实为5pˉ，发生率为2×10-5。因有特殊的猫叫样哭声而又称为猫叫综合征。l8号染色体长臂部分缺失由Grouchy在1964年报道，较为常见，发生率不详，女性多见。又称l8qˉ综合征。l8号染色体短臂缺失。Gro...

1个回复 2018/6/21 9:50:40

22-三体综合征是一种染色体异常疾病，由多种因素引起，包括遗传因素、环境因素、高龄妊娠、致畸物质、病毒感染等。 1.遗传因素：家族中有染色体异常病史，可能增加患病风险。 2.环境因素：长期接触放射性物质、化学毒物等，可能影响染色体。 3.高龄妊娠：孕妇年龄越大，卵子质量下降，染色体异常几率增高。 4.致畸物质：如某些农药、重金属等，可导致染色体变异。 5.病毒感染：如风疹病毒、巨细胞病毒等感染，可...

1个回复 2024/10/10 17:12:10

22-三体综合征是一种染色体异常疾病，患者通常会在身体和智力发育等方面出现多种异常表现，包括特殊面容、生长发育迟缓、器官畸形、智力障碍、免疫功能低下等。 1.特殊面容：眼距宽、眼裂小、鼻梁低平、外耳小等。 2.生长发育迟缓：身材矮小，体重增长缓慢，动作发育也较同龄人滞后。 3.器官畸形：可能有先天性心脏病、消化道畸形等。 4.智力障碍：理解、学习和适应能力差，语言表达能力弱。 5.免疫功能低下：易...

1个回复 2024/11/5 15:24:21

22-三体综合征的病因较为复杂，主要包括染色体异常、遗传因素、环境因素、孕母年龄以及其他未知因素等。 1.染色体异常：生殖细胞在减数分裂时，22号染色体不分离，导致胚胎多了一条22号染色体。 2.遗传因素：如果家族中有染色体异常的病史，后代患病风险可能增加。 3.环境因素：如接触放射性物质、化学毒物等，可能影响染色体的正常分离。 4.孕母年龄：高龄孕妇卵子质量下降，染色体不分离的概率增高。 5.其...

1个回复 2024/10/10 16:09:47

无创DNA检测对于筛查胎儿染色体异常具有较高的准确性。一般在正规的大型医院或专业的妇产医院都可以进行。其靠谱性主要体现在准确率、安全性等方面。 1.准确率：无创DNA对常见染色体异常的检测准确率较高，能有效筛查唐氏综合征等疾病。 2.安全性：只需抽取孕妇的外周血，对孕妇和胎儿几乎没有创伤。 3.适用人群：唐筛结果显示高风险或临界风险、年龄较大的孕妇等适合进行此项检测。 4.检测时间：通常在孕12-...

3个回复 2024/10/10 15:44:56

您好，看您的检查结果是很低的，也就是说风险很小。建议您不用紧张，这样的结果一般来说是可以放心的。

3个回复 2025/1/10 16:11:01