唐氏综合症的病因与母亲怀孕的年龄有关。孕妇年龄越大，越容易患上唐氏综合症。它被认为与21号染色体有关，21号染色体通常由两条染色体组成。患有21号染色体三体的儿童，其21号染色体不分离，并且比正常人多一条染色体异常。目前还没有治疗这种疾病的方法，一旦确诊，不建议保留胎儿。

1个回复 2020/1/9 5:30:20

你好，根据你的描述，结合宝宝的情况来看，唐氏综合症医学名为21-三体综合征，是第21号染色体发生畸变所引起的。其畸变的原因很复杂的，与宝妈孕期病毒感染，接触放射线物质，吸烟喝酒等都有关系的。建议：该病目前并无有效的治疗方法的。唐氏综合症的宝宝都有智力低下和运动发育迟缓，大多还伴有各器官的畸形，其平均寿命在35岁左右。目前尽量提高宝宝生存质量即可。谢谢

5个回复 2017/7/5 22:53:04

21三体综合征即Down综合征（DS）,又称先天愚型（OMIM#190685）为染色体结构畸变所致的疾病,患者核型为47,XX(XY),+21产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子.

2个回复 2017/7/5 18:30:21

唐氏筛查只是得出一个风险系数，21三体综合症筛查结果风险值:1:140准确性不高，并不是说宝宝一定有问题，配合医生做好检查，看患病的风险到底有多大，再决定采取措施。一般唐氏风险是可以通过羊水穿刺避免的，到时候医生会给你建议的。祝好孕！

3个回复 2017/7/10 19:38:19

得唐氏综合症的主要原因有两方面，首先是由于染色体发生了异常，另外一个原因就是因为孕妇年龄太大，所以，导致胎儿患上唐氏综合症的几率就越大。唐氏综合症的主要临床特征是生长发育迟缓、智力落后、额头扁平、缺乏生活自理能力，另外可能会伴有消化道、心脏、等多种畸形。

1个回复 2020/4/2 0:40:31

患者你好，目前想要了解这个二十一三体综合症，其实就是唐氏儿童，也就是痴呆儿，也就是小孩发育畸形智力功能改变的一个情况，目前的这个阶段就是通过唐氏筛查或者是nt检测，羊水穿刺等基金排查，一般来说羊水穿刺是可以确诊的，唐氏筛查只是初步判断，小孩子已经出生，那么就只能通过两次体检测。以上是对这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康。

4个回复 2023/3/8 13:46:43

不必担心，临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。

3个回复 2017/7/7 23:13:37

唐氏综合征的发生主要是因为生殖细胞减数分裂过程中发生的21号染色体不分离，而这种不分离是随机的，每一个孕妇都可能生育唐氏综合征的孩子，与种族、生活环境和遗传均没有任何关系。所以每一个孕妇都需要在怀孕期间预防唐氏综合征的发生。

2个回复 2020/3/5 15:41:02

患者你好，21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。祝健康。

6个回复 2019/3/13 15:17:45

你好，根据你的筛查结果，孩子得病的几率较低。

1个回复 2018/4/22 10:23:53

唐氏综合征是由染色体异常而导致的。现代医学证实，唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。

5个回复 2024/1/31 19:31:47

唐氏综合症为染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47,XX(XY),+21。年龄过高（35岁以上）、过小（20岁以下）均是导致21-三体综合征发生的危险因素，亦有报道与父亲的年龄过高也有关。唐氏综合症平均发病率为1/600，而高龄产妇孕育的婴儿，发病率高5倍以上。

1个回复 1900/1/1 0:00:00

病情分析：您好，就您的情况只有在孕22—26周做四维彩超排畸检查就可以了。不要太担心的

3个回复 2017/7/8 2:38:58

您好唐氏综合症就是21三体综合症的，染色体疾病的，现在是没办法治疗的呢。

2个回复 2017/7/5 19:03:50

21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离形成异常卵子导致患者的核型为47XX(XY)21年龄过高（35岁以上）、过楔20岁以下）均是导致21-三体综合征发生的危险因素亦有报道与父亲的年龄过高也有关目前21-三体综合征的确切发病机制尚未明了研究人员在胚胎学和神经病理学方面做了较多的研究已经取得了一些进展推测这类畸形可能是由于三倍体基因所决定的.目前...

5个回复 2017/7/6 4:16:01

唐氏综合症又称21-三体综合症、21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47,XX(XY),21。目前，21-三体综合征的确切发病机制尚未明了。建议采用-五行四维疗法和中西结合保疗效“五行四维治疗技术中医超声波地磁场”，利用中医汤剂药合外敷互作用。达到内部补肾从而改善脑部发育达到正常，此疗法能有效修复再生脑神经网...

3个回复 2017/7/7 22:45:55

唐氏综合症是有精子或者卵子分裂是出现异常导致的多一条染色体，属于是染色体异常性的疾病造成的，这种疾病在临床上是很难治愈的，唐氏综合症的情况只能是通过积极的进行后天的教育，勤能补拙，可能会改善生活自理能力，如果是在孕期的话，唐氏筛查结果提示高风险，建议进行羊水穿刺检查，进行确诊。

4个回复 2021/9/7 14:11:36

21-三体综合症也就是先天性愚型，也就是唐氏综合症，这个是属于基因染色体异常的一种表现，是属于胎儿畸形。表现为智力减退，四肢畸形。有特殊的唐氏症面容，目前针对21-三体综合症还没有特效的药物，所以一旦检查出21-三体综合征，就需要考虑终止妊娠的。

5个回复 2021/9/7 20:26:40

你好，唐氏综合症即21-三体综合征，它是染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47,XX(XY),21。年龄过高（35岁以上）、过小（20岁以下）均是导致21-三体综合征发生的危险因素。合理的遗传咨询、加强孕妇保健，减少高龄孕妇的怀孕率是减少本病的有效措施。

3个回复 2017/7/5 23:30:19

三体21综合征综合症属常染色体畸变，母亲年龄愈大，其病的发病率愈高.面对三体21综合症临界凤险,大多医生建议做个羊水穿刺来确诊，医生认为险度属于临界风险值还说几率的很难说的，有些是高危风险确诊，产检时照b超显示羊水少的,做了羊水穿刺确诊了一样没事,总的来说,三体21综合症临界凤险不是一定可以确诊的,还是多听医生的意见.

1个回复 2017/7/8 1:12:57

你好，如果是高风险的话，建议行无创DNA进一步检查，要注意休息，加强营养，在中期是需要补钙的，在后三个月不可以有性行为的。

1个回复 2018/4/6 10:38:03

你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。唐氏儿是患有唐氏综合症的胎儿。唐氏综合症是一种偶发性疾病，一般患儿会具...

4个回复 2017/7/7 1:31:35

您好，这个结果已经是高风险了，最好是进一步检查，必要时进行羊水穿刺明确是否唐氏儿，有利于避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。

1个回复 2018/7/27 15:46:18

你好，你的21三体检测为风险值很大，也就是说怀唐氏儿的几率还是比较大的，最好进一步进行羊水穿刺检测看的。况最好还是进行一下羊水穿刺检测比较放心，排除后是不用担心的，如果羊水穿刺检测胎儿异常可以及时终止妊娠。

1个回复 2021/12/9 22:34:09

您好，21三体综合症风险值是1:193，这个风险值是高风险的，因为临界值是1:270，建议进一步检查明确诊断，以避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。

2个回复 2016/4/20 11:07:08

你好；这种情况唐氏综合征是一种很常见的出生缺陷类疾病，会导致发育迟缓、智力障碍和残疾等，一般在16-18周，抽血做唐氏筛查，若唐氏筛查提示高危，如一般可以19-24周完成羊水穿刺，或者脐血穿刺，进一步诊断，了解胎儿情况，建议去正规的妇产科三甲医院检查治疗。

1个回复 2021/12/23 22:55:23

您好，根据您的描述您这个最好是在做一个比较放心，您今年31岁，尽量注意安全最重要。

1个回复 2018/6/12 6:22:38

您好，您这21三位体综合症的风险值是低危的呀。不是高危的。 您这种情况应该是不需要进一步羊水检查的，建议您还是保持心情舒畅，生活规律，保证睡眠吧。

1个回复 2023/3/3 15:31:44