唐氏筛查只是得出一个风险系数，21三体综合症筛查结果风险值:1:140准确性不高，并不是说宝宝一定有问题，配合医生做好检查，看患病的风险到底有多大，再决定采取措施。一般唐氏风险是可以通过羊水穿刺避免的，到时候医生会给你建议的。祝好孕！

3个回复 2017/7/10 19:38:19

不必担心，临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。

3个回复 2017/7/7 23:13:37

你好，根据你的筛查结果，孩子得病的几率较低。

1个回复 2018/4/22 10:23:53

您好唐氏综合症就是21三体综合症的，染色体疾病的，现在是没办法治疗的呢。

2个回复 2017/7/5 19:03:50

三体21综合征综合症属常染色体畸变，母亲年龄愈大，其病的发病率愈高.面对三体21综合症临界凤险,大多医生建议做个羊水穿刺来确诊，医生认为险度属于临界风险值还说几率的很难说的，有些是高危风险确诊，产检时照b超显示羊水少的,做了羊水穿刺确诊了一样没事,总的来说,三体21综合症临界凤险不是一定可以确诊的,还是多听医生的意见.

1个回复 2017/7/8 1:12:57

你好，如果是高风险的话，建议行无创DNA进一步检查，要注意休息，加强营养，在中期是需要补钙的，在后三个月不可以有性行为的。

1个回复 2018/4/6 10:38:03

你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。唐氏儿是患有唐氏综合症的胎儿。唐氏综合症是一种偶发性疾病，一般患儿会具...

4个回复 2017/7/7 1:31:35

您好，这个结果已经是高风险了，最好是进一步检查，必要时进行羊水穿刺明确是否唐氏儿，有利于避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。

1个回复 2018/7/27 15:46:18

你好，你的21三体检测为风险值很大，也就是说怀唐氏儿的几率还是比较大的，最好进一步进行羊水穿刺检测看的。况最好还是进行一下羊水穿刺检测比较放心，排除后是不用担心的，如果羊水穿刺检测胎儿异常可以及时终止妊娠。

1个回复 2021/12/9 22:34:09

您好，根据您的描述您这个最好是在做一个比较放心，您今年31岁，尽量注意安全最重要。

1个回复 2018/6/12 6:22:38

你好；这种情况唐氏综合征是一种很常见的出生缺陷类疾病，会导致发育迟缓、智力障碍和残疾等，一般在16-18周，抽血做唐氏筛查，若唐氏筛查提示高危，如一般可以19-24周完成羊水穿刺，或者脐血穿刺，进一步诊断，了解胎儿情况，建议去正规的妇产科三甲医院检查治疗。

1个回复 2021/12/23 22:55:23

您好，您这21三位体综合症的风险值是低危的呀。不是高危的。 您这种情况应该是不需要进一步羊水检查的，建议您还是保持心情舒畅，生活规律，保证睡眠吧。

1个回复 2023/3/3 15:31:44

你好；这种情况唐氏综合征是一种很常见的出生缺陷类疾病，会导致发育迟缓、智力障碍和残疾等，一般在16-18周，抽血做唐氏筛查，若唐氏筛查提示高危，如一般可以19-24周完成羊水穿刺，或者脐血穿刺，进一步诊断，了解胎儿情况，建议去正规的妇产科三甲医院检查治疗。

1个回复 2018/6/29 10:28:56

你好，这个低风险，一般情况下问题不大。这个情况下需要遵医嘱定期复查和注意休息，必要时可以无创DA检查。

1个回复 2018/1/2 14:12:26

这种的话如果注意临界的风险，肯定要做唐氏筛查的，这样检查一下比较好一点。

3个回复 2019/2/21 4:31:53

你好，如果唐氏筛查是临界风险，那么为了进一步确定是否是唐氏儿，最好是做羊水穿刺和脐血穿刺检查。1、唐氏筛查只是一种风险评估，而不是确诊的方法。2、你还可以在孕24-28周时做个详细四维B超，以进一步判断唐氏儿的可能性。

1个回复 2023/3/28 11:12:06

检查结果考虑应该没有大的问题，后期需要就医指导进行针对性的羊水穿刺检查，确定是否存在异常的问题，到时需要严格遵医嘱进行针对性的修复治疗，以后需要注意休息好，需要注意好饮食合理，需要就医指导定期做好检查，需要注意观察胎动情况，只要没有异常分泌物就没有问题

1个回复 2021/9/9 10:29:18

你好，如果唐氏筛查是临界风险，那么为了进一步确定是否是唐氏儿，最好是做羊水穿刺和脐血穿刺检查。1、唐氏筛查只是一种风险评估，而不是确诊的方法。2、你还可以在孕24-28周时做个详细四维B超，以进一步判断唐氏儿的可能性。

1个回复 2023/3/28 11:12:06

21三体综合征即Down综合征（DS）,又称先天愚型（OMIM#190685）为染色体结构畸变所致的疾病,患者核型为47,XX(XY),+21产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子.

2个回复 2017/7/5 18:30:21

你好，根据你的描述，结合宝宝的情况来看，唐氏综合症医学名为21-三体综合征，是第21号染色体发生畸变所引起的。其畸变的原因很复杂的，与宝妈孕期病毒感染，接触放射线物质，吸烟喝酒等都有关系的。建议：该病目前并无有效的治疗方法的。唐氏综合症的宝宝都有智力低下和运动发育迟缓，大多还伴有各器官的畸形，其平均寿命在35岁左右。目前尽量提高宝宝生存质量即可。谢谢

5个回复 2017/7/5 22:53:04

您好！如果进行孕13-19周唐氏筛查高危的情况及时进行羊水穿刺。现在时间在孕18周进行羊水穿刺最佳，结果大约1-2月才可以出来。

5个回复 2017/7/11 19:20:53

你好，21三体综合症-是一种痴呆遗传，如果数值高建议做羊水穿刺检查，祝你健康。

1个回复 2017/8/30 17:29:19

你好，唐氏筛查检查结果是二十一三体综合征的风险较高，此时我们应该用更进一步的方法去确诊腹中的胎儿是否为二十一三体综合症，比较常用的产前诊断方法是胎儿染色体核型分析以及羊水穿刺。羊水穿刺是，唐氏综合症患儿的确诊手法，其准确率可以达到99.9%。唐氏筛查的高风险并不一定，说明腹中的胎儿就是二十一三体综合症。

2个回复 2018/8/17 14:31:00

唐氏综合症是有精子或者卵子分裂是出现异常导致的多一条染色体，属于是染色体异常性的疾病造成的，这种疾病在临床上是很难治愈的，唐氏综合症的情况只能是通过积极的进行后天的教育，勤能补拙，可能会改善生活自理能力，如果是在孕期的话，唐氏筛查结果提示高风险，建议进行羊水穿刺检查，进行确诊。

4个回复 2021/9/7 14:11:36

您好，21三体综合症风险值是1:193，这个风险值是高风险的，因为临界值是1:270，建议进一步检查明确诊断，以避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。

2个回复 2016/4/20 11:07:08

您好,21三体综合症包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形.如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态,平均寿命已经增加到50岁左右!早期的养育护理有助于患者的发育.

5个回复 2017/7/7 6:37:00

唐氏综合症的风险率1/199,风险较高 唐氏综合风险1/199,说明199例中才有可能出现1例,需要做羊水穿刺。

2个回复 2021/9/7 12:25:22