唐氏筛查21-三体综合症高风险，需要进行遗传咨询和产前诊断。唐氏筛查是产前的一种筛查技术不是产前诊断，筛查的结果不能确定胎儿是否异常，只是说明胎儿患病的几率。不能根据唐氏筛查的结果确定胎儿的去留，最终确定需要做羊水穿刺检查，这个检查是有创检查。

1个回复 2020/1/9 1:32:13

您好，这个风险检测只是说风险比较高，并不是说您高风险就一定确诊是唐氏综合症的。您这个1：55是高风险，但是并不能凭借这一点就确诊是不是唐氏综合症的，还需要做一下羊水穿刺的。

1个回复 2018/5/6 12:48:57

从现目前的检查来看，是存在高风险了，这个不是与家族遗传史有关，有可能是基因突变从优生的角度上讲，是需进一步做羊水穿刺检查的，因为唐氏儿是智障儿，是生活无法自理的，最好是不要去做这个赌注

3个回复 2017/7/7 1:33:50

你好，一般情况下，考虑属于临界风险的结果，考虑也没有大的问题，建议以后需要注意定期做好检查，需要注意休息好，同时注意好饮食合理性，检查确定发育指标健康就可以

1个回复 2018/8/9 16:00:49

唐筛21三体综合征风险值是1:265，这个是属于高风险的，认为是发生唐氏疾病的几率很大的，所以认为还需要做个羊水穿刺或无创DNA检查的，如果是检查羊水为正常的，那就可以继续怀孕的，如果检查羊水不正常的，那就建议做个引产了。

1个回复 2018/8/9 16:45:34

唐氏筛查21-三体综合症高风险，需要进行遗传咨询和产前诊断。唐氏筛查是产前的一种筛查技术不是产前诊断，筛查的结果不能确定胎儿是否异常，只是说明胎儿患病的几率。不能根据唐氏筛查的结果确定胎儿的去留，最终确定需要做羊水穿刺检查，这个检查是有创检查。

2个回复 2019/12/18 3:36:58

你好，21-三体综合症的临界值是1:242，根据你所提供的信息属于高风险，建议做个羊水穿刺看看决定是否继续妊娠。注意休息及卫生，保持心情放松，多吃蛋白质丰富的食物。

2个回复 2017/7/10 20:54:56

需要进一步做筛查胎儿畸形的检查，应当选择羊水穿刺。因为无创DNA一般只能查三对染色体，需要去当地医院了解情况（不同地区不同），羊水穿刺查的染色体全面，但是是有创检查，不过并发症（感染、流产）的发生很少。由于您这是高风险，所以建议羊水穿刺详细查。

2个回复 2023/3/13 10:11:02

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期，年龄，体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。但唐氏筛查毕竟是概率筛查，并不能确诊胎儿先天愚型。故唐筛结果为高危也不必惊慌，只有进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。

1个回复 2021/11/8 9:58:48

我也是呢，结婚3年，现在怀孕38周，之前一次自然流产，一次胎停育，这次唐氏高危，我也做了羊水穿刺，没有那么恐怖，一般没有问题的，唐氏高危一百个里面有3个是高危，做羊水穿刺准确率百分之九十八，不过也有百分之零点五的流产率。还有就是结果出来的比较慢，我所在的医院要28个工作日才出结果。祝健康。

1个回复 2021/11/26 15:07:15

21三体高风险的原因是因为孕妇21号染色体或是胎儿21号染色体多一条染色体导致的。21三体高风险也不是说就是胎儿患有21三体综合征，这个是说胎儿患病几率很高。但是还不能确诊，需要进一步结合羊水穿刺检查来诊断。如果诊断是21三体综合征，会引起胎儿畸形，影响智力，孩子不能要。

2个回复 2019/12/4 12:01:49

这个风险的确是比较高，但是并不代表宝宝就一定是有问题的，身边也有很多人，唐氏筛查的结果比较高，但是宝宝也很健康啊！最好是保持平和的心态，才有利于促进宝宝的生长发育。

5个回复 2019/2/20 18:31:26

您好，21三体综合征现在处于高危状态，有必要进一步确认是否是唐氏综合征。指南：1。唐氏筛查只是一种风险评估方法，而不是一种诊断方法。因此，在进行高危评估的情况下，建议进一步进行羊水检查，以确定胎儿是否真的畸形。2。根据你37岁的年龄，淮唐的风险相对较高。

4个回复 2024/1/31 18:46:43

唐氏综合症又叫21-三体综合征或先天愚型，是由于21号染色体多出来一条引起的染色体疾病；唐氏筛查的筛查结果可分为高风险、中风险和低风险。低风险属于正常的筛查结果；高风险的情况下，提示胎儿有患有唐氏综合症的可能性大，这种情况需要进一步做羊水穿刺明确诊断。

1个回复 2019/9/2 9:37:25

正常唐氏筛查21三体综合征风险截断值是1/270；大于1/270是高风险，小于1/270是低风险

1个回复 2017/7/6 3:39:43

唐氏21高风险，需要做进一步的检查，一般都是选择做羊水穿刺或者是做无创DNA。唐氏21高风险，胎儿畸形的概率会相对比较高，需要尽早做检查，排除胎儿畸形风险。这种情况也不要过度紧张，需要放松心情，要注意多休息，以免影响到孕妇腹中胎儿的生长发育。

1个回复 2022/5/25 12:32:39

唐氏筛查高风险，这个时候需要进一步检查无创DNA或者是羊水穿刺，来确定是不是唐氏儿，因为唐氏筛查的检查结果存在一定的误差，唐氏筛查检查的结果和孕妇的年龄、体重、孕妇都有一定的关系，所以在检查唐氏筛查的时候出现高风险，需要进一步检查，这样才可以确诊。

1个回复 2020/1/8 23:31:42

唐氏筛查高风险的意思就是说，这个孕妇胎儿得唐氏综合症21三体儿的几率是高的，那么并不意味着一定胎儿就是21三体，我们需要把唐氏筛查高风险的孕妇集中起来，再对其进行诊断，通过产前诊断来明确胎儿是否患有21三体。那么产前诊断的手段可以包括有绒毛膜穿刺、羊膜腔穿刺和脐带血穿刺。

1个回复 2021/9/14 21:42:30

结合你的所述，如果唐氏筛选出高风险，那就更危险了。你的情况需要羊膜穿刺术进一步检查。检查后听医生的建议是合适的。其次，必须注意休息和放松。

1个回复 2023/8/23 16:14:14

唐氏筛查高风险最好咨询专科医生，决定是否需要羊膜穿刺术进行DNA检查，以确定胎儿是否为唐氏儿，有利于预防唐氏儿的出生。希望我的回答对你有帮助。

1个回复 2023/8/23 16:14:14

您好，很高兴为您解答。孕期唐氏筛查二十一三体综合症临界风险，1:408表示408个人里面就有一个生出一个二十一三体儿，也就是傻瓜儿。建议你进一步行羊水穿刺检查或无创dna检查，明确是否属于三体综合症高风险。如果如果确诊是二十一三体综合症高风险则建议终止妊娠。

3个回复 2021/9/7 12:25:22

对于21三体的检查，彩超检查不是羊水检查准确，如果实在不想做，要注意三维彩超的检查情况。

3个回复 2017/7/5 20:10:59

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。医生询问：

5个回复 2024/1/31 19:36:46

可以做无创的DNA检测，也可以做羊膜穿刺。

2个回复 2018/1/4 16:59:49

您好！21三体风险值1/270~1/1000之间是属于低微，风险不是很大。但这只是个筛查，只是个可能，不能确诊的，要想确诊建议做个羊水穿刺。

1个回复 2018/7/23 11:59:52

你好，现在的情况，属于高风险，建议行无创DNA进一步检查，根据检查结果来判断的，要注意休息，定期产检的。

1个回复 2018/7/6 18:43:44

您好，21三体综合征临界高风险表明胎儿畸形发育的可能大，需要进一步确诊，采用羊水穿刺和无创DNA检查，确定是否存在智力低下，一旦确诊，需要进行人工流产手术。21三体综合征临界风险，是胎儿存在畸形的概率大的表现，需要更加准确的方法诊断，如果存在智力低下，需要终止妊娠，不能等到更严重的后果发生。21三体综合征临界风险结果得知后，不要过于紧张，保持心情放松，进一步确诊，再做相应的处理。希望我的回答能帮到...

2个回复 2019/7/31 15:18:56

你好，如果唐氏筛查是临界风险，那么为了进一步确定是否是唐氏儿，最好是做羊水穿刺和脐血穿刺检查。1、唐氏筛查只是一种风险评估，而不是确诊的方法。2、你还可以在孕24-28周时做个详细四维B超，以进一步判断唐氏儿的可能性。

1个回复 2023/3/28 11:12:06

你好，如果唐氏筛查是临界风险，那么为了进一步确定是否是唐氏儿，最好是做羊水穿刺和脐血穿刺检查。1、唐氏筛查只是一种风险评估，而不是确诊的方法。2、你还可以在孕24-28周时做个详细四维B超，以进一步判断唐氏儿的可能性。

1个回复 2023/3/28 11:12:06

21三体综合征显示高风险风险值1/262，胎儿可能患有唐氏综合症的几率大，唐氏筛查只能作为筛查胎儿患病的风险高低，不能作为确诊依据，结果是高风险还需要进一步做羊水分析检查排除患病可能。所以需要做羊水穿刺，抽取羊水进行进一步的化验检查。

1个回复 2021/12/28 20:10:20