唐筛21三体综合征风险值是1:265，这个是属于高风险的，认为是发生唐氏疾病的几率很大的，所以认为还需要做个羊水穿刺或无创DNA检查的，如果是检查羊水为正常的，那就可以继续怀孕的，如果检查羊水不正常的，那就建议做个引产了。

1个回复 2018/8/9 16:45:34

你好，一般情况下，考虑属于临界风险的结果，考虑也没有大的问题，建议以后需要注意定期做好检查，需要注意休息好，同时注意好饮食合理性，检查确定发育指标健康就可以

1个回复 2018/8/9 16:00:49

你好，21-三体综合症的临界值是1:242，根据你所提供的信息属于高风险，建议做个羊水穿刺看看决定是否继续妊娠。注意休息及卫生，保持心情放松，多吃蛋白质丰富的食物。

2个回复 2017/7/10 20:54:56

从现目前的检查来看，是存在高风险了，这个不是与家族遗传史有关，有可能是基因突变从优生的角度上讲，是需进一步做羊水穿刺检查的，因为唐氏儿是智障儿，是生活无法自理的，最好是不要去做这个赌注

3个回复 2017/7/7 1:33:50

唐氏筛查21-三体综合症高风险，需要进行遗传咨询和产前诊断。唐氏筛查是产前的一种筛查技术不是产前诊断，筛查的结果不能确定胎儿是否异常，只是说明胎儿患病的几率。不能根据唐氏筛查的结果确定胎儿的去留，最终确定需要做羊水穿刺检查，这个检查是有创检查。

1个回复 2020/1/9 1:32:13

您好，这个风险检测只是说风险比较高，并不是说您高风险就一定确诊是唐氏综合症的。您这个1：55是高风险，但是并不能凭借这一点就确诊是不是唐氏综合症的，还需要做一下羊水穿刺的。

1个回复 2018/5/6 12:48:57

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期，年龄，体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。但唐氏筛查毕竟是概率筛查，并不能确诊胎儿先天愚型。故唐筛结果为高危也不必惊慌，只有进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。

1个回复 2021/11/8 9:58:48

我也是呢，结婚3年，现在怀孕38周，之前一次自然流产，一次胎停育，这次唐氏高危，我也做了羊水穿刺，没有那么恐怖，一般没有问题的，唐氏高危一百个里面有3个是高危，做羊水穿刺准确率百分之九十八，不过也有百分之零点五的流产率。还有就是结果出来的比较慢，我所在的医院要28个工作日才出结果。祝健康。

1个回复 2021/11/26 15:07:15

21三体高风险的原因是因为孕妇21号染色体或是胎儿21号染色体多一条染色体导致的。21三体高风险也不是说就是胎儿患有21三体综合征，这个是说胎儿患病几率很高。但是还不能确诊，需要进一步结合羊水穿刺检查来诊断。如果诊断是21三体综合征，会引起胎儿畸形，影响智力，孩子不能要。

2个回复 2019/12/4 12:01:49

您好，21三体综合征现在处于高危状态，有必要进一步确认是否是唐氏综合征。指南：1。唐氏筛查只是一种风险评估方法，而不是一种诊断方法。因此，在进行高危评估的情况下，建议进一步进行羊水检查，以确定胎儿是否真的畸形。2。根据你37岁的年龄，淮唐的风险相对较高。

4个回复 2024/1/31 18:46:43

正常唐氏筛查21三体综合征风险截断值是1/270；大于1/270是高风险，小于1/270是低风险

1个回复 2017/7/6 3:39:43

对于21三体的检查，彩超检查不是羊水检查准确，如果实在不想做，要注意三维彩超的检查情况。

3个回复 2017/7/5 20:10:59

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。医生询问：

5个回复 2024/1/31 19:36:46

您好！21三体风险值1/270~1/1000之间是属于低微，风险不是很大。但这只是个筛查，只是个可能，不能确诊的，要想确诊建议做个羊水穿刺。

1个回复 2018/7/23 11:59:52

你好，现在的情况，属于高风险，建议行无创DNA进一步检查，根据检查结果来判断的，要注意休息，定期产检的。

1个回复 2018/7/6 18:43:44

您好，21三体综合征临界高风险表明胎儿畸形发育的可能大，需要进一步确诊，采用羊水穿刺和无创DNA检查，确定是否存在智力低下，一旦确诊，需要进行人工流产手术。21三体综合征临界风险，是胎儿存在畸形的概率大的表现，需要更加准确的方法诊断，如果存在智力低下，需要终止妊娠，不能等到更严重的后果发生。21三体综合征临界风险结果得知后，不要过于紧张，保持心情放松，进一步确诊，再做相应的处理。希望我的回答能帮到...

2个回复 2019/7/31 15:18:56

21三体综合征显示高风险风险值1/262，胎儿可能患有唐氏综合症的几率大，唐氏筛查只能作为筛查胎儿患病的风险高低，不能作为确诊依据，结果是高风险还需要进一步做羊水分析检查排除患病可能。所以需要做羊水穿刺，抽取羊水进行进一步的化验检查。

1个回复 2021/12/28 20:10:20

你好，唐氏筛查是高风险就说明患唐氏综合征的几率较高，但不是说就一定怀的是个唐氏宝宝，这只是个概率问题，需要进行确诊，如果确诊证明确实是唐氏儿，那这个孩子就不能要了。

1个回复 2018/5/16 11:55:12

唐氏筛查21-三体综合症高风险，需要进行遗传咨询和产前诊断。唐氏筛查是产前的一种筛查技术不是产前诊断，筛查的结果不能确定胎儿是否异常，只是说明胎儿患病的几率。不能根据唐氏筛查的结果确定胎儿的去留，最终确定需要做羊水穿刺检查，这个检查是有创检查。

2个回复 2019/12/18 3:36:58

需要进一步做筛查胎儿畸形的检查，应当选择羊水穿刺。因为无创DNA一般只能查三对染色体，需要去当地医院了解情况（不同地区不同），羊水穿刺查的染色体全面，但是是有创检查，不过并发症（感染、流产）的发生很少。由于您这是高风险，所以建议羊水穿刺详细查。

2个回复 2023/3/13 10:11:02

现在的检查结果显示21三体是高风险，这个还是提示可能胎儿发育有异常的情况，需要进一步做检查，可以到医院做无创DNA检查或者做羊水穿刺检查，如果检查结果正常就考虑影响不大。并且以后定期做好孕期检查，在22周左右还需要做四维彩超检查，如果都好就放心好了。

2个回复 2019/10/18 9:41:49

你好；21三体综合征风险值1:270是的高风险，高风险的胎儿可能正常，也可能异常，可以进一步查羊水的染色体检查，或者换一家医院复查的，准确率仅供参考，具体要结合临床。建议进一步检查，不要过分担心。

1个回复 2017/8/30 18:25:47

您好，如果有唐筛高风险的情况是要做一下羊水穿刺的您说的这种情况，您所描述的21-3t是高风险的情况，这种情况还是做一下羊水穿刺最安全

1个回复 2017/7/6 15:04:46

你好，这个要根据具体情况来看，21三体综合征高风险，一般做羊水穿刺检查结果要比无创DNA准确一些，但是无创DNA要比羊水穿刺安全一些。建议您听从当地医生的建议，积极配合医生进行检查。

1个回复 2023/3/13 10:11:02

你好，唐氏筛选是抽取孕妇的血清进行化验，并非精标准，现在的情况，建议行羊水穿刺进一步检查，可以在怀孕十六周至十二周之间进行的，这样更准确一些的。

1个回复 2023/4/26 17:10:02

唐筛检查高风险是显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，需要进一步检查明确胎儿是否存在异常情况，需要进行羊水穿刺细胞学检查比较准确一些。如果羊水穿刺显示没有问题的话就可以继续妊娠。有问题的话就需要综合考虑终止妊娠

1个回复 2018/8/21 22:40:17

患者好，21三体综合征检查又叫唐氏综合征检查，目的是通过化验孕妇的血液并结合年龄、体重、孕周、孕产史等来判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度，检查结果在1：270到1：1000之间，则为临界风险。对于临界风险的孕妇来说，最好到医院做羊膜穿刺检查或绒毛检查来进一步确诊。一般来说，有家族史的孕妇、有不良生产史的孕妇和高龄产妇，相对而言孩子出现21三体高风险的可能性也会更大一些。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

这个风险的确是比较高，但是并不代表宝宝就一定是有问题的，身边也有很多人，唐氏筛查的结果比较高，但是宝宝也很健康啊！最好是保持平和的心态，才有利于促进宝宝的生长发育。

5个回复 2019/2/20 18:31:26

因为有21三体综合征是高风险，所以是需要及时完善检查的，因为这个疾病是不能治疗的，并且会对胎儿的智力有比较大的影响建议是需要到正规医院及时完善检查的，可以做一个羊膜穿刺

4个回复 2017/7/5 22:38:06

你好：根据你的检查结果来看风险值在1/130，21三体综合征属于高风险，胎宝宝罹患唐氏综合征的的机率比较大，建议孕妈妈及时去医院做产前诊断，听从医生的建议，必要时做个华大无创、羊水穿刺或者脐带血穿刺，这三种检查方式对于检查21三体综合征的准确率高达99%。

2个回复 2023/3/22 17:29:50