18三体综合征风险率是什么【即问即答】
-
18三体综合征是一种染色体异常,主要会有面容异常,发育异常,甚至会有心脏病,兔唇等发生。孕妇在16周之后都会进行染色体筛查,风险比较高的医生都会建议进行进一步的检查,比如羊水穿刺等,您的唐氏筛查结果已经出来,建议您拿给医生看,结果医生会根据您的检查结果来进行进一步的处理检查,同时注意保持心情的愉快,避免影响孩子的发育。
5个回复 2021/9/7 14:11:36
21三体综合征能治好吗?【资讯】
21三体综合征患儿属于先天染色体畸形,为先天愚型,智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法,一旦生下21三体综合征患儿,对家庭和社会都是沉重的打击。21三体综合征目前尚无有效治疗方法。过去曾试用过碘剂、甲状腺素、胸腺提取物等,目前证明并无明显效果。教育和训练是最基本的治疗,通过训练,可以使患者能够达到逐步生活自理,从事简单劳动,增强体力,促进健康,延长生命。对患儿应提供综合的医疗和社会服...
疾病护理2014-02-20
唐筛早筛正常,中筛“21三体综合征”临界风险,请问一定有问...【即问即答】
-
你好一般来说,唐氏筛查的时候,如果是临界风险的话,应该问题不大,不要担心。
2个回复 2019/2/20 18:58:38
我的唐筛21三体综合征风险值是1:265是高风险吗【即问即答】
-
唐筛21三体综合征风险值是1:265,这个是属于高风险的,认为是发生唐氏疾病的几率很大的,所以认为还需要做个羊水穿刺或无创DNA检查的,如果是检查羊水为正常的,那就可以继续怀孕的,如果检查羊水不正常的,那就建议做个引产了。
1个回复 2018/8/9 16:45:34
21三体综合征生化标志物风险1;727需...【即问即答】
-
一般医院的临界值是1/270.你这个不是高风险,再加上你才25岁,是可以不做穿刺的。但是如果你家里面有人患过此病,或者你之前有生过21三体的小孩那就有必要做穿刺了。因为筛查不是诊断,可以出现假阴性的情况。
5个回复 2024/1/31 21:56:06
21三体综合征可以治愈吗?【资讯】
21三体综合征可以治愈吗?21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病,系21号染色体的异常,有三体、易位及嵌合三种类型。因此,这种先天性的疾病是没有办法治愈的。在几十年前,21三体综合征患者的平均寿命只有20岁左右,现在如果对此症连带的疾病进行治疗,便能使患者保持健康状态,而且平均寿命已经增加到50岁左右。21三体综合征患者如能及早介入(如职能治疗、物理治疗等)的教育和训练,同样可以发挥个...
疾病护理2014-02-20
唐筛21三体综合征风险值是1:265属于高风险吗【即问即答】
-
你好,一般情况下,考虑属于临界风险的结果,考虑也没有大的问题,建议以后需要注意定期做好检查,需要注意休息好,同时注意好饮食合理性,检查确定发育指标健康就可以
1个回复 2018/8/9 16:00:49
今天刚拿了唐筛结果,21三体综合征风险值【即问即答】
-
根据这个检测结果这个数值都是偏低的属于临界的风险一般没什么大的问题,
2个回复 2024/1/31 14:49:45
21三体综合征的临床症状有哪些【资讯】
对于一个家庭来说,拥有一名21三体综合征患儿将是很大的负担。有资料显示,我国每新发一名21三体综合征患者所带来经济负担约为40万人民币。如果说经济负担还是有限的话,那么患儿给家庭造成的精神负担与苦痛恐怕就是难以估计的了。21三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多;身材矮小,头围小于正常...
疾病护理2014-02-20
唐氏筛选是低风险就安全了吗【即问即答】
-
相对安全
2个回复 2017/7/7 2:04:57
唐氏筛查21三体高风险怎么办。【即问即答】
-
从现目前的检查来看,是存在高风险了,这个不是与家族遗传史有关,有可能是基因突变从优生的角度上讲,是需进一步做羊水穿刺检查的,因为唐氏儿是智障儿,是生活无法自理的,最好是不要去做这个赌注
3个回复 2017/7/7 1:33:50
帮我看下唐氏筛查,上面显示21—3综合征【即问即答】
-
您好,正常的,唐氏筛查21三体的临界值一般是1/270,低于这个值就是低危,高于这个值就是高危
2个回复 2017/7/7 18:37:25
21三体综合征高风险风险值1:150【即问即答】
-
你好,21-三体综合症的临界值是1:242,根据你所提供的信息属于高风险,建议做个羊水穿刺看看决定是否继续妊娠。注意休息及卫生,保持心情放松,多吃蛋白质丰富的食物。
2个回复 2017/7/10 20:54:56
我18周去唐氏筛查21三体综合征风险值1【即问即答】
-
你好,21三体综合征风险值1:320临界风险,这不用羊水穿刺的,如果有高风险的,需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿。
3个回复 2018/6/20 10:38:56
唐筛的结果【即问即答】
-
唐氏筛查没有一个准确的数值,只是一个比例,正常21三体综合征筛检值<1/270.你的21三体风险1:934是正常的.
5个回复 2017/7/7 12:21:08
21三体综合征1/1000小孩能要吗【即问即答】
-
您的唐氏筛查的结果有高危的情况了,最好做个羊水穿刺的检查,进一步排查再做决定的。
3个回复 2017/7/8 3:57:03
21三体综合征临界风险咋办?唐筛结果出来了,21三体综合征...【即问即答】
-
你好,这个算是临界风险吧!说明宝宝患有唐氏综合症的概率比较高,应该进一步进行复查,比较推荐的是羊水穿刺或者无创DNA检查。只是说明宝宝患有唐氏儿的概率比较大,并不代表1定有问题的。
2个回复 2019/2/21 2:53:48
宝宝有断掌会是唐氏儿么【即问即答】
-
断掌与是否是21三体综合征(唐氏儿)没有任何关联,21三体综合征需要做基因检测。
1个回复 2017/7/7 9:40:36
21三体综合征的生理特征和对健康的影响【资讯】
21三体综合征与生活、教育水平或家庭背景等并没有直接联系,估计约每700个新生婴儿当中就有一个患此病,使之成为最常见的染色体变异。大部分21三体综合征患者均有轻至中度智障,在适应能力及学习能力上均会有不同程度的发展迟缓。在生理上因为染色体异变而引致健康及外表上的不同程度影响,例如健康上较大机会患有心脏病、弱视、弱听、甲状腺偏低、扁平足等。而外表上会扁鼻、眼睛上斜、口由前至后端距离较短等。部分21三...
疾病护理2014-02-20
21-三体综合征有哪些表现?【资讯】
21三体综合征是小儿染色体病中最常见的一种,又称唐氏综合征或先天愚型。21三体综合征的病因是患儿多了一个21号染色体,这条多出的染色体能够显著地改变人体发育过程,从而产生各种疾病症状。那么,21三体综合征的患儿会有哪些表现呢?21三体综合征症状21三体综合征患者给大众留下的两个最直观的印象是“特殊容貌”及“智能障碍”了。确实,大多21三体综合征患者都存在比较典型的脸型:眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,外...
疾病护理2014-02-20
糖筛21三体综合征结果值1/531属于临界风险吗?【即问即答】
-
你好,一般唐氏筛查临界值为1/270。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,不要太担心。祝您好孕!
2个回复 2018/6/21 9:50:12
你好,张医生请问我这21三体综合征查出风【即问即答】
-
正常唐氏筛查21三体综合征风险截断值是1/270;大于1/270是高风险,小于1/270是低风险
1个回复 2017/7/6 3:39:43
21三体综合征1:780临界风险 18三体综合征1:168【即问即答】
-
您好,一般21三体综合征的截断值是一比270,分母越大风险越小,当分母超过1000时那就是低风险了,1/270-1/800之间是属于临界风险值,就是也有可能存在患病的风险,建议保险起见进一步检查。
1个回复 2018/6/21 9:46:04
21三体综合征尚无有效治疗方法预防是重点【资讯】
21三体综合征是最早被确定的染色体病,60%的患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。21三体综合征目前尚无有效治疗方法。对患儿宜注意预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治。要采用综合措施,包括医疗和社会服务,对患者以进行长期耐心的教育和训练,对弱智儿进行预备教育以使其能过渡到普通学校上学,训练弱智儿掌握一定的工作技能。家长和学校...
疾病护理2014-02-20
唐筛21三体综合征风险值1:1282低风险需要再做无创吗【即问即答】
-
现在的检查结果是临界风险,这个一般还是需要进一步检查的,这个提示是有可能胎儿有异常的情况,也可能是没有问题的,建议可以做无创DNA检查或者做羊水穿刺检查,如果检查结果正常就没有问题,以后定期按照医生指导检查,可以在22周左右到医院做四维大排畸检查,注意怀孕期间不要乱用药,不要接触有毒有害物质,以免对胎儿不好。
1个回复 2019/8/21 7:46:49
21三体综合征风险值是1:124正常吗【即问即答】
-
你好,21三体综合症风险值是1:124不正常,这是属于高风险。是需要考虑做无创DNA或者是羊水穿刺检查的,一定要排除一切影响正常妊娠的因素。一个健康的孩子对这个家庭来讲太重要,千万不能忽视,不能冒任何的风险,不然后果都是很严重的。如果发现问题的话,那么就是需要考虑终止妊娠了,不能让孩子冒太大的风险。
1个回复 2021/12/17 11:22:50
唐氏筛查21三体综合征风险值1:2100...【即问即答】
-
你好!据你的叙述分析考虑一般1:270以上都认为是高风险了,对于这种情况通常需要做羊水穿刺,注意动态观察。建议你18-20周做羊水穿刺,22-26周做四维彩超排除胎儿畸形,发现问题及时对症处理,注意休息,注意心情舒畅,注意饮食营养,少吃生冷辛辣刺激性食物忌酒烟等,多吃新鲜蔬菜及水果以及含维生素高的食物,定期孕检。
2个回复 2017/7/12 12:06:59
唐诗筛查结果21三体综合征风险值1:76【即问即答】
-
你好,你的情况体综合征风险值176018三体综合征风险值1:11000属于正常,不用做任何治疗,祝你健康
4个回复 2017/7/6 5:49:42
21三体综合征风险值1;250有问题吗【即问即答】
-
你好,你的情况属于高风险,建议进一步检查做羊水穿刺。
2个回复 2017/7/7 19:49:13
21三体综合征风险值1:828高吗?【即问即答】
-
你好,这个1:350就是高风险,1:640属于中风险,1:1000以上就是低风险,目前的情况下需要定期复查或者遵医嘱羊水穿刺检查。
1个回复 2023/3/28 11:12:06