21三体综合征的临床症状有哪些【资讯】
对于一个家庭来说，拥有一名21三体综合征患儿将是很大的负担。有资料显示，我国每新发一名21三体综合征患者所带来经济负担约为40万人民币。如果说经济负担还是有限的话，那么患儿给家庭造成的精神负担与苦痛恐怕就是难以估计的了。21三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内毗赘皮，外耳小，硬腭窄小，舌常伸出口外，流涎多；身材矮小，头围小于正常...
疾病护理2014-02-20
21三体综合征能治好吗？【资讯】
21三体综合征患儿属于先天染色体畸形，为先天愚型，智商不超过60。21三体综合征目前并没有治疗的方法，一旦生下21三体综合征患儿，对家庭和社会都是沉重的打击。21三体综合征目前尚无有效治疗方法。过去曾试用过碘剂、甲状腺素、胸腺提取物等，目前证明并无明显效果。教育和训练是最基本的治疗，通过训练，可以使患者能够达到逐步生活自理，从事简单劳动，增强体力，促进健康，延长生命。对患儿应提供综合的医疗和社会服...
疾病护理2014-02-20
21三体综合征可以治愈吗？【资讯】
21三体综合征可以治愈吗？21三体综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。因此，这种先天性的疾病是没有办法治愈的。在几十年前，21三体综合征患者的平均寿命只有20岁左右，现在如果对此症连带的疾病进行治疗，便能使患者保持健康状态，而且平均寿命已经增加到50岁左右。21三体综合征患者如能及早介入（如职能治疗、物理治疗等）的教育和训练，同样可以发挥个...
疾病护理2014-02-20
21-三体综合征有哪些表现？【资讯】
21三体综合征是小儿染色体病中最常见的一种，又称唐氏综合征或先天愚型。21三体综合征的病因是患儿多了一个21号染色体，这条多出的染色体能够显著地改变人体发育过程，从而产生各种疾病症状。那么，21三体综合征的患儿会有哪些表现呢？21三体综合征症状21三体综合征患者给大众留下的两个最直观的印象是“特殊容貌”及“智能障碍”了。确实，大多21三体综合征患者都存在比较典型的脸型：眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，外...
疾病护理2014-02-20
21三体综合征临界风险咋办？唐筛结果出来了，21三体综合征...【即问即答】
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你好，这个算是临界风险吧！说明宝宝患有唐氏综合症的概率比较高，应该进一步进行复查，比较推荐的是羊水穿刺或者无创DNA检查。只是说明宝宝患有唐氏儿的概率比较大，并不代表1定有问题的。
2个回复 2019/2/21 2:53:48
宝宝有断掌会是唐氏儿么【即问即答】
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断掌与是否是21三体综合征（唐氏儿）没有任何关联，21三体综合征需要做基因检测。
1个回复 2017/7/7 9:40:36
21三体综合征的生理特征和对健康的影响【资讯】
21三体综合征与生活、教育水平或家庭背景等并没有直接联系，估计约每700个新生婴儿当中就有一个患此病，使之成为最常见的染色体变异。大部分21三体综合征患者均有轻至中度智障，在适应能力及学习能力上均会有不同程度的发展迟缓。在生理上因为染色体异变而引致健康及外表上的不同程度影响，例如健康上较大机会患有心脏病、弱视、弱听、甲状腺偏低、扁平足等。而外表上会扁鼻、眼睛上斜、口由前至后端距离较短等。部分21三...
疾病护理2014-02-20
21三体综合征1:780临界风险 18三体综合征1:168【即问即答】
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您好，一般21三体综合征的截断值是一比270，分母越大风险越小，当分母超过1000时那就是低风险了，1/270-1/800之间是属于临界风险值，就是也有可能存在患病的风险，建议保险起见进一步检查。
1个回复 2018/6/21 9:46:04
21三体综合征尚无有效治疗方法预防是重点【资讯】
21三体综合征是最早被确定的染色体病，60%的患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。21三体综合征目前尚无有效治疗方法。对患儿宜注意预防感染，如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形，可考虑手术矫治。要采用综合措施，包括医疗和社会服务，对患者以进行长期耐心的教育和训练，对弱智儿进行预备教育以使其能过渡到普通学校上学，训练弱智儿掌握一定的工作技能。家长和学校...
疾病护理2014-02-20
21三体综合征生化标志物风险1;727需...【即问即答】
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一般医院的临界值是1/270.你这个不是高风险，再加上你才25岁，是可以不做穿刺的。但是如果你家里面有人患过此病，或者你之前有生过21三体的小孩那就有必要做穿刺了。因为筛查不是诊断，可以出现假阴性的情况。
5个回复 2024/1/31 21:56:06
我的唐筛21三体综合征风险值是1:265是高风险吗【即问即答】
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唐筛21三体综合征风险值是1:265，这个是属于高风险的，认为是发生唐氏疾病的几率很大的，所以认为还需要做个羊水穿刺或无创DNA检查的，如果是检查羊水为正常的，那就可以继续怀孕的，如果检查羊水不正常的，那就建议做个引产了。
1个回复 2018/8/9 16:45:34
唐筛21三体综合征风险值是1:265属于高风险吗【即问即答】
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你好，一般情况下，考虑属于临界风险的结果，考虑也没有大的问题，建议以后需要注意定期做好检查，需要注意休息好，同时注意好饮食合理性，检查确定发育指标健康就可以
1个回复 2018/8/9 16:00:49
你好！请问做了唐筛检查21三体综合征是1【即问即答】
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临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。目前的化验检查结果是临界风险。建议DNA基因检测。
1个回复 2018/7/27 15:46:18
21三体综合征1；370临界风险这样正常吗【即问即答】
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你好21三体综合征1；370临界风险考虑正常的，如果有家族史的话，可以做羊水穿刺检查
2个回复 2017/7/6 1:37:27
21三体综合征临界风险的原因【即问即答】
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可能是胎儿患有21三体综合征。当唐氏筛查检测结果为临界风险或高风险时，需要做无创DNA或者羊水穿刺进一步排查。21三体综合征是一种先天性的染色体发育异常疾病，患者会有特殊面容，智力低下等问题。一旦经检查明确存在这种染色体发育异常，建议放弃胎儿。
1个回复 2023/4/18 10:42:49
21三体综合征临界风险的原因【即问即答】
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21三体综合征临界风险可能是因为胎儿患有21三体综合症所造成的，还有可能是因为在怀孕期间孕妇的体重过胖或者是年纪过大所引发的，也有可能是怀孕的周数核准不精确所导致的。21三体综合征临界风险并不能确诊胎儿是否患有唐氏综合症，因此还需要进行羊水穿刺，才可以明确诊断。
1个回复 2023/4/18 10:42:49
今天刚拿了唐筛结果，21三体综合征风险值【即问即答】
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根据这个检测结果这个数值都是偏低的属于临界的风险一般没什么大的问题，
2个回复 2024/1/31 14:49:45
唐筛21三体综合征高风险怎么办【即问即答】
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唐氏筛查21-三体综合症高风险，需要进行遗传咨询和产前诊断。唐氏筛查是产前的一种筛查技术不是产前诊断，筛查的结果不能确定胎儿是否异常，只是说明胎儿患病的几率。不能根据唐氏筛查的结果确定胎儿的去留，最终确定需要做羊水穿刺检查，这个检查是有创检查。
1个回复 2020/1/9 1:32:13
我想向一下我做唐筛检查21三体综合征筛查【即问即答】
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唐氏筛查是用来判断胎儿患有先天愚型或者神经管缺陷的一种安全检查方式。的筛查风险虽然到临界风险，但还是在正常范围值之内的，如果对此结果感觉很担心，可以考虑做无创或是羊水穿刺进一步检查观察胎儿的健康情况，羊水穿刺的最佳时间为孕16～20周。
1个回复 2021/9/9 10:35:04
唐氏筛查得出21三体综合征是高风险怎么办【即问即答】
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您好，这个风险检测只是说风险比较高，并不是说您高风险就一定确诊是唐氏综合症的。您这个1：55是高风险，但是并不能凭借这一点就确诊是不是唐氏综合症的，还需要做一下羊水穿刺的。
1个回复 2018/5/6 12:48:57
唐筛21三体综合征高风险【即问即答】
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唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期，年龄，体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。但唐氏筛查毕竟是概率筛查，并不能确诊胎儿先天愚型。故唐筛结果为高危也不必惊慌，只有进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
1个回复 2021/11/8 9:58:48
我想问做唐筛做出来21三体综合征风险结果【即问即答】
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唐氏筛查只是个筛查评估的过程，只能确定风险性是不确诊的，但只要确定有风险性还是要进一步检测的，可以去医院做个羊水穿刺，或者是无创的DNA检测等，就可以确定胎儿发育是否健康。注意积极调理好身体，不要吃生冷刺激性的食物，多喝水多吃新鲜的水果和蔬菜，促进新陈代谢才好。
1个回复 2021/12/23 16:24:40
21三体综合征有什么症状？【即问即答】
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21三体综合征症状表现，首先面容上是两眼间距比较宽，鼻根低平、眼裂小同时眼外侧上斜。会经常流口水，四肢也会比较短小。多数患儿手掌也会有贯通掌纹。有部分患儿会伴有先天性心脏病或其他方面畸形。所以免疫力也会比较低，容易感染疾病。在智力方面会比较低下，随着年龄增长越来越明显。
1个回复 2021/6/29 11:13:56
21三体综合征是啥什么症状【即问即答】
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人类一共23对染色体，21三体综合征是第21号位染色体多一条染色体，这种胎儿属于先天愚型。主要表现为智力低下，有特殊面容，在青春期后没有生育功能，由于21号位有三条染色体，无法完成减数分裂形成精子或者卵子，所以不可能有生育能力，发生的概率很小。
1个回复 2021/7/6 13:31:25
21三体综合征要如何预防【资讯】
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。1866年，Dr.JohnLangdonDown第一次对唐氏综合征的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表，因此，这一综合征以其名字命名为唐氏综合征（Down综合征）。1959年证实...
儿科2014-03-04
21三体综合征如何治疗【资讯】
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。1866年，Dr.JohnLangdonDown第一次对唐氏综合征的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表，因此，这一综合征以其名字命名为唐氏综合征（Down综合征）。1959年证实...
儿科2014-03-04
21三体综合征日常饮食保健【资讯】
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。21三体综合征的护理有哪些？1、加强教养和促进智力发育，帮助母亲制定教育、训练方案以开发患儿智力。2、生活照顾（1）鼓励家长给予患儿应有的照顾，防止意外伤害。（2）喂养者应耐心仔细，以免因吸吮、吞咽无力...
儿科2014-03-04
21三体综合征的日常保健护理【资讯】
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。1866年，Dr.JohnLangdonDown第一次对唐氏综合征的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表，因此，这一综合征以其名字命名为唐氏综合征（Down综合征）。1959年证实...
儿科2014-03-04
唐氏筛查是18三体综合征还是21三体综合征呢？请问有什么风...【即问即答】
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唐氏筛查的话，这个一般只是分低风险和高风险，高风险的话就要做羊水穿刺或者是无创，低风险的话，就没有什么影响。
4个回复 2018/12/3 16:26:47
21三体综合征生化标志物风险1【即问即答】
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有危险，临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。普通人群（35岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。
5个回复 2017/7/7 7:55:24
