21三体综合征是一种染色体异常的疾病，一般患有这种疾病的新生儿称之为是唐氏儿。出生以后可以出现智力低下，生长发育迟缓，同时也会伴有特殊的面容，多半的唐氏儿也会伴有先天性的心脏病，抵抗力免疫力低下，同时自理能力比较差。后天主要是通过功能训练，可以提高其自理能力。

1个回复 2021/5/11 11:02:17

21三体综合征低风险，说明宝宝患有唐氏综合症的风险比较低。21三体综合症低风险是唐氏筛查的检查结果，虽然是低风险，但是并不能够完全排除宝宝有唐氏综合症，只是这种风险比较低。如果这项检查的结果是高风险，则需要做进一步的检查，比如无创DNA和羊水穿刺。

1个回复 2021/5/11 11:02:10

21三体综合征指的是染色体异常引起的一种疾病。患有这种疾病的孩子称之为唐氏宝宝，会具有同样的面容，同时也会伴有智力低下以及自理能力比较差，也有可能会伴有先天性的心脏发育缺陷。大多抵抗力免疫力也比较低下，通过后天药物是没有办法治疗的，只能通过康复的训练，可以提高自理能力。

1个回复 2021/6/29 11:18:02

你好，唐氏筛查是高风险就说明患唐氏综合征的几率较高，但不是说就一定怀的是个唐氏宝宝，这只是个概率问题，需要进行确诊，如果确诊证明确实是唐氏儿，那这个孩子就不能要了。

1个回复 2018/5/16 11:55:12

21三体综合征1:561是什么意思，唐氏筛查只是个筛查评估的过程，只能确定风险性是不确诊的，但只要是高风险就要进一步检查，丛数值看属于中低风险性，一般问题是不大的。不放心也可以去医院做个羊水穿刺，基本就可以确定宝宝发育是否健康。注意腹部保暖不要受凉，不要吃生冷刺激性的食物，多吃些含雌性激素多的食物，多吃些高蛋白补血气的食物，饮食要规律营养要均衡。

1个回复 2018/8/1 15:57:41

您好，您现在描述的这两个风险值都没有达到高风险程度，这说明胎儿患21三体综合征和18三体综合征的风险都较低，这个结果没有达到必须做胎儿DNA检查的程度。可以不做无创DNA检查。

2个回复 2018/7/14 21:47:49

21三体综合症是属于染色体异常的一种疾病，又称之为唐氏综合征，所患此病的孩子也称之为是唐氏儿。这种疾病后天是没有办法治疗的，一般会有特殊的面容，同时也会影响到智力，大多智力比较低下，也会出现语言以及运动功能发育迟缓现象，多半会伴有先天性的心脏发育异常。

1个回复 2021/5/11 10:56:10

唐氏筛查只是得出一个风险系数，并不是说宝宝一定有问题，而且亲目前还么有确诊，既然医生都说了要下个月继续查，那就配合医生做好检查，看患病的风险到底有多大，再决定采取措施。一般唐氏风险是可以通过羊水穿刺避免的，到时候医生会给你建议的。现在先不要着急啦。祝好孕！

1个回复 2023/2/10 16:33:25

唐氏筛查只是得出一个风险系数，并不是说宝宝一定有问题，而且亲目前还么有确诊，既然医生都说了要下个月继续查，那就配合医生做好检查，看患病的风险到底有多大，再决定采取措施。一般唐氏风险是可以通过羊水穿刺避免的，到时候医生会给你建议的。现在先不要着急啦。祝好孕！

1个回复 2021/12/23 16:49:55

你好，怀孕后做唐氏筛查二十一三体综合症的话，就需要多听医生建议进一步做羊水穿刺的，

1个回复 2018/8/21 12:13:54

你好，现在的情况，是需要行无创DNA进一步检查的，要注意休息，加强营养，在中期是需要补钙的，在后三个月不可以有性行为的。

1个回复 2018/1/4 10:28:45

这是个比值，从数值看还是属于中等风险性的，唐氏筛查只是个筛查评估的过程，并不能确定病情的。建议进一步检查确诊，可以去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，就可以确定宝宝发育是否正常了。注意卫生和腹部保暖，多吃些高蛋白补血气的食物。

1个回复 2021/12/17 16:34:12

患者您好，根据您提供的信息来分析临界风险，但是不能完全排除胎儿患唐氏综合症的可能，最好做唐氏筛查或者是无创dna，这个可以检测胎儿的基因，完全可以排除掉，怀孕以后应该加强营养，饮食要多样化，注意休息，定期到医院去做孕检，有什么不舒服随时到医院去就诊，

1个回复 2021/12/9 22:36:56

如果仅仅只是年龄高风险的意思，也就是说孕妇的年纪是属于高龄产妇。年纪35岁以上的女性如果怀孕，都是会有唐筛的时候给予年龄高风险的结果，意义并不大。如果是其他检查结果是高危，说明出现唐氏综合症的概率就会比较大，就必须要做染色体筛查来进一步判断的。

1个回复 2022/6/29 10:08:44

从结果来看没什么问题，很少有化验单提示毫无问题的还可以去生殖中心做更系统的检查，包括遗传学咨询。定期复查，病情变化随诊。

1个回复 2023/1/11 15:30:13

唐筛监测临界风险的意思就是检查结果的比值要还不到高风险的程度，但是比值高于1:1000的。在这个阶段内，出现唐氏综合症的概率。比正常人还是要偏大一点。所以临界风险处理方式基本上也是按照高风险的方式来做。是需要进一步检查诊断的，可以通过抽血的方式来做无创DNA，也可以直接羊水穿刺，也是更加准确的。

1个回复 2019/9/29 12:56:55

你描述的唐氏筛查中的MOM是中间值的意思。唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

1个回复 2021/12/9 22:37:49

唐氏儿就是唐氏综合征，是因为先天性染色体异常，造成宝宝有先天性的痴呆症；唐氏儿除了智商低下之外，面貌还会鼻梁比较低，头小圆润，眼距宽，免疫力比较低下，并且合并心脏发育畸形，甚至还会出现急性白血病；目前医学对于唐氏儿只能预防，暂时不能进行根治。

1个回复 2021/9/15 11:51:00

唐氏是怀孕期间做的一个检查项目，全名的唐氏筛查。从唐氏筛查的结果中，能够判断胎儿出现唐氏儿等风险。如果唐氏筛查的结果显示高风险，需要进一步的做排畸检查，才可以确诊是否能够继续妊娠。如果羊水穿刺或者无创基因检测的结果是低风险，一般说明没有太大的问题。

1个回复 2021/9/13 17:52:05

0个回复 2018/11/24 18:45:29

唐氏儿就是唐氏综合征，是因为先天性染色体异常，造成宝宝有先天性的痴呆症；唐氏儿除了智商低下之外，面貌还会鼻梁比较低，头小圆润，眼距宽，免疫力比较低下，并且合并心脏发育畸形，甚至还会出现急性白血病；目前医学对于唐氏儿只能预防，暂时不能进行根治。

1个回复 2021/12/9 22:38:06

唐氏筛查临界风险说明唐氏筛查的风险值是接近于高风险的。出现唐氏综合症的概率比正常人要大。可以按照高风险的处理方式来处理。也都是需要进一步做无创DNA，也可以进一步做羊水穿刺。因为唐氏综合症孩子的智商一般都是偏低的，而且出生后没有办法去治疗，所以一定要检查弄清楚。

1个回复 2019/9/29 12:56:50

你好，唐筛高危指的是胎儿有唐氏综合症，也就是俗称先天愚型的几率很大。筛查的最佳时间是怀孕的15-20周，一般抽血后的一周内孕妇即可拿到筛查结果，如果是高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺胎儿染色体检查，才能明确诊断。

1个回复 2023/5/16 17:38:24

MOM，即中位数值的倍数，指产前筛查中，孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。

1个回复 2018/12/3 22:36:17

唐氏儿就是唐氏综合征，是因为先天性染色体异常，造成宝宝有先天性的痴呆症；唐氏儿除了智商低下之外，面貌还会鼻梁比较低，头小圆润，眼距宽，免疫力比较低下，并且合并心脏发育畸形，甚至还会出现急性白血病；目前医学对于唐氏儿只能预防，暂时不能进行根治。

1个回复 2023/2/10 16:33:28

唐筛异常也就是唐筛高风险，多和孕妇的年龄有关，高龄孕妇比较易发生唐筛异常。胎儿染色体分裂异常、胎儿的神经管出现严重发育缺陷或者是孕妇和胎儿受到病毒感染等都有可能出现唐筛异常。唐筛异常并不能够百分百说明孕妇子宫中的胎儿患病，只能说患病几率较高，需要做进一步检查进行诊断。

1个回复 2022/5/25 12:35:15

你好，您的唐氏筛查21三体风险值是正常的，临界值为1.584。大于为高危，小于则为低危。最好羊水穿刺检查意见建议：建议：孕期父母不必太紧张，及时产检，保持心情愉快最重要。希望孕期不要有压力哦。

1个回复 2018/6/29 18:21:50

你好，是先天愚，是唐氏综合征，具体指21-三体或18-三体综合征。唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。如果是高危的，考虑做羊水穿刺

1个回复 2019/6/13 17:46:43

现在一般的话都是有低风险和高风险，一般情况下，只要是对风险就没事了，不要太紧张。

3个回复 2018/8/21 12:13:54

你好，唐筛结果显示高风险情况的话就是有唐氏综合症的情况，唐氏儿的可能最好是进一步做羊水穿刺，

1个回复 2018/8/21 12:13:54