您这种情况，如果做唐氏筛查结果21-三体综合征风险值：1：8的话，可能是属于高风险的，您可能是得需要做羊水穿刺进行进一步的化验检查的。唐氏筛查21-三体综合征风险值：1：8，说明胎儿是属于唐氏综合症患儿的风险是很大的。建议您做羊水穿刺抽取少量羊水，进行进一步的化验检查排除后才可以继续妊娠的。

3个回复 2017/7/6 7:37:32

你好，还好，正常范围是小于275分之一，你的算是很低的危险了。建议你再去查一下自己基因所生的小孩的其他遗传病概率是多少，毕竟这只是一个概率问题，不是绝对保证的，不过建议你早点生孩子，女子年龄越大，生的小孩不正常的几率越大。

2个回复 2025/1/20 10:08:50

你好，根据你所说的情况，21-三体综合症风险截断值1:270风险值是1:800，18-三体综合症风险截断值1:350风险值是1:30000，考虑这些实验室结果只是提示高风险，有很高患21-三体综合症的可能，但是并不是说绝对就是患了21-三体综合症的。建议：不要太过担心，你先安慰安慰你的妻子，压力太大，对宝宝有不良影响的。可以去正规医院复查，在专业产科医师的指导下进行检查以及治疗。祝身体健康，O（∩...

2个回复 2024/12/12 18:03:51

您好，21三体风险的参考值为1:275，您的情况21-三体风险值1;300属于低危，也就是生出唐氏儿的可能性要小些，唐氏筛查是不能确诊的，您的情况最好是做个羊水穿刺来确诊一下

2个回复 2024/12/12 13:17:01

你好，你现在的检查应该算是低风险，以后注意定期产检就可以了，怀孕六个月左右可以做一下三维彩超检查。

2个回复 2025/2/5 9:38:51

现在的检查结果显示21三体是高风险，这个还是提示可能胎儿发育有异常的情况，需要进一步做检查，可以到医院做无创DNA检查或者做羊水穿刺检查，如果检查结果正常就考虑影响不大。并且以后定期做好孕期检查，在22周左右还需要做四维彩超检查，如果都好就放心好了。

2个回复 2019/10/18 9:41:49

21三体高风险！唐氏筛查是采血进行的血液年龄等综合因素数据分析，年龄越大风险越高。但是不是确诊！建议抽羊水查染色体，可以确诊。24周到28周查四维彩超，排其他畸形。

4个回复 2024/12/25 10:12:31

唐氏筛查中21-三体综合征风险值1:877处于临界风险范围，意味着胎儿有一定患21-三体综合征的可能性，但并非确诊，需要进一步检查来明确。这涉及到唐氏筛查的原理、风险值的划分、胎儿染色体异常的可能性、后续检查的必要性以及对妊娠的影响等。 1.唐氏筛查原理：通过检测孕妇血清中的特定标志物，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿患21-三体综合征等染色体异常的风险。 2.风险值划分：通常将风险值低于1:1...

1个回复 2024/10/21 11:33:00

你好，你这检查结果属于正常的，是低风险，没有影响，不用担心，最好定期复查就可以，可以做四维彩超，平时饮食尽可能广泛多样化，多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果，不要喝酒咖啡，不要接触有毒物质和辐射源，这样有助于胎儿的发育。

1个回复 2018/6/29 14:08:06

您好，不到高风险，属于中风险的，一般问题不大，不要过度担心，必要时进一步检查。建议怀孕期间要注意营养的均衡，多吃蔬菜水果，并且要保证充足的蛋白质等营养的摄入，可适当补充一些维生素和矿物质等，有益于胎儿和母体健康。还有一点就是要注意孕期保健，多休息，适当活动。并定期到正规医院进行产检等。

1个回复 2021/12/9 22:33:19

风险值1；180：检查结果大于1/270，为高风险，只是说明孩子患21-三体综合征的风险比较大，不是一定会患21-三体综合征，结果在1/270-1：1000之间为临界风险值，结果在小于1：1000为低风险，也只是说明孩子患21-三体综合征的风险低，也不是绝对不会患21-三体综合征。如果检查出临界风险和高风险，就要进一步做无创DNA或者羊水穿刺检查。

2个回复 2022/9/26 10:54:10

你好，21-三体风险值是1；138.这是高风险，就是宝宝患病的几率比较大，需要进一步检查来确诊。可以去做无创DNA或羊水穿刺检查来确诊，若这些检查没有异常的话，就不用担心，安心的养胎即可。若确诊的话，就要及时终止妊娠。

2个回复 2024/12/19 13:27:33

21-三体综合征的高风险的范围值主要是≥1:270。21三体综合症的风险值一般正常情况下低风险是≤1/:270。临界风险一般主要指的是1:270~1:1000之间。高风险的范围一般主要指的是≥1:270。如果出现有高风险的现象，就需要通过进一步的选择做无创DNA或者是选择羊水穿刺来明确诊断。

1个回复 2021/9/15 18:11:48

唐筛结果显示21-三体综合征风险为1/110属于高风险，一般建议进一步检查，如羊水穿刺。这涉及到唐筛的原理、风险评估、羊水穿刺的作用、可能的风险以及替代检查方法等。 1.唐筛原理：唐筛是通过检测孕妇血清中的某些指标，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿患21-三体综合征等染色体异常的风险。 2.风险评估：1/110的结果提示胎儿患21-三体综合征的风险较高。 3.羊水穿刺作用：能直接获取胎儿细胞进行...

1个回复 2025/1/10 14:10:07

除了hcg比较高，其他基本都是正常的，各个风险值也都是低风险，提示患病的可能性不大，所以不进一步检查可以的建议如果是不放心，可以做一个四维彩超的检查，一样是有排畸效果的

2个回复 2025/1/10 11:57:53

您好，从你的唐氏筛查的结果来看，21-三体综合症风险值为小于1：270，这个是属于低危风险性的，而且18-三体综合症风险值也是属于低危风险性的。故综上来看，你的唐氏筛查的风险值均是属于低危风险性的，也就是说胎儿患唐氏症的风险性是极低的，这个是正常的结果，不需要担心哦。

3个回复 2025/1/14 14:02:58

因为有21三体综合征是高风险，所以是需要及时完善检查的，因为这个疾病是不能治疗的，并且会对胎儿的智力有比较大的影响建议是需要到正规医院及时完善检查的，可以做一个羊膜穿刺

4个回复 2017/7/5 22:38:06

怀孕16周，21-三体综合征1/850，属于中度风险性，临界风险值为1：270，唐氏筛查是评测概率的过程，只能确定风险性但不可以确诊。中低风险性一般问题不大，高风险性需要进一步检测，不放心也可以进一步检查，做个羊水穿刺，或无创的DNA检查等，基本就可以确定胎儿是否健康。按时孕检积极调理好身体，多吃些含雌性激素多的食物。

1个回复 2024/11/13 15:28:26

唐筛的结果只是一个参照！！！表示在140个人里面会出现一个，并不代表就一定会出现。抽羊水不必太紧张，是一个比较安全的一个小手术！！！

4个回复 2017/7/7 2:06:20

你好，那是检查21-三体综合征（抽三滴血）建议要去检查一下

3个回复 2024/12/12 13:07:14

你好，这属于低风险，不用羊水穿刺的，定期B超检查就可以的，在孕14-19周做唐氏筛查，孕22-26周做四维彩超产前排畸，若是有必要16-20周做羊水穿刺及脐血分析，这样可以明确宝宝在宫内的发育情况.建议保留宝宝，做定期的孕检。

1个回复 2021/12/17 16:12:37

21-三体综合征风险评估结果为高风险时，是否进行羊水穿刺需要综合多方面因素考虑，包括风险程度、孕妇身体状况、家族遗传史、孕周以及个人意愿等。 1.风险程度：高风险意味着胎儿患21-三体综合征的可能性相对较大，但并非绝对。羊水穿刺能更准确地确定胎儿染色体情况。 2.孕妇身体状况：如果孕妇存在某些基础疾病，如心脏病、高血压等，可能会增加羊水穿刺的风险。 3.家族遗传史：若家族中有染色体异常相关疾病史，...

1个回复 2025/1/10 9:47:09

通过这个唐筛的结果来看，结果都是低风险，但是唐氏筛查的准确率是60%-80%，并无法百分之百的排除孩子并没有染色体异常，绝大多数都是没有问题的，如果实在不放心，可以去做个无创或是羊水穿刺，无创的准确率是99%，而羊水穿刺的准确率是100%，但花费相对高一些。

3个回复 2021/9/7 14:11:36

根据你的描述我考虑是不用检查的根据你的描述我考虑是不需要检查的你的情况可以跟你的检查医生沟通一下就可以的

4个回复 2017/7/6 23:18:32